Форма поставкиНепептидный низкомолекулярный динуклеотидный кофактор
Срок поставкиПодтверждается при согласовании предложения
Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Резюме для решения
Ключевые преимущества
Исследовательская значимость охватывает биохимию окислительно-восстановительных процессов, ферментные анализы, метаболомику и работу с аналитическими стандартами
Механистическая значимость не доказывает, что продукт NAD+ обеспечивает у людей омолаживающие, энергетические, когнитивные, спортивные или терапевтические преимущества.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.
Квалификационные данные
Характеристики для проверки по выпущенной серии
CAS
53-84-9
Формула
C21H27N7O14P2
Молекулярная масса
663.4 g/mol
Внешний вид
Белый или почти белый порошок либо лиофилизированная масса; поставляемую форму и внешний вид серии подтвердить по COA серии
Чистота
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следовать COA выпущенной серии и инструкциям изготовителя по стабильности. Защищать от влаги, тепла и света. Срок хранения порошка и стабильность приготовленного раствора являются разными характеристиками; не назначать срок хранения раствора без данных, специфичных для серии и матрицы.
Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.
Идентичность
Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.
Чистота
Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.
Содержание
Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.
Стабильность
С момента приёмки соблюдайте условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке.
Исследовательский контекст
Что исследуют в отношении NAD+
Окисленный beta-NAD — эндогенный динуклеотидный кофермент, центральный для клеточных окислительно-восстановительных реакций и служащий субстратом NAD+-потребляющих ферментов, включая PARPs и сиртуины. Данные о прямом введении NAD+ людям ограничены и должны рассматриваться отдельно от исследований предшественников NR и NMN. Данная серия является биохимическим исследовательским реагентом, а не одобренным средством против старения или для лечения метаболических либо неврологических заболеваний.
Лабораторные окислительно-восстановительные и ферментные анализы, метаболомика NAD+/NADH, разработка аналитических методов и другие квалифицированные биохимические исследования
Это исследовательские применения, а не клинические показания.
Контекст механизма
Вопрос, проверяемый в литературе
NAD+ принимает гидрид-эквиваленты в оксидоредуктазных реакциях и циклически переходит в NADH в гликолизе, цикле TCA и митохондриальном переносе электронов. Он также расходуется PARPs, сиртуинами и другими NAD+-зависимыми ферментами. При интерпретации анализа необходимо различать NAD+, NADH и связанные метаболиты и учитывать контроль экстракции, матрицы и деградации.
Карта доказательств
Пути исследования и контекст воздействия
Уровень доказательствАналитический/лабораторный контекстОбласть исследованийМитохондриальные исследованияПути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.
Границы доказательств
Совместимость, ограничения и контекст решения
Не предназначено для применения у людей или животных
Следуйте SDS и принятым в учреждении мерам лабораторного контроля
FDA предупредило, что NAD+ пищевого качества не подходит для стерильного изготовления без надлежащей обработки, и описало нежелательные явления, совместимые с воздействием эндотоксинов
Химическая чистота не подтверждает стерильность, низкий уровень эндотоксинов или пригодность для инъекций.
Взаимодействия, описанные в литературе
Неприменимо в качестве рекомендации пациенту
Экспериментальная совместимость зависит от дизайна анализа, pH, ионной силы, ферментов, субстратов и матрицы; ее следует валидировать в рамках исследовательского протокола.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.
Документация партий
COA партий NAD+
Лаборатория: Лаборатория контроля качества производителяИспытания: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона
100 mg
500 mg
1000 mg
Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.
Репрезентативные документы, периодически обновляемые
Опубликованные COA относятся к недавним репрезентативным партиям и могут быть не самыми новыми. Для предложения или отгрузки отдел продаж подтверждает партию и присылает её COA.
Отчёты сторонних лабораторий, добавляемые постепенно
Превью первой страницы отчётов сторонних лабораторий размещены на странице «Качество» и на страницах соответствующих продуктов; полный отчёт по запросу присылает отдел продаж. Вы также можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если письменно не согласовано иное, необязательные испытания оплачивает покупатель.
Помощь в проверке COA
Нужна помощь в чтении COA партии или отчёта сторонней лаборатории? Отдел продаж объяснит позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.
В каждом COA партии: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона · Проверить LyoPep
Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат
Для выпущенной серии требуйте подтверждение идентичности, хроматографической чистоты, количественного анализа или содержания, формы или соли, воды, остаточных растворителей и соответствующих продуктов разложения
Устанавливайте требования к эндотоксинам, микробной нагрузке или стерильности отдельно, если этого требует исследовательское применение
Один лишь внешний вид не подтверждает идентичность или пригодность.
