AOD9604

Також відомий як AOD-9604

Модифікований фрагмент 176–191 людського гормону росту · досліджуваний метаболічний пептид

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 221231-10-3RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняЛінійний пептид із 16 залишків з доданим N-кінцевим tyrosine та внутрішньомолекулярним дисульфідним зв'язком
Строк виконання10–18 днів
AOD9604 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; підтвердьте колір і стан ліофілізату в COA випущеної серії
AOD9604 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; підтвердьте колір і стан ліофілізату в COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Застосування в дослідженнях: моделі ліполізу й ліпогенезу адипоцитів, сигналінг β3-адренергічного рецептора, порівняння з повнорозмірним hGH або фрагментами hGH, деградація пептиду й стабільність дисульфіду, доклінічні моделі хряща чи ремоделювання тканин
  • Повідомлені тваринні або історичні спостереження не є схваленими терапевтичними перевагами й не обґрунтовують поточних заяв про продукт.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
221231-10-3
Формула
C78H123N23O23S2
Молекулярна маса
1815.1 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; підтвердьте колір і стан ліофілізату в COA випущеної серії
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної рецептури. Температура, захист від світла, діапазон перевезення, буфер, концентрація, контейнер і час зберігання після відновлення потребують стабільність-індикуючих доказів для точної поставленої форми. Не виводьте умови чи строк зберігання з даних іншого постачальника, дослідної рецептури або загальних порад щодо пептидів.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
10–18 днів
PubChem CID 71300630

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо AOD9604

AOD-9604 — модифікований пептид із 16 залишків із C-кінцевої ділянки людського гормону росту, зазвичай описуваний як залишки 176–191 hGH із доданим N-кінцевим tyrosine. Його розробляли для ожиріння та вивчали в кількох випробуваннях на людях. Ключове 24-тижневе дослідження OPTIONS phase 2b не досягло первинної кінцевої точки зниження ваги, і спонсор припинив це показання у 2007. AOD-9604 не є готовим лікарським засобом, схваленим FDA. 4 грудня 2024 рекомендація FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee була проти додавання вільної основи або ацетату до 503A Bulks List. Заборонений список WADA 2026 діє для спортсменів за антидопінговими правилами. Матеріал каталогу — лише RUO.

  • Лабораторні теми: метаболізм адипоцитів, біологія β3-адренергічного рецептора, порівняння фрагментів hGH, деградація пептиду, цілісність дисульфіду та доклінічні моделі хряща чи ремоделювання тканин
  • Схваленого показання для ожиріння, суглобів, wellness або іншого клінічного застосування немає.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Доклінічні дослідження повідомляють про гострі метаболічні ефекти, які можуть не потребувати β3-адренергічних рецепторів, і довші зміни, пов'язані з експресією β3-адренергічних рецепторів. Інші публікації описують профіль, відмінний від повнорозмірного hGH. Ці механізми залежать від моделі й не доводять клінічно значущого зниження жиру, відновлення суглобів, відсутності сигналінгу рецептора GH або ефектів IGF-1 і глюкози для кожної рецептури чи серії. Потрібні прямі контролі рецептора, шляху й ортогонального порівняння.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКлінічні дослідження за участю людей
Шляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийВнутрішньовеннийПероральний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не схвалений готовий лікарський засіб і не для людей чи тварин
  • Історичні дані стосуються лише вивчених рецептур, шляхів, популяцій і тривалості та не підтверджують безпечність серії RUO або практик ін'єкцій поза дослідженнями
  • Матеріали FDA вказали на проблеми характеризації, агрегації, пептидних домішок та імуногенності й на засіданні 4 грудня 2024 рекомендували проти включення до списку 503A
  • WADA забороняє AOD-9604 охопленим спортсменам
  • Лабораторна робота має відповідати SDS серії й контролям установи; каталог не дає порад щодо введення, вагітності, моніторингу чи небажаних явищ.

