Melatonin

• تثبیت‌شده‌ترین ارتباط پژوهشی، زیست‌شناسی شبانه‌روزی و خواب است، اما پیامدها به زمان‌بندی، فرمولاسیون، جمعیت و پرسش وابسته‌اند
• یافته‌های آنتی‌اکسیدانی، محافظت عصبی، ایمنی، انکولوژی، استخوان و گوارش سازوکاری، پیش‌بالینی یا مختص اندیکاسیون‌اند و نباید به ادعاهای درمانی گسترده برای این لات تبدیل شوند.

CAS

73-31-4

فرمول

C₁₃H₁₆N₂O₂

وزن مولکولی

232.28 g/mol

ظاهر

پودر بلوری سفید تا سفید مایل به کرم؛ شکل جامد و ظاهر مختص لات را در COA بچ تأیید کنید

خلوص

مختص لات · COA لات

نگهداری

مطابق COA بچ و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای شکل جامد، حلال، غلظت، ظرف و کاربرد تحلیلی دقیق نگهداری و حمل کنید. از خطرهای شناسایی‌شده نور، رطوبت و اکسیداسیون محافظت کنید. یک مطالعه 2026 با HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS پنج محصول تخریب را تحت شرایط اکسیداتیو اجباری در محلول و مخلوط‌های جامد حاوی مواد جانبی ترسیم کرد، اما صریحاً ماندگاری پیش‌بینی‌کننده زمان واقعی را تثبیت نکرد. ادعاهای عمومی دمای اتاق، یخچال، انجماد و یک‌ساله قابل جایگزینی نیستند؛ انحراف‌ها را ثبت و از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده پرهیز کنید.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

همراه با پیش‌فاکتور تأیید می‌شود

ملاتونین (N-acetyl-5-methoxytryptamine) هورمون ایندول‌آمین درون‌زادی است که ترشح آن در فاز تاریکی به علامت‌دهی زمان شبانه‌روزی کمک می‌کند. این ماده یک مولکول کوچک غیرپپتیدی است که به‌عنوان مرجع تحلیلی یا معرف آزمایشی در پژوهش شبانه‌روزی، عصب‌درون‌ریز و زمینه‌های مرتبط استفاده می‌شود. در ایالات متحده، ملاتونین در مکمل‌های غذایی فروخته می‌شود که پیش از بازار تأیید FDA دریافت نمی‌کنند؛ FDA جداگانه ملاتونین افزوده‌شده به غذای متعارف را افزودنی غذایی تأییدنشده می‌داند. حوزه‌های قضایی دیگر محصولات دارویی نهایی مشخص را متفاوت تنظیم می‌کنند. هیچ‌یک از این چارچوب‌ها تأیید درمانی به این ماده خام فقط پژوهشی نمی‌دهد.

• زمینه‌های آزمایشگاهی مناسب شامل فارماکولوژی گیرنده MT1/MT2، مدل‌های فاز شبانه‌روزی و پاسخ به نور، سنجش‌های اکسایش‌کاهش و عصب‌درون‌ریز، توسعه روش LC-MS یا طیف‌سنجی، مطالعات تخریب و پایش محتوای محصول نهایی است
• یافته‌های بالینی خواب، جت‌لگ یا کودکان همچنان مختص فرمولاسیون، زمان‌بندی، جمعیت و پروتکل‌اند و دستور مصرف این لات نیستند.

ملاتونین عمدتاً از طریق گیرنده‌های جفت‌شونده با پروتئین G یعنی MT1 و MT2 پیام‌رسانی می‌کند و در شیمی اکسایش‌کاهش مستقل از گیرنده نیز مشارکت دارد. یک پیش‌چاپ موشی 2025 نمایه‌شده در PubMed، پیام‌رسانی MT1 را به فعالیت کانال Slo1/BK در هسته سوپراکیاسماتیک مرتبط کرد؛ چون این یافته پیش‌چاپ و نه شاهد داوری‌شده است، موقت باقی می‌ماند و دستور مصرف انسانی نیست. سنتز درون‌زاد از تریپتوفان از طریق سروتونین و N-acetylserotonin پیش می‌رود؛ AANAT و ASMT مراحل نهایی را کاتالیز و پیام‌رسانی روشنایی-تاریکی مسیر را تنظیم می‌کند.

