Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Statele Unite ale Americii4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Vedeți toate

Cercetare mitocondrială

NAD+

β-nicotinamid-adenin-dinucleotidă oxidată · coenzimă nepeptidică pentru cercetare biochimică

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 53-84-9RUO
Statut de cercetareCoenzimă endogenă studiată extensiv; acest material este exclusiv pentru cercetare
Formă furnizatăCofactor dinucleotidic nepeptidic cu moleculă mică
Termen de livrareConfirmat la ofertare
NAD+ — Pulbere sau masă liofilizată albă până la aproape albă; confirmați forma furnizată și aspectul lotului în COA
NAD+ — Pulbere sau masă liofilizată albă până la aproape albă; confirmați forma furnizată și aspectul lotului în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Relevanța pentru cercetare include biochimia redox, testele enzimatice, metabolomica și activitatea cu referințe analitice
  • Importanța mecanistică nu demonstrează că un produs NAD+ oferă la om beneficii antiîmbătrânire, de energie, cogniție, exercițiu sau tratament al bolilor.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
53-84-9
Formulă
C21H27N7O14P2
Masă moleculară
663.4 g/mol
Aspect
Pulbere sau masă liofilizată albă până la aproape albă; confirmați forma furnizată și aspectul lotului în COA
Puritate
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Protejați de umiditate, căldură și lumină. Durata de păstrare a pulberii și stabilitatea unei soluții preparate sunt atribute distincte; nu atribuiți unei soluții o durată de păstrare fără date de stabilitate specifice lotului și matricei.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
Confirmat la ofertare
PubChem CID 925

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre NAD+

Beta-NAD oxidat este o coenzimă dinucleotidică endogenă, esențială pentru reacțiile redox celulare și substrat pentru enzime care consumă NAD+, precum PARP-urile și sirtuinele. Dovezile directe la om pentru NAD+ administrat sunt limitate și trebuie diferențiate de studiile privind precursorii NR și NMN. Acest lot este un reactiv biochimic destinat exclusiv cercetării, nu o terapie aprobată pentru efecte antiîmbătrânire, metabolism sau afecțiuni neurologice.

  • Teste redox și enzimatice de laborator, metabolomică NAD+/NADH, dezvoltarea metodelor analitice și alte cercetări biochimice calificate
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

NAD+ acceptă echivalenți de hidrură în reacțiile de oxidoreducere și circulă împreună cu NADH prin glicoliză, ciclul acidului citric și transportul mitocondrial de electroni. De asemenea, este consumat de PARP-uri, sirtuine și alte enzime dependente de NAD+. Interpretarea testelor trebuie să diferențieze NAD+, NADH și metaboliții înrudiți și să includă controale pentru extracție, matrice și degradare.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinat utilizării la oameni sau animale
  • Respectați SDS-ul și măsurile instituționale de laborator
  • FDA a avertizat că NAD+ de calitate alimentară, fără prelucrare adecvată, este necorespunzător pentru preparate sterile și a descris evenimente adverse compatibile cu expunerea la endotoxină
  • Puritatea chimică nu stabilește sterilitatea, un conținut redus de endotoxină sau adecvarea pentru injectare.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu se aplică drept recomandări pentru pacienți
  • Compatibilitatea experimentală depinde de configurația testului, pH, tărie ionică, enzime, substraturi și matrice; validați-o în cadrul protocolului de cercetare.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului NAD+

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați pentru lotul eliberat identitatea, puritatea cromatografică, dozarea/conținutul, atribuirea formei sau sării, apa, solvenții reziduali și date relevante privind produșii de degradare
  • Definiți separat endotoxina, încărcătura microbiană sau sterilitatea când aplicația de cercetare le impune
  • Aspectul singur nu poate stabili identitatea sau adecvarea.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
NADP-0100MG100 mg10 flacoane
NADP-0500MG500 mg10 flacoane
NADP-1000MG1000 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Protejați de umiditate, căldură și lumină. Durata de păstrare a pulberii și stabilitatea unei soluții preparate sunt atribute distincte; nu atribuiți unei soluții o durată de păstrare fără date de stabilitate specifice lotului și matricei.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol și CAS 53-84-9 pentru structura de referință a acidului beta-NAD liber. Context mecanistic și al precursorilor: revizuirile și studiile evaluate inter pares menționate. Contextul pentru NAD+ administrat direct este limitat. Nota FDA privind preparatele sterile și scrisoarea de avertizare către GenoGenix din ianuarie 2026 arată de ce puritatea chimică nu poate înlocui calificarea endotoxinei, sterilității și conformității de reglementare.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    Deschideți sursa
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    Deschideți sursa
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    Deschideți sursa
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    Deschideți sursa
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    Deschideți sursa
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    Deschideți sursa
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    Deschideți sursa
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre NAD+

NAD+ este o peptidă și ce trebuie să conțină pachetul analitic?+

Nu. Beta-NAD oxidat este o coenzimă dinucleotidică, nu o peptidă. Calificarea trebuie să stabilească forma exactă de acid liber, sare sau hidrat; identitate ortogonală, precum LC-MS și o metodă spectroscopică; puritatea cromatografică și substanțele relevante asociate NADH sau degradării; dozarea cantitativă; apa și solvenții reziduali. Puritatea ariei HPLC singură nu stabilește conținutul, sterilitatea sau adecvarea pentru un test biologic.

NAD+, NADH, NMN și NR sunt denumiri de achiziție interschimbabile?+

Nu. NAD+ este coenzima dinucleotidică oxidată, NADH este partenerul redox redus, iar NMN și NR sunt precursori biosintetici distincți. Structurile, identificatorii de registru, masele moleculare, metodele analitice, stabilitatea și dovezile lor diferă. Rezultatele studiilor cu NR sau NMN oral nu pot fi descrise drept rezultate ale NAD+ administrat direct, iar specificația de achiziție trebuie să denumească entitatea și forma furnizată exacte.

Cantitățile de umplere de 100 mg, 500 mg și 1.000 mg implică o doză sau un plan universal de depozitare?+

Nu. Cantitatea de umplere este un atribut de achiziție, nu o doză pentru om sau o concentrație de test. Selectați-o pe baza necesarului experimental validat, a numărului de replicări și a pierderii anticipate la manipulare. Definiți alicotarea, atmosfera, temperatura, protecția față de lumină și durata de păstrare a soluției pe baza COA-ului lotului și a datelor de stabilitate specifice matricei; nu aplicați o instrucțiune generică privind azotul sau minus 20 de grade Celsius fără validare.