COA выпущенной партииЧистота по HPLC с описанием методаРезультат идентификации по MSРезультат по эндотоксинамНаполнение флакона (измеренное содержимое флакона)SDS и инструкции по обращению
Доступные наполнения
Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки
Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
NAD100100 mg10 флаконов
NAD500500 mg10 флаконов
NAD10001000 mg10 флаконов
Другая форма
Также в виде назального спрея (склад в США)
Флакон назального спрея 10 mL
Помимо лиофилизированных флаконов, NAD+ поставляется и в виде раствора в назальном спрее с отправкой с нашего склада в США.
Содержание
100 mg · 500 mg
Объём флакона
10 mL или 20 mL
Минимальный заказ
10 флаконов на каждое содержание и объём
Отправка
С нашего склада в США
Капсулы · склад в США
Есть и в капсулах
NAD+ + Urolithin-A поставляется и в банках с капсулами с нашего склада в США, с отправкой по США. Предложение пришлёт наш отдел продаж. Только для исследовательских целей.
Состав
NAD+ + Urolithin-A (смесь)
Содержание
Уточните содержание в наличии
Отправка
С нашего склада в США
Обращение
Спланируйте хранение до прибытия посылки
Следовать COA выпущенной серии и инструкциям изготовителя по стабильности. Защищать от влаги, тепла и света. Срок хранения порошка и стабильность приготовленного раствора являются разными характеристиками; не назначать срок хранения раствора без данных, специфичных для серии и матрицы.
Укажите пункт назначения и сроки, чтобы можно было спланировать приёмку, а по прибытии поместите материал в указанные условия хранения.
Вопросы покупателей
Условия, которые нужно согласовать до заказа
Может ли покупатель организовать независимое испытание?+
Да. Вы можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если хотите до испытания согласовать с нами лабораторию, спецификацию, отбор проб, метод и правило приёмки, отдел продаж подтвердит их письменно. Если письменно не согласовано иное, стоимость этого необязательного испытания оплачивает покупатель.
Что, если испытание в моей лаборатории покажет, что продукт не соответствует спецификации?+
Отправьте любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если отчёт покажет, что продукт не соответствует спецификации в его COA — чистота ниже заявленного минимума или несовпадение идентичности, — передайте отчёт нашему отделу продаж, и мы полностью вернём деньги за этот продукт.
Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+
Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.
Как хранить материал после доставки?+
Сразу по прибытии поместите его в условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке, и зафиксируйте состояние упаковки при приёмке.
Как определяются условия оплаты?+
Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.
Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+
Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.
Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.
Избранные источники
Литература, лежащая в основе исследовательского контекста
Идентичность: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol и CAS 53-84-9 для референсной структуры свободной кислоты beta-NAD. Механистический контекст и контекст предшественников: перечисленные рецензируемые обзоры и исследования. Данные о непосредственном введении NAD+ ограничены. Напоминание FDA о стерильном изготовлении и предупреждающее письмо GenoGenix от января 2026 года показывают, почему химическая чистота не заменяет квалификацию по эндотоксинам, стерильности и нормативным требованиям.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Является ли NAD+ пептидом и что должен включать аналитический пакет?+
Нет. Окисленный beta-NAD — динуклеотидный кофермент, а не пептид. Квалификация должна устанавливать точную форму свободной кислоты, соли или гидрата; ортогональную идентичность, например LC-MS и спектроскопический метод; хроматографическую чистоту и значимые формы NADH либо продукты деградации; количественное содержание; воду и остаточные растворители. Одна лишь чистота по площади HPLC не подтверждает содержание, стерильность или пригодность для биологического анализа.
Являются ли NAD+, NADH, NMN и NR взаимозаменяемыми наименованиями при закупке?+
Нет. NAD+ — окисленный динуклеотидный кофермент, NADH — его восстановленный редокс-партнер, а NMN и NR — разные биосинтетические предшественники. Их структуры, регистрационные идентификаторы, молекулярные массы, аналитические методы, стабильность и доказательства различаются. Результаты исследований пероральных NR или NMN нельзя обозначать как прямые результаты NAD+; закупочная спецификация должна называть точное вещество и поставляемую форму.
Означают ли фасовки 100 mg, 500 mg и 1,000 mg дозу или универсальный план хранения?+
Нет. Фасовка — закупочная характеристика, а не доза для человека или концентрация в анализе. Ее выбирают по валидированной экспериментальной потребности, числу повторов и ожидаемым потерям при обращении. Аликвотирование, атмосферу, температуру, защиту от света и срок хранения раствора определяют по COA серии и данным стабильности для конкретной матрицы; не применять без валидации общие указания по азоту или -20 градусам Цельсия.