• این ماده فهرست برای مصرف انسانی نیست
• ادبیات بالینی معمولاً خواب‌آلودگی، سردرد، سرگیجه یا اثرات روز بعد را گزارش می‌کند، اما ایمنی با سن، فرمولاسیون، دوز، زمان‌بندی، داروها و مدت تغییر می‌کند
• نظارت CDC مراجعات بخش اورژانس پس از بلع بدون نظارت کودکان را مستند می‌کند و مطالعات آزمایشگاهی نشان می‌دهند بعضی پاستیل‌ها مقادیر ملاتونین به‌طور چشمگیری متفاوت از برچسب دارند
• این یافته‌ها خطرهای مواجهه و کیفیت را برجسته می‌کنند، نه اینکه ایمنی یک استاندارد پژوهشی با مشخصه‌یابی شیمیایی را تعریف کنند
• کار آزمایشگاهی باید از SDS و ارزیابی خطر سازمانی پیروی کند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• مطالعه فارماکوکینتیک پنج‌شرکت‌کننده‌ای نشان داد هم‌تجویزی فلووکسامین، مهارکننده قوی CYP1A2، ‏AUC ملاتونین را حدود 17 برابر و Cmax را حدود 12 برابر افزایش داد، بدون تغییر آماری معنی‌دار در نیمه‌عمر نهایی
• این مطالعه کوچک از سیگنال تداخل ناشی از متابولیسم پشتیبانی می‌کند، نه توصیه عمومی بیمار
• یک مرور نظام‌مند نیز اثرات وابسته به زمینه سن، کافئین، سیگار، قرص‌های ضدبارداری خوراکی و وضعیت تغذیه را گزارش می‌کند
• ترکیب تریپتوفان، 5-HTP، ترکیبات GABAergic یا آنتی‌اکسیدان‌ها در پژوهش، پشته مصرف‌کننده ایمن یا مؤثر را اثبات نمی‌کند.

Melatonin10 mg · WHJLP-MTN10-260709-B

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• ظاهر بلوری سفید یا درصد سطح HPLC به‌تنهایی نمی‌تواند هویت، عیار، وضعیت تخریب یا مناسب‌بودن را اثبات کند
• COA مفید باید هویت متعامد مانند LC-MS همراه با روش طیف‌سنجی، خلوص کروماتوگرافی و نمایه محصولات تخریب همراه با داده خام، عیار کمی، آب، حلال‌های باقیمانده و ناخالصی‌های عنصری در صورت ارتباط و پایداری مختص لات را شامل شود
• مطالعه تخریب اجباری 2026 پنج محصول تخریب اکسیداتیو را با HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS تفکیک کرد و نشان می‌دهد چرا اختصاصیت تنش و موازنه جرم مهم است؛ این مطالعه ماندگاری این لات را تعیین نمی‌کند
• آزمون میکروبی به فرمولاسیون و کاربرد وابسته است؛ استریلیتی را نمی‌توان استنباط کرد
• برای مکمل‌های نهایی، عیارسنجی ادعای برچسب و یکنواختی واحد دوز الزامات جداگانه‌اند.

مطابق COA بچ و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای شکل جامد، حلال، غلظت، ظرف و کاربرد تحلیلی دقیق نگهداری و حمل کنید. از خطرهای شناسایی‌شده نور، رطوبت و اکسیداسیون محافظت کنید. یک مطالعه 2026 با HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS پنج محصول تخریب را تحت شرایط اکسیداتیو اجباری در محلول و مخلوط‌های جامد حاوی مواد جانبی ترسیم کرد، اما صریحاً ماندگاری پیش‌بینی‌کننده زمان واقعی را تثبیت نکرد. ادعاهای عمومی دمای اتاق، یخچال، انجماد و یک‌ساله قابل جایگزینی نیستند؛ انحراف‌ها را ثبت و از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده پرهیز کنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• هویت شیمیایی: PubChem CID 896. تغییرپذیری فارماکوکینتیک: Harpsøe et al. 2015 (PMID 26008214). تداخل فلووکسامین: Härtter et al. 2000 (PMID 10668847). محصولات تخریب اکسیداتیو: Salles et al. 2026 (PMID 42341649). سازوکار موقت MT1–Slo1: پیش‌چاپ bioRxiv ‏Vedantham et al. 2025 (PMID 40475449). زمینه سلامت عمومی و مقرراتی: CDC MMWR 2024، ‏NIH NCCIH با به‌روزرسانی مه 2024، و سابقه فعلی پس از بازار ملاتونین و یادداشت‌های علمی FDA. هیچ‌یک از این منابع جایگزین COA بچ نیست یا پروتکل مصرف انسانی برای این لات RUO تثبیت نمی‌کند.

1. 01

   Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis

   Journal of Pineal Research · 2024

   باز کردن منبع
2. 02

   Melatonin for the prevention and treatment of jet lag

   Cochrane Database of Systematic Reviews · 2002

   باز کردن منبع
3. 03

   Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline

   Journal of Clinical Sleep Medicine · 2017

   باز کردن منبع
4. 04

   Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers

   Journal of Pineal Research · 2016

   باز کردن منبع
5. 05

   Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022

   MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report (Centers for Disease Control and Prevention) · 2024

   باز کردن منبع
6. 06

   Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US

   JAMA · 2023

   باز کردن منبع
7. 07

   Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders

   Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2016

   باز کردن منبع
8. 08

   Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review

   European Journal of Clinical Pharmacology · 2015

   باز کردن منبع