الطلبات المؤكدة الأخيرةآخر 7 أيام
أستراليا2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
عرض الكل

أبحاث الإصلاح والتجدد

B7-33

محاكي relaxin-2 أحادي السلسلة · ناهض متحيز لمستقبل RXFP1

≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعةCAS 1818415-56-3RUO
الحالة البحثيةفي المرحلة قبل السريرية فقط؛ لم تُحدَّد أي دراسة بشرية منشورة أو مسجلة
الشكل المورّدهيبتاكوزاببتيد (خطي وخالٍ من روابط ثنائي الكبريتيد)
مدة التوريد14–21 يومًا
B7-33 — ببتيد بحثي مجفد يختلف مظهره باختلاف الدفعة؛ يُرجى تأكيد مظهر الدفعة المفرج عنها في شهادة التحليل COA
B7-33 — ببتيد بحثي مجفد يختلف مظهره باختلاف الدفعة؛ يُرجى تأكيد مظهر الدفعة المفرج عنها في شهادة التحليل COA · صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة

ملخص القرار

المزايا الرئيسية

  • يُبسّط التصميم أحادي السلسلة والخالي من روابط ثنائي الكبريتيد المقارنة التحليلية مع relaxin-2 ثنائي السلسلة.
  • توفر بيانات إشارات RXFP1 والنماذج قبل السريرية المنشورة سياقًا تجريبيًا محددًا.
  • ينبغي تأكيد هوية الدفعة المفرج عنها بالكتلة الجزيئية الكاملة، وبأدلة على مستوى التسلسل عند الحاجة.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.

بيانات التأهيل

مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها

CAS
1818415-56-3
الصيغة
C131H229N41O36S
الوزن الجزيئي
2986.5 g/mol
المظهر
ببتيد بحثي مجفد يختلف مظهره باختلاف الدفعة؛ يُرجى تأكيد مظهر الدفعة المفرج عنها في شهادة التحليل COA
النقاوة
≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
اتبع بيان التخزين الخاص بالدفعة المفرج عنها ونشرة SDS. احمِ المادة المجفدة من الرطوبة والضوء، ولا تستنتج ثبات المحلول من نتيجة التحلل المنشورة في المصل in vitro.
الحد الأدنى للطلب
حسب الطلب
مدة التوريد
14–21 يومًا
PubChem CID 162662592

مصفوفة التأهيل

الهوية والنقاوة والمحتوى أسئلة منفصلة للإفراج.

الهوية

أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.

النقاوة

راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.

المحتوى

صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.

الثبات

حدّد التخزين طويل الأجل والتعرّض أثناء النقل كلًا على حدة. يمكن تسعير سلسلة تبريد عندما يتطلبها تقييم مخاطر المشتري، وهي تضيف تكلفة.

السياق البحثي

ما يدرسه الباحثون حول B7-33

B7-33 نظير اصطناعي أحادي السلسلة مكوّن من 27 حمضًا أمينيًا ومشتق من السلسلة B لبروتين relaxin-2 البشري. تصف الدراسات المنشورة تجارب المستقبلات والإشارات، إضافة إلى نماذج التليف وإعادة تشكيل الأنسجة في القوارض. لم يُثبت بوصفه مادة متحققًا منها سريريًا، والقيمة المبلغ عنها والبالغة نحو 6 دقائق هي نتيجة ثبات في مصل بشري in vitro وليست عمر نصف حركيًا دوائيًا in vivo.

  • اختبارات الإشارات المتحيزة لمستقبل RXFP1
  • أبحاث مساري ERK1/2 وMMP-2
  • نماذج التليف وإعادة تشكيل الأنسجة قبل السريرية

سياق الآلية

السؤال الذي تختبره الأدبيات

في الدراسة التأسيسية، ارتبط B7-33 بمستقبل RXFP1 وفضّل الإشارات المرتبطة بـ ERK1/2 وMMP-2 على cAMP في الخلايا المعبّرة عن RXFP1. يشمل المسار المقترح المضاد للتليف تواصلًا وظيفيًا بين RXFP1 ومستقبل الأنجيوتنسين II من النوع 2. هذه النتائج قبل سريرية وتعتمد على النموذج.

خريطة الأدلة

طرق البحث وسياق التعرض

مستوى الدليلسياق أدلة مختلط
الطرق المذكورة في المصادر
لا ينطبق مسار إعطاء
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.

حدود الأدلة

الملاءمة والقيود وسياق القرار

  • لم تُحدَّد بيانات سلامة بشرية؛ وجميع الأدلة المبلغ عنها مستمدة من أبحاث in vitro ودراسات حيوانية.
  • يجب عدم عرض نتيجة الثبات في المصل in vitro على أنها عمر نصف مقاس in vivo.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

  • تقيّم الدراسات الآلية المنشورة التواصل بين RXFP1 ومستقبل الأنجيوتنسين II من النوع 2؛ ولا يمثل ذلك بيانًا عامًا عن توافق الخلطات المخبرية.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.

وثائق دفعات المصنع

مستندات COA لدفعات المصنع لمنتج B7-33

لم يُنشر بعد COA لدفعة مصنع لهذا المنتج. اطلب من فريق المبيعات أحدث وثيقة متاحة.

