Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Reparativ och regenerativ forskning

B7-33

Enkelkedjig relaxin-2-mimetika · biased RXFP1-agonist

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 1818415-56-3RUO
ForskningsstatusEndast preklinisk; ingen publicerad eller registrerad studie på människor identifierades
Levererad formHeptakosapeptid (linjär, utan disulfidbindningar)
Ledtid14–21 dagar
B7-33 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
B7-33 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Den enkelkedjiga designen utan disulfidbindningar förenklar analytisk jämförelse med tvåkedjigt relaxin-2.
  • Publicerade data om RXFP1-signalering och prekliniska modeller ger ett definierat experimentellt sammanhang.
  • Identiteten bör bekräftas med intakt massa och, där det krävs, underlag på sekvensnivå för den frisläppta loten.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
1818415-56-3
Formel
C131H229N41O36S
Molekylvikt
2986.5 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ förvaringsangivelsen och den frisläppta lotens SDS. Skydda frystorkat material mot fukt och ljus; härled inte lösningens stabilitet från det rapporterade resultatet för nedbrytning i serum in vitro.
MOQ
På begäran
Ledtid
14–21 dagar
PubChem CID 162662592

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om B7-33

B7-33 är en syntetisk enkelkedjig analog med 27 aminosyror som härrör från B-kedjan i humant relaxin-2. Publicerat arbete beskriver receptor- och signaleringsanalyser samt modeller för fibros och remodellering hos gnagare. Ämnet är inte etablerat som ett kliniskt validerat material, och det rapporterade värdet på cirka 6 minuter är ett resultat för stabilitet i humant serum in vitro, inte en farmakokinetisk halveringstid in vivo.

  • Analyser av biased signalering vid RXFP1
  • Forskning om ERK1/2- och MMP-2-signalvägar
  • Prekliniska modeller för fibros och vävnadsremodellering

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

I den grundläggande studien band B7-33 till RXFP1 och favoriserade signalering kopplad till ERK1/2 och MMP-2 framför cAMP i celler som uttryckte RXFP1. Den föreslagna antifibrotiska signalvägen omfattar funktionellt samspel mellan RXFP1 och angiotensin II typ 2-receptorn. Dessa fynd är prekliniska och modellberoende.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inga säkerhetsdata från människor identifierades; allt rapporterat underlag kommer från in vitro- och djurforskning.
  • Resultatet för stabilitet i serum in vitro får inte framställas som en uppmätt halveringstid in vivo.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Publicerat mekanistiskt arbete undersöker samspel mellan RXFP1 och angiotensin II typ 2-receptorn; detta är inte en generell kompatibilitetsangivelse för laboratorieblandningar.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för B7-33

Ingen fabriks-COA för denna produkt har publicerats ännu. Be säljteamet om det senaste tillgängliga dokumentet.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Bekräfta identiteten för de 27 aminosyrorna, terminaler, levererad form och teoretisk massa i den frisläppta lotens COA.
  • Definiera vid kvalificering av den första loten om intakt massa ensamt är tillräckligt eller om LC-MS/MS-sekvenstäckning krävs.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ förvaringsangivelsen och den frisläppta lotens SDS. Skydda frystorkat material mot fukt och ljus; härled inte lösningens stabilitet från det rapporterade resultatet för nedbrytning i serum in vitro.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Öppna källa
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Öppna källa
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om B7-33

Vad betyder ”biased agonist” i samband med B7-33 och RXFP1-signalering?+

En funktionellt selektiv eller ”biased” agonist favoriserar vissa receptorkopplade effektmått framför andra under definierade analysbetingelser. I den grundläggande B7-33-studien visade peptiden mycket svagare RXFP1-medierad cAMP-aktivitet än H2-relaxin men bibehöll kraftiga pERK1/2- och MMP-2-svar i fibroblaster som uttryckte RXFP1 endogent. Studien rapporterade även skillnader i gnagarmodeller för fibros och tumörer, men dessa prekliniska observationer bevisar inte en generellt säkrare signaleringsprofil eller förutsäger en fördel på människor. Bias måste kvantifieras mot en komparator i samma receptoruttrycks- och analyssystem.

Varför är B7-33 lättare att syntetisera än naturligt tvåkedjigt relaxin?+

Naturligt humant relaxin-2 är en tvåkedjig peptid med 53 aminosyror och två disulfidbindningar mellan kedjorna samt en disulfidbindning inom en kedja, så syntesen kräver separata kedjor och kontrollerad bildning av disulfidbindningar. B7-33 är en linjär enkelkedjig analog med 27 aminosyror utan disulfidbindningar och kan monteras direkt med SPPS. Detta förenklar syntes och analytisk karakterisering men fastställer inte identitet, receptoraktivitet eller likvärdighet för en kommersiell lot; det kräver dokumentation av sekvens, massa, renhet och innehåll för den frisläppta loten.

Har B7-33 testats på människor?+

Ingen publicerad eller registrerad studie på människor identifierades i den aktuella granskningen. Det centrala underlaget består av receptor-/cellanalyser och gnagarmodeller. Detta bör betraktas som en tidsstämplad underlagsbedömning, inte som bevis för att en framtida prövning inte kan finnas. Katalogmaterialet är ett RUO-laboratoriereagens utan fastställd administreringsväg, dos, säkerhetsprofil eller effekt på människor.

Varför anges halveringstiden inte som ett enda bekräftat tal?+

En studie från 2023 rapporterade cirka 6 minuter för nedbrytning av intakt B7-33 i humant serum in vitro. Försöket mätte peptidens minskning i en seruminkubation; det var inte en farmakokinetisk in vivo-studie och kan inte definiera cirkulationstid, doseringsintervall eller pulvrets/lösningens hållbarhet. Använd resultatet endast som analysspecifikt stabilitetssammanhang och kvalificera exakt lot, matris, temperatur och analysmetod separat.