Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Великобритания550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Смотреть все

Исследования восстановления и регенерации

B7-33

Одноцепочечный миметик relaxin-2 · смещённый агонист RXFP1

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 1818415-56-3RUO
Статус исследованияТолько доклиническая стадия; опубликованных или зарегистрированных исследований с участием людей не выявлено
Форма поставкиГептакозапептид (линейный, без дисульфидных связей)
Срок поставки14–21 день
B7-33 — Лиофилизированный исследовательский пептид с внешним видом, зависящим от серии; подтвердите внешний вид выпущенной серии по COA
B7-33 — Лиофилизированный исследовательский пептид с внешним видом, зависящим от серии; подтвердите внешний вид выпущенной серии по COA · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Одноцепочечная структура без дисульфидных связей упрощает аналитическое сравнение с двухцепочечным relaxin-2.
  • Опубликованные данные о передаче сигналов RXFP1 и доклинических моделях формируют чётко определённый экспериментальный контекст.
  • Идентичность выпущенной серии следует подтверждать по массе интактной молекулы и, при необходимости, данными на уровне последовательности.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
1818415-56-3
Формула
C131H229N41O36S
Молекулярная масса
2986.5 g/mol
Внешний вид
Лиофилизированный исследовательский пептид с внешним видом, зависящим от серии; подтвердите внешний вид выпущенной серии по COA
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Соблюдайте условия хранения выпущенной серии и SDS. Защищайте лиофилизированный материал от влаги и света; не делайте выводов о стабильности раствора на основании опубликованного результата деградации в сыворотке in vitro.
MOQ
По запросу
Срок поставки
14–21 день
PubChem CID 162662592

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении B7-33

B7-33 — синтетический одноцепочечный аналог из 27 аминокислотных остатков, созданный на основе B-цепи человеческого relaxin-2. В опубликованных работах описаны эксперименты с рецепторами и сигнальными путями, а также модели фиброза и ремоделирования у грызунов. Материал не признан клинически валидированным, а опубликованное значение около 6 минут относится к стабильности в сыворотке человека in vitro, а не к фармакокинетическому периоду полувыведения in vivo.

  • Анализы смещённой передачи сигналов RXFP1
  • Исследование путей ERK1/2 и MMP-2
  • Доклинические модели фиброза и ремоделирования тканей

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

В основополагающем исследовании B7-33 связывался с RXFP1 и в клетках, экспрессирующих RXFP1, преимущественно активировал сигнальные пути, связанные с ERK1/2 и MMP-2, а не cAMP. Предполагаемый антифибротический путь включает функциональное взаимодействие RXFP1 с рецептором ангиотензина II типа 2. Эти результаты являются доклиническими и зависят от модели.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствСмешанный контекст доказательств
Пути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Данных о безопасности у человека не выявлено; все опубликованные сведения получены в исследованиях in vitro и на животных.
  • Результат стабильности в сыворотке in vitro нельзя представлять как измеренный период полувыведения in vivo.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • В опубликованных механистических работах оценивается взаимодействие RXFP1 с рецептором ангиотензина II типа 2; это не является общим заявлением о совместимости лабораторных смесей.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для B7-33

Для этого продукта пока не опубликован COA заводской партии. Запросите у отдела продаж последний доступный документ.

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Подтвердите в COA выпущенной серии идентичность 27 остатков, концевые группы, поставляемую форму и теоретическую массу.
  • Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Соблюдайте условия хранения выпущенной серии и SDS. Защищайте лиофилизированный материал от влаги и света; не делайте выводов о стабильности раствора на основании опубликованного результата деградации в сыворотке in vitro.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Источник: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Источник: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Источник: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Открыть источник
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Открыть источник
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о B7-33

Что означает «смещённый агонист» применительно к B7-33 и передаче сигналов RXFP1?+

Функционально селективный, или «смещённый», агонист в заданных условиях анализа преимущественно активирует одни связанные с рецептором показатели по сравнению с другими. В основополагающем исследовании B7-33 пептид проявлял гораздо более слабую опосредованную RXFP1 активность cAMP, чем H2 relaxin, но сохранял выраженные ответы pERK1/2 и MMP-2 в фибробластах с эндогенной экспрессией RXFP1. В исследовании также сообщалось о различиях в моделях фиброза и опухолей у грызунов, однако эти доклинические наблюдения не доказывают в целом более безопасный профиль сигналов и не предсказывают пользу для человека. Смещение следует количественно оценивать относительно вещества сравнения в той же системе экспрессии рецептора и анализа.

Почему B7-33 легче синтезировать, чем нативный двухцепочечный relaxin?+

Нативный человеческий relaxin-2 — двухцепочечный пептид из 53 остатков с двумя межцепочечными и одной внутрицепочечной дисульфидной связью, поэтому синтез требует раздельного получения цепей и контролируемого формирования дисульфидов. B7-33 — линейный одноцепочечный аналог из 27 остатков без дисульфидных связей, который можно непосредственно собрать методом SPPS. Это упрощает синтез и аналитическую характеризацию, но не подтверждает идентичность, рецепторную активность или эквивалентность коммерческой серии; для этого необходимы данные о последовательности, массе, чистоте и содержании выпущенной серии.

Исследовался ли B7-33 у людей?+

В рамках текущего обзора опубликованных или зарегистрированных исследований с участием людей не выявлено. Основные данные получены в экспериментах с рецепторами и клетками, а также в моделях на грызунах. Это оценка доказательств на определённую дату, а не доказательство невозможности появления исследования в будущем. Материал из каталога является лабораторным реагентом RUO; путь введения, доза, профиль безопасности и эффективность у человека не установлены.

Почему период полувыведения не указан одним подтверждённым числом?+

В исследовании 2023 года для деградации интактного B7-33 в сыворотке человека in vitro было указано примерно 6 минут. В эксперименте измеряли распад пептида при инкубации с сывороткой; это не было фармакокинетическим исследованием in vivo, поэтому результат не определяет время циркуляции, интервал введения или срок хранения порошка либо раствора. Используйте его только как контекст стабильности для конкретного анализа, отдельно квалифицируя точную серию, матрицу, температуру и аналитический метод.