NAD+

Окиснений β-нікотинамідаденіндинуклеотид · непептидний кофермент для біохімічних досліджень

Багатопараметричний · COA серіїCAS 53-84-9RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняНепептидний низькомолекулярний динуклеотидний кофактор
Строк виконанняПідтверджується під час узгодження пропозиції
NAD+ — Білий або майже білий порошок чи ліофілізована маса; поставлену форму та вигляд серії підтвердити за COA серії
NAD+ — Білий або майже білий порошок чи ліофілізована маса; поставлену форму та вигляд серії підтвердити за COA серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька значущість охоплює біохімію окисно-відновних процесів, ферментні аналізи, метаболоміку та роботу з аналітичними стандартами
  • Механістична значущість не доводить, що продукт NAD+ забезпечує людям омолоджувальні, енергетичні, когнітивні, спортивні або терапевтичні переваги.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
53-84-9
Формула
C21H27N7O14P2
Молекулярна маса
663.4 g/mol
Зовнішній вигляд
Білий або майже білий порошок чи ліофілізована маса; поставлену форму та вигляд серії підтвердити за COA серії
Чистота
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуватися COA випущеної серії та інструкцій виробника щодо стабільності. Захищати від вологи, тепла й світла. Термін зберігання порошку та стабільність приготованого розчину є різними характеристиками; не встановлювати час зберігання розчину без даних, специфічних для серії та матриці.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
Підтверджується під час узгодження пропозиції
PubChem CID 5892

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо NAD+

Окиснений beta-NAD — ендогенний динуклеотидний кофермент, центральний для клітинних окисно-відновних реакцій і субстрат NAD+-споживальних ферментів, зокрема PARPs і сиртуїнів. Дані про пряме введення NAD+ людям обмежені й мають бути відокремлені від досліджень попередників NR і NMN. Ця серія є біохімічним реагентом лише для досліджень, а не схваленою терапією проти старіння чи для метаболічних або неврологічних захворювань.

  • Лабораторні окисно-відновні та ферментні аналізи, метаболоміка NAD+/NADH, розроблення аналітичних методів та інші кваліфіковані біохімічні дослідження
  • Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

NAD+ приймає гідридні еквіваленти в оксидоредуктазних реакціях і циклічно переходить у NADH у гліколізі, циклі TCA та мітохондріальному перенесенні електронів. Його також споживають PARPs, сиртуїни та інші NAD+-залежні ферменти. Під час інтерпретації аналізу слід розрізняти NAD+, NADH і пов’язані метаболіти та враховувати контроль екстракції, матриці й деградації.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не призначено для застосування у людей або тварин
  • Дотримуйтеся SDS та інституційних заходів лабораторного контролю
  • FDA попередило, що NAD+ харчової якості не придатний для стерильного виготовлення без належної обробки, і описало небажані явища, сумісні з впливом ендотоксинів
  • Хімічна чистота не підтверджує стерильність, низький рівень ендотоксинів або придатність для ін’єкцій.

Взаємодії, описані в літературі

  • Не застосовується як порада пацієнтові
  • Експериментальна сумісність залежить від дизайну аналізу, pH, іонної сили, ферментів, субстратів і матриці; її слід валідувати в межах дослідницького протоколу.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій NAD+

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії NAD+ 100 mg100 mg
  • Розмитий перегляд COA партії NAD+ 500 mg500 mg
  • Розмитий перегляд COA партії NAD+ 1000 mg1000 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Для випущеної серії вимагайте підтвердження ідентичності, хроматографічної чистоти, кількісного аналізу або вмісту, форми або солі, води, залишкових розчинників і відповідних продуктів розкладання
  • Визначайте вимоги до ендотоксинів, мікробного навантаження або стерильності окремо, якщо цього потребує дослідницьке застосування
  • Сам зовнішній вигляд не підтверджує ідентичність або придатність.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
NAD100100 mg10 флаконів
NAD500500 mg10 флаконів
NAD10001000 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, NAD+ постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
100 mg · 500 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Капсули · склад у США

Є і в капсулах

Чорна баночка з капсулами та фіолетовою кришкою

NAD+ + Urolithin-A постачається також у баночках із капсулами з нашого складу в США, з відправленням по США. Пропозицію надішле наш відділ продажів. Лише для дослідницьких цілей.

Склад
NAD+ + Urolithin-A (суміш)
Вміст
Уточніть вміст у наявності
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуватися COA випущеної серії та інструкцій виробника щодо стабільності. Захищати від вологи, тепла й світла. Термін зберігання порошку та стабільність приготованого розчину є різними характеристиками; не встановлювати час зберігання розчину без даних, специфічних для серії та матриці.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol і CAS 53-84-9 для референсної структури вільної кислоти beta-NAD. Механістичний контекст і контекст попередників: наведені рецензовані огляди та дослідження. Дані щодо безпосереднього введення NAD+ обмежені. Нагадування FDA про стерильне виготовлення та попереджувальний лист GenoGenix від січня 2026 року показують, чому хімічна чистота не замінює кваліфікацію щодо ендотоксинів, стерильності та нормативних вимог.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    Відкрити джерело
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    Відкрити джерело
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    Відкрити джерело
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    Відкрити джерело
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    Відкрити джерело
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    Відкрити джерело
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    Відкрити джерело
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про NAD+

Чи є NAD+ пептидом і що має містити його аналітичний пакет?+

Ні. Окиснений beta-NAD — динуклеотидний кофермент, а не пептид. Кваліфікація має встановлювати точну форму вільної кислоти, солі або гідрату; ортогональну ідентичність, наприклад LC-MS і спектроскопічний метод; хроматографічну чистоту та значущі форми NADH або продукти деградації; кількісний вміст; воду й залишкові розчинники. Сама чистота за площею HPLC не підтверджує вміст, стерильність або придатність для біологічного аналізу.

Чи є NAD+, NADH, NMN і NR взаємозамінними закупівельними назвами?+

Ні. NAD+ — окиснений динуклеотидний кофермент, NADH — його відновлений редокс-партнер, а NMN і NR — різні біосинтетичні попередники. Їхні структури, реєстраційні ідентифікатори, молекулярні маси, аналітичні методи, стабільність і докази різняться. Результати досліджень пероральних NR або NMN не можна називати прямими результатами NAD+; закупівельна специфікація має вказувати точну речовину та поставлену форму.

Чи означають фасування 100 mg, 500 mg і 1,000 mg дозу або універсальний план зберігання?+

Ні. Фасування — закупівельна характеристика, а не доза для людини чи концентрація в аналізі. Його обирають за валідованою експериментальною потребою, кількістю повторів і очікуваними втратами під час роботи. Аліквотування, атмосферу, температуру, захист від світла та час зберігання розчину визначають за COA серії й даними стабільності для конкретної матриці; не застосовувати без валідації загальні вказівки щодо азоту або -20 градусів Цельсія.

Докази до замовлення

Знання для покупця