Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати620 mgSemaglutide 30 mg · TB-500 2 mg · Sterile Water 3 mL
Переглянути всі

Нейрокогнітивні дослідження

Melatonin

Гормон епіфіза · сполука для досліджень сну та циркадного ритму

Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 73-31-4RUO
Дослідницький статусШироко досліджена ендогенна мала молекула; цей матеріал призначений лише для досліджень
Форма постачанняМала молекула (індоламіновий гормон)
Строк виконанняПідтверджується під час надання пропозиції
Melatonin — Кристалічний порошок від білого до майже білого кольору; форму твердої речовини та вигляд конкретної партії підтверджують у COA
Melatonin — Кристалічний порошок від білого до майже білого кольору; форму твердої речовини та вигляд конкретної партії підтверджують у COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Найкраще встановлена дослідницька значущість стосується циркадної біології та біології сну, але результати залежать від часу, форми, популяції та дослідницького питання
  • Антиоксидантні, нейропротекторні, імунні, онкологічні, кісткові та шлунково-кишкові знахідки є механістичними, доклінічними або специфічними для окремого показання й не повинні перетворюватися на широкі терапевтичні твердження для цієї партії.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
73-31-4
Формула
C13H16N2O2
Молекулярна маса
232.28 g/mol
Зовнішній вигляд
Кристалічний порошок від білого до майже білого кольору; форму твердої речовини та вигляд конкретної партії підтверджують у COA
Чистота
Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати й транспортувати відповідно до COA партії та валідованих даних стабільності для точної форми твердої речовини, розчинника, концентрації, контейнера й аналітичного застосування. Захищати від визначених ризиків світла, вологи та окиснення. У дослідженні 2026 року методом HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS охарактеризовано п’ять продуктів розпаду за примусового окиснення в розчині та твердих сумішах із допоміжними речовинами, але прогностичного строку придатності в реальному часі не встановлено. Загальні твердження щодо кімнатної температури, охолодження, заморожування та одного року не є взаємозамінними; відхилення слід документувати, а невалідованих циклів заморожування-розморожування уникати.
MOQ
За запитом
Строк виконання
Підтверджується під час надання пропозиції
PubChem CID 896

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Melatonin

Мелатонін (N-acetyl-5-methoxytryptamine) — ендогенний індоламіновий гормон, секреція якого в темну фазу допомагає передавати циркадний час. Це непептидна мала молекула, яку використовують як аналітичний стандарт або експериментальний реагент у циркадних, нейроендокринних і суміжних дослідженнях. У США мелатонін продається у складі дієтичних добавок, що не проходять передпродажного схвалення FDA; окремо FDA вважає мелатонін, доданий до звичайних харчових продуктів, несхваленою харчовою добавкою. Інші юрисдикції інакше регулюють певні готові лікарські засоби. Жоден із цих режимів не надає терапевтичного схвалення цій сировині, призначеній лише для досліджень.

  • Відповідні лабораторні завдання охоплюють фармакологію рецепторів MT1/MT2, моделі циркадної фази й світлової відповіді, окисно-відновні та нейроендокринні аналізи, розроблення методів LC-MS або спектроскопії, дослідження розпаду й контроль вмісту готових продуктів
  • Клінічні дані щодо сну, зміни часових поясів або педіатрії залишаються специфічними для форми, часу, популяції та протоколу й не є інструкціями щодо використання цієї партії.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Мелатонін передає сигнал переважно через спряжені з G-білком рецептори MT1 і MT2, а також бере участь у незалежній від рецепторів окисно-відновній хімії. Індексований у PubMed препринт 2025 року на мишах пов’язав сигналізацію MT1 з активністю каналів Slo1/BK у супрахіазматичному ядрі; оскільки це препринт, а не рецензований доказ, висновок залишається попереднім і не є інструкцією для застосування людиною. Ендогенний синтез відбувається від tryptophan через serotonin і N-acetylserotonin; AANAT та ASMT каталізують останні етапи, а світло-темнові сигнали регулюють шлях.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийВнутрішньовеннийПероральнийВнутрішньоочеревиннийIn vitro
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Цей каталожний матеріал не призначений для застосування людиною
  • Клінічна література часто повідомляє про сонливість, головний біль, запаморочення або ефекти наступного дня, але безпека залежить від віку, форми, дози, часу, лікарських засобів і тривалості
  • Нагляд CDC документує звернення до невідкладної допомоги після неконтрольованого споживання дітьми, а лабораторні дослідження показують, що деякі жувальні продукти містять суттєво іншу кількість мелатоніну, ніж зазначено на етикетці
  • Ці результати вказують на ризики впливу та якості, але не визначають безпеку хімічно охарактеризованого дослідницького стандарту
  • Лабораторне поводження має відповідати SDS та інституційній оцінці ризику.

Взаємодії, описані в літературі

  • У фармакокінетичному дослідженні з п’ятьма учасниками одночасне застосування fluvoxamine, потужного інгібітора CYP1A2, збільшило AUC мелатоніну приблизно у 17 разів і Cmax приблизно у 12 разів без статистично значущої зміни термінального періоду напіввиведення
  • Невелике дослідження підтримує сигнал метаболічно опосередкованої взаємодії, а не загальну пораду пацієнтам
  • Систематичний огляд також повідомляє про контекстно залежний вплив віку, caffeine, куріння, пероральних контрацептивів і прийому їжі
  • Поєднання tryptophan, 5-HTP, GABAergic сполук або антиоксидантів у дослідженні не доводить безпеки чи ефективності споживчих комбінацій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Melatonin

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Білий кристалічний вигляд або відсоток площі HPLC самі по собі не встановлюють ідентичність, вміст, стан розпаду чи придатність
  • Інформативний COA має містити ортогональну ідентифікацію, наприклад LC-MS і спектроскопічний метод, хроматографічну чистоту та профіль продуктів розпаду з первинними даними, кількісний вміст, воду, залишкові розчинники, за потреби елементні домішки й стабільність конкретної партії
  • У дослідженні примусового розпаду 2026 року методом HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS розділено п’ять продуктів окисного розпаду, що показує важливість специфічності стресу та матеріального балансу; строку придатності цієї партії воно не встановлює
  • Мікробіологічні випробування залежать від форми та застосування; стерильність не можна припускати
  • Для готових дієтичних добавок відповідність вмісту етикетці й однорідність дозованих одиниць є окремими вимогами.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
MELA-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігати й транспортувати відповідно до COA партії та валідованих даних стабільності для точної форми твердої речовини, розчинника, концентрації, контейнера й аналітичного застосування. Захищати від визначених ризиків світла, вологи та окиснення. У дослідженні 2026 року методом HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS охарактеризовано п’ять продуктів розпаду за примусового окиснення в розчині та твердих сумішах із допоміжними речовинами, але прогностичного строку придатності в реальному часі не встановлено. Загальні твердження щодо кімнатної температури, охолодження, заморожування та одного року не є взаємозамінними; відхилення слід документувати, а невалідованих циклів заморожування-розморожування уникати.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Хімічна ідентичність: PubChem CID 896. Фармакокінетична варіабельність: Harpsøe et al. 2015 (PMID 26008214). Взаємодія з fluvoxamine: Härtter et al. 2000 (PMID 10668847). Продукти окисного розпаду: Salles et al. 2026 (PMID 42341649). Попередній механізм MT1–Slo1: препринт Vedantham et al. 2025 на bioRxiv (PMID 40475449). Контекст громадського здоров’я та регулювання: CDC MMWR 2024, NIH NCCIH з оновленням за травень 2024 року, поточний постмаркетинговий запис FDA щодо мелатоніну та наукові меморандуми. Жодне джерело не замінює COA партії та не встановлює протокол застосування людиною для цієї партії RUO.
  1. 01

    Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis

    Journal of Pineal Research · 2024

    Відкрити джерело
  2. 02

    Melatonin for the prevention and treatment of jet lag

    Cochrane Database of Systematic Reviews · 2002

    Відкрити джерело
  3. 03

    Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Sleep Medicine · 2017

    Відкрити джерело
  4. 04

    Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers

    Journal of Pineal Research · 2016

    Відкрити джерело
  5. 05

    Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022

    MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report (Centers for Disease Control and Prevention) · 2024

    Відкрити джерело
  6. 06

    Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US

    JAMA · 2023

    Відкрити джерело
  7. 07

    Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders

    Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2016

    Відкрити джерело
  8. 08

    Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review

    European Journal of Clinical Pharmacology · 2015

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Melatonin

Чи є мелатонін пептидом і які випробування ідентичності доречні?+

Ні. Мелатонін — непептидний індоламін N-acetyl-5-methoxytryptamine. Тому кваліфікація має застосовувати придатні до структури ортогональні методи, наприклад точну масу LC-MS разом із NMR або IR, а також хроматографічну чистоту й профіль продуктів розпаду, кількісний аналіз, воду та залишкові розчинники. Пептидна послідовність і розрахунок вмісту пептиду не застосовуються.

Чи можна перенести дані щодо Epitalon або комбінованого дослідження на цю партію мелатоніну?+

Ні. Мелатонін та Epitalon є різними хімічними речовинами. Робота, що вивчає сигналізацію епіфіза, Epitalon або комбінацію, надає докази лише для названого матеріалу, форми, моделі та протоколу; вона не встановлює сумісність, користь або рекомендацію комбінованого використання для цієї дослідницької партії. Кожний матеріал слід кваліфікувати окремо, а експериментальні контролі визначити заздалегідь.

Чому умови зберігання мелатоніну й час витримки розчину мають бути специфічними для партії?+

Опубліковані стресові дослідження показують, що світло, температура, pH, розчинник та окисні умови можуть впливати на стабільність. У дослідженні 2026 року методом HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS розділено п’ять продуктів розпаду за примусового окиснення в розчинах і твердих сумішах із допоміжними речовинами, однак автори прямо називають твердотільний експеримент прискореною механістичною моделлю найгіршого випадку, а не прогностичним дослідженням стабільності в реальному часі. Дотримуйтеся COA й валідованих даних партії; не переносьте строк придатності або час витримки розчину між формами.