Sermorelin

Name: Sermorelin
Brand: LyoPep

Amiderad human GHRH(1-29)-forskningsreferens

Batchspecifik · batch-COACAS 86168-78-7RUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 vialer) per SKU

Levererad formLinjär amiderad peptid med 29 aminosyror (humant GHRH N-terminalt aktivt fragment)

Ledtid7–14 dagar

Sermorelin — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten

Sermorelin — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Välgrundat forskningsvärde omfattar GHRH-receptorfarmakologi, hypofyssignalering, biologiska pulssvar, proteaskänslighet, analytisk differentiering från modifierade GHRH-analoger och jämförelse med historiska etiketter
Äldre humanstudier kan stödja hypotesgenerering men fastställer inte påståenden om anti-aging, kroppssammansättning, motion, wellness eller långtidssäkerhet för en aktuell RUO-lot.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 86168-78-7
Formel: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Molekylvikt: 3357.9 g/mol
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ etiketten, COA:n och stabilitetsdata för den frisläppta lotens levererade form. Överför inte anvisningar om kylförvaring, rekonstitution eller användning från utgångna Geref-produkter eller ett apoteksberett preparat till en forskningslot i bulk.
MOQ: 1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid: 7–14 dagar

PubChem CID 16132413

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Sermorelin

Sermorelin är en amiderad peptid med 29 aminosyror som motsvarar den N-terminala receptoraktiva regionen av humant tillväxthormonfrisättande hormon. Angivna färdiga sermorelinacetatprodukter var historiskt godkända under namnet Geref och upphörde senare; FDA fastställde att de identifierade presentationerna inte drogs tillbaka av säkerhets- eller effektivitetsskäl. Detta beslut gör inte nutida sermorelin i bulk till ett godkänt läkemedel. Beskrivningar av fri peptid och acetat, motjonsbelastning och kvantitativt peptidinnehåll måste stämmas av lotspecifikt.

Relevanta laboratoriekontexter omfattar GHRH-receptorbindning och -signalering, modeller med hypofysceller, försök med pulsmönster, proteolytisk stabilitet, analogjämförelse, identitets- och saltformsmetoder samt historisk regulatorisk analys
Ingen aktuell godkänd klinisk indikation gäller för detta RUO-bulkmaterial.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Sermorelin aktiverar GHRH-receptorn och efterföljande cAMP-beroende signalering i relevanta experimentella system. Dess omodifierade N-terminala sekvens är känslig för proteolys och gav kortare exponering än konstruerade analoger i historiska studier. Protokollspecifika endokrina svar och farmakokinetiska värden kan inte omvandlas till en universell tidpunkt vid sänggående, dos eller klinisk nytta.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om tillväxthormonaxeln

Vägar som rapporteras i källorna

SubkutanIntravenösIntranasal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte för administrering till människa eller djur
Historisk erfarenhet av färdiga produkter kan inte fastställa säkerhet för ett annat bulkmaterial, en annan formulering, administreringsväg, population eller långtidsexponering
Endokrina effekter, proliferativ signalering, föroreningar, aggregering, kontaminering och felaktig angivelse av salt eller innehåll är relevanta forskningsrisker
Sermorelin är uttryckligen förbjudet som GHRH-analog enligt WADA:s förbudslista 2026.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen vägledning om humana kombinationer gäller
Påståenden om additiv eller synergistisk användning med ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 eller andra sekretagoger har tagits bort eftersom mekanistisk rimlighet inte är en kontrollerad säkerhets- eller interaktionsstudie
Kombinationsarbete i laboratoriet kräver kontroller med enskilda substanser, autentiserade material och protokollspecifika endokrina effektmått.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för Sermorelin

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

2 mg
5 mg
10 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv bekräftelse av sekvens och C-terminal amid, intakt massa, peptidkartläggning när relevant, fri peptid eller acetat samt motjonsidentitet, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, besläktade peptider, vatten, restlösningsmedel, aggregering eller partiklar när relevant, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet
Förlita dig inte enbart på CAS eftersom kommersiella acetatidentifierare är inkonsekventa.

Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

SERM22 mg10 vialer

SML55 mg10 vialer

SML1010 mg10 vialer

Annan form

Finns även som nässpray (lager i USA)

Svart nässprayflaska på 10 mL med genomskinligt lock — Nässprayflaska på 10 mL

Utöver frystorkade flaskor levererar vi även Sermorelin som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.

Styrkor: 2 mg
Flaskstorlekar: 10 mL eller 20 mL
Minsta order: 10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från: Vårt lager i USA

Kapslar · lager i USA

Finns även som kapslar

Sermorelin levereras även i kapselburkar från vårt lager i USA och skickas inom USA. Vårt säljteam skickar en offert. Endast för forskningsändamål.

Halt: 500 mcg per kapsel
Skickas från: Vårt lager i USA

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Följ etiketten, COA:n och stabilitetsdata för den frisläppta lotens levererade form. Överför inte anvisningar om kylförvaring, rekonstitution eller användning från utgångna Geref-produkter eller ett apoteksberett preparat till en forskningslot i bulk.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

1) FDA Federal Register-meddelande publicerat den 4 mars 2013: Geref NDA 019-863 godkändes den 28 december 1990 och NDA 020-443 den 26 september 1997; meddelanden om upphörande lämnades in 2008, godkännandena drogs tillbaka med verkan från den 18 juni 2009 och FDA fastställde att de namngivna produkterna inte hade dragits tillbaka av säkerhets- eller effektivitetsskäl.
2) PubChem: fri peptid CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; monoacetat CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) WADA:s förbudslista 2026 namnger sermorelin bland förbjudna GHRH-analoger.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: en in vitro-studie av metabolism och UHPLC-MS/MS-detektion omfattade sermorelin och en sermorelin(3-29)-NH₂-metabolit med detektionsgränser för målpeptider i allmänhet på 1 ng/mL eller lägre. Dessa analytiska resultat godkänner inte användning av en aktuell RUO-lot.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Öppna källa
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Öppna källa
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Öppna källa
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Öppna källa
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Öppna källa
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Öppna källa
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Öppna källa
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Sermorelin

Hur bör sermorelin skiljas från CJC-1295 och tesamorelin?+

Alla påverkar GHRH-receptorn men är olika kemiska enheter. Sermorelin är amiderat humant GHRH(1-29); CJC-1295-varianter innehåller sekvenssubstitutioner och kan innehålla eller sakna en DAC-grupp; tesamorelin innehåller en N-terminal trans-3-hexenoylmodifiering och är en aktiv beståndsdel i godkända färdiga läkemedel. Identitet, molekylmassa, saltform, evidens och regulatorisk status kan inte överföras mellan dem.

Vad betyder det tidigare Geref-godkännandet för en aktuell forskningslot?+

FDA-poster visar att angivna färdiga Geref-sermorelinacetatprodukter upphörde och inte drogs tillbaka av säkerhets- eller effektivitetsskäl. Detta historiska beslut godkänner inte en ny leverantör, en bulkpeptid, en koncentration, en steril presentation eller klinisk användning. En aktuell RUO-lot måste kvalificeras utifrån sina egna tillverknings- och frisläppningsdokument.

Vad bör kontrolleras i ett batchunderlag för sermorelin?+

Begär bekräftelse av sekvens och C-terminal amid, intakt massa och peptidkartläggning när relevant, identitet som fri peptid eller acetat, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, besläktade peptider, motjon, vatten, restlösningsmedel, aggregering eller partiklar när relevant, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet. PubChem anger den fria peptiden som CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, och monoacetatposten som CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoxin, biobörda och sterilitet är separata studieberoende attribut och kräver separata validerade resultat.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare

Redo för granskning

Begär en användbar offert

Ange fyllnad, kvantitet, mål för renhet/innehåll, nödvändiga metoder, destination och tidsplan.

Mål för B2B-svar: 24 timmar
MOQ 1 kit per SKU
Batch-COA: HPLC, MS, endotoxin, fyllnadsmängd

Research Use Only. Förfrågningar om användning hos människor accepteras inte.

Senaste aktivitetsperiod

Senaste bekräftade order som omfattar Sermorelin

Senaste bekräftade order2 · Senaste 30 dagarna

Australien23 g2026-10-22

Retatrutide 60 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Semaglutide 50 mg · Tesa+IP5 15 mg · BPC-157 10 mg · Melanotan II 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · MOTS-c (Human) 40 mg

USA25.5 g2026-10-21

GHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · Survodutide 10 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · AHK-Cu 100 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Endast en del av alla bekräftade order visas här.

Sermorelin

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Sermorelin

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Batch-COA:er för Sermorelin

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Finns även som nässpray (lager i USA)

Finns även som kapslar

Planera förvaringen innan paketet anländer

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Frågor som köpare ställer om Sermorelin

Kunskap för köpare

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2