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Pesquisa de reparo e regeneração

B7-33

Mimético de relaxina-2 de cadeia única · agonista enviesado de RXFP1

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 1818415-56-3RUO
Status de pesquisaSomente pré-clínico; nenhum estudo em humanos publicado ou registrado foi identificado
Forma fornecidaHeptacosapeptídeo (linear, sem pontes dissulfeto)
Prazo de entrega14–21 dias
B7-33 — Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA
B7-33 — Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • O desenho de cadeia única e sem pontes dissulfeto simplifica a comparação analítica com a relaxina-2 de duas cadeias.
  • Dados publicados de sinalização de RXFP1 e de modelos pré-clínicos fornecem um contexto experimental definido.
  • A identidade do lote liberado deve ser confirmada pela massa intacta e, quando necessário, por evidências no nível da sequência.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
1818415-56-3
Fórmula
C131H229N41O36S
Massa molecular
2986.5 g/mol
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga a declaração de armazenamento do lote liberado e a SDS. Proteja o material liofilizado da umidade e da luz; não deduza a estabilidade da solução a partir do resultado publicado de degradação em soro in vitro.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
PubChem CID 162662592

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre B7-33

B7-33 é um análogo sintético de cadeia única com 27 resíduos, derivado da cadeia B da relaxina-2 humana. Os trabalhos publicados descrevem experimentos de receptor e sinalização, além de modelos de fibrose e remodelamento em roedores. Ele não foi estabelecido como material clinicamente validado, e o valor relatado de aproximadamente 6 minutos é um resultado de estabilidade em soro humano in vitro, não uma meia-vida farmacocinética in vivo.

  • Ensaios de sinalização enviesada de RXFP1
  • Pesquisa das vias ERK1/2 e MMP-2
  • Modelos pré-clínicos de fibrose e remodelamento tecidual

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

No estudo fundamental, B7-33 ligou-se ao RXFP1 e favoreceu a sinalização associada a ERK1/2 e MMP-2 em relação ao cAMP em células que expressavam RXFP1. A via antifibrótica proposta envolve a comunicação funcional entre RXFP1 e o receptor de angiotensina II tipo 2. Esses achados são pré-clínicos e dependentes do modelo.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Nenhum dado de segurança em humanos foi identificado; todas as evidências relatadas provêm de pesquisas in vitro e em animais.
  • O resultado de estabilidade em soro in vitro não deve ser apresentado como uma meia-vida in vivo medida.

Interações relatadas na literatura

  • Trabalhos mecanísticos publicados avaliam a comunicação entre RXFP1 e o receptor de angiotensina II tipo 2; isso não constitui uma declaração geral de compatibilidade para misturas laboratoriais.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de B7-33

Ainda não há um COA de lote de fábrica publicado para este produto. Solicite à equipe comercial o documento mais recente disponível.

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Confirme no COA do lote liberado a identidade dos 27 resíduos, os terminais, a forma fornecida e a massa teórica.
  • Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga a declaração de armazenamento do lote liberado e a SDS. Proteja o material liofilizado da umidade e da luz; não deduza a estabilidade da solução a partir do resultado publicado de degradação em soro in vitro.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Referência: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Referência: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Referência: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Abrir fonte
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Abrir fonte
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre B7-33

O que significa ‘agonista enviesado’ no contexto de B7-33 e da sinalização de RXFP1?+

Um agonista funcionalmente seletivo ou ‘enviesado’ favorece algumas respostas ligadas ao receptor em relação a outras sob condições de ensaio definidas. No estudo fundamental de B7-33, o peptídeo mostrou atividade de cAMP mediada por RXFP1 muito mais fraca que a relaxina H2, mas manteve respostas fortes de pERK1/2 e MMP-2 em fibroblastos que expressavam RXFP1 de forma endógena. O estudo também relatou diferenças em modelos de fibrose e tumores em roedores, porém essas observações pré-clínicas não demonstram um perfil de sinalização geralmente mais seguro nem predizem benefício em humanos. O viés deve ser quantificado em relação a um comparador no mesmo sistema de expressão do receptor e de ensaio.

Por que B7-33 é mais fácil de sintetizar que a relaxina nativa de duas cadeias?+

A relaxina-2 humana nativa é um peptídeo de 53 resíduos e duas cadeias, com duas pontes dissulfeto entre cadeias e uma dentro da cadeia; por isso, a síntese exige cadeias separadas e formação controlada de dissulfetos. B7-33 é um análogo linear de cadeia única com 27 resíduos, sem pontes dissulfeto, e pode ser montado diretamente por SPPS. Isso simplifica a síntese e a caracterização analítica, mas não estabelece identidade, atividade no receptor ou equivalência de um lote comercial; são necessárias evidências de sequência, massa, pureza e teor do lote liberado.

B7-33 foi testado em seres humanos?+

Nenhum estudo em humanos publicado ou registrado foi identificado na revisão atual. As principais evidências consistem em experimentos com receptores/células e modelos em roedores. Isso deve ser tratado como uma avaliação de evidências datada, não como prova de que um estudo futuro jamais possa existir. O material do catálogo é um reagente laboratorial RUO e não possui via, dose, perfil de segurança ou eficácia estabelecidos em humanos.

Por que a meia-vida não é informada como um único valor confirmado?+

Um estudo de 2023 relatou aproximadamente 6 minutos para a degradação de B7-33 intacto em soro humano in vitro. O experimento mediu o decaimento do peptídeo em uma incubação com soro; não foi um estudo farmacocinético in vivo e não pode definir tempo de circulação, intervalo de administração nem prazo de validade do pó ou da solução. Use esse resultado apenas como contexto de estabilidade específico do ensaio e qualifique separadamente o lote exato, a matriz, a temperatura e o método analítico.