Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Úc520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Xem tất cả

Nghiên cứu sửa chữa và tái tạo

B7-33

Chất mô phỏng relaxin-2 chuỗi đơn · chất chủ vận thiên lệch RXFP1

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 1818415-56-3RUO
Tình trạng nghiên cứuChỉ ở giai đoạn tiền lâm sàng; chưa xác định được nghiên cứu trên người nào đã công bố hoặc đăng ký
Dạng cung cấpHeptacosapeptide (mạch thẳng, không có liên kết disulfide)
Thời gian giao hàng14–21 ngày
B7-33 — Peptide nghiên cứu đông khô có ngoại quan đặc trưng theo lô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
B7-33 — Peptide nghiên cứu đông khô có ngoại quan đặc trưng theo lô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Thiết kế chuỗi đơn không có liên kết disulfide giúp đơn giản hóa việc so sánh phân tích với relaxin-2 hai chuỗi.
  • Dữ liệu đã công bố về truyền tín hiệu RXFP1 và mô hình tiền lâm sàng cung cấp bối cảnh thử nghiệm được xác định rõ.
  • Cần xác nhận danh tính của lô đã xuất xưởng bằng khối lượng phân tử nguyên vẹn và, khi cần, bằng chứng ở mức trình tự.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
1818415-56-3
Công thức
C131H229N41O36S
Khối lượng phân tử
2986.5 g/mol
Ngoại quan
Peptide nghiên cứu đông khô có ngoại quan đặc trưng theo lô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo hướng dẫn bảo quản của lô đã xuất xưởng và SDS. Bảo vệ vật liệu đông khô khỏi độ ẩm và ánh sáng; không suy diễn độ ổn định của dung dịch từ kết quả phân hủy trong huyết thanh in vitro đã công bố.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
14–21 ngày
PubChem CID 162662592

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về B7-33

B7-33 là chất tương tự tổng hợp chuỗi đơn gồm 27 axit amin, có nguồn gốc từ chuỗi B của relaxin-2 người. Các công trình đã công bố mô tả thí nghiệm thụ thể và truyền tín hiệu, cùng với các mô hình xơ hóa và tái cấu trúc mô trên loài gặm nhấm. Chất này chưa được xác lập là vật liệu đã được thẩm định lâm sàng; giá trị khoảng 6 phút được báo cáo là kết quả độ ổn định trong huyết thanh người in vitro, không phải thời gian bán thải dược động học in vivo.

  • Phép thử truyền tín hiệu thiên lệch RXFP1
  • Nghiên cứu các con đường ERK1/2 và MMP-2
  • Mô hình tiền lâm sàng về xơ hóa và tái cấu trúc mô

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Trong nghiên cứu nền tảng, B7-33 liên kết với RXFP1 và ưu tiên truyền tín hiệu liên quan đến ERK1/2 và MMP-2 hơn cAMP trong các tế bào biểu hiện RXFP1. Con đường chống xơ hóa được đề xuất liên quan đến tương tác chức năng giữa RXFP1 và thụ thể angiotensin II type 2. Các phát hiện này là tiền lâm sàng và phụ thuộc vào mô hình.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh bằng chứng hỗn hợp
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Chưa xác định được dữ liệu an toàn trên người; toàn bộ bằng chứng được báo cáo đến từ nghiên cứu in vitro và trên động vật.
  • Không được trình bày kết quả độ ổn định trong huyết thanh in vitro như thời gian bán thải in vivo đã đo được.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Các công trình cơ chế đã công bố đánh giá tương tác giữa RXFP1 và thụ thể angiotensin II type 2; đây không phải là tuyên bố tương thích chung cho các hỗn hợp trong phòng thí nghiệm.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của B7-33