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

  • أكد في شهادة COA للدفعة المفرج عنها هوية تسلسل الأحماض الأمينية الـ27 والنهايات والشكل المورّد والكتلة النظرية.
  • أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.
COA لدفعة مُفرج عنهانتيجة RP-HPLC وسياق الطريقةنتيجة هوية ملائمة للجزيءسياق الماء والأيون المقابل عند الحاجةSDS وبيان المناولةاختبارات إضافية يُحدَّد نطاقها عند الطلب

المناولة

التخزين في المختبر ودرجة الحرارة أثناء النقل قراران مختلفان

اتبع بيان التخزين الخاص بالدفعة المفرج عنها ونشرة SDS. احمِ المادة المجفدة من الرطوبة والضوء، ولا تستنتج ثبات المحلول من نتيجة التحلل المنشورة في المصل in vitro.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

أسئلة المشتري

شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء

هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+

نعم. يجب أن يجري الاختبار مختبر متخصص راسخ ومقبول من الطرفين. ويجب الاتفاق مسبقًا على توزيع الرسوم والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول؛ وإذا أثبتت نتيجة مستقلة متفق عليها عدم المطابقة، تُطبّق المعالجة وفق شروط الطلب الموقّعة. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+

لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.

هل يلزم شحن سلسلة التبريد دائمًا؟+

ليس دائمًا. قد تسرّع الحرارة التحلل، لا سيما صيفًا وفي النقل الطويل. تقلل سلسلة التبريد التعرض لكنها ترفع التكلفة. حدّد الوجهة ومخاطر الثبات لتسعير الخدمة المناسبة.

كيف تُدار شروط الدفع؟+

تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.

لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+

يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.

هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.

مصادر مختارة

الأدبيات وراء السياق البحثي

  • مرجع: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • مرجع: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • مرجع: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    فتح المصدر
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    فتح المصدر
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    فتح المصدر

الأسئلة الشائعة عن المنتج

أسئلة المشترين عن B7-33

ما معنى «الناهض المتحيز» في سياق B7-33 وإشارات RXFP1؟+

يفضّل الناهض الانتقائي وظيفيًا أو «المتحيز» بعض القراءات المرتبطة بالمستقبل على غيرها في ظروف اختبار محددة. في الدراسة التأسيسية لـ B7-33، أظهر الببتيد نشاط cAMP أضعف بكثير بوساطة RXFP1 مقارنةً بـ H2 relaxin، لكنه احتفظ باستجابات قوية لـ pERK1/2 وMMP-2 في الخلايا الليفية التي تعبّر طبيعيًا عن RXFP1. أبلغت الدراسة أيضًا عن اختلافات في نماذج التليف والأورام لدى القوارض، لكن هذه الملاحظات قبل السريرية لا تثبت ملف إشارات أكثر أمانًا بوجه عام ولا تتنبأ بفائدة بشرية. يجب قياس التحيز كميًا نسبةً إلى مادة مقارنة في نظام التعبير عن المستقبل والاختبار نفسه.

لماذا يُعد B7-33 أسهل تصنيعًا من relaxin الطبيعي ثنائي السلسلة؟+

يتكون relaxin-2 البشري الطبيعي من 53 حمضًا أمينيًا موزعة على سلسلتين، وله رابطتان ثنائيتا الكبريتيد بين السلسلتين ورابطة واحدة داخل السلسلة؛ لذلك يتطلب تصنيعه تحضير السلسلتين منفصلتين وتكوين الروابط تحت تحكم. أما B7-33 فهو نظير خطي أحادي السلسلة مكوّن من 27 حمضًا أمينيًا وخالٍ من روابط ثنائي الكبريتيد، ويمكن تجميعه مباشرةً بتقنية SPPS. يبسّط ذلك التصنيع والتوصيف التحليلي، لكنه لا يثبت هوية دفعة تجارية أو نشاطها على المستقبل أو تكافؤها؛ إذ تتطلب هذه الجوانب أدلة تسلسل وكتلة ونقاوة ومحتوى من الدفعة المفرج عنها.

هل اختُبر B7-33 على البشر؟+

لم تُحدَّد في المراجعة الحالية أي دراسة بشرية منشورة أو مسجلة. تتكون الأدلة الأساسية من تجارب المستقبلات والخلايا ونماذج القوارض. ينبغي التعامل مع ذلك كتقييم مؤرخ للأدلة، لا كإثبات على استحالة وجود تجربة مستقبلية. مادة الكتالوج كاشف مخبري مخصص للبحث RUO، ولا يوجد لها طريق إعطاء أو جرعة أو ملف سلامة أو فعالية مثبتة لدى البشر.

لماذا لا يُذكر عمر النصف كقيمة واحدة مؤكدة؟+

أفادت دراسة في عام 2023 بأن تحلل B7-33 الكامل في المصل البشري in vitro استغرق نحو 6 دقائق. قاست التجربة اضمحلال الببتيد خلال حضنه في المصل، ولم تكن دراسة حركية دوائية in vivo؛ ولذلك لا يمكنها تحديد مدة الدوران أو فاصل الإعطاء أو مدة صلاحية المسحوق أو المحلول. استخدم هذه النتيجة فقط كسياق ثبات خاص بالاختبار، وأهّل كلًا من الدفعة الدقيقة والمصفوفة ودرجة الحرارة والطريقة التحليلية بصورة منفصلة.