Glutathione

• Обоснованная ценность для B2B заключается в материале с определённой химической формой, предназначенном для разработки методов GSH/GSSG, моделей окислительно-восстановительных процессов и окислительного стресса, исследований конъюгации, испытаний стабильности, а также бесклеточных или контролируемых клеточных анализов
• Биологическая литература об эндогенном GSH не подтверждает терапевтическую эффективность, а результаты для пероральных, интраназальных, местных или внутривенных форм зависят от конкретной рецептуры и пути введения и не являются заявлениями о свойствах данного SKU.

CAS

70-18-8

Формула

C₁₀H₁₇N₃O₆S

Молекулярная масса

307.32

Внешний вид

Порошок или лиофилизированная масса от белого до почти белого цвета; по одному внешнему виду невозможно отличить восстановленный GSH от окисленного или деградировавшего материала

Чистота

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии

Хранение

Следуйте условиям хранения и повторного анализа, установленным для выпущенной серии. Защищайте сухой восстановленный GSH от кислорода, света, влаги и загрязнения следовыми количествами металлов. Для растворов квалифицируйте концентрацию, pH, растворитель или буфер, контейнер, свободное пространство над раствором, температуру и время выдержки, поскольку GSH может окисляться до GSSG; если важно окислительно-восстановительное состояние, готовьте небольшие аликвоты и избегайте многократного открывания либо циклов замораживания и оттаивания.

MOQ

По запросу

Срок поставки

7–14 дней

Восстановленный глутатион представляет собой эндогенный трипептид γ-L-глутамил-L-цистеинилглицин. Связь между глутаматом и цистеином образована с участием γ-карбоксильной группы глутамата, а тиольная группа цистеина определяет чувствительность GSH к окислительно-восстановительным условиям. При окислении образуется дисульфид глутатиона (GSSG), поэтому материал, описанный только как «glutathione» или «99% HPLC», аналитически охарактеризован неполно, если не определены восстановленная форма, содержание и предел для окисленного глутатиона. Данный продукт является химическим исследовательским материалом, а не стерильной лекарственной формой.

• Подходящие исследования включают идентификацию и количественное определение восстановленного GSH, определение GSSG и родственных веществ, методы LC или LC-MS, указывающие на стабильность, кинетику окисления, совместимость с буферами и ионами металлов, окислительно-восстановительные модели GSH/GSSG, химию конъюгации, а также контролируемые биохимические или клеточные эксперименты. «Детоксикация», поддержка иммунитета, осветление кожи, омоложение и лечение неврологических заболеваний не являются подтверждёнными назначениями этого материала RUO.

В биологических системах тиольная группа цистеина участвует в реакциях восстановления и конъюгации; глутатионпероксидаза использует GSH как восстанавливающий субстрат, глутатионредуктаза регенерирует GSH из GSSG с использованием NADPH, а глутатион-S-трансферазы катализируют конъюгацию с электрофилами. В аналитическом флаконе та же тиольная группа подвержена окислению. Кислород, pH, температура, переходные металлы и подготовка образца могут изменить результаты для GSH, GSSG и родственных продуктов ещё до анализа.

• Обращайтесь как с лабораторным химическим веществом в соответствии с SDS и правилами учреждения
• Продукт не квалифицирован как стерильный, апирогенный или пригодный для введения
• FDA задокументировало нежелательные явления после того, как порошок L-глутатиона пищевого качества с избыточным бактериальным эндотоксином использовали для изготовления стерильных инъекционных препаратов; этот случай показывает, что химическая идентичность или переведённый COA не подтверждают пригодность для инъекций
• В документе FDA по номинированным веществам 503A от 14 мая 2026 года глутатион отнесён к Category 1, то есть он остаётся на рассмотрении и может подпадать под временную политику правоприменительного усмотрения только при выполнении её условий
• Category 1 не является окончательным 503A Bulks List или одобрением лекарственного препарата
• Действующая страница FDA о качестве поставщиков по-прежнему приводит глутатион пищевого качества как пример проблемы качества при изготовлении препаратов и рекомендует квалифицировать поставщика, испытания, предполагаемое применение и прозрачность цепочки поставок
• Корреспонденция FDA о пищевом статусе GRAS относится только к указанным видам применения в пищевых продуктах и не является одобрением лекарственного препарата
• Инструкции по применению человеком, осветлению кожи и оздоровительным процедурам удалены.

