HCG

Material de referência de glicoproteína heterodimérica · fonte, glicoforma e bioatividade devem ser definidas por lote

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 9002-61-3RUO

Status de pesquisaHormônio endógeno amplamente caracterizado; este material de catálogo é RUO e não é um medicamento acabado aprovado pela FDA

Forma fornecidaHormônio glicoproteico (montagem heterodimérica não covalente de subunidades alfa/beta)

Prazo de entrega21–45 dias

HCG — Material específico do lote e da formulação; o nome isolado não permite inferir origem urinária ou recombinante nem apresentação liofilizada ou em solução

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

O valor para pesquisa inclui sinalização de LHCGR, desenvolvimento de bioensaios de glicoproteínas, comparabilidade urinária versus recombinante, caracterização de glicanos/variantes de carga, montagem alfa/beta, métodos para impurezas de processo e trabalho de referência antidoping
Esses são contextos laboratoriais, não recomendações sobre fertilidade, TRT/PCT, fisiculturismo ou perda de peso.

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 9002-61-3
Fórmula: COA
Massa molecular: 36.7
Aparência: Material específico do lote e da formulação; o nome isolado não permite inferir origem urinária ou recombinante nem apresentação liofilizada ou em solução
Pureza: ≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Armazene e transporte de acordo com o COA do lote liberado e os dados de estabilidade validados para a fonte urinária ou recombinante exata, o perfil de glicoformas, a formulação, o recipiente, a temperatura e o estado físico. Pregnyl e Ovidrel possuem apresentações e condições de bula diferentes; nenhuma bula estabelece o armazenamento ou o prazo após reconstituição de um lote RUO.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: 21–45 dias

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre HCG

A gonadotrofina coriônica humana (hCG) é um hormônio glicoproteico placentário heterodimérico alfa/beta, ligado de forma não covalente. A subunidade alfa madura é compartilhada com LH, FSH e TSH, enquanto a subunidade beta e sua extensão C-terminal glicosilada contribuem para a especificidade da hCG e a exposição prolongada. A hCG de origem urinária e a choriogonadotropin alfa recombinante diferem na fonte de fabricação, distribuição de glicoformas, controles de impurezas, apresentação e identidade regulatória. Produtos de prescrição identificados têm aprovações próprias; este material fornecido independentemente é um reagente de referência/pesquisa RUO e não herda suas indicações, vias, esterilidade ou alegações de armazenamento.

Os contextos de evidência incluem biologia de LHCGR, bioensaios endócrinos, comparabilidade de glicoformas e fontes, análises de processo e detecção antidoping
As indicações aprovadas pela FDA pertencem a medicamentos acabados de prescrição identificados
A FDA afirma que não existem produtos de hCG aprovados para perda de peso
Este material RUO não possui indicação clínica.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A hCG intacta e bioativa liga-se ao receptor LH/hCG (LHCGR), um GPCR expresso em tecidos endócrinos reprodutivos, e ativa vias de sinalização subsequentes, inclusive vias dependentes de cAMP. A atividade biológica depende da montagem alfa/beta e da glicosilação corretas, além da sequência de aminoácidos. Resultados de um medicamento acabado aprovado ou de uma distribuição de glicoformas não podem ser transferidos automaticamente para outra fonte ou lote fornecido independentemente.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado

Área de pesquisaPesquisa hormonal

Vias relatadas nas fontes

Nenhuma via de administração aplicável

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Este material de catálogo não é um medicamento estéril aprovado
As bulas de medicamentos acabados de hCG apresentam riscos específicos do produto e da população, incluindo hiperestimulação ovariana em tratamentos de fertilidade, mas essas bulas não estabelecem a qualidade nem a segurança de um lote RUO
A FDA afirma que hCG não é aprovada para perda de peso e que não foi demonstrado aumento da perda de peso; restrição calórica grave apresenta riscos sérios
Chorionic gonadotrophin é proibida para atletas do sexo masculino segundo a WADA Prohibited List 2026

