NAD+

Окисленный β-никотинамидадениндинуклеотид · небелковый кофермент для биохимических исследований

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · цель, проверьте COA серииCAS 53-84-9RUO

Статус исследованияХорошо изученный эндогенный кофермент; материал предназначен только для исследований

Форма поставкиНепептидный низкомолекулярный динуклеотидный кофактор

Срок поставкиПодтверждается при согласовании предложения

NAD+ — Белый или почти белый порошок либо лиофилизированная масса; поставляемую форму и внешний вид серии подтвердить по COA серии

NAD+ — Белый или почти белый порошок либо лиофилизированная масса; поставляемую форму и внешний вид серии подтвердить по COA серии · Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

Исследовательская значимость охватывает биохимию окислительно-восстановительных процессов, ферментные анализы, метаболомику и работу с аналитическими стандартами
Механистическая значимость не доказывает, что продукт NAD+ обеспечивает у людей омолаживающие, энергетические, когнитивные, спортивные или терапевтические преимущества.

Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS: 53-84-9
Формула: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Молекулярная масса: 663.4 g/mol
Внешний вид: Белый или почти белый порошок либо лиофилизированная масса; поставляемую форму и внешний вид серии подтвердить по COA серии
Чистота: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · цель, проверьте COA серии
Хранение: Следовать COA выпущенной серии и инструкциям изготовителя по стабильности. Защищать от влаги, тепла и света. Срок хранения порошка и стабильность приготовленного раствора являются разными характеристиками; не назначать срок хранения раствора без данных, специфичных для серии и матрицы.
MOQ: По запросу
Срок поставки: Подтверждается при согласовании предложения

PubChem CID 925

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении NAD+

Окисленный beta-NAD — эндогенный динуклеотидный кофермент, центральный для клеточных окислительно-восстановительных реакций и служащий субстратом NAD+-потребляющих ферментов, включая PARPs и сиртуины. Данные о прямом введении NAD+ людям ограничены и должны рассматриваться отдельно от исследований предшественников NR и NMN. Данная серия является биохимическим исследовательским реагентом, а не одобренным средством против старения или для лечения метаболических либо неврологических заболеваний.

Лабораторные окислительно-восстановительные и ферментные анализы, метаболомика NAD+/NADH, разработка аналитических методов и другие квалифицированные биохимические исследования
Это исследовательские применения, а не клинические показания.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

NAD+ принимает гидрид-эквиваленты в оксидоредуктазных реакциях и циклически переходит в NADH в гликолизе, цикле TCA и митохондриальном переносе электронов. Он также расходуется PARPs, сиртуинами и другими NAD+-зависимыми ферментами. При интерпретации анализа необходимо различать NAD+, NADH и связанные метаболиты и учитывать контроль экстракции, матрицы и деградации.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствАналитический/лабораторный контекст

Область исследованийМитохондриальные исследования

Пути, указанные в источниках

Путь введения неприменим

Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник

Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

Не предназначено для применения у людей или животных
Следуйте SDS и принятым в учреждении мерам лабораторного контроля
FDA предупредило, что NAD+ пищевого качества не подходит для стерильного изготовления без надлежащей обработки, и описало нежелательные явления, совместимые с воздействием эндотоксинов
Химическая чистота не подтверждает стерильность, низкий уровень эндотоксинов или пригодность для инъекций.

Взаимодействия, описанные в литературе

Неприменимо в качестве рекомендации пациенту
Экспериментальная совместимость зависит от дизайна анализа, pH, ионной силы, ферментов, субстратов и матрицы; ее следует валидировать в рамках исследовательского протокола.

Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для NAD+

NAD+ 100 mg COA заводской партии защищенный предпросмотр

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg COA заводской партии защищенный предпросмотр

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg COA заводской партии защищенный предпросмотр

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

Для выпущенной серии требуйте подтверждение идентичности, хроматографической чистоты, количественного анализа или содержания, формы или соли, воды, остаточных растворителей и соответствующих продуктов разложения
Устанавливайте требования к эндотоксинам, микробной нагрузке или стерильности отдельно, если этого требует исследовательское применение
Один лишь внешний вид не подтверждает идентичность или пригодность.

COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка

NADP-0100MG100 mg10 флаконов

NADP-0500MG500 mg10 флаконов

NADP-1000MG1000 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следовать COA выпущенной серии и инструкциям изготовителя по стабильности. Защищать от влаги, тепла и света. Срок хранения порошка и стабильность приготовленного раствора являются разными характеристиками; не назначать срок хранения раствора без данных, специфичных для серии и матрицы.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Внешние квалификационные источники

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

Идентичность: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol и CAS 53-84-9 для референсной структуры свободной кислоты beta-NAD. Механистический контекст и контекст предшественников: перечисленные рецензируемые обзоры и исследования. Данные о непосредственном введении NAD+ ограничены. Напоминание FDA о стерильном изготовлении и предупреждающее письмо GenoGenix от января 2026 года показывают, почему химическая чистота не заменяет квалификацию по эндотоксинам, стерильности и нормативным требованиям.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Открыть источник
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Открыть источник
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Открыть источник
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Открыть источник
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Открыть источник
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Открыть источник
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Открыть источник
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о NAD+

Является ли NAD+ пептидом и что должен включать аналитический пакет?+

Нет. Окисленный beta-NAD — динуклеотидный кофермент, а не пептид. Квалификация должна устанавливать точную форму свободной кислоты, соли или гидрата; ортогональную идентичность, например LC-MS и спектроскопический метод; хроматографическую чистоту и значимые формы NADH либо продукты деградации; количественное содержание; воду и остаточные растворители. Одна лишь чистота по площади HPLC не подтверждает содержание, стерильность или пригодность для биологического анализа.

Являются ли NAD+, NADH, NMN и NR взаимозаменяемыми наименованиями при закупке?+

Нет. NAD+ — окисленный динуклеотидный кофермент, NADH — его восстановленный редокс-партнер, а NMN и NR — разные биосинтетические предшественники. Их структуры, регистрационные идентификаторы, молекулярные массы, аналитические методы, стабильность и доказательства различаются. Результаты исследований пероральных NR или NMN нельзя обозначать как прямые результаты NAD+; закупочная спецификация должна называть точное вещество и поставляемую форму.

Означают ли фасовки 100 mg, 500 mg и 1,000 mg дозу или универсальный план хранения?+

Нет. Фасовка — закупочная характеристика, а не доза для человека или концентрация в анализе. Ее выбирают по валидированной экспериментальной потребности, числу повторов и ожидаемым потерям при обращении. Аликвотирование, атмосферу, температуру, защиту от света и срок хранения раствора определяют по COA серии и данным стабильности для конкретной матрицы; не применять без валидации общие указания по азоту или -20 градусам Цельсия.

Готово к проверке

Запросите применимое предложение

Укажите наполнение, количество, целевые чистоту/содержание, требуемые методы, пункт назначения и сроки.

Цель ответа B2B: 24 часа
Актуальная серия запрашивается отдельно
Холодовая цепь рассчитывается при необходимости

Только для исследований. Запросы на применение у человека не принимаются.

Окно недавней активности

Недавние подтверждённые заказы с NAD+

Недавние подтверждённые заказы1 · Последние 30 днейСмотреть все

Великобритания1.1 g2026-08-14

NAD+ 100 mg · BPC-157 2 mg · Amino-1MQ 5 mg

NAD+

Ключевые преимущества

Характеристики для проверки по выпущенной серии

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Что исследуют в отношении NAD+

Вопрос, проверяемый в литературе

Пути исследования и контекст воздействия

Совместимость, ограничения и контекст решения

Взаимодействия, описанные в литературе

Заводские COA партий для NAD+

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Что покупатели спрашивают о NAD+

Сравните близкие молекулы и требования к документам.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin