سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
مشاهده همه

پژوهش ترمیم و بازسازی

B7-33

مقلد تک‌زنجیره‌ای relaxin-2 · آگونیست سوگیری‌دار RXFP1

هدف ≥ 99.0% · COA لاتCAS 1818415-56-3RUO
وضعیت پژوهشیفقط پیش‌بالینی؛ هیچ مطالعه انسانی منتشرشده یا ثبت‌شده‌ای شناسایی نشد
شکل عرضه‌شدههپتاکوزاپپتید (خطی، بدون دی‌سولفید)
زمان تحویل14–21 روز
B7-33 — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
B7-33 — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • طراحی تک‌زنجیره‌ای و بدون دی‌سولفید، مقایسه تحلیلی با relaxin-2 دوزنجیره‌ای را ساده می‌کند.
  • داده‌های منتشرشده پیام‌رسانی RXFP1 و مدل پیش‌بالینی، زمینه آزمایشی تعریف‌شده‌ای فراهم می‌کنند.
  • هویت لات آزادشده باید با جرم دست‌نخورده و، در صورت نیاز، شواهد در سطح توالی تأیید شود.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
1818415-56-3
فرمول
C131H229N41O36S
وزن مولکولی
2986.5 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
بیانیه نگهداری و SDS لات آزادشده را رعایت کنید. ماده لیوفیلیزه را از رطوبت و نور محافظت کنید؛ پایداری محلول را از نتیجه گزارش‌شده تخریب در سرم برون‌تنی استنباط نکنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
14–21 روز
PubChem CID 162662592

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره B7-33 چه چیزی را بررسی می‌کنند

B7-33 آنالوگ مصنوعی تک‌زنجیره‌ای 27 باقی‌مانده‌ای مشتق از زنجیره B انسانی relaxin-2 است. پژوهش‌های منتشرشده آزمایش‌های گیرنده و پیام‌رسانی و نیز مدل‌های جوندگان برای فیبروز و بازآرایی را توصیف می‌کنند. این ماده به‌عنوان محصولی با اعتبار بالینی تثبیت نشده است و مقدار حدود 6 دقیقه گزارش‌شده، نتیجه پایداری در سرم انسانی برون‌تنی است، نه نیمه‌عمر فارماکوکینتیک درون‌تنی.

  • سنجش‌های پیام‌رسانی سوگیری‌دار RXFP1
  • پژوهش مسیرهای ERK1/2 و MMP-2
  • مدل‌های پیش‌بالینی فیبروز و بازآرایی بافت

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

در مطالعه بنیادی، B7-33 به RXFP1 متصل شد و در سلول‌های بیان‌کننده RXFP1، پیام‌رسانی مرتبط با ERK1/2 و MMP-2 را نسبت به cAMP ترجیح داد. مسیر ضد فیبروز پیشنهادی شامل گفت‌وگوی عملکردی RXFP1 و گیرنده نوع 2 آنژیوتانسین II است. این یافته‌ها پیش‌بالینی و وابسته به مدل‌اند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه شواهد ترکیبی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • هیچ داده ایمنی انسانی شناسایی نشد؛ همه شواهد گزارش‌شده از پژوهش برون‌تنی و حیوانی هستند.
  • نتیجه پایداری سرم برون‌تنی نباید به‌عنوان نیمه‌عمر اندازه‌گیری‌شده درون‌تنی ارائه شود.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • پژوهش سازوکاری منتشرشده، گفت‌وگوی RXFP1 و گیرنده نوع 2 آنژیوتانسین II را ارزیابی می‌کند؛ این نتیجه بیانیه سازگاری عمومی برای مخلوط‌های آزمایشگاهی نیست.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه B7-33

هنوز COA بچ کارخانه‌ای برای این محصول منتشر نشده است. جدیدترین سند موجود را از تیم فروش درخواست کنید.

