Melatonin

Hormone pinéale · composé de recherche sur le sommeil et le rythme circadien

Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 73-31-4RUO

Statut de recherchePetite molécule endogène largement étudiée ; ce matériau est réservé à la recherche

Forme fourniePetite molécule (hormone indolamine)

DélaiConfirmé avec le devis

Melatonin — Poudre cristalline blanche à blanc cassé ; confirmer la forme solide et l’aspect propres au lot sur le COA

Melatonin — Poudre cristalline blanche à blanc cassé ; confirmer la forme solide et l’aspect propres au lot sur le COA · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

La pertinence la mieux établie concerne la biologie circadienne et du sommeil, mais les résultats dépendent du moment, de la formulation, de la population et de la question étudiée
Les observations antioxydantes, neuroprotectrices, immunitaires, oncologiques, osseuses et gastro-intestinales sont mécanistiques, précliniques ou propres à une indication et ne doivent pas être transformées en revendications thérapeutiques générales pour ce lot.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 73-31-4
Formule: C₁₃H₁₆N₂O₂
Masse moléculaire: 232.28 g/mol
Aspect: Poudre cristalline blanche à blanc cassé ; confirmer la forme solide et l’aspect propres au lot sur le COA
Pureté: Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour la forme solide, le solvant, la concentration, le contenant et l’usage analytique exacts. Protéger des risques identifiés liés à la lumière, à l’humidité et à l’oxydation. Une étude de 2026 par HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS a caractérisé cinq produits de dégradation sous oxydation forcée en solution et dans des mélanges solides contenant des excipients, sans établir de durée de conservation prédictive en temps réel. Les allégations génériques à température ambiante, au réfrigérateur, au congélateur et pendant un an ne sont pas interchangeables ; consigner les écarts et éviter les cycles congélation-décongélation non validés.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: Confirmé avec le devis

PubChem CID 896

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Melatonin

La mélatonine (N-acétyl-5-méthoxytryptamine) est une hormone indolamine endogène dont la sécrétion pendant la phase sombre contribue à signaler le temps circadien. Cette petite molécule non peptidique sert de référence analytique ou de réactif expérimental en recherche circadienne, neuroendocrinienne et apparentée. Aux États-Unis, la mélatonine est vendue dans des compléments alimentaires, qui ne reçoivent pas d’autorisation préalable de la FDA ; séparément, la FDA considère la mélatonine ajoutée aux aliments conventionnels comme un additif alimentaire non approuvé. D’autres juridictions réglementent différemment certains médicaments finis. Aucun de ces cadres ne confère d’autorisation thérapeutique à cette matière première réservée à la recherche.

Les contextes de laboratoire appropriés comprennent la pharmacologie des récepteurs MT1/MT2, les modèles de phase circadienne et de réponse à la lumière, les essais redox et neuroendocriniens, le développement de méthodes LC-MS ou spectroscopiques, les études de dégradation et la surveillance de la teneur des produits finis
Les résultats cliniques sur le sommeil, le décalage horaire ou la pédiatrie restent propres à la formulation, au moment, à la population et au protocole et ne sont pas des instructions d’utilisation pour ce lot.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La mélatonine transmet principalement ses signaux par les récepteurs MT1 et MT2 couplés aux protéines G et participe aussi à une chimie redox indépendante des récepteurs. Un preprint de 2025 chez la souris, indexé dans PubMed, a relié la signalisation MT1 à l’activité du canal Slo1/BK dans le noyau suprachiasmatique ; puisqu’il s’agit d’un preprint et non de données évaluées par les pairs, ce résultat reste provisoire et ne constitue pas une instruction d’usage humain. La synthèse endogène part du tryptophane et passe par la sérotonine et la N-acétylsérotonine ; AANAT et ASMT catalysent les étapes finales, sous régulation des signaux lumière-obscurité.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire

Domaine de rechercheRecherche neurocognitive

Voies rapportées dans les sources

Sous-cutanéeIntraveineuseOraleIntrapéritonéaleIn vitro

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Ce matériau du catalogue n’est pas destiné à l’usage humain
La littérature clinique rapporte souvent somnolence, céphalées, vertiges ou effets le lendemain, mais la sécurité varie selon l’âge, la formulation, la dose, le moment, les médicaments et la durée
La surveillance des CDC documente des passages aux urgences après ingestion pédiatrique non supervisée, et des analyses de laboratoire montrent que certaines gommes contiennent des quantités de mélatonine très différentes de l’étiquetage
Ces observations signalent des risques d’exposition et de qualité mais ne définissent pas la sécurité d’un étalon de recherche chimiquement caractérisé
La manipulation en laboratoire doit respecter la SDS et l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

Une étude pharmacocinétique menée chez cinq participants a constaté que l’administration concomitante de fluvoxamine, puissant inhibiteur du CYP1A2, augmentait l’AUC de la mélatonine d’environ 17 fois et la Cmax d’environ 12 fois sans modification statistiquement significative de la demi-vie terminale
Cette petite étude étaye un signal d’interaction lié au métabolisme, et non un conseil général aux patients
Une revue systématique rapporte également des effets dépendant du contexte liés à l’âge, à la caféine, au tabagisme, aux contraceptifs oraux et à l’état nourri
L’association de tryptophane, de 5-HTP, de composés GABAergiques ou d’antioxydants en recherche ne démontre pas la sécurité ni l’efficacité de combinaisons destinées aux consommateurs.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Melatonin

