Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Penyelidikan pemulihan dan regeneratif

B7-33

Mimetik relaxin-2 rantai tunggal · agonis bias RXFP1

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 1818415-56-3RUO
Status penyelidikanPeringkat praklinikal sahaja; tiada kajian manusia yang diterbitkan atau didaftarkan dikenal pasti
Bentuk bekalanHeptakosapeptida (linear, tanpa ikatan disulfida)
Masa penghantaran14–21 hari
B7-33 — Peptida penyelidikan terliofil dengan rupa khusus mengikut lot; sahkan rupa lot yang diluluskan pada COA
B7-33 — Peptida penyelidikan terliofil dengan rupa khusus mengikut lot; sahkan rupa lot yang diluluskan pada COA · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Reka bentuk rantai tunggal tanpa ikatan disulfida memudahkan perbandingan analisis dengan relaxin-2 dua rantai.
  • Data pensinyalan RXFP1 dan model praklinikal yang diterbitkan menyediakan konteks eksperimen yang jelas.
  • Identiti lot yang diluluskan hendaklah disahkan melalui jisim molekul utuh dan, apabila perlu, bukti pada peringkat jujukan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
1818415-56-3
Formula
C131H229N41O36S
Berat molekul
2986.5 g/mol
Rupa
Peptida penyelidikan terliofil dengan rupa khusus mengikut lot; sahkan rupa lot yang diluluskan pada COA
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti pernyataan penyimpanan lot yang diluluskan dan SDS. Lindungi bahan terliofil daripada kelembapan dan cahaya; jangan simpulkan kestabilan larutan daripada hasil degradasi serum in vitro yang dilaporkan.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
14–21 hari
PubChem CID 162662592

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang B7-33

B7-33 ialah analog sintetik rantai tunggal 27 residu yang berasal daripada rantai B relaxin-2 manusia. Penerbitan yang tersedia menerangkan eksperimen reseptor dan pensinyalan serta model fibrosis dan pembentukan semula tisu pada rodensia. Bahan ini belum ditetapkan sebagai bahan yang disahkan secara klinikal, dan nilai kira-kira 6 minit yang dilaporkan ialah hasil kestabilan dalam serum manusia secara in vitro, bukannya separuh hayat farmakokinetik in vivo.

  • Asai pensinyalan bias RXFP1
  • Penyelidikan laluan ERK1/2 dan MMP-2
  • Model praklinikal fibrosis dan pembentukan semula tisu

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Dalam kajian asas, B7-33 mengikat RXFP1 dan lebih mengutamakan pensinyalan berkaitan ERK1/2 dan MMP-2 berbanding cAMP dalam sel yang mengekspresikan RXFP1. Laluan antifibrotik yang dicadangkan melibatkan komunikasi fungsi antara RXFP1 dengan reseptor angiotensin II jenis 2. Penemuan ini bersifat praklinikal dan bergantung pada model.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks bukti campuran
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Tiada data keselamatan manusia dikenal pasti; semua bukti yang dilaporkan berasal daripada penyelidikan in vitro dan haiwan.
  • Hasil kestabilan serum in vitro tidak boleh dinyatakan sebagai separuh hayat in vivo yang diukur.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Penerbitan mekanistik menilai komunikasi antara RXFP1 dengan reseptor angiotensin II jenis 2; ini bukan pernyataan umum tentang keserasian campuran makmal.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang B7-33

Belum ada COA kelompok kilang diterbitkan untuk produk ini. Minta dokumen terkini yang tersedia daripada pasukan jualan.

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Sahkan identiti 27 residu, terminal, bentuk yang dibekalkan dan jisim teori pada COA lot yang diluluskan.
  • Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti pernyataan penyimpanan lot yang diluluskan dan SDS. Lindungi bahan terliofil daripada kelembapan dan cahaya; jangan simpulkan kestabilan larutan daripada hasil degradasi serum in vitro yang dilaporkan.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Rujukan: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Rujukan: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Rujukan: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Buka sumber
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Buka sumber
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang B7-33

Apakah maksud ‘agonis bias’ dalam konteks B7-33 dan pensinyalan RXFP1?+

Agonis yang selektif secara fungsi atau ‘bias’ mengutamakan sesetengah bacaan berkaitan reseptor berbanding bacaan lain dalam keadaan asai yang ditetapkan. Dalam kajian asas B7-33, peptida ini menunjukkan aktiviti cAMP perantaraan RXFP1 yang jauh lebih lemah daripada H2 relaxin, tetapi mengekalkan tindak balas pERK1/2 dan MMP-2 yang kuat dalam fibroblas yang mengekspresikan RXFP1 secara endogen. Kajian itu turut melaporkan perbezaan dalam model fibrosis dan tumor rodensia, namun pemerhatian praklinikal ini tidak membuktikan profil pensinyalan yang secara umumnya lebih selamat atau meramalkan manfaat kepada manusia. Bias tersebut perlu dikuantifikasi berbanding bahan pembanding dalam sistem ekspresi reseptor dan asai yang sama.

Mengapakah B7-33 lebih mudah disintesis berbanding relaxin semula jadi dua rantai?+

Relaxin-2 manusia semula jadi ialah peptida dua rantai 53 residu dengan dua ikatan disulfida antara rantai dan satu ikatan dalam rantai, maka sintesis memerlukan penghasilan rantai berasingan serta pembentukan disulfida terkawal. B7-33 ialah analog linear rantai tunggal 27 residu tanpa ikatan disulfida dan boleh dipasang terus menggunakan SPPS. Ini memudahkan sintesis dan pencirian analisis, tetapi tidak menetapkan identiti, aktiviti reseptor atau kesetaraan lot komersial; semuanya memerlukan bukti jujukan, jisim, ketulenan dan kandungan lot yang diluluskan.

Adakah B7-33 telah diuji pada manusia?+

Tiada kajian manusia yang diterbitkan atau didaftarkan dikenal pasti dalam semakan semasa. Bukti utama terdiri daripada eksperimen reseptor/sel dan model rodensia. Ini perlu dianggap sebagai penilaian bukti pada tarikh tertentu, bukan bukti bahawa kajian pada masa hadapan tidak mungkin wujud. Bahan katalog ialah reagen makmal RUO dan belum mempunyai laluan, dos, profil keselamatan atau keberkesanan yang ditetapkan pada manusia.

Mengapakah separuh hayat tidak diberikan sebagai satu nilai yang disahkan?+

Satu kajian pada 2023 melaporkan kira-kira 6 minit bagi degradasi B7-33 utuh dalam serum manusia secara in vitro. Eksperimen itu mengukur penyusutan peptida semasa inkubasi serum; ia bukan kajian farmakokinetik in vivo dan tidak boleh menentukan masa peredaran, selang pemberian atau jangka hayat serbuk mahupun larutan. Gunakan hasil ini hanya sebagai konteks kestabilan khusus asai dan layakkan secara berasingan lot, matriks, suhu serta kaedah analisis yang tepat.