B7-33

Mimético monocatenario de relaxin-2 · agonista sesgado de RXFP1

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 1818415-56-3RUO

Estado de investigaciónExclusivamente preclínico; no se identificó ningún estudio humano publicado o registrado

Forma suministradaHeptacosapéptido (lineal, sin enlaces disulfuro)

Plazo14–21 días

B7-33 — Péptido de investigación liofilizado con apariencia específica de cada lote; confirme la apariencia del lote liberado en el COA

B7-33 — Péptido de investigación liofilizado con apariencia específica de cada lote; confirme la apariencia del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

El diseño monocatenario y sin enlaces disulfuro simplifica la comparación analítica con relaxin-2 de dos cadenas.
Los datos publicados de señalización de RXFP1 y de modelos preclínicos proporcionan un contexto experimental definido.
La identidad del lote liberado debe confirmarse mediante la masa intacta y, cuando sea necesario, evidencia a nivel de secuencia.

El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS: 1818415-56-3
Fórmula: C₁₃₁H₂₂₉N₄₁O₃₆S
Peso molecular: 2986.5 g/mol
Aspecto: Péptido de investigación liofilizado con apariencia específica de cada lote; confirme la apariencia del lote liberado en el COA
Pureza: ≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento: Siga la declaración de almacenamiento y el SDS del lote liberado. Proteja el material liofilizado de la humedad y la luz; no deduzca la estabilidad de la solución a partir del resultado publicado de degradación en suero in vitro.
Pedido mínimo: A consultar
Plazo: 14–21 días

PubChem CID 162662592

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre B7-33

B7-33 es un análogo sintético monocatenario de 27 residuos derivado de la cadena B de human relaxin-2. Los trabajos publicados describen experimentos de receptor y señalización, además de modelos de fibrosis y remodelación en roedores. No se ha establecido como material validado clínicamente, y el valor aproximado de 6 minutos comunicado corresponde a estabilidad in vitro en suero humano, no a una semivida farmacocinética in vivo.

Ensayos de señalización sesgada de RXFP1
Investigación de las vías ERK1/2 y MMP-2
Modelos preclínicos de fibrosis y remodelación tisular

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

En el estudio fundacional, B7-33 se unió a RXFP1 y favoreció la señalización asociada con ERK1/2 y MMP-2 frente a cAMP en células que expresaban RXFP1. La vía antifibrótica propuesta implica comunicación funcional entre RXFP1 y el receptor de angiotensina II tipo 2. Estos hallazgos son preclínicos y dependen del modelo.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta

Área de investigaciónInvestigación reparadora y regenerativa

Vías descritas en las fuentes

No corresponde una vía de administración

Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada

Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

No se identificaron datos de seguridad en seres humanos; toda la evidencia comunicada procede de investigaciones in vitro y en animales.
El resultado de estabilidad en suero in vitro no debe presentarse como una semivida in vivo medida.

Interacciones descritas en la literatura

Los trabajos mecanísticos publicados evalúan la comunicación entre RXFP1 y el receptor de angiotensina II tipo 2; esto no constituye una declaración general de compatibilidad para mezclas de laboratorio.

El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de B7-33

Todavía no se ha publicado un COA de lote de fábrica para este producto. Solicite al equipo comercial el documento más reciente disponible.

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Confirme en el COA del lote liberado la identidad de los 27 residuos, los extremos, la forma suministrada y la masa teórica.
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga la declaración de almacenamiento y el SDS del lote liberado. Proteja el material liofilizado de la humedad y la luz; no deduzca la estabilidad de la solución a partir del resultado publicado de degradación en suero in vitro.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

Referencia: Hossain MA et al. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
Referencia: Raleigh JV et al. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
Referencia: Praveen P et al. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.

01
A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1
Chemical Science · 2016
Abrir fuente
02
B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice
Journal of the American Heart Association · 2020
Abrir fuente
03
B7-33 — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre B7-33

¿Qué significa ‘agonista sesgado’ en el contexto de B7-33 y la señalización de RXFP1?+

Un agonista funcionalmente selectivo o ‘sesgado’ favorece algunas respuestas vinculadas al receptor frente a otras en condiciones de ensayo definidas. En el estudio fundacional de B7-33, el péptido mostró una actividad de cAMP mediada por RXFP1 mucho menor que H2 relaxin, pero conservó respuestas intensas de pERK1/2 y MMP-2 en fibroblastos que expresaban RXFP1 de forma endógena. El estudio también informó diferencias en modelos de fibrosis y tumores en roedores, pero esas observaciones preclínicas no demuestran un perfil de señalización generalmente más seguro ni predicen beneficios en seres humanos. El sesgo debe cuantificarse frente a un comparador en el mismo sistema de expresión del receptor y ensayo.

¿Por qué B7-33 es más sencillo de sintetizar que la relaxina nativa de dos cadenas?+

Human relaxin-2 nativa es un péptido de 53 residuos y dos cadenas, con dos enlaces disulfuro intercatenarios y uno intracatenario, por lo que la síntesis requiere cadenas separadas y formación controlada de disulfuros. B7-33 es un análogo lineal monocatenario de 27 residuos sin enlaces disulfuro y puede ensamblarse directamente mediante SPPS. Esto simplifica la síntesis y la caracterización analítica, pero no establece la identidad, actividad del receptor ni equivalencia de un lote comercial; se requieren evidencia de secuencia, masa, pureza y contenido del lote liberado.

¿Se ha probado B7-33 en seres humanos?+

No se identificó ningún estudio humano publicado o registrado en la revisión vigente. La evidencia principal consiste en experimentos de receptores/células y modelos en roedores. Debe tratarse como una evaluación de evidencia con fecha, no como prueba de que nunca pueda existir un ensayo futuro. El material de catálogo es un reactivo de laboratorio RUO y no tiene una vía, dosis, perfil de seguridad ni eficacia establecidos en seres humanos.

¿Por qué no se proporciona una semivida como un único valor confirmado?+

Un estudio de 2023 informó aproximadamente 6 minutos para la degradación de B7-33 intacto en suero humano in vitro. El experimento midió la degradación del péptido en una incubación con suero; no fue un estudio farmacocinético in vivo y no puede definir el tiempo de circulación, el intervalo de dosificación ni la vida útil del polvo o de la solución. Utilícelo únicamente como contexto de estabilidad específico del ensayo y cualifique por separado el lote, la matriz, la temperatura y el método analítico exactos.

B7-33

Beneficios clave

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Qué se investiga sobre B7-33

La pregunta que estudia la bibliografía

Vías estudiadas y contexto de exposición

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

Interacciones descritas en la literatura

COA de lotes de fábrica de B7-33

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

Bibliografía del contexto de investigación

A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

B7-33 — PubChem Compound Summary

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