Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăCofactor dinucleotidic nepeptidic cu moleculă mică
Termen de livrareConfirmat la ofertare
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Relevanța pentru cercetare include biochimia redox, testele enzimatice, metabolomica și activitatea cu referințe analitice
Importanța mecanistică nu demonstrează că un produs NAD+ oferă la om beneficii antiîmbătrânire, de energie, cogniție, exercițiu sau tratament al bolilor.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
53-84-9
Formulă
C21H27N7O14P2
Masă moleculară
663.4 g/mol
Aspect
Pulbere sau masă liofilizată albă până la aproape albă; confirmați forma furnizată și aspectul lotului în COA
Puritate
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Protejați de umiditate, căldură și lumină. Durata de păstrare a pulberii și stabilitatea unei soluții preparate sunt atribute distincte; nu atribuiți unei soluții o durată de păstrare fără date de stabilitate specifice lotului și matricei.
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre NAD+
Beta-NAD oxidat este o coenzimă dinucleotidică endogenă, esențială pentru reacțiile redox celulare și substrat pentru enzime care consumă NAD+, precum PARP-urile și sirtuinele. Dovezile directe la om pentru NAD+ administrat sunt limitate și trebuie diferențiate de studiile privind precursorii NR și NMN. Acest lot este un reactiv biochimic destinat exclusiv cercetării, nu o terapie aprobată pentru efecte antiîmbătrânire, metabolism sau afecțiuni neurologice.
Teste redox și enzimatice de laborator, metabolomică NAD+/NADH, dezvoltarea metodelor analitice și alte cercetări biochimice calificate
Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
NAD+ acceptă echivalenți de hidrură în reacțiile de oxidoreducere și circulă împreună cu NADH prin glicoliză, ciclul acidului citric și transportul mitocondrial de electroni. De asemenea, este consumat de PARP-uri, sirtuine și alte enzime dependente de NAD+. Interpretarea testelor trebuie să diferențieze NAD+, NADH și metaboliții înrudiți și să includă controale pentru extracție, matrice și degradare.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Nivelul dovezilorContext analitic / de laboratorDomeniu de cercetareCercetare mitocondrialăCăi raportate în surse
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Nu este destinat utilizării la oameni sau animale
Respectați SDS-ul și măsurile instituționale de laborator
FDA a avertizat că NAD+ de calitate alimentară, fără prelucrare adecvată, este necorespunzător pentru preparate sterile și a descris evenimente adverse compatibile cu expunerea la endotoxină
Puritatea chimică nu stabilește sterilitatea, un conținut redus de endotoxină sau adecvarea pentru injectare.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu se aplică drept recomandări pentru pacienți
Compatibilitatea experimentală depinde de configurația testului, pH, tărie ionică, enzime, substraturi și matrice; validați-o în cadrul protocolului de cercetare.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru NAD+
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
100 mg
500 mg
1000 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Solicitați pentru lotul eliberat identitatea, puritatea cromatografică, dozarea/conținutul, atribuirea formei sau sării, apa, solvenții reziduali și date relevante privind produșii de degradare
Definiți separat endotoxina, încărcătura microbiană sau sterilitatea când aplicația de cercetare le impune
Aspectul singur nu poate stabili identitatea sau adecvarea.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
NAD100100 mg10 flacoane
NAD500500 mg10 flacoane
NAD10001000 mg10 flacoane
Alt format
Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)
Flacon de spray nazal de 10 mL
Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm NAD+ și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.
Conținut
100 mg · 500 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA
Capsule · stoc în SUA
Disponibil și în capsule
NAD+ + Urolithin-A este livrat și în flacoane de capsule din stocul nostru din SUA, cu expediere în interiorul SUA. Echipa noastră de vânzări trimite oferta. Numai pentru uz de cercetare.
Compoziție
NAD+ + Urolithin-A (amestec)
Conținut
Întrebați de conținuturile din stoc
Expediat din
Stocul nostru din SUA
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Protejați de umiditate, căldură și lumină. Durata de păstrare a pulberii și stabilitatea unei soluții preparate sunt atribute distincte; nu atribuiți unei soluții o durată de păstrare fără date de stabilitate specifice lotului și matricei.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Identitate: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol și CAS 53-84-9 pentru structura de referință a acidului beta-NAD liber. Context mecanistic și al precursorilor: revizuirile și studiile evaluate inter pares menționate. Contextul pentru NAD+ administrat direct este limitat. Nota FDA privind preparatele sterile și scrisoarea de avertizare către GenoGenix din ianuarie 2026 arată de ce puritatea chimică nu poate înlocui calificarea endotoxinei, sterilității și conformității de reglementare.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
NAD+ este o peptidă și ce trebuie să conțină pachetul analitic?+
Nu. Beta-NAD oxidat este o coenzimă dinucleotidică, nu o peptidă. Calificarea trebuie să stabilească forma exactă de acid liber, sare sau hidrat; identitate ortogonală, precum LC-MS și o metodă spectroscopică; puritatea cromatografică și substanțele relevante asociate NADH sau degradării; dozarea cantitativă; apa și solvenții reziduali. Puritatea ariei HPLC singură nu stabilește conținutul, sterilitatea sau adecvarea pentru un test biologic.
NAD+, NADH, NMN și NR sunt denumiri de achiziție interschimbabile?+
Nu. NAD+ este coenzima dinucleotidică oxidată, NADH este partenerul redox redus, iar NMN și NR sunt precursori biosintetici distincți. Structurile, identificatorii de registru, masele moleculare, metodele analitice, stabilitatea și dovezile lor diferă. Rezultatele studiilor cu NR sau NMN oral nu pot fi descrise drept rezultate ale NAD+ administrat direct, iar specificația de achiziție trebuie să denumească entitatea și forma furnizată exacte.
Cantitățile de umplere de 100 mg, 500 mg și 1.000 mg implică o doză sau un plan universal de depozitare?+
Nu. Cantitatea de umplere este un atribut de achiziție, nu o doză pentru om sau o concentrație de test. Selectați-o pe baza necesarului experimental validat, a numărului de replicări și a pierderii anticipate la manipulare. Definiți alicotarea, atmosfera, temperatura, protecția față de lumină și durata de păstrare a soluției pe baza COA-ului lotului și a datelor de stabilitate specifice matricei; nu aplicați o instrucțiune generică privind azotul sau minus 20 de grade Celsius fără validare.