Взаємодії, описані в літературі

  • Контрольованих доказів сумісності або синергії з hyaluronic acid, препаратами GLP-1/GIP, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insulin чи іншими матеріалами в людей немає
  • Дослід остеоартриту на кроликах є лише контекстом тваринної моделі
  • Експериментальне спільне використання потребує протокольного обґрунтування, даних фізико-хімічної сумісності та прямих контролів безпеки й шляхів.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій AOD9604

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії AOD9604 2 mg2 mg
  • Розмитий перегляд COA партії AOD9604 5 mg5 mg
  • Розмитий перегляд COA партії AOD9604 10 mg10 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Визначте повну послідовність, N-кінцеву модифікацію, кінці, внутрішньомолекулярну дисульфідну зв'язність, сіль або протиіон і рецептуру
  • Вимагайте простежуваність серії, теоретичну й високороздільну спостережувану інтактну масу, за потреби доказ послідовності, стабільність-індикуючу хроматографічну чистоту й профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, залишкові розчинники, за потреби агрегацію та стабільність серії
  • Стерильність, ендотоксин і біонавантаження — окремі заяви випущеної серії
  • Вигляд, розчинення або відсоток площі HPLC самі не встановлюють вміст, цілісність дисульфіду, клінічну придатність чи безпечність.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
AOD22 mg10 флаконів
AOD55 mg10 флаконів
AOD66 mg10 флаконів
AOD1010 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, AOD9604 постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
2 mg · 5 mg · 10 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної рецептури. Температура, захист від світла, діапазон перевезення, буфер, концентрація, контейнер і час зберігання після відновлення потребують стабільність-індикуючих доказів для точної поставленої форми. Не виводьте умови чи строк зберігання з даних іншого постачальника, дослідної рецептури або загальних порад щодо пептидів.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 71300630, формула C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ і молекулярна маса близько 1815.1 Da. Матеріали FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee від 4 грудня 2024 підсумовують людську програму й негативний результат 24-тижневого OPTIONS phase 2b; рекомендація була проти додавання вільної основи або ацетату AOD-9604 до 503A Bulks List. Stier et al. 2013 дає об'єднаний контекст переносимості, але не підтверджує сучасні позадослідні шляхи чи продукти. Moré and Kenley 2014 повідомляє дані метаболізму у тварин/in-vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, — дослідження остеоартриту кроликів, не випробування на людях. Заборонений список WADA 2026 дає актуальний антидопінговий контекст. Твердження про схвалене TGA використання iTRAM не приймалися без первинного регуляторного джерела.
  1. 01

    Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

    Hormone Research (Karger) · 2000

    Відкрити джерело
  2. 02

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001

    Відкрити джерело
  3. 03

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Відкрити джерело
  4. 04

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Відкрити джерело
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Відкрити джерело
  6. 06

    AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

    Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013

    Відкрити джерело
  7. 07

    Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

    News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004

    Відкрити джерело
  8. 08

    Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про AOD9604

Що встановлює історія клінічної розробки AOD-9604?+

AOD-9604 вивчали в програмі ожиріння й кількох випробуваннях на людях, але ключове 24-тижневе OPTIONS phase 2b не досягло первинної кінцевої точки зниження ваги, і спонсор припинив показання у 2007. Це дає контекст безпеки й фармакології вивчених рецептур і шляхів, але не робить поточну серію RUO схваленим ліком і не встановлює підшкірне, суглобове, для зниження ваги чи wellness застосування.

AOD-9604 — просто менша форма гормону росту?+

Це модифікований пептид із C-кінцевої ділянки людського гормону росту, але моделі описують фармакологію, відмінну від повнорозмірного hGH. Твердження про ліполіз, експресію β3-адренергічного рецептора, відсутність активності рецептора GH чи ефектів IGF-1 залежать від моделі й рецептури та не доводять ефективності в людей або загалом безпечнішого профілю. Потрібні прямі контролі рецептора, шляху й порівняння.

Які контролі ідентичності та якості важливі для серії AOD-9604?+

Підтвердьте повну послідовність із 16 залишків, N-кінцевий tyrosine, кінці, внутрішньомолекулярну дисульфідну зв'язність, сіль або протиіон і поставлену форму. Вимагайте теоретичну й високороздільну спостережувану інтактну масу, за потреби доказ послідовності, стабільність-індикуючу хроматографію й профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, залишкові розчинники та стабільність серії. Площа HPLC, білий вигляд або розчинення самі не встановлюють вміст, цілісність дисульфіду, стерильність чи придатність для людини.

Що означають посилання FDA і WADA для покупців?+

На засіданні 4 грудня 2024 рекомендація FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee була проти додавання вільної основи або ацетату AOD-9604 до 503A Bulks List; консультаційна рекомендація не є дозволом на маркетинг. Окремо WADA забороняє AOD-9604 спортсменам за своїми правилами. Жоден статус не перевіряє серію постачальника, тому ідентичність, якість і призначене використання лишаються окремими питаннями закупівлі.

Докази до замовлення

Знання для покупця