Interações relatadas na literatura

Não se aplica orientação clínica de combinação ou stacking
Foram removidas interações ou coordenação temporal descritas em bulas de fertilidade, prática de TRT, fontes de PCT ou fisiculturismo
Experimentos combinados exigem protocolo laboratorial pré-especificado, controles e análise de risco.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de HCG

HCG 1000 IU COA de lote de fábrica prévia protegida

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU COA de lote de fábrica prévia protegida

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU COA de lote de fábrica prévia protegida

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU COA de lote de fábrica prévia protegida

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

A aparência isolada não estabelece identidade da hCG, montagem alfa/beta, distribuição de glicoformas, potência, pureza ou esterilidade
Exija fonte e plataforma, identidade ortogonal das subunidades e do hormônio montado, teor quantitativo de proteína, potência em IU com referência e método identificados, pureza cromatográfica/eletroforética, perfil de glicanos ou variantes de carga, agregados e impurezas de processo específicas da fonte
Especifique separadamente endotoxina, carga microbiana, esterilidade e partículas quando necessário
Uma alegação em IU sem método e referência ou uma alegação de massa sem atividade específica é incompleta.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

HCG-01KIU1,000 IU10 frascos

HCG-02KIU2,000 IU10 frascos

HCG-05KIU5,000 IU10 frascos

HCG-10KIU10,000 IU10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Armazene e transporte de acordo com o COA do lote liberado e os dados de estabilidade validados para a fonte urinária ou recombinante exata, o perfil de glicoformas, a formulação, o recipiente, a temperatura e o estado físico. Pregnyl e Ovidrel possuem apresentações e condições de bula diferentes; nenhuma bula estabelece o armazenamento ou o prazo após reconstituição de um lote RUO.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Os limites regulatórios e de produto foram verificados nas bulas atuais do DailyMed para Pregnyl e Ovidrel, nas perguntas e respostas da FDA sobre HCG para perda de peso e na WADA Prohibited List 2026 oficial. A biologia molecular é sustentada pela literatura original sobre a subunidade beta e por referências reconhecidas de glicoproteínas. Farmacocinética, armazenamento e indicações da bula permanecem vinculados ao medicamento acabado identificado e não são transferidos para este material RUO.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
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02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
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03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
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04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
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05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
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06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
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07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
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08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre HCG

Por que são informadas tanto IU quanto massa para hCG, e existe uma conversão universal?+

IU descreve a atividade biológica atribuída em relação a uma referência e a um método identificados; massa descreve a quantidade de material. Glicosilação, fonte, agregação, degradação e desenho do ensaio podem alterar a atividade específica, portanto não se deve presumir uma conversão de IU por mg válida para todo o catálogo. A cotação e o COA devem informar o bioensaio, o padrão de referência, o resultado de atividade, o ensaio de massa ou proteína e se o valor se aplica a material de origem urinária ou recombinante.

Como a hCG de origem urinária e a recombinante diferem para aquisição?+

Ambas compartilham o conceito proteico de hCG, mas diferem em fonte, distribuição de glicoformas, impurezas relacionadas ao processo, formulação, identidade regulatória e potencialmente atividade específica. A bula de um medicamento acabado urinário ou recombinante aprovado não qualifica um lote RUO fornecido independentemente. Antes da compra, especifique fonte, identidade alfa/beta, expectativas de glicosilação ou perfil de carga, método de atividade e limites de impurezas pertinentes.

O que deve constar de um pacote de lote de hCG pronto para decisão de compra?+

Solicite fonte e plataforma de fabricação, identidade alfa/beta das subunidades ou identidade ortogonal, caracterização do conjunto intacto e das subunidades, pureza cromatográfica ou eletroforética, teor quantitativo de proteína, potência em IU usando método e padrão identificados, controles de glicanos ou variantes de carga, agregados, água e impurezas relacionadas ao processo. Endotoxina, carga microbiana, esterilidade e partículas devem ser especificadas separadamente quando necessárias; pureza química ou atividade em IU isoladamente não estabelecem um medicamento injetável.

HCG

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre HCG

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de HCG

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

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Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

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