B7-33

Jednołańcuchowy mimetyk relaksyny-2 · tendencyjny agonista RXFP1

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 1818415-56-3RUO

Status badawczyWyłącznie przedkliniczny; nie zidentyfikowano opublikowanego ani zarejestrowanego badania u ludzi

Dostarczana postaćHeptakozapeptyd (liniowy, bez wiązań disiarczkowych)

Czas realizacji14–21 dni

B7-33 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA

B7-33 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Jednołańcuchowa konstrukcja bez wiązań disiarczkowych upraszcza porównanie analityczne z dwułańcuchową relaksyną-2.
Opublikowane dane dotyczące sygnalizacji RXFP1 i modeli przedklinicznych zapewniają zdefiniowany kontekst eksperymentalny.
Tożsamość zwolnionej partii należy potwierdzić za pomocą masy nienaruszonej cząsteczki oraz, gdy jest to wymagane, dowodów na poziomie sekwencji.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 1818415-56-3
Wzór: C₁₃₁H₂₂₉N₄₁O₃₆S
Masa cząsteczkowa: 2986.5 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość: Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj informacji o przechowywaniu zwolnionej partii i karty SDS. Chroń liofilizowany materiał przed wilgocią i światłem; nie wywnioskuj stabilności roztworu z opisanego wyniku degradacji w surowicy in vitro.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 162662592

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do B7-33

B7-33 jest syntetycznym, jednołańcuchowym analogiem 27-resztowym pochodzącym z łańcucha B ludzkiej relaksyny-2. Opublikowane prace opisują eksperymenty receptorowe i sygnałowe oraz modele włóknienia i przebudowy u gryzoni. Nie został ustalony jako materiał zwalidowany klinicznie, a podawana wartość około 6 minut jest wynikiem stabilności in vitro w ludzkiej surowicy, a nie farmakokinetycznym okresem półtrwania in vivo.

Oznaczenia tendencyjnej sygnalizacji RXFP1
Badania szlaków ERK1/2 i MMP-2
Przedkliniczne modele włóknienia i przebudowy tkanek

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

W badaniu fundamentalnym B7-33 wiązał RXFP1 i preferencyjnie aktywował sygnalizację związaną z ERK1/2 i MMP-2 względem cAMP w komórkach wykazujących ekspresję RXFP1. Proponowany szlak przeciwzwłóknieniowy obejmuje funkcjonalną komunikację między RXFP1 a receptorem angiotensyny II typu 2. Wyniki te mają charakter przedkliniczny i zależą od modelu.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy

Obszar badańBadania naprawcze i regeneracyjne

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie zidentyfikowano danych o bezpieczeństwie u ludzi; wszystkie opisane dowody pochodzą z badań in vitro i na zwierzętach.
Wyniku stabilności w surowicy in vitro nie wolno przedstawiać jako zmierzonego okresu półtrwania in vivo.

Interakcje opisane w literaturze

Opublikowane prace mechanistyczne oceniają komunikację między RXFP1 a receptorem angiotensyny II typu 2; nie jest to ogólne stwierdzenie zgodności mieszanin laboratoryjnych.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu B7-33

Dla tego produktu nie opublikowano jeszcze fabrycznego COA partii. Poproś dział sprzedaży o najnowszy dostępny dokument.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Potwierdź 27-resztową tożsamość, zakończenia, dostarczaną postać i masę teoretyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii.
Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj informacji o przechowywaniu zwolnionej partii i karty SDS. Chroń liofilizowany materiał przed wilgocią i światłem; nie wywnioskuj stabilności roztworu z opisanego wyniku degradacji w surowicy in vitro.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Hossain MA i wsp. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
Raleigh JV i wsp. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
Praveen P i wsp. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.

01
A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1
Chemical Science · 2016
Otwórz źródło
02
B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice
Journal of the American Heart Association · 2020
Otwórz źródło
03
B7-33 — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące B7-33

Co oznacza „tendencyjny agonista” w kontekście sygnalizacji B7-33 i RXFP1?+

Agonista funkcjonalnie selektywny lub „tendencyjny” preferuje niektóre odczyty związane z receptorem względem innych w zdefiniowanych warunkach oznaczenia. W fundamentalnym badaniu B7-33 peptyd wykazywał znacznie słabszą aktywność cAMP za pośrednictwem RXFP1 niż relaksyna H2, ale zachowywał silne odpowiedzi pERK1/2 i MMP-2 w fibroblastach endogennie wykazujących ekspresję RXFP1. Badanie opisało również różnice w modelach włóknienia i nowotworów u gryzoni, ale te obserwacje przedkliniczne nie dowodzą ogólnie bezpieczniejszego profilu sygnalizacji ani nie przewidują korzyści u ludzi. Tendencyjność trzeba określać ilościowo względem komparatora w tym samym układzie ekspresji receptora i oznaczenia.

Dlaczego B7-33 łatwiej syntetyzować niż natywną dwułańcuchową relaksynę?+

Natywna ludzka relaksyna-2 jest 53-resztowym peptydem dwułańcuchowym z dwoma międzyłańcuchowymi i jednym wewnątrzłańcuchowym wiązaniem disiarczkowym, dlatego synteza wymaga oddzielnych łańcuchów i kontrolowanego tworzenia wiązań disiarczkowych. B7-33 jest liniowym, jednołańcuchowym analogiem 27-resztowym bez wiązań disiarczkowych i można go złożyć bezpośrednio metodą SPPS. Upraszcza to syntezę i charakterystykę analityczną, ale nie potwierdza tożsamości, aktywności receptorowej ani równoważności partii komercyjnej; wymagają one dowodów sekwencji, masy, czystości i zawartości zwolnionej partii.

Czy B7-33 badano u ludzi?+

W bieżącym przeglądzie nie zidentyfikowano żadnego opublikowanego ani zarejestrowanego badania u ludzi. Główne dowody obejmują eksperymenty receptorowe/komórkowe i modele gryzoni. Należy to traktować jako ocenę dowodów z określonego momentu, a nie dowód, że żadne przyszłe badanie nie może powstać. Materiał katalogowy jest odczynnikiem laboratoryjnym RUO i nie ma ustalonej drogi podania, dawki, profilu bezpieczeństwa ani skuteczności u ludzi.

Dlaczego nie podaje się okresu półtrwania jako jednej potwierdzonej wartości?+

W badaniu z 2023 roku podano około 6 minut dla degradacji nienaruszonego B7-33 w ludzkiej surowicy in vitro. Eksperyment mierzył rozpad peptydu podczas inkubacji w surowicy; nie był badaniem farmakokinetycznym in vivo i nie może definiować czasu krążenia, odstępu między dawkami ani okresu trwałości proszku/roztworu. Używaj go wyłącznie jako kontekstu stabilności właściwego dla oznaczenia, a dokładną partię, matrycę, temperaturę i metodę analityczną kwalifikuj oddzielnie.

B7-33

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do B7-33

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu B7-33

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

B7-33 — PubChem Compound Summary

Pytania nabywców dotyczące B7-33

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

BPC-157

TB-500

GHK-Cu

TB500 Fragment (Frag 17-23)