NAD+

Окиснений β-нікотинамідаденіндинуклеотид · непептидний кофермент для біохімічних досліджень

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 53-84-9RUO

Дослідницький статусДобре вивчений ендогенний кофермент; матеріал призначений лише для досліджень

Форма постачанняНепептидний низькомолекулярний динуклеотидний кофактор

Строк виконанняПідтверджується під час узгодження пропозиції

NAD+ — Білий або майже білий порошок чи ліофілізована маса; поставлену форму та вигляд серії підтвердити за COA серії

NAD+ — Білий або майже білий порошок чи ліофілізована маса; поставлену форму та вигляд серії підтвердити за COA серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницька значущість охоплює біохімію окисно-відновних процесів, ферментні аналізи, метаболоміку та роботу з аналітичними стандартами
Механістична значущість не доводить, що продукт NAD+ забезпечує людям омолоджувальні, енергетичні, когнітивні, спортивні або терапевтичні переваги.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 53-84-9
Формула: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Молекулярна маса: 663.4 g/mol
Зовнішній вигляд: Білий або майже білий порошок чи ліофілізована маса; поставлену форму та вигляд серії підтвердити за COA серії
Чистота: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуватися COA випущеної серії та інструкцій виробника щодо стабільності. Захищати від вологи, тепла й світла. Термін зберігання порошку та стабільність приготованого розчину є різними характеристиками; не встановлювати час зберігання розчину без даних, специфічних для серії та матриці.
MOQ: За запитом
Строк виконання: Підтверджується під час узгодження пропозиції

PubChem CID 925

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо NAD+

Окиснений beta-NAD — ендогенний динуклеотидний кофермент, центральний для клітинних окисно-відновних реакцій і субстрат NAD+-споживальних ферментів, зокрема PARPs і сиртуїнів. Дані про пряме введення NAD+ людям обмежені й мають бути відокремлені від досліджень попередників NR і NMN. Ця серія є біохімічним реагентом лише для досліджень, а не схваленою терапією проти старіння чи для метаболічних або неврологічних захворювань.

Лабораторні окисно-відновні та ферментні аналізи, метаболоміка NAD+/NADH, розроблення аналітичних методів та інші кваліфіковані біохімічні дослідження
Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

NAD+ приймає гідридні еквіваленти в оксидоредуктазних реакціях і циклічно переходить у NADH у гліколізі, циклі TCA та мітохондріальному перенесенні електронів. Його також споживають PARPs, сиртуїни та інші NAD+-залежні ферменти. Під час інтерпретації аналізу слід розрізняти NAD+, NADH і пов’язані метаболіти та враховувати контроль екстракції, матриці й деградації.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст

Сфера дослідженняМітохондріальні дослідження

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не призначено для застосування у людей або тварин
Дотримуйтеся SDS та інституційних заходів лабораторного контролю
FDA попередило, що NAD+ харчової якості не придатний для стерильного виготовлення без належної обробки, і описало небажані явища, сумісні з впливом ендотоксинів
Хімічна чистота не підтверджує стерильність, низький рівень ендотоксинів або придатність для ін’єкцій.

Взаємодії, описані в літературі

Не застосовується як порада пацієнтові
Експериментальна сумісність залежить від дизайну аналізу, pH, іонної сили, ферментів, субстратів і матриці; її слід валідувати в межах дослідницького протоколу.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для NAD+

NAD+ 100 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Для випущеної серії вимагайте підтвердження ідентичності, хроматографічної чистоти, кількісного аналізу або вмісту, форми або солі, води, залишкових розчинників і відповідних продуктів розкладання
Визначайте вимоги до ендотоксинів, мікробного навантаження або стерильності окремо, якщо цього потребує дослідницьке застосування
Сам зовнішній вигляд не підтверджує ідентичність або придатність.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

NADP-0100MG100 mg10 флаконів

NADP-0500MG500 mg10 флаконів

NADP-1000MG1000 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуватися COA випущеної серії та інструкцій виробника щодо стабільності. Захищати від вологи, тепла й світла. Термін зберігання порошку та стабільність приготованого розчину є різними характеристиками; не встановлювати час зберігання розчину без даних, специфічних для серії та матриці.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol і CAS 53-84-9 для референсної структури вільної кислоти beta-NAD. Механістичний контекст і контекст попередників: наведені рецензовані огляди та дослідження. Дані щодо безпосереднього введення NAD+ обмежені. Нагадування FDA про стерильне виготовлення та попереджувальний лист GenoGenix від січня 2026 року показують, чому хімічна чистота не замінює кваліфікацію щодо ендотоксинів, стерильності та нормативних вимог.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Відкрити джерело
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Відкрити джерело
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Відкрити джерело
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Відкрити джерело
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Відкрити джерело
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Відкрити джерело
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Відкрити джерело
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про NAD+

Чи є NAD+ пептидом і що має містити його аналітичний пакет?+

Ні. Окиснений beta-NAD — динуклеотидний кофермент, а не пептид. Кваліфікація має встановлювати точну форму вільної кислоти, солі або гідрату; ортогональну ідентичність, наприклад LC-MS і спектроскопічний метод; хроматографічну чистоту та значущі форми NADH або продукти деградації; кількісний вміст; воду й залишкові розчинники. Сама чистота за площею HPLC не підтверджує вміст, стерильність або придатність для біологічного аналізу.

Чи є NAD+, NADH, NMN і NR взаємозамінними закупівельними назвами?+

Ні. NAD+ — окиснений динуклеотидний кофермент, NADH — його відновлений редокс-партнер, а NMN і NR — різні біосинтетичні попередники. Їхні структури, реєстраційні ідентифікатори, молекулярні маси, аналітичні методи, стабільність і докази різняться. Результати досліджень пероральних NR або NMN не можна називати прямими результатами NAD+; закупівельна специфікація має вказувати точну речовину та поставлену форму.

Чи означають фасування 100 mg, 500 mg і 1,000 mg дозу або універсальний план зберігання?+

Ні. Фасування — закупівельна характеристика, а не доза для людини чи концентрація в аналізі. Його обирають за валідованою експериментальною потребою, кількістю повторів і очікуваними втратами під час роботи. Аліквотування, атмосферу, температуру, захист від світла та час зберігання розчину визначають за COA серії й даними стабільності для конкретної матриці; не застосовувати без валідації загальні вказівки щодо азоту або -20 градусів Цельсія.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з NAD+

Останні підтверджені замовлення1 · Останні 30 днівПереглянути всі

Велика Британія1.1 g2026-08-14

NAD+ 100 mg · BPC-157 2 mg · Amino-1MQ 5 mg

NAD+

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо NAD+

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для NAD+

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Запитання покупців про NAD+

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin