B7-33

Jednořetězcové mimetikum relaxinu-2 · předpojatý agonista RXFP1

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 1818415-56-3RUO

Stav výzkumuPouze preklinický; nebyla nalezena žádná publikovaná ani registrovaná studie u lidí

Dodaná formaHeptakosapeptid (lineární, bez disulfidů)

Dodací lhůta14–21 dní

B7-33 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA

B7-33 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Jednořetězcové provedení bez disulfidů zjednodušuje analytické porovnání s dvouřetězcovým relaxinem-2.
Publikované údaje o signalizaci RXFP1 a preklinických modelech poskytují definovaný experimentální kontext.
Identitu uvolněné šarže je třeba potvrdit hmotností intaktní molekuly a v případě potřeby důkazy na úrovni sekvence.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 1818415-56-3
Vzorec: C₁₃₁H₂₂₉N₄₁O₃₆S
Molekulová hmotnost: 2986.5 g/mol
Vzhled: Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota: ≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Dodržujte prohlášení o skladování a SDS uvolněné šarže. Lyofilizovaný materiál chraňte před vlhkostí a světlem; stabilitu roztoku neodvozujte z publikovaného výsledku degradace v séru in vitro.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: 14–21 dní

PubChem CID 162662592

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u B7-33

B7-33 je syntetický jednořetězcový analog s 27 rezidui odvozený z B-řetězce lidského relaxinu-2. Publikované práce popisují experimenty s receptory a signalizací spolu s modely fibrózy a remodelace u hlodavců. Nebyl potvrzen jako klinicky validovaný materiál a uváděná hodnota přibližně 6 minut je výsledkem stability v lidském séru in vitro, nikoli farmakokinetickým poločasem in vivo.

Testy předpojaté signalizace RXFP1
Výzkum drah ERK1/2 a MMP-2
Preklinické modely fibrózy a remodelace tkání

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

V základní studii se B7-33 vázal na RXFP1 a v buňkách exprimujících RXFP1 upřednostňoval signalizaci související s ERK1/2 a MMP-2 před cAMP. Navrhovaná antifibrotická dráha zahrnuje funkční součinnost RXFP1 a receptoru angiotenzinu II typu 2. Tato zjištění jsou preklinická a závislá na modelu.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů

Oblast výzkumuVýzkum reparace a regenerace

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Není použitelný žádný způsob podání

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Nebyly nalezeny žádné údaje o bezpečnosti u lidí; všechny publikované důkazy pocházejí z výzkumu in vitro a na zvířatech.
Výsledek stability v séru in vitro nesmí být prezentován jako naměřený poločas in vivo.

Interakce uváděné v literatuře

Publikovaná mechanistická práce hodnotí součinnost RXFP1 a receptoru angiotenzinu II typu 2; nejde o obecné tvrzení o kompatibilitě laboratorních směsí.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží B7-33

Pro tento produkt zatím není zveřejněno žádné tovární COA šarže. Požádejte obchodní tým o nejnovější dostupný dokument.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

V COA uvolněné šarže potvrďte identitu peptidu s 27 rezidui, koncové skupiny, dodávanou formu a teoretickou hmotnost.
Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte prohlášení o skladování a SDS uvolněné šarže. Lyofilizovaný materiál chraňte před vlhkostí a světlem; stabilitu roztoku neodvozujte z publikovaného výsledku degradace v séru in vitro.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Studie: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
Studie: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.

01
A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1
Chemical Science · 2016
Otevřít zdroj
02
B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice
Journal of the American Heart Association · 2020
Otevřít zdroj
03
B7-33 — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně B7-33

Co v kontextu signalizace B7-33 a RXFP1 znamená „předpojatý agonista“?+

Funkčně selektivní neboli „předpojatý“ agonista za definovaných podmínek testu upřednostňuje některé výstupy spojené s receptorem před jinými. V základní studii B7-33 vykazoval mnohem slabší aktivitu cAMP zprostředkovanou RXFP1 než relaxin H2, ale zachoval silnou odezvu pERK1/2 a MMP-2 ve fibroblastech, které endogenně exprimovaly RXFP1. Studie popsala také rozdíly v modelech fibrózy a nádorů u hlodavců, tato preklinická pozorování však neprokazují obecně bezpečnější signalizační profil ani nepředpovídají přínos pro člověka. Předpojatost musí být kvantifikována vůči komparátoru ve stejném systému exprese receptoru a testu.

Proč se B7-33 syntetizuje snáze než přirozený dvouřetězcový relaxin?+

Přirozený lidský relaxin-2 je peptid s 53 rezidui a dvěma řetězci, který obsahuje dvě meziřetězcové a jednu vnitrořetězcovou disulfidovou vazbu; syntéza proto vyžaduje samostatné řetězce a kontrolovanou tvorbu disulfidů. B7-33 je lineární jednořetězcový analog s 27 rezidui bez disulfidových vazeb a lze jej sestavit přímo metodou SPPS. To zjednodušuje syntézu a analytickou charakterizaci, ale neprokazuje identitu, receptorovou aktivitu ani rovnocennost komerční šarže; ty vyžadují důkazy o sekvenci, hmotnosti, čistotě a obsahu uvolněné šarže.

Byl B7-33 testován u lidí?+

Při aktuálním posouzení nebyla nalezena žádná publikovaná ani registrovaná studie u lidí. Klíčové důkazy tvoří experimenty s receptory či buňkami a modely u hlodavců. Jde o časově vymezené hodnocení důkazů, nikoli o důkaz, že v budoucnu nemůže vzniknout žádná studie. Katalogový materiál je laboratorní činidlo RUO a nemá stanovenou cestu podání, dávku, bezpečnostní profil ani účinnost u člověka.

Proč není poločas uveden jako jediné potvrzené číslo?+

Studie z roku 2023 uvedla přibližně 6 minut pro degradaci intaktního B7-33 v lidském séru in vitro. Tento experiment měřil rozklad peptidu při inkubaci v séru; nebyl farmakokinetickou studií in vivo a nemůže stanovit dobu cirkulace, interval dávkování ani skladovatelnost prášku či roztoku. Používejte jej pouze jako kontext stability specifický pro daný test a samostatně kvalifikujte přesnou šarži, matrici, teplotu a analytickou metodu.

B7-33

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u B7-33

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží B7-33

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

B7-33 — PubChem Compound Summary

Na co se kupující ptají ohledně B7-33

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

BPC-157

TB-500

GHK-Cu

TB500 Fragment (Frag 17-23)