Sermorelin

Amiderad human GHRH(1-29)-forskningsreferens

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, verifiera batch-COACAS 86168-78-7RUO

ForskningsstatusHistorisk litteratur om godkänd slutprodukt och humana provokationsstudier; aktuellt bulkmaterial är inte godkänt och är endast avsett för laboratorieforskning

Levererad formLinjär amiderad peptid med 29 aminosyror (humant GHRH N-terminalt aktivt fragment)

Ledtid7–14 dagar

Sermorelin — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten

Sermorelin — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Välgrundat forskningsvärde omfattar GHRH-receptorfarmakologi, hypofyssignalering, biologiska pulssvar, proteaskänslighet, analytisk differentiering från modifierade GHRH-analoger och jämförelse med historiska etiketter
Äldre humanstudier kan stödja hypotesgenerering men fastställer inte påståenden om anti-aging, kroppssammansättning, motion, wellness eller långtidssäkerhet för en aktuell RUO-lot.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 86168-78-7
Formel: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Molekylvikt: 3357.9 Da
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ etiketten, COA:n och stabilitetsdata för den frisläppta lotens levererade form. Överför inte anvisningar om kylförvaring, rekonstitution eller användning från utgångna Geref-produkter eller ett apoteksberett preparat till en forskningslot i bulk.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 7–14 dagar

PubChem CID 16132413

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Sermorelin

Sermorelin är en amiderad peptid med 29 aminosyror som motsvarar den N-terminala receptoraktiva regionen av humant tillväxthormonfrisättande hormon. Angivna färdiga sermorelinacetatprodukter var historiskt godkända under namnet Geref och upphörde senare; FDA fastställde att de identifierade presentationerna inte drogs tillbaka av säkerhets- eller effektivitetsskäl. Detta beslut gör inte nutida sermorelin i bulk till ett godkänt läkemedel. Beskrivningar av fri peptid och acetat, motjonsbelastning och kvantitativt peptidinnehåll måste stämmas av lotspecifikt.

Relevanta laboratoriekontexter omfattar GHRH-receptorbindning och -signalering, modeller med hypofysceller, försök med pulsmönster, proteolytisk stabilitet, analogjämförelse, identitets- och saltformsmetoder samt historisk regulatorisk analys
Ingen aktuell godkänd klinisk indikation gäller för detta RUO-bulkmaterial.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Sermorelin aktiverar GHRH-receptorn och efterföljande cAMP-beroende signalering i relevanta experimentella system. Dess omodifierade N-terminala sekvens är känslig för proteolys och gav kortare exponering än konstruerade analoger i historiska studier. Protokollspecifika endokrina svar och farmakokinetiska värden kan inte omvandlas till en universell tidpunkt vid sänggående, dos eller klinisk nytta.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om tillväxthormonaxeln

Vägar som rapporteras i källorna

SubkutanIntravenösIntranasal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte för administrering till människa eller djur
Historisk erfarenhet av färdiga produkter kan inte fastställa säkerhet för ett annat bulkmaterial, en annan formulering, administreringsväg, population eller långtidsexponering
Endokrina effekter, proliferativ signalering, föroreningar, aggregering, kontaminering och felaktig angivelse av salt eller innehåll är relevanta forskningsrisker
Sermorelin är uttryckligen förbjudet som GHRH-analog enligt WADA:s förbudslista 2026.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen vägledning om humana kombinationer gäller
Påståenden om additiv eller synergistisk användning med ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 eller andra sekretagoger har tagits bort eftersom mekanistisk rimlighet inte är en kontrollerad säkerhets- eller interaktionsstudie
Kombinationsarbete i laboratoriet kräver kontroller med enskilda substanser, autentiserade material och protokollspecifika endokrina effektmått.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Sermorelin

Sermorelin 2 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv bekräftelse av sekvens och C-terminal amid, intakt massa, peptidkartläggning när relevant, fri peptid eller acetat samt motjonsidentitet, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, besläktade peptider, vatten, restlösningsmedel, aggregering eller partiklar när relevant, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet
Förlita dig inte enbart på CAS eftersom kommersiella acetatidentifierare är inkonsekventa.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

