NAD+

Oxidovaný β-nikotinamidadenindinukleotid · nepeptidový biochemický výzkumný koenzym

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 53-84-9RUO

Stav výzkumuRozsáhle studovaný endogenní koenzym; tento materiál je určen pouze pro výzkum

Dodaná formaNepeptidový nízkomolekulární dinukleotidový kofaktor

Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce

NAD+ — Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizovaný koláč; dodávanou formu a vzhled šarže potvrďte v COA šarže

NAD+ — Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizovaný koláč; dodávanou formu a vzhled šarže potvrďte v COA šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Výzkumný význam zahrnuje redoxní biochemii, enzymové testy, metabolomiku a práci s analytickými referencemi
Mechanistický význam neprokazuje, že produkt NAD+ přináší lidem anti-aging účinky, zvýšení energie, zlepšení kognice nebo cvičebního výkonu ani léčbu onemocnění.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 53-84-9
Vzorec: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Molekulová hmotnost: 663.4 g/mol
Vzhled: Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizovaný koláč; dodávanou formu a vzhled šarže potvrďte v COA šarže
Čistota: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Dodržujte COA uvolněné šarže a pokyny výrobce ke stabilitě. Chraňte před vlhkostí, teplem a světlem. Doba použitelnosti prášku a stabilita připraveného roztoku jsou odlišné atributy; nestanovujte dobu uchovávání roztoku bez údajů o stabilitě specifických pro šarži a matrici.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: Potvrzuje se v nabídce

PubChem CID 925

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u NAD+

Oxidovaný beta-NAD je endogenní dinukleotidový koenzym zásadní pro buněčné redoxní reakce a substrát enzymů spotřebovávajících NAD+, například PARP a sirtuinů. Důkazy o přímo podávaném NAD+ u lidí jsou omezené a musí být odděleny od studií prekurzorů NR a NMN. Tato šarže je biochemické činidlo určené pouze pro výzkum, nikoli schválená anti-aging, metabolická nebo neurologická léčba.

Laboratorní redoxní a enzymové testy, metabolomika NAD+/NADH, vývoj analytických metod a další kvalifikovaný biochemický výzkum
Jde o výzkumná použití, nikoli o klinické indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

NAD+ přijímá hydridové ekvivalenty v oxidoreduktázových reakcích a společně s NADH se účastní cyklů v glykolýze, citrátovém cyklu a mitochondriálním přenosu elektronů. Spotřebovávají jej také PARP, sirtuiny a další enzymy závislé na NAD+. Interpretace testu musí rozlišovat NAD+, NADH a příbuzné metabolity a zohledňovat kontrolu extrakce, matrice a degradace.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext

Oblast výzkumuVýzkum mitochondrií

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Není použitelný žádný způsob podání

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Není určeno k použití u lidí ani zvířat
Dodržujte SDS a institucionální pravidla laboratorní práce
FDA upozornila, že NAD+ potravinářské jakosti není bez odpovídajícího zpracování vhodný pro sterilní přípravu léčiv, a popsala nežádoucí příhody odpovídající expozici endotoxinům
Chemická čistota neprokazuje sterilitu, nízký obsah endotoxinů ani vhodnost pro injekční použití.

Interakce uváděné v literatuře

Nevztahuje se na doporučení pro pacienty
Experimentální kompatibilita závisí na uspořádání testu, pH, iontové síle, enzymech, substrátech a matrici; validujte ji v rámci výzkumného protokolu.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží NAD+

NAD+ 100 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Požadujte identitu uvolněné šarže, chromatografickou čistotu, stanovení či obsah, určení formy nebo soli, vodu, zbytková rozpouštědla a relevantní údaje o degradačních produktech
Pokud to výzkumné použití vyžaduje, definujte endotoxiny, mikrobiální zátěž nebo sterilitu samostatně
Samotný vzhled nemůže prokázat identitu ani vhodnost.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

NADP-0100MG100 mg10 injekčních lahviček

NADP-0500MG500 mg10 injekčních lahviček

NADP-1000MG1000 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte COA uvolněné šarže a pokyny výrobce ke stabilitě. Chraňte před vlhkostí, teplem a světlem. Doba použitelnosti prášku a stabilita připraveného roztoku jsou odlišné atributy; nestanovujte dobu uchovávání roztoku bez údajů o stabilitě specifických pro šarži a matrici.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Identita: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol a CAS 53-84-9 pro referenční strukturu volné kyseliny beta-NAD. Mechanistický kontext a kontext prekurzorů: uvedené recenzované přehledy a studie. Kontext přímo podávaného NAD+ je omezený. Upozornění FDA na sterilní přípravu léčiv a varovný dopis společnosti GenoGenix z ledna 2026 ukazují, proč chemická čistota nemůže nahradit kvalifikaci endotoxinů, sterility a regulačních požadavků.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Otevřít zdroj
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Otevřít zdroj
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Otevřít zdroj
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Otevřít zdroj
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Otevřít zdroj
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Otevřít zdroj
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Otevřít zdroj
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně NAD+

Je NAD+ peptid a co má obsahovat jeho analytický soubor?+

Ne. Oxidovaný beta-NAD je dinukleotidový koenzym, nikoli peptid. Kvalifikace má určit přesnou formu volné kyseliny, soli nebo hydrátu; ortogonální identitu, například pomocí LC-MS a spektroskopické metody; chromatografickou čistotu a relevantní NADH nebo látky související s degradací; kvantitativní stanovení; vodu a zbytková rozpouštědla. Samotná čistota vyjádřená plochou HPLC neprokazuje obsah, sterilitu ani vhodnost pro biologický test.

Jsou NAD+, NADH, NMN a NR zaměnitelné názvy pro nákup?+

Ne. NAD+ je oxidovaný dinukleotidový koenzym, NADH jeho redukovaný redoxní partner a NMN a NR jsou odlišné biosyntetické prekurzory. Liší se strukturou, registračními identifikátory, molekulovou hmotností, analytickými metodami, stabilitou a důkazy. Výsledky studií perorálně podávaného NR nebo NMN nelze přeznačit na výsledky přímého podání NAD+ a nákupní specifikace musí uvádět přesnou entitu a dodávanou formu.

Znamenají náplně 100 mg, 500 mg a 1,000 mg dávku nebo univerzální plán skladování?+

Ne. Velikost náplně je nákupním atributem, nikoli dávkou pro člověka nebo koncentrací testu. Zvolte ji podle validovaného experimentálního požadavku, počtu replikací a očekávané ztráty při manipulaci. Rozdělení na alikvoty, atmosféru, teplotu, ochranu před světlem a dobu uchovávání roztoku definujte podle COA šarže a údajů o stabilitě specifických pro matrici; bez validace nepoužívejte obecný pokyn pro dusík nebo -20 stupňů Celsia.

Připraveno k posouzení

Vyžádejte použitelnou nabídku

Uveďte náplň, množství, cílovou čistotu/obsah, požadované metody, místo určení a termín.

Cíl odpovědi B2B: 24 hodin
Nejnovější šarže se vyžaduje samostatně
Chladová přeprava se oceňuje podle potřeby

Pouze pro výzkum. Poptávky k použití u lidí nepřijímáme.

Okno nedávné aktivity

Nedávné potvrzené objednávky zahrnující NAD+

Nedávné potvrzené objednávky2 · Posledních 30 dníZobrazit vše

Spojené státy3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Spojené království1.1 g2026-08-14

NAD+ 100 mg · BPC-157 2 mg · Amino-1MQ 5 mg

NAD+

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u NAD+

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží NAD+

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Na co se kupující ptají ohledně NAD+

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin