Melatonin

Hormon epifýzy · výzkumná látka spánku / cirkadiánního rytmu

Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 73-31-4RUO

Stav výzkumuRozsáhle studovaná endogenní malá molekula; tento materiál je určen pouze pro výzkumné účely

Dodaná formaMalá molekula (indolaminový hormon)

Dodací lhůtaPotvrzeno v nabídce

Melatonin — Bílý až téměř bílý krystalický prášek; pevnou formu a vzhled konkrétní šarže ověřte v COA šarže

Melatonin — Bílý až téměř bílý krystalický prášek; pevnou formu a vzhled konkrétní šarže ověřte v COA šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Nejlépe podloženou výzkumnou relevancí je biologie cirkadiánního rytmu a spánku, výsledky však závisí na načasování, formulaci, populaci a otázce
Antioxidační, neuroprotektivní, imunitní, onkologické, kostní a gastrointestinální nálezy jsou mechanistické, preklinické nebo specifické pro indikaci a nesmějí být převáděny na obecná terapeutická tvrzení této šarže.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 73-31-4
Vzorec: C₁₃H₁₆N₂O₂
Molekulová hmotnost: 232.28 g/mol
Vzhled: Bílý až téměř bílý krystalický prášek; pevnou formu a vzhled konkrétní šarže ověřte v COA šarže
Čistota: Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě pro přesnou pevnou formu, rozpouštědlo, koncentraci, obal a analytické použití. Chraňte před identifikovanými riziky světla, vlhkosti a oxidace. Studie HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS z roku 2026 zmapovala pět degradačních produktů za podmínek nucené oxidace v roztoku a v pevných směsích obsahujících pomocné látky, výslovně však neurčila prediktivní dobu použitelnosti v reálném čase. Obecná tvrzení o pokojové teplotě, uchovávání v chladu, zmrazení a jednom roce nejsou zaměnitelná; zaznamenávejte odchylky a vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: Potvrzeno v nabídce

PubChem CID 896

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Melatonin

Melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamin) je endogenní indolaminový hormon, jehož sekrece v temné fázi pomáhá signalizovat cirkadiánní časování. Jde o nepeptidovou malou molekulu používanou jako analytická reference nebo experimentální činidlo v cirkadiánním, neuroendokrinním a souvisejícím výzkumu. Ve Spojených státech se melatonin prodává v doplňcích stravy, které nepodléhají předběžnému schválení FDA; FDA samostatně považuje melatonin přidávaný do běžných potravin za neschválenou potravinářskou přídatnou látku. Jiné jurisdikce regulují konkrétní hotové léčivé přípravky odlišně. Žádný z těchto rámců neuděluje terapeutické schválení této surovině určené pouze pro výzkumné účely.

Vhodné laboratorní kontexty zahrnují farmakologii receptorů MT1/MT2, modely cirkadiánní fáze a odpovědi na světlo, redoxní a neuroendokrinní testy, vývoj metod LC-MS nebo spektroskopie, studie degradace a sledování obsahu hotových produktů
Klinická zjištění o spánku, pásmové nemoci nebo u dětí zůstávají specifická pro formulaci, načasování, populaci a protokol a nejsou pokyny k použití této šarže.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Melatonin signalizuje především prostřednictvím receptorů MT1 a MT2 spřažených s G-proteinem a účastní se také redoxní chemie nezávislé na receptorech. Preprint studie na myších z roku 2025 indexovaný v PubMed spojil signalizaci MT1 s aktivitou kanálu Slo1/BK v suprachiasmatickém jádře; protože jde o preprint, nikoli recenzované důkazy, zjištění zůstává předběžné a není pokynem k použití u lidí. Endogenní syntéza probíhá z tryptofanu přes serotonin a N-acetylserotonin, přičemž AANAT a ASMT katalyzují závěrečné kroky a signalizace světla a tmy dráhu reguluje.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext

Oblast výzkumuNeurokognitivní výzkum

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

SubkutánníIntravenózníPerorálníIntraperitoneálníIn vitro

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Tento katalogový materiál není určen k použití u lidí
Klinická literatura běžně uvádí ospalost, bolest hlavy, závratě nebo účinky následujícího dne, bezpečnost se však liší podle věku, formulace, dávky, načasování, léčiv a doby trvání
Sledování CDC dokumentuje návštěvy pohotovosti po nekontrolovaném požití dětmi a laboratorní studie ukazují, že některé želatinové doplňky obsahují množství melatoninu výrazně odlišná od označení
Tato zjištění zdůrazňují rizika expozice a kvality, neurčují však bezpečnost chemicky charakterizovaného výzkumného standardu
Laboratorní zacházení se musí řídit SDS a institucionálním hodnocením rizik.