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • هویت 27 باقی‌مانده‌ای، انتهاها، شکل عرضه‌شده و جرم نظری را در COA لات آزادشده تأیید کنید.
  • مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

بیانیه نگهداری و SDS لات آزادشده را رعایت کنید. ماده لیوفیلیزه را از رطوبت و نور محافظت کنید؛ پایداری محلول را از نتیجه گزارش‌شده تخریب در سرم برون‌تنی استنباط نکنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • Hossain MA و همکاران. Chem Sci. 2016;7:3805-3819. PMID 30155023.
  • Raleigh JV و همکاران. J Am Heart Assoc. 2020. PMID 32295457.
  • Praveen P و همکاران. Int J Mol Sci. 2023;24:6616. DOI 10.3390/ijms24076616.
  1. 01

    A single-chain derivative of the relaxin hormone is a functionally selective agonist of the G protein-coupled receptor, RXFP1

    Chemical Science · 2016

    باز کردن منبع
  2. 02

    B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice

    Journal of the American Heart Association · 2020

    باز کردن منبع
  3. 03

    B7-33 — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره B7-33

«آگونیست سوگیری‌دار» در زمینه پیام‌رسانی B7-33 و RXFP1 چه معنایی دارد؟+

آگونیست انتخاب‌پذیر عملکردی یا «سوگیری‌دار» در شرایط تعریف‌شده سنجش، برخی خروجی‌های مرتبط با گیرنده را بر سایر خروجی‌ها ترجیح می‌دهد. در مطالعه بنیادی B7-33، این پپتید در مقایسه با H2 relaxin فعالیت cAMP بسیار ضعیف‌تری با واسطه RXFP1 نشان داد، اما پاسخ‌های قوی pERK1/2 و MMP-2 را در فیبروبلاست‌هایی که به‌طور درون‌زاد RXFP1 بیان می‌کردند حفظ کرد. مطالعه همچنین تفاوت‌هایی در مدل‌های فیبروز و تومور جوندگان گزارش کرد، اما این مشاهدات پیش‌بالینی نمایه پیام‌رسانی عموماً ایمن‌تر یا فایده انسانی را اثبات نمی‌کنند. سوگیری باید نسبت به مقایسه‌گر در همان سامانه بیان گیرنده و سنجش کمّی شود.

چرا سنتز B7-33 از relaxin طبیعی دوزنجیره‌ای آسان‌تر است؟+

Relaxin-2 طبیعی انسان پپتید دوزنجیره‌ای 53 باقی‌مانده‌ای با دو پیوند دی‌سولفید بین‌زنجیره‌ای و یک پیوند درون‌زنجیره‌ای است؛ بنابراین سنتز به زنجیره‌های جداگانه و تشکیل کنترل‌شده دی‌سولفید نیاز دارد. B7-33 آنالوگ خطی تک‌زنجیره‌ای 27 باقی‌مانده‌ای بدون پیوند دی‌سولفید است و می‌تواند مستقیماً با SPPS ساخته شود. این ویژگی سنتز و مشخصه‌یابی تحلیلی را ساده می‌کند، اما هویت، فعالیت گیرنده یا هم‌ارزی لات تجاری را اثبات نمی‌کند؛ این موارد به شواهد توالی، جرم، خلوص و محتوای لات آزادشده نیاز دارند.

آیا B7-33 در انسان آزموده شده است؟+

در بازبینی فعلی هیچ مطالعه انسانی منتشرشده یا ثبت‌شده‌ای شناسایی نشد. شواهد اصلی از آزمایش‌های گیرنده/سلول و مدل‌های جوندگان تشکیل شده‌اند. این نتیجه باید ارزیابی شواهد در یک مقطع زمانی تلقی شود، نه اثبات اینکه کارآزمایی آینده‌ای نمی‌تواند وجود داشته باشد. ماده کاتالوگ معرف آزمایشگاهی RUO است و مسیر، دوز، نمایه ایمنی یا اثربخشی تثبیت‌شده انسانی ندارد.

چرا یک عدد واحد و تأییدشده برای نیمه‌عمر ارائه نمی‌شود؟+

مطالعه‌ای در 2023 حدود 6 دقیقه را برای تخریب B7-33 دست‌نخورده در سرم انسانی برون‌تنی گزارش کرد. این آزمایش فروپاشی پپتید را در انکوباسیون سرم اندازه‌گیری کرد؛ مطالعه فارماکوکینتیک درون‌تنی نبود و نمی‌تواند زمان گردش، فاصله دوز یا عمر ماندگاری پودر/محلول را تعیین کند. فقط به‌عنوان زمینه پایداری مختص سنجش از آن استفاده کنید و لات دقیق، ماتریس، دما و روش تحلیلی را جداگانه ارزیابی کنید.