Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i reparation og regeneration

B7-33

Enkeltkædet relaxin-2-mimetikum · biased RXFP1-agonist

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 1818415-56-3RUO
ForskningsstatusKun præklinisk; der blev ikke identificeret noget publiceret eller registreret studie i mennesker
Leveret formHeptacosapeptid (lineært, uden disulfidbindinger)
Leveringstid14–21 dage
B7-33 — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
B7-33 — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Det enkeltkædede design uden disulfidbindinger forenkler analytisk sammenligning med tokædet relaxin-2.
  • Publicerede data om RXFP1-signalering og prækliniske modeller giver en defineret eksperimentel kontekst.
  • Identiteten bør bekræftes ved intakt masse og, hvor det kræves, dokumentation på sekvensniveau for den frigivne lot.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
1818415-56-3
Formel
C131H229N41O36S
Molekylvægt
2986.5 g/mol
Udseende
Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg opbevaringsangivelsen og SDS'en for den frigivne lot. Beskyt lyofiliseret materiale mod fugt og lys; udled ikke opløsningens stabilitet af det rapporterede resultat for nedbrydning i serum in vitro.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 162662592

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved B7-33

B7-33 er en syntetisk, enkeltkædet analog med 27 aminosyrer, der er afledt af B-kæden i humant relaxin-2. Publiceret arbejde beskriver receptor- og signaleringsforsøg samt modeller for fibrose og remodellering hos gnavere. Stoffet er ikke etableret som et klinisk valideret materiale, og den rapporterede værdi på cirka 6 minutter er et resultat for stabilitet i humant serum in vitro, ikke en farmakokinetisk halveringstid in vivo.

  • Assays for biased signalering ved RXFP1
  • Forskning i ERK1/2- og MMP-2-signalveje
  • Prækliniske modeller for fibrose og vævsremodellering

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

I det grundlæggende studie bandt B7-33 til RXFP1 og favoriserede signalering forbundet med ERK1/2 og MMP-2 frem for cAMP i celler, der udtrykte RXFP1. Den foreslåede antifibrotiske signalvej omfatter funktionelt samspil mellem RXFP1 og angiotensin II type-2-receptoren. Disse fund er prækliniske og modelafhængige.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Der blev ikke identificeret sikkerhedsdata fra mennesker; al rapporteret dokumentation stammer fra in vitro- og dyreforskning.
  • Resultatet for stabilitet i serum in vitro må ikke fremstilles som en målt halveringstid in vivo.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Publiceret mekanistisk arbejde undersøger samspil mellem RXFP1 og angiotensin II type-2-receptoren; dette er ikke en generel kompatibilitetsangivelse for laboratorieblandinger.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for B7-33

Der er endnu ikke offentliggjort en fabriksbatch-COA for dette produkt. Bed salgsteamet om det senest tilgængelige dokument.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Bekræft identiteten af de 27 aminosyrer, terminaler, leveret form og teoretisk masse på COA'en for den frigivne lot.
  • Definér ved kvalificering af første lot, om intakt masse alene er tilstrækkelig, eller om LC-MS/MS-sekvensdækning er påkrævet.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg opbevaringsangivelsen og SDS'en for den frigivne lot. Beskyt lyofiliseret materiale mod fugt og lys; udled ikke opløsningens stabilitet af det rapporterede resultat for nedbrydning i serum in vitro.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    Åbn kilde
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    Åbn kilde
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om B7-33

Hvad betyder »biased agonist« i sammenhæng med B7-33 og RXFP1-signalering?+

En funktionelt selektiv eller »biased« agonist favoriserer visse receptorkoblede målepunkter frem for andre under definerede assaybetingelser. I det grundlæggende B7-33-studie viste peptidet langt svagere RXFP1-medieret cAMP-aktivitet end H2-relaxin, men bevarede kraftige pERK1/2- og MMP-2-responser i fibroblaster, der endogent udtrykte RXFP1. Studiet rapporterede også forskelle i gnavermodeller for fibrose og tumorer, men disse prækliniske observationer beviser ikke en generelt sikrere signaleringsprofil eller forudsiger en fordel i mennesker. Bias skal kvantificeres i forhold til en komparator i samme receptorekspressions- og assaysystem.

Hvorfor er B7-33 lettere at syntetisere end naturligt tokædet relaxin?+

Naturligt humant relaxin-2 er et tokædet peptid med 53 aminosyrer og to disulfidbindinger mellem kæderne samt én intrakædet disulfidbinding, så syntesen kræver separate kæder og kontrolleret dannelse af disulfidbindinger. B7-33 er en lineær, enkeltkædet analog med 27 aminosyrer uden disulfidbindinger og kan samles direkte ved SPPS. Dette forenkler syntese og analytisk karakterisering, men fastslår ikke identitet, receptoraktivitet eller ækvivalens for en kommerciel lot; det kræver dokumentation for sekvens, masse, renhed og indhold for den frigivne lot.

Er B7-33 blevet testet i mennesker?+

Der blev ikke identificeret noget publiceret eller registreret studie i mennesker i den aktuelle gennemgang. Den centrale dokumentation består af receptor-/celleforsøg og gnavermodeller. Dette bør betragtes som en tidsstemplet dokumentationsvurdering, ikke som bevis for, at der ikke kan findes et fremtidigt forsøg. Katalogmaterialet er et RUO-laboratoriereagens uden fastlagt human administrationsvej, dosis, sikkerhedsprofil eller effekt.

Hvorfor angives halveringstiden ikke som ét bekræftet tal?+

Et studie fra 2023 rapporterede cirka 6 minutter for nedbrydning af intakt B7-33 i humant serum in vitro. Forsøget målte peptidets henfald i en seruminkubation; det var ikke et farmakokinetisk in vivo-studie og kan ikke definere cirkulationstid, doseringsinterval eller pulverets/opløsningens holdbarhed. Brug det kun som assayspecifik stabilitetskontekst, og kvalificér den præcise lot, matrix, temperatur og analysemetode særskilt.