Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Statele Unite ale Americii940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Vedeți toate

Alte materiale pentru cercetare

Glutathione

Glutation redus (GSH) · material de referință tripeptidic sensibil la starea redox

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 70-18-8RUO
Statut de cercetareMetabolit endogen studiat extensiv / acest SKU este exclusiv pentru cercetare
Formă furnizatăTripeptidă (legătură γ-glutamil)
Termen de livrare7–14 zile
Glutathione — Pulbere sau masă compactă albă până la aproape albă; aspectul singur nu poate diferenția GSH redus de materialul oxidat sau degradat
Glutathione — Pulbere sau masă compactă albă până la aproape albă; aspectul singur nu poate diferenția GSH redus de materialul oxidat sau degradat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea B2B justificabilă este aceea de referință sau material de cercetare cu formă definită pentru dezvoltarea metodelor GSH/GSSG, modele redox și de stres oxidativ, studii de conjugare, testarea stabilității și teste acelulare sau celulare controlate
  • Literatura biologică privind GSH endogen nu stabilește performanța terapeutică, iar rezultatele formulărilor orale, intranazale, topice sau intravenoase sunt specifice formulării și căii, nu afirmații despre acest SKU.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
70-18-8
Formulă
C10H17N3O6S
Masă moleculară
307.32
Aspect
Pulbere sau masă compactă albă până la aproape albă; aspectul singur nu poate diferenția GSH redus de materialul oxidat sau degradat
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Utilizați declarația de păstrare și retestare a lotului eliberat. Protejați GSH redus uscat de oxigen, lumină, umiditate și contaminarea cu urme de metale. Pentru soluții, calificați concentrația, pH-ul, solventul sau tamponul, recipientul, spațiul de cap, temperatura și durata de menținere, deoarece GSH se poate oxida la GSSG; preparați alicote mici și evitați deschiderea repetată sau ciclurile de îngheț-dezgheț când starea redox este relevantă.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
7–14 zile
PubChem CID 124886

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Glutathione

Glutationul redus este tripeptida endogenă γ-L-glutamil-L-cisteinilglicină. Legătura glutamat–cisteină utilizează gruparea γ-carboxil a glutamatului, iar tiolul cisteinei conferă GSH sensibilitatea redox. Oxidarea produce disulfura de glutation (GSSG), astfel încât un material descris numai drept „glutation” sau „puritate HPLC 99%” este incomplet analitic dacă forma redusă, determinarea cantitativă și limita glutationului oxidat nu sunt definite. Acest produs este un material chimic de cercetare, nu o formă farmaceutică sterilă.

  • Activitățile adecvate includ identitatea și determinarea cantitativă a GSH redus, cuantificarea GSSG și a substanțelor înrudite, metode LC sau LC-MS indicatoare de stabilitate, cinetica oxidării, compatibilitatea tampoanelor și ionilor metalici, modele redox GSH/GSSG, chimia conjugării și experimente biochimice sau celulare controlate. „Detoxifierea”, susținerea imunității, albirea pielii, efectele antiîmbătrânire și tratamentul neurologic nu sunt indicații validate pentru acest material RUO.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

În sistemele biologice, tiolul cisteinei participă la reacții de reducere și conjugare; glutation-peroxidaza utilizează GSH drept substrat reducător, glutation-reductaza regenerează GSH din GSSG folosind NADPH, iar glutation S-transferazele catalizează conjugarea cu electrofili. Într-un flacon analitic, același tiol este vulnerabil la oxidare. Oxigenul, pH-ul, temperatura, metalele de tranziție și pregătirea probei pot modifica rezultatele GSH, GSSG și ale produșilor înrudiți înainte de analiză.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator
Căi raportate în surse
Inhalată / nebulizată
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Manipulați ca substanță chimică de laborator, conform SDS și controalelor instituționale
  • Produsul nu este calificat ca steril, apirogen sau adecvat pentru administrare
  • FDA a documentat reacții adverse după ce pulbere de L-glutation de calitate alimentară, cu endotoxină bacteriană excesivă, a fost utilizată la prepararea injecțiilor sterile; episodul arată că identitatea chimică sau un COA tradus nu pot stabili adecvarea pentru injectare
  • Documentul FDA de nominalizare 503A din 14 mai 2026 include glutationul în Categoria 1, ceea ce înseamnă că rămâne în evaluare și poate intra sub incidența unei politici interimare de aplicare numai dacă sunt îndeplinite condițiile politicii
  • Categoria 1 nu este Lista finală a substanțelor vrac 503A și nici aprobare de medicament
  • Pagina actuală FDA privind calitatea furnizorilor continuă să citeze glutationul de calitate pentru ingrediente alimentare drept problemă de calitate în preparare și recomandă calificarea furnizorului, testarea, utilizarea preconizată și transparența lanțului de aprovizionare
  • Corespondența FDA privind statutul GRAS alimentar se aplică numai utilizărilor alimentare specificate și nu este aprobare de medicament
  • Instrucțiunile de utilizare la om, pentru albirea pielii și starea de bine au fost eliminate.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Pentru lucrări analitice, evaluați expunerea la oxigen, pH-ul, temperatura, lumina, cuprul sau fierul, chelatorii, agenții reducători, oxidanții, proteinele, componentele mediului și suprafețele recipientelor
  • Cuprul(II) poate accelera oxidarea GSH în tampoane-model
  • Derivatizarea și stabilizarea promptă pot fi necesare când raportul GSH/GSSG este criteriul de evaluare
  • Acestea sunt variabile de metodă și compatibilitate, nu recomandări de combinație la om.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Glutathione