Взаимодействия, описанные в литературе

• В аналитической работе оцените воздействие кислорода, pH, температуры, света, меди или железа, хелаторов, восстановителей, окислителей, белков, компонентов среды и поверхностей контейнера
• Медь(II) может ускорять окисление GSH в модельных буферах
• Если конечным показателем служит отношение GSH/GSSG, могут потребоваться дериватизация и немедленная стабилизация
• Это переменные метода и совместимости, а не рекомендации по сочетанию веществ у людей.

Glutathione400 mg · WHJLP-GTT400-260708-B

Glutathione600 mg · WHJLP-GTT600-260708-B

Glutathione1500 mg · WHJLP-GTT1500-260708-B

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

• Спецификация серии должна идентифицировать восстановленный L-глутатион и указывать стандартный образец и основу количественного определения
• Требуйте ортогональную идентификацию, например LC-MS в сочетании со вторым испытанием подлинности, а также количественное определение восстановленного GSH
• Пределы для GSSG/окисленного глутатиона и родственных веществ с использованием разделения, указывающего на стабильность; вода; остаточные растворители; при необходимости элементные примеси; внешний вид; данные по хранению и повторному анализу для конкретной серии
• Для методов, чувствительных к окислительно-восстановительному состоянию, проверяйте стабилизацию образца и пригодность системы
• Бионагрузка, эндотоксин и стерильность являются отдельными характеристиками и никогда не должны выводиться из химической чистоты; для данного материала RUO они не заявлены.

Следуйте условиям хранения и повторного анализа, установленным для выпущенной серии. Защищайте сухой восстановленный GSH от кислорода, света, влаги и загрязнения следовыми количествами металлов. Для растворов квалифицируйте концентрацию, pH, растворитель или буфер, контейнер, свободное пространство над раствором, температуру и время выдержки, поскольку GSH может окисляться до GSSG; если важно окислительно-восстановительное состояние, готовьте небольшие аликвоты и избегайте многократного открывания либо циклов замораживания и оттаивания.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

• PubChem CID 124886 подтверждает идентичность, формулу и массу восстановленного глутатиона. Forman 2009 обобщает биологические функции и методы измерения. Monostori 2009 рассматривает подготовку образцов GSH/GSSG и аналитические методы. Wang 2010 демонстрирует зависимое от температуры и меди окисление в определённом буфере. Aebi 1991 предоставляет только данные о фармакокинетике в плазме человека для конкретного пути введения. Mischley 2017 установил, что интраназальный GSH не превосходил плацебо в небольшом исследовании болезни Паркинсона. FDA GRN 293 является корреспонденцией по пищевому применению, тогда как предупреждение FDA 2019 года об изготовлении препаратов документирует опасность использования материала пищевого качества в стерильных инъекционных препаратах. В документе FDA о категориях 503A от 14 мая 2026 года глутатион указан в рассматриваемой Category 1, а не в окончательном 503A Bulks List; страница FDA о качестве поставщиков от 4 февраля 2026 года продолжает приводить глутатион пищевого качества как пример цепочки поставок для изготовления препаратов.

1. 01

   Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

   Molecular Aspects of Medicine · 2009

   Открыть источник
2. 02

   Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

   Journal of Chromatography B · 2009

   Открыть источник
3. 03

   Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

   Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

   Открыть источник
4. 04

   High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

   European Journal of Clinical Investigation · 1991

   Открыть источник
5. 05

   Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

   Journal of Parkinson's Disease · 2017

   Открыть источник
6. 06

   Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

   Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

   Открыть источник
7. 07

   Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

   European Journal of Clinical Nutrition · 2018

   Открыть источник
8. 08

   GRAS Notice No. 293 — Glutathione

   FDA GRAS Notice Inventory · 2009

   Открыть источник