B7-33

• Одноланцюгова структура без дисульфідних зв’язків спрощує аналітичне порівняння з дволанцюговим relaxin-2.
• Опубліковані дані про сигнальні шляхи RXFP1 і доклінічні моделі створюють чітко визначений експериментальний контекст.
• Ідентичність випущеної серії слід підтвердити за масою інтактної молекули та, за потреби, доказами на рівні послідовності.

CAS

1818415-56-3

Формула

C₁₃₁H₂₂₉N₄₁O₃₆S

Молекулярна маса

2986.5 g/mol

Зовнішній вигляд

Ліофілізований дослідницький пептид із зовнішнім виглядом, що залежить від серії; підтвердьте зовнішній вигляд випущеної серії за COA

Чистота

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії

Зберігання

Дотримуйтеся умов зберігання випущеної серії та SDS. Захищайте ліофілізований матеріал від вологи й світла; не робіть висновків про стабільність розчину на підставі опублікованого результату деградації в сироватці in vitro.

MOQ

За запитом

Строк виконання

14–21 день

B7-33 — синтетичний одноланцюговий аналог із 27 амінокислотних залишків, похідний B-ланцюга людського relaxin-2. В опублікованих роботах описані експерименти з рецепторами та сигнальними шляхами, а також моделі фіброзу й ремоделювання у гризунів. Матеріал не визнаний клінічно валідованим, а опубліковане значення близько 6 хвилин стосується стабільності в сироватці людини in vitro, а не фармакокінетичного періоду напіввиведення in vivo.

• Аналізи зміщеної передачі сигналів RXFP1
• Дослідження шляхів ERK1/2 і MMP-2
• Доклінічні моделі фіброзу та ремоделювання тканин

В основоположному дослідженні B7-33 зв’язувався з RXFP1 і в клітинах, що експресували RXFP1, переважно активував сигнальні шляхи, пов’язані з ERK1/2 та MMP-2, порівняно з cAMP. Запропонований антифібротичний шлях передбачає функціональну взаємодію RXFP1 із рецептором ангіотензину II типу 2. Ці результати є доклінічними й залежать від моделі.

• Даних про безпеку для людини не виявлено; усі опубліковані відомості отримані в дослідженнях in vitro та на тваринах.
• Результат стабільності в сироватці in vitro не можна подавати як виміряний період напіввиведення in vivo.

Взаємодії, описані в літературі

• В опублікованих механістичних роботах оцінюється взаємодія RXFP1 із рецептором ангіотензину II типу 2; це не є загальним твердженням про сумісність лабораторних сумішей.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

• Підтвердьте в COA випущеної серії ідентичність 27 залишків, кінцеві групи, форму постачання та теоретичну масу.
• Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Дотримуйтеся умов зберігання випущеної серії та SDS. Захищайте ліофілізований матеріал від вологи й світла; не робіть висновків про стабільність розчину на підставі опублікованого результату деградації в сироватці in vitro.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

• Джерело: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
• Джерело: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
• Джерело: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.

1. 01

   A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

   Chemical Science · 2016

   Відкрити джерело
2. 02

   B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

   Journal of the American Heart Association · 2020

   Відкрити джерело
3. 03

   B7-33 — PubChem Compound Summary

   PubChem, US National Library of Medicine · 2026

   Відкрити джерело