Chưa có COA lô nhà máy nào được công bố cho sản phẩm này. Hãy yêu cầu bộ phận kinh doanh cung cấp tài liệu mới nhất hiện có.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Xác nhận danh tính 27 axit amin, các đầu tận cùng, dạng cung cấp và khối lượng lý thuyết trên COA của lô đã xuất xưởng.
  • Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân theo hướng dẫn bảo quản của lô đã xuất xưởng và SDS. Bảo vệ vật liệu đông khô khỏi độ ẩm và ánh sáng; không suy diễn độ ổn định của dung dịch từ kết quả phân hủy trong huyết thanh in vitro đã công bố.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Tài liệu tham khảo: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Tài liệu tham khảo: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Tài liệu tham khảo: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Mở nguồn
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Mở nguồn
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về B7-33

‘Chất chủ vận thiên lệch’ có nghĩa là gì trong bối cảnh B7-33 và truyền tín hiệu RXFP1?+

Chất chủ vận chọn lọc chức năng hay ‘thiên lệch’ ưu tiên một số chỉ số liên kết với thụ thể hơn các chỉ số khác trong điều kiện phép thử đã xác định. Trong nghiên cứu nền tảng về B7-33, peptide này có hoạt tính cAMP qua trung gian RXFP1 yếu hơn nhiều so với H2 relaxin nhưng vẫn duy trì đáp ứng pERK1/2 và MMP-2 mạnh trong nguyên bào sợi biểu hiện RXFP1 nội sinh. Nghiên cứu cũng báo cáo sự khác biệt trong các mô hình xơ hóa và khối u ở loài gặm nhấm, nhưng những quan sát tiền lâm sàng này không chứng minh một cấu hình truyền tín hiệu nhìn chung an toàn hơn hoặc dự đoán lợi ích trên người. Phải định lượng độ thiên lệch so với chất đối chứng trong cùng hệ biểu hiện thụ thể và phép thử.

Vì sao B7-33 dễ tổng hợp hơn relaxin tự nhiên hai chuỗi?+

Relaxin-2 người tự nhiên là peptide hai chuỗi gồm 53 axit amin với hai liên kết disulfide giữa chuỗi và một liên kết trong chuỗi, vì vậy quá trình tổng hợp cần tạo riêng từng chuỗi và kiểm soát sự hình thành disulfide. B7-33 là chất tương tự mạch thẳng chuỗi đơn gồm 27 axit amin, không có liên kết disulfide và có thể được lắp ráp trực tiếp bằng SPPS. Điều này đơn giản hóa tổng hợp và đặc tính hóa phân tích, nhưng không xác lập danh tính, hoạt tính thụ thể hay tính tương đương của một lô thương mại; các nội dung đó cần bằng chứng về trình tự, khối lượng, độ tinh khiết và hàm lượng của lô đã xuất xưởng.

B7-33 đã được thử nghiệm trên người chưa?+

Trong đánh giá hiện tại, chưa xác định được nghiên cứu trên người nào đã công bố hoặc đăng ký. Bằng chứng cốt lõi gồm các thí nghiệm thụ thể/tế bào và mô hình trên loài gặm nhấm. Đây là đánh giá bằng chứng tại một thời điểm, không phải bằng chứng rằng không thể có thử nghiệm trong tương lai. Vật liệu trong danh mục là thuốc thử phòng thí nghiệm RUO và chưa có đường dùng, liều lượng, hồ sơ an toàn hoặc hiệu quả được xác lập trên người.

Vì sao thời gian bán thải không được nêu dưới dạng một giá trị xác nhận duy nhất?+

Một nghiên cứu năm 2023 báo cáo khoảng 6 phút đối với sự phân hủy của B7-33 nguyên vẹn trong huyết thanh người in vitro. Thí nghiệm đo sự suy giảm peptide trong quá trình ủ với huyết thanh; đây không phải nghiên cứu dược động học in vivo và không thể xác định thời gian lưu hành, khoảng cách dùng thuốc hoặc hạn dùng của bột hay dung dịch. Chỉ sử dụng kết quả này làm bối cảnh độ ổn định đặc thù của phép thử và thẩm định riêng lô chính xác, nền mẫu, nhiệt độ và phương pháp phân tích.