Melatonin 10 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Melatonin10 mg · WHJLP-MTN10-260709-B

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Un aspect cristallin blanc ou un pourcentage d’aire HPLC ne suffit pas à établir l’identité, le dosage, l’état de dégradation ou l’aptitude
Un COA utile doit inclure une identification orthogonale, par exemple LC-MS plus une méthode spectroscopique, la pureté chromatographique et le profil des produits de dégradation avec données brutes, un dosage quantitatif, l’eau, les solvants résiduels, les impuretés élémentaires le cas échéant et la stabilité propre au lot
Une étude de dégradation forcée de 2026 a séparé cinq produits d’oxydation par HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS et montre l’importance de la spécificité du stress et du bilan de masse ; elle n’établit pas la durée de conservation de ce lot
Les essais microbiologiques dépendent de la formulation et de l’usage ; la stérilité ne peut pas être déduite
Pour les compléments finis, le dosage par rapport à l’étiquetage et l’uniformité des unités de prise sont des exigences distinctes.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

MELA-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour la forme solide, le solvant, la concentration, le contenant et l’usage analytique exacts. Protéger des risques identifiés liés à la lumière, à l’humidité et à l’oxydation. Une étude de 2026 par HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS a caractérisé cinq produits de dégradation sous oxydation forcée en solution et dans des mélanges solides contenant des excipients, sans établir de durée de conservation prédictive en temps réel. Les allégations génériques à température ambiante, au réfrigérateur, au congélateur et pendant un an ne sont pas interchangeables ; consigner les écarts et éviter les cycles congélation-décongélation non validés.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité chimique : PubChem CID 896. Variabilité pharmacocinétique : Harpsøe et al. 2015 (PMID 26008214). Interaction avec la fluvoxamine : Härtter et al. 2000 (PMID 10668847). Produits de dégradation oxydative : Salles et al. 2026 (PMID 42341649). Mécanisme MT1–Slo1 provisoire : preprint bioRxiv de Vedantham et al. 2025 (PMID 40475449). Contexte de santé publique et réglementaire : CDC MMWR 2024, NIH NCCIH mis à jour en mai 2024, registre post-commercialisation actuel de la FDA sur la mélatonine et mémorandums scientifiques. Aucune de ces sources ne remplace le COA du lot ni n’établit un protocole d’usage humain pour ce lot RUO.

01
Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis
Journal of Pineal Research · 2024
Ouvrir la source
02
Melatonin for the prevention and treatment of jet lag
Cochrane Database of Systematic Reviews · 2002
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03
Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Sleep Medicine · 2017
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04
Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers
Journal of Pineal Research · 2016
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05
Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022
MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report (Centers for Disease Control and Prevention) · 2024
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06
Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US
JAMA · 2023
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07
Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders
Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2016
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08
Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review
European Journal of Clinical Pharmacology · 2015
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FAQ produit

Questions des acheteurs sur Melatonin

La mélatonine est-elle un peptide et quels essais d’identité sont appropriés ?+

Non. La mélatonine est l’indolamine non peptidique N-acétyl-5-méthoxytryptamine. La qualification doit donc employer des méthodes orthogonales adaptées à sa structure, telles que la masse exacte par LC-MS associée à la NMR ou à l’IR, ainsi que la pureté chromatographique et le profil des produits de dégradation, le dosage quantitatif, l’eau et les solvants résiduels. Une séquence peptidique ou un calcul de teneur en peptide ne s’applique pas.

Les résultats concernant Epitalon ou une étude combinée peuvent-ils être transférés à ce lot de mélatonine ?+

Non. La mélatonine et Epitalon sont des entités chimiques distinctes. Un article étudiant la signalisation pinéale, Epitalon ou une combinaison n’apporte des preuves que pour le matériau, la formulation, le modèle et le protocole qu’il nomme ; il n’établit ni compatibilité, ni bénéfice, ni recommandation d’utilisation combinée pour ce lot réservé à la recherche. Qualifier chaque matériau séparément et prédéfinir les contrôles expérimentaux.

Pourquoi le stockage et la durée de conservation en solution doivent-ils être propres au lot ?+

Les études de stress publiées montrent que la lumière, la température, le pH, le solvant et les conditions oxydantes peuvent modifier la stabilité. Une étude de 2026 par HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS a séparé cinq produits de dégradation sous oxydation forcée en solution et dans des mélanges solides avec excipients, mais les auteurs décrivent explicitement l’essai à l’état solide comme un modèle mécanistique accéléré du pire cas et non comme une étude prédictive de stabilité en temps réel. Suivre le COA et les données validées du lot ; ne pas transférer la durée de conservation ou le temps de maintien en solution d’une formulation à l’autre.

Melatonin

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur Melatonin

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de Melatonin

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis

Melatonin for the prevention and treatment of jet lag

Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline

Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers

Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022

Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US

Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders

Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review

Questions des acheteurs sur Melatonin

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DSIP

Selank

Semax

P21 (P021)