AOD-9604

Modifierat fragment 176–191 av humant tillväxthormon · experimentell peptid för metabol forskning

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 221231-10-3RUO

ForskningsstatusExperimentell historik; obesitasprogrammet avbröts efter ett negativt fas 2b-resultat; endast RUO

Levererad formLinjär peptid med 16 aminosyrarester, en tillagd N-terminal tyrosin och en intramolekylär disulfidbindning

Ledtid10–18 dagar

AOD-9604 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans skick i den frisläppta batchens COA

AOD-9604 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans skick i den frisläppta batchens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsanvändningar omfattar modeller för adipocytlipolys och lipogenes, β3-adrenerg-receptorrelaterad signalering, jämförelse med fullängds-hGH eller hGH-fragment, studier av peptidnedbrytning och disulfidstabilitet samt prekliniska modeller för brosk- eller vävnadsremodellering
Rapporterade djurobservationer eller historiska prövningsobservationer är inte godkända terapeutiska fördelar och fastställer inte något aktuellt produktpåstående.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 221231-10-3
Formel: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
Molekylvikt: 1,815.1 Da
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans skick i den frisläppta batchens COA
Renhet: ≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ den frisläppta lotens COA, SDS och formuleringsspecifika stabilitetsbesked. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, buffert, koncentration, behållare och eventuell hålltid efter rekonstituering kräver stabilitetsindikerande evidens för exakt levererad form. Härled inte förvaring eller hållbarhet under användning från en annan leverantör, en prövningsformulering eller generella peptidråd.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 10–18 dagar

PubChem CID 71300630

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om AOD-9604

AOD-9604 är en modifierad peptid med 16 aminosyrarester som härrör från den C-terminala regionen av humant tillväxthormon och vanligen beskrivs som hGH-rester 176–191 med en tillagd N-terminal tyrosin. Den utvecklades som en kandidat mot obesitas och studerades i flera humanprövningar. Den pivotala 24 veckor långa fas 2b-prövningen OPTIONS uppnådde inte sitt primära effektmått för viktnedgång, och sponsorn avslutade den indikationen 2007. AOD-9604 är inte ett FDA-godkänt färdigt läkemedel. Den 4 december 2024 vägde FDA Pharmacy Compounding Advisory Committees rekommendation mot att lägga till den fria basen eller acetatet på 503A Bulks List. WADA:s 2026 Prohibited List gäller för idrottare som omfattas av antidopningsregler. Detta katalogmaterial är endast RUO.

Laboratorieområden omfattar adipocytmetabolism, β3-adrenerg receptorbiologi, jämförelse av hGH-härledda fragment, peptidnedbrytning, disulfidintegritet och prekliniska modeller för brosk- eller vävnadsremodellering
Ingen godkänd indikation för obesitas, leder, välbefinnande eller annan klinisk användning har fastställts.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Prekliniska studier rapporterar akuta metabola effekter som kanske inte kräver β3-adrenerga receptorer och långvarigare förändringar associerade med uttryck av β3-adrenerga receptorer. Andra publikationer beskriver en profil som skiljer sig från fullängds-hGH. Mekanismerna är modellberoende: de styrker inte kliniskt betydelsefull fettförlust, ledreparation, avsaknad av signalering via GH-receptorn eller avsaknad av IGF-1- och glukoseffekter för varje formulering eller lot. Direkta kontroller av receptor och signalväg samt ortogonala jämförelsekontroller krävs.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåKlinisk forskning på människor

ForskningsområdeForskning om tillväxthormonaxeln

Vägar som rapporteras i källorna

SubkutanIntravenösOral

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte ett godkänt färdigt läkemedel och inte avsett för användning på människa eller djur
Historiska prövningsdata gäller endast de studerade formuleringarna, administreringsvägarna, populationerna och varaktigheterna och fastställer inte säkerheten hos en RUO-leverantörslot eller användargruppers injektionspraxis
FDA:s rådgivande material identifierade farhågor om karakterisering, aggregering, peptidrelaterade föroreningar och immunogenicitet och rekommenderade vid mötet den 4 december 2024 att substansen inte skulle tas upp på 503A-listan
WADA förbjuder AOD-9604 för idrottare som omfattas
Laboratoriearbete bör följa lotens SDS och institutionella kontroller; denna katalog ger inga råd om administrering, graviditet, övervakning eller biverkningar.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen kontrollerad evidens fastställer produktspecifik kompatibilitet eller synergi hos människa med hyaluronsyra, GLP-1/GIP-läkemedel, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insulin eller andra material
Ett försök med osteoartrit hos kanin utgör endast kontext från en djurmodell
Experimentell samtidig användning kräver protokollspecifik motivering, fysikaliska och kemiska kompatibilitetsdata samt direkta säkerhets- och signalvägskontroller.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för AOD-9604

