Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Herstel- en regeneratief onderzoek

B7-33

Enkelketen relaxine-2-mimeticum · gebiaseerde RXFP1-agonist

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 1818415-56-3RUO
OnderzoeksstatusUitsluitend preklinisch; geen gepubliceerd of geregistreerd onderzoek bij mensen gevonden
Geleverde vormHeptacosapeptide (lineair, zonder disulfidebruggen)
Levertijd14–21 dagen
B7-33 — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
B7-33 — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Het enkelketenontwerp zonder disulfidebruggen vereenvoudigt analytische vergelijking met tweeketen-relaxine-2.
  • Gepubliceerde gegevens over RXFP1-signalering en preklinische modellen bieden een gedefinieerde experimentele context.
  • De identiteit moet voor de vrijgegeven partij worden bevestigd met intacte massa en, waar vereist, bewijs op sequentieniveau.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
1818415-56-3
Formule
C131H229N41O36S
Molecuulgewicht
2986.5 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de opslagverklaring en SDS van de vrijgegeven partij. Bescherm gelyofiliseerd materiaal tegen vocht en licht; leid de stabiliteit van een oplossing niet af uit het gerapporteerde in-vitroresultaat voor afbraak in serum.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 162662592

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over B7-33 bestuderen

B7-33 is een synthetische enkelketenanaloog van 27 residuen, afgeleid van de B-keten van humaan relaxine-2. Gepubliceerd werk beschrijft receptor- en signaleringsexperimenten en knaagdiermodellen voor fibrose en remodellering. Het is niet vastgesteld als klinisch gevalideerd materiaal en de gerapporteerde waarde van ongeveer 6 minuten is een in-vitroresultaat voor stabiliteit in menselijk serum, geen farmacokinetische halfwaardetijd in vivo.

  • Assays voor gebiaseerde RXFP1-signalering
  • Onderzoek naar de ERK1/2- en MMP-2-routes
  • Preklinische modellen voor fibrose en weefselremodellering

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

In het fundamentele onderzoek bond B7-33 aan RXFP1 en bevoordeelde het ERK1/2- en MMP-2-geassocieerde signalering boven cAMP in cellen die RXFP1 tot expressie brachten. De voorgestelde antifibrotische route omvat functionele kruiscommunicatie tussen RXFP1 en de angiotensine-II-type-2-receptor. Deze bevindingen zijn preklinisch en modelafhankelijk.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Er zijn geen veiligheidsgegevens bij mensen gevonden; al het gerapporteerde bewijs komt uit in-vitro- en dieronderzoek.
  • Het in-vitroresultaat voor serumstabiliteit mag niet worden voorgesteld als een gemeten halfwaardetijd in vivo.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Gepubliceerd mechanistisch werk beoordeelt kruiscommunicatie tussen RXFP1 en de angiotensine-II-type-2-receptor; dit is geen algemene compatibiliteitsverklaring voor laboratoriummengsels.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van B7-33

Voor dit product is nog geen fabrieksbatch-COA gepubliceerd. Vraag het verkoopteam om het nieuwste beschikbare document.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Bevestig de identiteit van 27 residuen, de terminale groepen, geleverde vorm en theoretische massa op de COA van de vrijgegeven partij.
  • Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de opslagverklaring en SDS van de vrijgegeven partij. Bescherm gelyofiliseerd materiaal tegen vocht en licht; leid de stabiliteit van een oplossing niet af uit het gerapporteerde in-vitroresultaat voor afbraak in serum.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023; fundamenteel receptor- en preklinisch onderzoek.
  • Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457; preklinische cardiovasculaire context.
  • Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616; onderzoek naar afbraak in menselijk serum in vitro.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Bron openen
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Bron openen
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over B7-33 stellen

Wat betekent ‘gebiaseerde agonist’ in de context van B7-33- en RXFP1-signalering?+

Een functioneel selectieve of ‘gebiaseerde’ agonist bevoordeelt onder gedefinieerde assaycondities bepaalde receptorgekoppelde uitlezingen boven andere. In het fundamentele B7-33-onderzoek vertoonde de peptide veel zwakkere RXFP1-gemedieerde cAMP-activiteit dan H2-relaxine, maar behield het sterke pERK1/2- en MMP-2-responsen in fibroblasten die endogeen RXFP1 tot expressie brachten. Het onderzoek rapporteerde ook verschillen in knaagdiermodellen voor fibrose en tumoren, maar die preklinische waarnemingen bewijzen geen algemeen veiliger signaleringsprofiel en voorspellen geen voordeel bij mensen. Bias moet ten opzichte van een comparator in hetzelfde receptor-expressie- en assaysysteem worden gekwantificeerd.

Waarom is B7-33 gemakkelijker te synthetiseren dan natief tweeketen-relaxine?+

Natief humaan relaxine-2 is een tweeketenpeptide van 53 residuen met twee disulfidebruggen tussen de ketens en één binnen een keten; voor synthese zijn daarom afzonderlijke ketens en gecontroleerde vorming van disulfidebruggen nodig. B7-33 is een lineaire enkelketenanaloog van 27 residuen zonder disulfidebruggen en kan rechtstreeks met SPPS worden opgebouwd. Dit vereenvoudigt de synthese en analytische karakterisering, maar stelt geen identiteit, receptoractiviteit of gelijkwaardigheid van een commerciële partij vast; daarvoor is bewijs nodig over de sequentie, massa, zuiverheid en het gehalte van de vrijgegeven partij.

Is B7-33 bij mensen onderzocht?+

In de huidige beoordeling is geen gepubliceerd of geregistreerd onderzoek bij mensen gevonden. Het kernbewijs bestaat uit receptor-/celexperimenten en knaagdiermodellen. Dit moet als een tijdgebonden bewijsbeoordeling worden beschouwd en niet als bewijs dat er nooit een toekomstig onderzoek kan bestaan. Het catalogusmateriaal is een RUO-laboratoriumreagens en heeft geen vastgestelde toedieningsroute, dosis, veiligheidsprofiel of werkzaamheid bij mensen.

Waarom wordt geen halfwaardetijd als één bevestigd getal vermeld?+

Een onderzoek uit 2023 rapporteerde ongeveer 6 minuten voor de afbraak van intact B7-33 in menselijk serum in vitro. Dat experiment mat de afname van peptide in een serumincubatie; het was geen farmacokinetisch onderzoek in vivo en kan geen circulatietijd, doseringsinterval of houdbaarheid van poeder/oplossing definiëren. Gebruik het uitsluitend als assayspecifieke stabiliteitscontext en kwalificeer de exacte partij, matrix, temperatuur en analysemethode afzonderlijk.