B7-33

Mimetico monocatenario della relaxina-2 · agonista a segnalazione selettiva di RXFP1

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 1818415-56-3RUO

Stato della ricercaEsclusivamente preclinico; non è stato individuato alcuno studio nell'uomo pubblicato o registrato

Forma fornitaEptacosapeptide (lineare, privo di ponti disolfuro)

Tempo di consegna14–21 giorni

B7-33 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato

B7-33 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Il disegno monocatenario privo di ponti disolfuro semplifica il confronto analitico con la relaxina-2 bicatenaria.
I dati pubblicati sulla segnalazione di RXFP1 e sui modelli preclinici forniscono un contesto sperimentale definito.
L'identità del lotto rilasciato deve essere confermata mediante massa intatta e, ove necessario, evidenze a livello di sequenza.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 1818415-56-3
Formula: C₁₃₁H₂₂₉N₄₁O₃₆S
Massa molecolare: 2986.5 g/mol
Aspetto: Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza: Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione: Attenersi alla dichiarazione di conservazione e alla SDS del lotto rilasciato. Proteggere il materiale liofilizzato da umidità e luce; non desumere la stabilità della soluzione dal risultato riportato sulla degradazione nel siero in vitro.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 14–21 giorni

PubChem CID 162662592

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su B7-33

B7-33 è un analogo sintetico monocatenario di 27 residui derivato dalla catena B della relaxina-2 umana. I lavori pubblicati descrivono esperimenti su recettori e segnalazione, oltre a modelli di fibrosi e rimodellamento nei roditori. Non è stato convalidato clinicamente e il valore riportato di circa 6 minuti è un risultato di stabilità nel siero umano in vitro, non un'emivita farmacocinetica in vivo.

Saggi di segnalazione selettiva di RXFP1
Ricerca sulle vie ERK1/2 e MMP-2
Modelli preclinici di fibrosi e rimodellamento tissutale

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Nello studio fondamentale, B7-33 si è legato a RXFP1 e ha favorito la segnalazione associata a ERK1/2 e MMP-2 rispetto al cAMP nelle cellule che esprimevano RXFP1. La via antifibrotica proposta coinvolge RXFP1 e l'interazione funzionale con il recettore dell'angiotensina II di tipo 2. Questi risultati sono preclinici e dipendenti dal modello.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste

Area di ricercaRicerca riparativa e rigenerativa

Vie riportate nelle fonti

Non si applica alcuna via di somministrazione

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non sono stati individuati dati sulla sicurezza nell'uomo; tutte le evidenze riportate provengono da ricerca in vitro e su animali.
Il risultato di stabilità nel siero in vitro non deve essere presentato come un'emivita misurata in vivo.

Interazioni riportate nella letteratura

I lavori meccanicistici pubblicati valutano l'interazione funzionale tra RXFP1 e il recettore dell'angiotensina II di tipo 2; ciò non costituisce una dichiarazione generale di compatibilità per miscele di laboratorio.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di B7-33

Per questo prodotto non è ancora pubblicato alcun COA di lotto di fabbrica. Richiedi al reparto commerciale il documento più recente disponibile.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Confermare sul COA del lotto rilasciato l'identità dei 27 residui, i terminali, la forma fornita e la massa teorica.
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi alla dichiarazione di conservazione e alla SDS del lotto rilasciato. Proteggere il materiale liofilizzato da umidità e luce; non desumere la stabilità della soluzione dal risultato riportato sulla degradazione nel siero in vitro.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Riferimento: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
Riferimento: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
Riferimento: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.

01
A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1
Chemical Science · 2016
Apri la fonte
02
B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice
Journal of the American Heart Association · 2020
Apri la fonte
03
B7-33 — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su B7-33

Che cosa significa «agonista a segnalazione selettiva» nel contesto di B7-33 e della segnalazione RXFP1?+

Un agonista funzionalmente selettivo, o «biased», favorisce alcuni parametri collegati al recettore rispetto ad altri in condizioni di saggio definite. Nello studio fondamentale su B7-33, il peptide ha mostrato un'attività cAMP mediata da RXFP1 molto più debole rispetto alla relaxina H2, ma ha conservato forti risposte pERK1/2 e MMP-2 nei fibroblasti che esprimevano RXFP1 endogeno. Lo studio ha inoltre riportato differenze in modelli di fibrosi e tumore nei roditori, ma tali osservazioni precliniche non dimostrano un profilo di segnalazione generalmente più sicuro né predicono un beneficio nell'uomo. La selettività deve essere quantificata rispetto a un comparatore nello stesso sistema di espressione recettoriale e nello stesso saggio.

Perché B7-33 è più facile da sintetizzare rispetto alla relaxina nativa bicatenaria?+

La relaxina-2 umana nativa è un peptide bicatenario di 53 residui con due ponti disolfuro intercatena e un ponte disolfuro intracatena; la sintesi richiede pertanto catene separate e formazione controllata dei ponti disolfuro. B7-33 è un analogo lineare monocatenario di 27 residui privo di ponti disolfuro e può essere assemblato direttamente mediante SPPS. Ciò semplifica sintesi e caratterizzazione analitica, ma non dimostra identità, attività recettoriale o equivalenza di un lotto commerciale, che richiedono evidenze del lotto rilasciato relative a sequenza, massa, purezza e contenuto.

B7-33 è stato studiato nell'uomo?+

Nella revisione attuale non è stato individuato alcuno studio nell'uomo pubblicato o registrato. Le evidenze principali consistono in esperimenti su recettori/cellule e modelli nei roditori. Questa conclusione deve essere considerata una valutazione delle evidenze datata, non la prova che non potrà esistere alcuno studio futuro. Il materiale di catalogo è un reagente RUO di laboratorio e non dispone di via, dose, profilo di sicurezza o efficacia consolidati nell'uomo.

Perché non viene indicato un singolo valore confermato di emivita?+

Uno studio del 2023 ha riportato circa 6 minuti per la degradazione di B7-33 intatto nel siero umano in vitro. L'esperimento misurava il decadimento del peptide durante un'incubazione nel siero; non era uno studio farmacocinetico in vivo e non può definire il tempo di permanenza in circolo, l'intervallo di somministrazione o la durata di conservazione della polvere/soluzione. Utilizzarlo esclusivamente come contesto di stabilità specifico del saggio e qualificare separatamente lotto, matrice, temperatura e metodo analitico esatti.

B7-33

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su B7-33

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di B7-33

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

B7-33 — PubChem Compound Summary

Domande degli acquirenti su B7-33

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