GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2)-hexapeptid som forskningsreferens · kontexten från en godkänd japansk diagnostisk produkt kan inte överföras

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COACAS 158861-67-7RUO

ForskningsstatusHuman diagnostisk och PK-litteratur finns för specifika protokoll/produkter; detta material är endast avsett för laboratorieforskning

Levererad formLinjär amiderad hexapeptid med D-2-naftylalanin

Ledtid10–18 dagar

GHRP-2 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten

GHRP-2 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsanvändningar omfattar GHS-R1a-farmakologi, utveckling av analyser för GH-sekretagoger, jämförelse av receptorsignalering, kvalificerat PK/PD-metodarbete, forskning om födointag och analytiska antidopningsmetoder
Effekter från diagnostiska humanstudier är protokollkontext, inte fördelar för anabolism, kroppssammansättning, återhämtning eller behandling med denna lot.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 158861-67-7
Formel: C₄₅H₅₅N₉O₆
Molekylvikt: 817.98 Da
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ COA:n och SDS för den frisläppta loten samt den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen. Temperatur, transportintervall, behållare och förvaringstid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt sekvens, salt/motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution gäller.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 10–18 dagar

PubChem CID 6918245

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om GHRP-2

GHRP-2, även kallat pralmorelin eller KP-102, är den amiderade hexapeptiden D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ och en GHS-R1a-agonist. PubChem och NCATS stöder formeln C₄₅H₅₅N₉O₆, en molekylvikt på cirka 817.98 Da och CAS 158861-67-7 för pralmorelin. PMDA-poster beskriver den japanska färdiga diagnostiska produkten GHRP Kaken 100 som pralmorelinhydroklorid och rapporterar en dihydrokloridbaserad massa på 890.90 Da; produktens godkännande, formulering och anvisningar överförs inte till en separat levererad RUO-lot eller andra jurisdiktioner. FDA registrerar en orphan drug designation men anger uttryckligen pralmorelinhydroklorid som inte godkänt för orphan-indikationen. GHRP-2 är alltid förbjudet enligt WADA-listan 2026.

Kvalificering av sekvens och stereokemi
GHS-R1a-receptor- och signaleringsanalyser
PK/PD-metodforskning om GH-sekretagoger; kontrollerad forskning om födointag; diagnostisk referensjämförelse; samt utveckling av LC-MS/MS-metoder för antidopning
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska eller prestationsrelaterade indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

GHRP-2-agonism vid GHS-R1a kan stimulera GH-frisättning genom signalering som skiljer sig från GHRH. Kontrollerat humanarbete mätte också ökat födointag. Responsstyrka och endokrina fynd utanför axeln beror på population, exponering, administreringsväg och protokoll. Mekanistiskt rational för att kombinera GHRP-2 med GHRH-analoger fastställer inte en säker eller föredragen kommersiell kombination.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåKlinisk forskning på människor

ForskningsområdeForskning om tillväxthormonaxeln

Vägar som rapporteras i källorna

Intravenös

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte för användning på människa eller djur
Humanstudier av specifika diagnostiska protokoll eller forskningsprotokoll fastställer inte säkerhet för denna lot, långvarig användning, upprepad exponering eller kombinationer
Effekter på GH-axeln, aptit, glukos, kortisol och prolaktin är protokollberoende
GHRP-2/pralmorelin är alltid förbjudet enligt WADA-listan 2026
Följ SDS och institutionella skyddsåtgärder.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen vägledning ges om patientkombinationer eller läkemedelsinteraktioner
Kombinationer med GHRH-analoger, andra GHS-R1a-agonister, insulin eller vävnadsreparationspeptider kräver ett godkänt forskningsprotokoll och fastställer inte synergi, kompatibilitet eller säkerhet.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för GHRP-2

GHRP-2 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv exakt amiderad sekvens och D-stereokemi, identitet för D-2-naftylalanin, uppgift om fri bas eller salt, teoretisk och observerad intakt massa, ortogonal sekvensdokumentation, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, motjon/vatten/restlösningsmedel samt lotspecifik stabilitet
Sterilitet och endotoxin är separata tester
Aptitrespons eller lösningens utseende är inte kvalitetskontroll.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

GHRP2-05MG5 mg10 vialer

GHRP2-10MG10 mg10 vialer

GHRP2-15MG15 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ COA:n och SDS för den frisläppta loten samt den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen. Temperatur, transportintervall, behållare och förvaringstid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt sekvens, salt/motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution gäller.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: NIH PubChem CID 6918245 och NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 är en relaterad registerpost med en reservation om ett acetatassocierat synonym. Japansk produktkontext: PMDA-godkännande och aktuell etikettpost för pralmorelinhydroklorid/GHRP Kaken 100. Amerikansk kontext: FDA:s orphan drug-post, som uttryckligen anger inte FDA-godkänt för orphan-indikationen. Human PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studie av födointag: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytisk kontext: PMID 20552695. Idrottsstatus: den officiella WADA-förbudslistan 2026. Varje värde måste behålla sin exakta kemiska form, produkt, population, administreringsväg och sitt protokoll.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Öppna källa
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Öppna källa
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Öppna källa
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Öppna källa
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Öppna källa
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Öppna källa
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Öppna källa
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om GHRP-2

Vilka identitetsattribut kännetecknar GHRP-2/pralmorelin?+

Bekräfta den amiderade hexapeptiden D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, D-aminosyrornas stereokemi, identiteten för D-2-naftylalanin, fri peptid eller saltform, motjon, formeln C₄₅H₅₅N₉O₆ och observerad massa nära konventionen 817.98 Da för fri peptid. PMDA-dokument identifierar den japanska färdiga produkten som pralmorelinhydroklorid och rapporterar en dihydrokloridbaserad massa på 890.90 Da. PubChem och NCATS stöder CAS 158861-67-7 för pralmorelin; ett namn eller registernummer i sig kvalificerar inte en lot.

Hur bör den uppmätta halveringstiden på 0.55 timmar tolkas?+

Den kommer från en fas I-PK/PD-studie på 10 prepubertala barn efter en enda intravenös forskningsexponering på 1 μg/kg. Den är giltig studiekontext, inte ett universellt humanvärde, en förvaringsgräns, ett doseringsintervall för kund eller grund för en modellerad clearancekurva. Population, administreringsväg, formulering och analys måste förbli knutna till värdet.

Vilka är de regulatoriska och idrottsliga gränserna?+

PMDA registrerar den färdiga diagnostiska produkten GHRP Kaken 100 med pralmorelinhydroklorid i Japan; denna status godkänner inte denna RUO-lot och överförs inte till andra länder. FDA registrerar en orphan drug designation för pralmorelinhydroklorid men anger uttryckligen substansen som inte FDA-godkänd för orphan-indikationen; en designation är inte ett godkännande. WADA-listan 2026 förbjuder GH-frisättande peptider, däribland GHRP-2/pralmorelin, vid alla tidpunkter; ingen information om prestationsbruk eller kringgående av detektion ges.

GHRP-2

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om GHRP-2

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för GHRP-2

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Frågor som köpare ställer om GHRP-2

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5