AOD-9604 2 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

AOD-96042 mg · WHJLP-AOD2-260316-C

AOD-9604 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

AOD-96045 mg · WHJLP-AOD5-260316-C

AOD-9604 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

AOD-960410 mg · WHJLP-AOD10-260316-C

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Definiera fullständig sekvens, N-terminal modifiering, terminaler, intramolekylär disulfidkoppling, salt eller motjon och formulering
Kräv lotspårbarhet, teoretisk och observerad intakt massa med hög upplösning, evidens på sekvensnivå när relevant, stabilitetsindikerande kromatografisk renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten, restlösningsmedel, bedömning av aggregering när relevant och lotspecifik stabilitet
Sterilitet, endotoxin och biobörda är separata påståenden för den frisläppta loten
Enbart utseende, upplösning eller HPLC-areaprocent kan inte fastställa innehåll, disulfidintegritet, klinisk lämplighet eller säkerhet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

AOD-02MG2 mg10 vialer

AOD-05MG5 mg10 vialer

AOD-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA, SDS och formuleringsspecifika stabilitetsbesked. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, buffert, koncentration, behållare och eventuell hålltid efter rekonstituering kräver stabilitetsindikerande evidens för exakt levererad form. Härled inte förvaring eller hållbarhet under användning från en annan leverantör, en prövningsformulering eller generella peptidråd.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: PubChem CID 71300630, formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ och molekylvikt cirka 1815.1 Da. Klinisk utvecklingskontext: briefingmaterial från FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee för den 4 december 2024 sammanfattar humanprogrammet och det negativa resultatet i den 24 veckor långa fas 2b-prövningen OPTIONS; kommitténs rekommendation vägde mot att lägga till fri AOD-9604-bas eller -acetat på 503A Bulks List. Stier et al. 2013 ger sammanslagen tolerabilitetskontext för studerade prövningar men validerar inte aktuella användargruppers administreringsvägar eller produkter. Moré och Kenley 2014 rapporterar metabolismdata från djur och in vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, är en studie av osteoartrit hos kanin, inte en humanprövning. WADA:s 2026 Prohibited List ger aktuell antidopningskontext. Konsumentpåståenden om TGA-godkänd iTRAM-användning accepterades inte utan en primär regulatorisk källa.

01
Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone
Hormone Research (Karger) · 2000
Öppna källa
02
The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice
Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001
Öppna källa
03
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model
Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015
Öppna källa
04
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014
Öppna källa
05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013
Öppna källa
06
AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay
Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013
Öppna källa
07
Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials
News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004
Öppna källa
08
Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List
U.S. Food and Drug Administration · 2024
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om AOD-9604

Vad fastställer AOD-9604:s kliniska utvecklingshistorik?+

AOD-9604 ingick i ett utvecklingsprogram mot obesitas och studerades i flera humanprövningar, men den pivotala 24 veckor långa fas 2b-studien OPTIONS uppnådde inte sitt primära effektmått för viktnedgång och sponsorn avslutade den indikationen 2007. Historiken ger säkerhets- och farmakologikontext för de studerade formuleringarna och administreringsvägarna; den gör inte en aktuell RUO-batch till ett godkänt läkemedel och fastställer inte användning subkutant, för leder, viktnedgång eller välbefinnande.

Är AOD-9604 helt enkelt en mindre form av tillväxthormon?+

Det är en modifierad peptid som härrör från den C-terminala regionen av humant tillväxthormon, men publicerade modeller beskriver en farmakologi som skiljer sig från fullängds-hGH. Uppgifter om lipolys, uttryck av β3-adrenerga receptorer, avsaknad av GH-receptoraktivitet eller avsaknad av IGF-1-effekter är modell- och formuleringsberoende; de styrker inte effekt hos människa eller en generellt säkrare profil. Mekanistiska experiment bör använda direkta kontroller av receptor och signalväg samt jämförelsekontroller.

Vilka identitets- och kvalitetskontroller är relevanta för en AOD-9604-lot?+

Bekräfta den fullständiga sekvensen med 16 aminosyrarester, N-terminal tyrosin, terminaler, intramolekylär disulfidkoppling, salt eller motjon och levererad form. Kräv teoretisk och observerad intakt massa med hög upplösning, evidens på sekvensnivå när det behövs, stabilitetsindikerande kromatografisk renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten, restlösningsmedel och lotspecifik stabilitet. Enbart HPLC-area, vitt utseende eller upplösning kan inte fastställa innehåll, disulfidintegritet, sterilitet eller lämplighet för användning på människa.

Vad innebär FDA- och WADA-referenserna för köpare?+

Vid mötet den 4 december 2024 vägde FDA Pharmacy Compounding Advisory Committees rekommendation mot att lägga till fri AOD-9604-bas eller -acetat på 503A Bulks List; en rådgivande rekommendation är inte ett marknadsföringsgodkännande. Separat förbjuder WADA AOD-9604 för idrottare som omfattas av dess regler. Ingen av dessa statusar verifierar en leverantörslot, så identitets-, kvalitets- och kontroller av avsedd användning är fortfarande separata upphandlingsfrågor.

AOD-9604

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om AOD-9604

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för AOD-9604

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

Frågor som köpare ställer om AOD-9604

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

HGH Fragment176191

Sermorelin

Ipamorelin

GHRP-2