GHRH129-02MG2 mg10 vialer

GHRH129-05MG5 mg10 vialer

GHRH129-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten, COA:n och stabilitetsdata för den frisläppta lotens levererade form. Överför inte anvisningar om kylförvaring, rekonstitution eller användning från utgångna Geref-produkter eller ett apoteksberett preparat till en forskningslot i bulk.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

1) FDA Federal Register-meddelande publicerat den 4 mars 2013: Geref NDA 019-863 godkändes den 28 december 1990 och NDA 020-443 den 26 september 1997; meddelanden om upphörande lämnades in 2008, godkännandena drogs tillbaka med verkan från den 18 juni 2009 och FDA fastställde att de namngivna produkterna inte hade dragits tillbaka av säkerhets- eller effektivitetsskäl.
2) PubChem: fri peptid CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; monoacetat CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) WADA:s förbudslista 2026 namnger sermorelin bland förbjudna GHRH-analoger.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: en in vitro-studie av metabolism och UHPLC-MS/MS-detektion omfattade sermorelin och en sermorelin(3-29)-NH₂-metabolit med detektionsgränser för målpeptider i allmänhet på 1 ng/mL eller lägre. Dessa analytiska resultat godkänner inte användning av en aktuell RUO-lot.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Öppna källa
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Öppna källa
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Öppna källa
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Öppna källa
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Öppna källa
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Öppna källa
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Öppna källa
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Sermorelin

Hur bör sermorelin skiljas från CJC-1295 och tesamorelin?+

Alla påverkar GHRH-receptorn men är olika kemiska enheter. Sermorelin är amiderat humant GHRH(1-29); CJC-1295-varianter innehåller sekvenssubstitutioner och kan innehålla eller sakna en DAC-grupp; tesamorelin innehåller en N-terminal trans-3-hexenoylmodifiering och är en aktiv beståndsdel i godkända färdiga läkemedel. Identitet, molekylmassa, saltform, evidens och regulatorisk status kan inte överföras mellan dem.

Vad betyder det tidigare Geref-godkännandet för en aktuell forskningslot?+

FDA-poster visar att angivna färdiga Geref-sermorelinacetatprodukter upphörde och inte drogs tillbaka av säkerhets- eller effektivitetsskäl. Detta historiska beslut godkänner inte en ny leverantör, en bulkpeptid, en koncentration, en steril presentation eller klinisk användning. En aktuell RUO-lot måste kvalificeras utifrån sina egna tillverknings- och frisläppningsdokument.

Vad bör kontrolleras i ett batchunderlag för sermorelin?+

Begär bekräftelse av sekvens och C-terminal amid, intakt massa och peptidkartläggning när relevant, identitet som fri peptid eller acetat, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, besläktade peptider, motjon, vatten, restlösningsmedel, aggregering eller partiklar när relevant, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet. PubChem anger den fria peptiden som CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, och monoacetatposten som CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoxin, biobörda och sterilitet är separata studieberoende attribut och kräver separata validerade resultat.

Redo för granskning

Begär en användbar offert

Ange fyllnad, kvantitet, mål för renhet/innehåll, nödvändiga metoder, destination och tidsplan.

Mål för B2B-svar: 24 timmar
Senaste lot begärs separat
Kylkedja prissätts vid behov

Research Use Only. Förfrågningar om användning hos människor accepteras inte.

Senaste aktivitetsperiod

Senaste bekräftade order som omfattar Sermorelin

Senaste bekräftade order3 · Senaste 30 dagarnaVisa alla

USA1.2 g2026-07-22

Semaglutide 50 mg · Sermorelin 10 mg

Storbritannien9 g2026-07-11

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Cagrilintide 10 mg · FOXO4-DRI 10 mg · Sermorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Storbritannien1.9 g2026-07-06

Tirzepatide 120 mg · Semaglutide 15 mg · MGF 2 mg · Sermorelin 10 mg · BPC-157 5 mg

Sermorelin

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Sermorelin

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för Sermorelin

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Frågor som köpare ställer om Sermorelin

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2