Interakce uváděné v literatuře

Farmakokinetická studie s pěti účastníky zjistila, že souběžné podání fluvoxaminu, silného inhibitoru CYP1A2, zvýšilo AUC melatoninu přibližně 17krát a Cmax přibližně 12krát bez statisticky významné změny terminálního poločasu
Malá studie podporuje signál interakce zprostředkované metabolismem, nikoli obecné pokyny pro pacienty
Systematický přehled rovněž uvádí účinky závislé na kontextu věku, kofeinu, kouření, perorální antikoncepce a stavu příjmu potravy
Kombinace tryptofanu, 5-HTP, GABAergních látek nebo antioxidantů ve výzkumu neprokazuje bezpečné nebo účinné spotřebitelské kombinované režimy.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Melatonin

Melatonin 10 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

Melatonin10 mg · WHJLP-MTN10-260709-B

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Bílý krystalický vzhled ani procento plochy HPLC samy o sobě nemohou prokázat identitu, stanovení, stav degradace nebo vhodnost
Vhodný COA musí zahrnovat ortogonální identitu, například LC-MS spolu se spektroskopickou metodou, chromatografickou čistotu a profil degradačních produktů se surovými daty, kvantitativní stanovení, vodu, reziduální rozpouštědla, případně elementární nečistoty a stabilitu konkrétní šarže
Studie nucené degradace z roku 2026 rozlišila pomocí HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS pět oxidačních degradačních produktů a ukazuje, proč je důležitá specifičnost zátěže a hmotnostní bilance; neurčuje dobu použitelnosti této šarže
Mikrobiální testování závisí na formulaci a použití; sterilitu nelze odvozovat
U hotových doplňků jsou stanovení deklarovaného obsahu a stejnoměrnost dávkové jednotky samostatnými požadavky.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

MELA-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě pro přesnou pevnou formu, rozpouštědlo, koncentraci, obal a analytické použití. Chraňte před identifikovanými riziky světla, vlhkosti a oxidace. Studie HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS z roku 2026 zmapovala pět degradačních produktů za podmínek nucené oxidace v roztoku a v pevných směsích obsahujících pomocné látky, výslovně však neurčila prediktivní dobu použitelnosti v reálném čase. Obecná tvrzení o pokojové teplotě, uchovávání v chladu, zmrazení a jednom roce nejsou zaměnitelná; zaznamenávejte odchylky a vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Chemická identita: PubChem CID 896. Farmakokinetická variabilita: Harpsøe et al. 2015 (PMID 26008214). Interakce s fluvoxaminem: Härtter et al. 2000 (PMID 10668847). Oxidační degradační produkty: Salles et al. 2026 (PMID 42341649). Předběžný mechanismus MT1–Slo1: preprint bioRxiv Vedantham et al. 2025 (PMID 40475449). Kontext veřejného zdraví a regulace: CDC MMWR 2024, NIH NCCIH aktualizovaný v květnu 2024 a aktuální záznam FDA o melatoninu po uvedení na trh a vědecká memoranda. Žádný z těchto zdrojů nenahrazuje COA šarže ani nestanovuje protokol použití této šarže RUO u lidí.

01
Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis
Journal of Pineal Research · 2024
Otevřít zdroj
02
Melatonin for the prevention and treatment of jet lag
Cochrane Database of Systematic Reviews · 2002
Otevřít zdroj
03
Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Sleep Medicine · 2017
Otevřít zdroj
04
Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers
Journal of Pineal Research · 2016
Otevřít zdroj
05
Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022
MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report (Centers for Disease Control and Prevention) · 2024
Otevřít zdroj
06
Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US
JAMA · 2023
Otevřít zdroj
07
Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders
Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2016
Otevřít zdroj
08
Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review
European Journal of Clinical Pharmacology · 2015
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Melatonin

Je melatonin peptid a které testy identity jsou vhodné?+

Ne. Melatonin je nepeptidový indolamin N-acetyl-5-methoxytryptamin. Kvalifikace proto musí používat ortogonální metody odpovídající struktuře, například přesnou hmotnost LC-MS spolu s NMR nebo IR, a dále chromatografickou čistotu a profil degradačních produktů, kvantitativní stanovení, vodu a reziduální rozpouštědla. Peptidová sekvence ani výpočet obsahu peptidu se nepoužívají.

Lze zjištění Epitalonu nebo kombinované studie přenést na tuto šarži melatoninu?+

Ne. Melatonin a Epitalon jsou odlišné chemické entity. Práce studující signalizaci epifýzy, Epitalon nebo kombinaci je důkazem pouze pro pojmenovaný materiál, formulaci, model a protokol; neprokazuje kompatibilitu, přínos ani doporučení kombinovaného použití této šarže určené pouze pro výzkumné účely. Každý materiál kvalifikujte nezávisle a experimentální kontroly definujte předem.

Proč musí být uchovávání melatoninu a doba roztoku specifické pro šarži?+

Publikované zátěžové studie ukazují, že stabilitu melatoninu mohou ovlivnit světlo, teplota, pH, rozpouštědlo a oxidační podmínky. Studie HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS z roku 2026 rozlišila pět degradačních produktů za podmínek nucené oxidace v roztocích a pevných směsích obsahujících pomocné látky, autoři však výslovně popisují experiment v pevném stavu jako zrychlený mechanistický model nejhoršího případu, nikoli prediktivní studii stability v reálném čase. Postupujte podle COA šarže a validovaných údajů konkrétní šarže; dobu použitelnosti nebo uchovávání roztoku nepřenášejte mezi formulacemi.

Melatonin

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u Melatonin

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží Melatonin

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis

Melatonin for the prevention and treatment of jet lag

Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline

Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers

Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022

Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US

Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders

Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review

Na co se kupující ptají ohledně Melatonin

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

DSIP

Selank

Semax

P21 (P021)