GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2)-hexapeptid som forskningsreferens · kontexten från en godkänd japansk diagnostisk produkt kan inte överföras

Batchspecifik · batch-COACAS 158861-67-7RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 vialer) per SKU
Levererad formLinjär amiderad hexapeptid med D-2-naftylalanin
Ledtid10–18 dagar
GHRP-2 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
GHRP-2 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsanvändningar omfattar GHS-R1a-farmakologi, utveckling av analyser för GH-sekretagoger, jämförelse av receptorsignalering, kvalificerat PK/PD-metodarbete, forskning om födointag och analytiska antidopningsmetoder
  • Effekter från diagnostiska humanstudier är protokollkontext, inte fördelar för anabolism, kroppssammansättning, återhämtning eller behandling med denna lot.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
158861-67-7
Formel
C45H55N9O6
Molekylvikt
818 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
Renhet
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ COA:n och SDS för den frisläppta loten samt den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen. Temperatur, transportintervall, behållare och förvaringstid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt sekvens, salt/motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution gäller.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
10–18 dagar
PubChem CID 6918245

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om GHRP-2

GHRP-2, även kallat pralmorelin eller KP-102, är den amiderade hexapeptiden D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ och en GHS-R1a-agonist. PubChem och NCATS stöder formeln C₄₅H₅₅N₉O₆, en molekylvikt på cirka 817.98 Da och CAS 158861-67-7 för pralmorelin. PMDA-poster beskriver den japanska färdiga diagnostiska produkten GHRP Kaken 100 som pralmorelinhydroklorid och rapporterar en dihydrokloridbaserad massa på 890.90 Da; produktens godkännande, formulering och anvisningar överförs inte till en separat levererad RUO-lot eller andra jurisdiktioner. FDA registrerar en orphan drug designation men anger uttryckligen pralmorelinhydroklorid som inte godkänt för orphan-indikationen. GHRP-2 är alltid förbjudet enligt WADA-listan 2026.

  • Kvalificering av sekvens och stereokemi
  • GHS-R1a-receptor- och signaleringsanalyser
  • PK/PD-metodforskning om GH-sekretagoger; kontrollerad forskning om födointag; diagnostisk referensjämförelse; samt utveckling av LC-MS/MS-metoder för antidopning
  • Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska eller prestationsrelaterade indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

GHRP-2-agonism vid GHS-R1a kan stimulera GH-frisättning genom signalering som skiljer sig från GHRH. Kontrollerat humanarbete mätte också ökat födointag. Responsstyrka och endokrina fynd utanför axeln beror på population, exponering, administreringsväg och protokoll. Mekanistiskt rational för att kombinera GHRP-2 med GHRH-analoger fastställer inte en säker eller föredragen kommersiell kombination.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåKlinisk forskning på människor
Vägar som rapporteras i källorna
Intravenös
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte för användning på människa eller djur
  • Humanstudier av specifika diagnostiska protokoll eller forskningsprotokoll fastställer inte säkerhet för denna lot, långvarig användning, upprepad exponering eller kombinationer
  • Effekter på GH-axeln, aptit, glukos, kortisol och prolaktin är protokollberoende
  • GHRP-2/pralmorelin är alltid förbjudet enligt WADA-listan 2026
  • Följ SDS och institutionella skyddsåtgärder.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen vägledning ges om patientkombinationer eller läkemedelsinteraktioner
  • Kombinationer med GHRH-analoger, andra GHS-R1a-agonister, insulin eller vävnadsreparationspeptider kräver ett godkänt forskningsprotokoll och fastställer inte synergi, kompatibilitet eller säkerhet.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för GHRP-2

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för GHRP-2 5 mg5 mg
  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för GHRP-2 10 mg10 mg
  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för GHRP-2 15 mg15 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv exakt amiderad sekvens och D-stereokemi, identitet för D-2-naftylalanin, uppgift om fri bas eller salt, teoretisk och observerad intakt massa, ortogonal sekvensdokumentation, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, motjon/vatten/restlösningsmedel samt lotspecifik stabilitet
  • Sterilitet och endotoxin är separata tester
  • Aptitrespons eller lösningens utseende är inte kvalitetskontroll.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
G2555 mg10 vialer
G251010 mg10 vialer
G251515 mg10 vialer

Annan form

Finns även som nässpray (lager i USA)

Svart nässprayflaska på 10 mL med genomskinligt lock
Nässprayflaska på 10 mL

Utöver frystorkade flaskor levererar vi även GHRP-2 som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.

Styrkor
5 mg · 10 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Följ COA:n och SDS för den frisläppta loten samt den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen. Temperatur, transportintervall, behållare och förvaringstid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt sekvens, salt/motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution gäller.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: NIH PubChem CID 6918245 och NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 är en relaterad registerpost med en reservation om ett acetatassocierat synonym. Japansk produktkontext: PMDA-godkännande och aktuell etikettpost för pralmorelinhydroklorid/GHRP Kaken 100. Amerikansk kontext: FDA:s orphan drug-post, som uttryckligen anger inte FDA-godkänt för orphan-indikationen. Human PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studie av födointag: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytisk kontext: PMID 20552695. Idrottsstatus: den officiella WADA-förbudslistan 2026. Varje värde måste behålla sin exakta kemiska form, produkt, population, administreringsväg och sitt protokoll.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Öppna källa
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Öppna källa
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Öppna källa
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Öppna källa
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Öppna källa
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Öppna källa
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Öppna källa
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om GHRP-2

Vilka identitetsattribut kännetecknar GHRP-2/pralmorelin?+

Bekräfta den amiderade hexapeptiden D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, D-aminosyrornas stereokemi, identiteten för D-2-naftylalanin, fri peptid eller saltform, motjon, formeln C₄₅H₅₅N₉O₆ och observerad massa nära konventionen 817.98 Da för fri peptid. PMDA-dokument identifierar den japanska färdiga produkten som pralmorelinhydroklorid och rapporterar en dihydrokloridbaserad massa på 890.90 Da. PubChem och NCATS stöder CAS 158861-67-7 för pralmorelin; ett namn eller registernummer i sig kvalificerar inte en lot.

Hur bör den uppmätta halveringstiden på 0.55 timmar tolkas?+

Den kommer från en fas I-PK/PD-studie på 10 prepubertala barn efter en enda intravenös forskningsexponering på 1 μg/kg. Den är giltig studiekontext, inte ett universellt humanvärde, en förvaringsgräns, ett doseringsintervall för kund eller grund för en modellerad clearancekurva. Population, administreringsväg, formulering och analys måste förbli knutna till värdet.

Vilka är de regulatoriska och idrottsliga gränserna?+

PMDA registrerar den färdiga diagnostiska produkten GHRP Kaken 100 med pralmorelinhydroklorid i Japan; denna status godkänner inte denna RUO-lot och överförs inte till andra länder. FDA registrerar en orphan drug designation för pralmorelinhydroklorid men anger uttryckligen substansen som inte FDA-godkänd för orphan-indikationen; en designation är inte ett godkännande. WADA-listan 2026 förbjuder GH-frisättande peptider, däribland GHRP-2/pralmorelin, vid alla tidpunkter; ingen information om prestationsbruk eller kringgående av detektion ges.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare