Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Προβολή όλων

Έρευνα επιδιόρθωσης και αναγέννησης

B7-33

Μιμητικό της relaxin-2 μονής αλυσίδας · προκατειλημμένος αγωνιστής RXFP1

≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 1818415-56-3RUO
Ερευνητική κατάστασηΑποκλειστικά προκλινικό· δεν εντοπίστηκε δημοσιευμένη ή καταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπους
Παρεχόμενη μορφήΕπτακοσαπεπτίδιο (γραμμικό, χωρίς δισουλφιδικούς δεσμούς)
Χρόνος παράδοσης14–21 ημέρες
B7-33 — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας
B7-33 — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Ο σχεδιασμός μονής αλυσίδας χωρίς δισουλφιδικούς δεσμούς απλοποιεί την αναλυτική σύγκριση με τη relaxin-2 δύο αλυσίδων.
  • Τα δημοσιευμένα δεδομένα σηματοδότησης RXFP1 και προκλινικών μοντέλων παρέχουν καθορισμένο πειραματικό πλαίσιο.
  • Η ταυτότητα πρέπει να επιβεβαιώνεται με ακέραιη μάζα και, όπου απαιτείται, τεκμήρια σε επίπεδο αλληλουχίας για την αποδεσμευμένη παρτίδα.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
1818415-56-3
Μοριακός τύπος
C131H229N41O36S
Μοριακό βάρος
2986.5 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας
Καθαρότητα
≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθείτε τη δήλωση φύλαξης και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας. Προστατεύετε το λυοφιλοποιημένο υλικό από την υγρασία και το φως· μην συνάγετε σταθερότητα διαλύματος από το αναφερόμενο αποτέλεσμα αποδόμησης σε ορό in vitro.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
14–21 ημέρες
PubChem CID 162662592

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το B7-33

Το B7-33 είναι συνθετικό ανάλογο μονής αλυσίδας 27 καταλοίπων που προέρχεται από την αλυσίδα B της ανθρώπινης relaxin-2. Η δημοσιευμένη έρευνα περιγράφει πειράματα υποδοχέα και σηματοδότησης, καθώς και μοντέλα ίνωσης και αναδιαμόρφωσης σε τρωκτικά. Δεν έχει τεκμηριωθεί ως κλινικά επικυρωμένο υλικό και η αναφερόμενη τιμή περίπου 6 λεπτών αποτελεί αποτέλεσμα σταθερότητας σε ανθρώπινο ορό in vitro και όχι χρόνο ημιζωής φαρμακοκινητικής in vivo.

  • Δοκιμασίες προκατειλημμένης σηματοδότησης RXFP1
  • Έρευνα των οδών ERK1/2 και MMP-2
  • Προκλινικά μοντέλα ίνωσης και αναδιαμόρφωσης ιστών

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Στη θεμελιώδη μελέτη, το B7-33 δεσμεύτηκε στον RXFP1 και ευνόησε σηματοδότηση σχετιζόμενη με ERK1/2 και MMP-2 έναντι του cAMP σε κύτταρα που εξέφραζαν RXFP1. Η προτεινόμενη αντιινωτική οδός περιλαμβάνει λειτουργική διασύνδεση μεταξύ του RXFP1 και του υποδοχέα αγγειοτενσίνης II τύπου 2. Τα ευρήματα αυτά είναι προκλινικά και εξαρτώνται από το μοντέλο.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΜικτό πλαίσιο τεκμηρίωσης
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Δεν εντοπίστηκαν δεδομένα ασφάλειας στον άνθρωπο· όλα τα αναφερόμενα τεκμήρια προέρχονται από έρευνα in vitro και σε ζώα.
  • Το αποτέλεσμα σταθερότητας σε ορό in vitro δεν πρέπει να παρουσιάζεται ως μετρημένος χρόνος ημιζωής in vivo.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Η δημοσιευμένη μηχανιστική έρευνα αξιολογεί τη διασύνδεση RXFP1 και υποδοχέα αγγειοτενσίνης II τύπου 2· αυτό δεν αποτελεί γενική δήλωση συμβατότητας για εργαστηριακά μείγματα.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για B7-33

Δεν έχει δημοσιευτεί ακόμη εργοστασιακό COA παρτίδας για αυτό το προϊόν. Ζητήστε από τις πωλήσεις το πιο πρόσφατο διαθέσιμο έγγραφο.

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας την ταυτότητα των 27 καταλοίπων, τα άκρα, την παρεχόμενη μορφή και τη θεωρητική μάζα.
  • Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Ακολουθείτε τη δήλωση φύλαξης και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας. Προστατεύετε το λυοφιλοποιημένο υλικό από την υγρασία και το φως· μην συνάγετε σταθερότητα διαλύματος από το αναφερόμενο αποτέλεσμα αποδόμησης σε ορό in vitro.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Βιβλιογραφική αναφορά: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Βιβλιογραφική αναφορά: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Βιβλιογραφική αναφορά: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το B7-33

Τι σημαίνει «προκατειλημμένος αγωνιστής» στο πλαίσιο της σηματοδότησης B7-33 και RXFP1;+

Ένας λειτουργικά εκλεκτικός ή «προκατειλημμένος» αγωνιστής ευνοεί ορισμένες μετρήσεις που συνδέονται με τον υποδοχέα έναντι άλλων υπό καθορισμένες συνθήκες δοκιμασίας. Στη θεμελιώδη μελέτη του B7-33, το πεπτίδιο εμφάνισε πολύ ασθενέστερη δραστικότητα cAMP μέσω RXFP1 από την H2 relaxin, αλλά διατήρησε ισχυρές αποκρίσεις pERK1/2 και MMP-2 σε ινοβλάστες που εξέφραζαν ενδογενώς RXFP1. Η μελέτη ανέφερε επίσης διαφορές σε μοντέλα ίνωσης και όγκων σε τρωκτικά, όμως οι προκλινικές αυτές παρατηρήσεις δεν αποδεικνύουν γενικά ασφαλέστερο προφίλ σηματοδότησης ούτε προβλέπουν όφελος στον άνθρωπο. Η προκατάληψη πρέπει να ποσοτικοποιείται σε σχέση με συγκριτή στο ίδιο σύστημα έκφρασης υποδοχέα και δοκιμασίας.

Γιατί το B7-33 συντίθεται ευκολότερα από τη φυσική relaxin δύο αλυσίδων;+

Η φυσική ανθρώπινη relaxin-2 είναι πεπτίδιο δύο αλυσίδων 53 καταλοίπων με δύο δισουλφιδικούς δεσμούς μεταξύ αλυσίδων και έναν εντός αλυσίδας, επομένως η σύνθεση απαιτεί ξεχωριστές αλυσίδες και ελεγχόμενο σχηματισμό δισουλφιδικών δεσμών. Το B7-33 είναι γραμμικό ανάλογο μονής αλυσίδας 27 καταλοίπων χωρίς δισουλφιδικούς δεσμούς και μπορεί να συναρμολογηθεί απευθείας με SPPS. Αυτό απλοποιεί τη σύνθεση και τον αναλυτικό χαρακτηρισμό, αλλά δεν τεκμηριώνει την ταυτότητα, τη δραστικότητα υποδοχέα ή την ισοδυναμία εμπορικής παρτίδας· αυτά απαιτούν τεκμήρια αλληλουχίας, μάζας, καθαρότητας και περιεκτικότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας.

Έχει δοκιμαστεί το B7-33 σε ανθρώπους;+

Κατά την τρέχουσα ανασκόπηση δεν εντοπίστηκε δημοσιευμένη ή καταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπους. Τα βασικά τεκμήρια αποτελούνται από πειράματα υποδοχέα/κυττάρων και μοντέλα τρωκτικών. Αυτό πρέπει να αντιμετωπίζεται ως αξιολόγηση τεκμηρίων με χρονική σήμανση και όχι ως απόδειξη ότι δεν μπορεί να υπάρξει μελλοντική δοκιμή. Το υλικό καταλόγου είναι εργαστηριακό αντιδραστήριο RUO και δεν έχει καθιερωμένη οδό, δόση, προφίλ ασφάλειας ή αποτελεσματικότητα στον άνθρωπο.

Γιατί δεν δίνεται μία μοναδική επιβεβαιωμένη τιμή χρόνου ημιζωής;+

Μελέτη του 2023 ανέφερε περίπου 6 λεπτά για την αποδόμηση ακέραιου B7-33 σε ανθρώπινο ορό in vitro. Το πείραμα αυτό μέτρησε τη διάσπαση του πεπτιδίου κατά την επώαση σε ορό· δεν ήταν φαρμακοκινητική μελέτη in vivo και δεν μπορεί να καθορίσει χρόνο κυκλοφορίας, μεσοδιάστημα δόσεων ή διάρκεια ζωής σκόνης/διαλύματος. Χρησιμοποιήστε το μόνο ως πλαίσιο σταθερότητας ειδικό για τη δοκιμασία και πιστοποιήστε χωριστά την ακριβή παρτίδα, μήτρα, θερμοκρασία και αναλυτική μέθοδο.