B7-33

Mimetic monocatenar al relaxinei-2 · agonist RXFP1 cu semnalizare preferențială

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 1818415-56-3RUO

Statut de cercetareExclusiv preclinic; nu a fost identificat niciun studiu publicat sau înregistrat la om

Formă furnizatăHeptacosapeptidă (liniară, fără punți disulfidice)

Termen de livrare14–21 de zile

B7-33 — Peptidă liofilizată pentru cercetare, specifică lotului; confirmați aspectul lotului eliberat în COA

B7-33 — Peptidă liofilizată pentru cercetare, specifică lotului; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Designul monocatenar fără punți disulfidice simplifică comparația analitică cu relaxina-2 bicatenară.
Datele publicate privind semnalizarea RXFP1 și modelele preclinice oferă un context experimental definit.
Identitatea trebuie confirmată pentru lotul eliberat prin masa intactă și, când este necesar, dovezi la nivel de secvență.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 1818415-56-3
Formulă: C₁₃₁H₂₂₉N₄₁O₃₆S
Masă moleculară: 2986.5 g/mol
Aspect: Peptidă liofilizată pentru cercetare, specifică lotului; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate: ≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Respectați declarația de depozitare și SDS-ul lotului eliberat. Protejați materialul liofilizat de umiditate și lumină; nu deduceți stabilitatea unei soluții din rezultatul in vitro raportat pentru degradarea în ser.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 14–21 de zile

PubChem CID 162662592

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre B7-33

B7-33 este un analog sintetic monocatenar cu 27 de reziduuri, derivat din lanțul B al relaxinei-2 umane. Lucrările publicate descriu experimente de receptor și semnalizare și modele de rozătoare pentru fibroză și remodelare. Nu este un material validat clinic, iar valoarea raportată de aproximativ 6 minute reprezintă un rezultat in vitro privind stabilitatea în ser uman, nu un timp de înjumătățire farmacocinetic in vivo.

Teste de semnalizare RXFP1 preferențială
Cercetarea căilor ERK1/2 și MMP-2
Modele preclinice de fibroză și remodelare tisulară

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

În cercetarea fundamentală, B7-33 s-a legat de RXFP1 și a favorizat semnalizarea asociată ERK1/2 și MMP-2 față de cAMP în celulele care exprimau RXFP1. Calea antifibrotică propusă include comunicarea funcțională încrucișată dintre RXFP1 și receptorul angiotensinei II de tip 2. Aceste constatări sunt preclinice și dependente de model.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext cu dovezi mixte

Domeniu de cercetareCercetare reparatorie și regenerativă

Căi raportate în surse

Nu se aplică nicio cale de administrare

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Nu au fost identificate date de siguranță la om; toate dovezile raportate provin din cercetări in vitro și la animale.
Rezultatul in vitro privind stabilitatea în ser nu trebuie prezentat drept timp de înjumătățire măsurat in vivo.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Lucrările mecanistice publicate evaluează comunicarea încrucișată dintre RXFP1 și receptorul angiotensinei II de tip 2; aceasta nu este o declarație generală de compatibilitate pentru amestecuri de laborator.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului B7-33

Pentru acest produs nu este publicat încă niciun COA al unui lot de fabrică. Solicitați echipei de vânzări cel mai recent document disponibil.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Confirmați în COA-ul lotului eliberat identitatea celor 27 de reziduuri, grupările terminale, forma furnizată și masa teoretică.
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați declarația de depozitare și SDS-ul lotului eliberat. Protejați materialul liofilizat de umiditate și lumină; nu deduceți stabilitatea unei soluții din rezultatul in vitro raportat pentru degradarea în ser.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023; cercetare fundamentală privind receptorii și cercetare preclinică.
Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457; context cardiovascular preclinic.
Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616; cercetare in vitro privind degradarea în ser uman.

01
A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1
Chemical Science · 2016
Deschideți sursa
02
B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice
Journal of the American Heart Association · 2020
Deschideți sursa
03
B7-33 — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre B7-33

Ce înseamnă „agonist cu semnalizare preferențială” în contextul semnalizării B7-33 și RXFP1?+

Un agonist selectiv funcțional sau „preferențial” favorizează, în condiții de test definite, anumite răspunsuri asociate receptorului față de altele. În cercetarea fundamentală privind B7-33, peptida a prezentat o activitate cAMP mediată de RXFP1 mult mai slabă decât H2-relaxina, dar a păstrat răspunsuri pERK1/2 și MMP-2 puternice în fibroblaste care exprimau endogen RXFP1. Studiul a raportat și diferențe în modele de rozătoare pentru fibroză și tumori, însă aceste observații preclinice nu dovedesc un profil de semnalizare general mai sigur și nu prezic beneficii la om. Preferința trebuie cuantificată față de un comparator în același sistem de expresie a receptorului și de testare.

De ce este B7-33 mai ușor de sintetizat decât relaxina nativă bicatenară?+

Relaxina-2 umană nativă este o peptidă bicatenară cu 53 de reziduuri, cu două punți disulfidice între lanțuri și una intralanț; sinteza necesită astfel lanțuri separate și formarea controlată a punților disulfidice. B7-33 este un analog liniar monocatenar cu 27 de reziduuri, fără punți disulfidice, și poate fi asamblat direct prin SPPS. Acest lucru simplifică sinteza și caracterizarea analitică, dar nu stabilește identitatea, activitatea receptorului sau echivalența unui lot comercial; pentru acestea sunt necesare dovezi privind secvența, masa, puritatea și conținutul lotului eliberat.

B7-33 a fost studiat la om?+

În evaluarea actuală nu a fost identificat niciun studiu publicat sau înregistrat la om. Dovezile principale constau în experimente de receptor/celulare și modele de rozătoare. Aceasta trebuie considerată o evaluare a dovezilor la un moment dat, nu dovada că nu poate exista niciodată un studiu viitor. Materialul de catalog este un reactiv de laborator RUO și nu are o cale de administrare, doză, profil de siguranță sau eficacitate stabilite la om.

De ce nu este indicat un singur timp de înjumătățire confirmat?+

Un studiu din 2023 a raportat aproximativ 6 minute pentru degradarea B7-33 intact în ser uman in vitro. Experimentul a măsurat scăderea peptidei într-o incubare cu ser; nu a fost un studiu farmacocinetic in vivo și nu poate defini timpul de circulație, intervalul de dozare sau durata de păstrare a pulberii/soluției. Utilizați rezultatul exclusiv drept context de stabilitate specific testului și calificați separat lotul, matricea, temperatura și metoda analitică exacte.

B7-33

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre B7-33

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului B7-33

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

B7-33 — PubChem Compound Summary

Întrebările cumpărătorilor despre B7-33

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

BPC-157

TB-500

GHK-Cu

TB500 Fragment (Frag 17-23)