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Specificația lotului trebuie să identifice L-glutationul redus și să menționeze standardul de referință și baza determinării cantitative
  • Solicitați identitate ortogonală, precum LC-MS plus un al doilea test de identitate; determinarea cantitativă a GSH redus
  • Limite pentru GSSG/glutation oxidat și substanțe înrudite printr-o separare indicatoare de stabilitate; apă; solvenți reziduali; impurități elementare unde este relevant; aspect; și date de păstrare și retestare specifice lotului
  • Pentru metode sensibile la starea redox, analizați stabilizarea probei și adecvarea sistemului
  • Încărcătura microbiană, endotoxina și sterilitatea sunt atribute separate și nu trebuie niciodată deduse din puritatea chimică; acest material RUO nu le revendică.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
GSH-0400MG400 mg10 flacoane
GSH-0600MG600 mg10 flacoane
GSH-1500MG1500 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Utilizați declarația de păstrare și retestare a lotului eliberat. Protejați GSH redus uscat de oxigen, lumină, umiditate și contaminarea cu urme de metale. Pentru soluții, calificați concentrația, pH-ul, solventul sau tamponul, recipientul, spațiul de cap, temperatura și durata de menținere, deoarece GSH se poate oxida la GSSG; preparați alicote mici și evitați deschiderea repetată sau ciclurile de îngheț-dezgheț când starea redox este relevantă.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • PubChem CID 124886 susține identitatea, formula și masa glutationului redus. Forman 2009 rezumă rolurile biologice și măsurarea. Monostori 2009 analizează pregătirea probelor și metodele analitice GSH/GSSG. Wang 2010 demonstrează oxidarea dependentă de temperatură și cupru într-un tampon definit. Aebi 1991 oferă numai farmacocinetica plasmatică la om specifică unei căi. Mischley 2017 a constatat că GSH intranazal nu a fost superior placebo într-un studiu mic privind boala Parkinson. FDA GRN 293 este corespondență privind utilizarea alimentară, în timp ce alerta FDA din 2019 privind prepararea documentează pericolul folosirii materialului de calitate alimentară în injecții sterile. Documentul FDA privind categoria 503A din 14 mai 2026 include glutationul în Categoria 1, aflat în evaluare, nu pe Lista finală a substanțelor vrac 503A, iar pagina FDA din 4 februarie 2026 privind calitatea furnizorilor continuă să identifice glutationul de calitate pentru ingrediente alimentare drept exemplu de lanț de aprovizionare problematic în preparare.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Deschideți sursa
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Deschideți sursa
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Deschideți sursa
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Deschideți sursa
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Deschideți sursa
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Deschideți sursa
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Deschideți sursa
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Glutathione

Care este diferența dintre GSH și GSSG și de ce contează raportul pentru un standard de referință?+

GSH este forma redusă, cu un tiol liber al cisteinei; GSSG este dimerul oxidat legat prin disulfură. Aerul, temperatura, urmele de metale, pH-ul și manipularea probei pot modifica raportul măsurat. COA trebuie să raporteze o determinare directă a GSH și o limită explicită pentru GSSG sau glutation oxidat, folosind o metodă indicatoare de stabilitate; glutationul total sau suprafața HPLC nominală nu sunt echivalente.

Cum trebuie păstrat GSH pentru a conserva forma redusă?+

Respectați declarația de stabilitate a lotului eliberat și păstrați materialul uscat sigilat, protejat de lumină, oxigen, umiditate și contaminarea cu urme de metale. Nu deduceți o durată universală de valabilitate dintr-o temperatură generică. Calificați pH-ul, concentrația, recipientul, spațiul de cap, temperatura și durata de menținere a soluției, deoarece GSH dizolvat se poate oxida la GSSG; preparați alicote mici și evitați deschiderea repetată sau ciclurile de îngheț-dezgheț când metoda este sensibilă la starea redox.

Ce trebuie să prezinte un COA al lotului, suficient pentru luarea deciziei?+

Cel puțin: identitatea printr-o metodă ortogonală precum LC-MS plus un al doilea control de identitate, determinarea GSH redus față de o referință calificată, GSSG/glutation oxidat, substanțe înrudite, apă, solvenți reziduali și informații de păstrare și retestare specifice lotului. Dacă aplicația cumpărătorului necesită încărcătură microbiană redusă, endotoxină sau impurități elementare, aceste limite trebuie convenite și testate separat; puritatea chimică nu stabilește sterilitatea sau adecvarea pentru injectare.