NAD+

Name: NAD+
Brand: LyoPep

Oxidovaný β-nikotinamidadenindinukleotid · nepeptidový biochemický výzkumný koenzym

Vícekriteriální · COA šaržeCAS 53-84-9RUO

COA šarže

MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU

Dodaná formaNepeptidový nízkomolekulární dinukleotidový kofaktor

Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce

NAD+ — Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizovaný koláč; dodávanou formu a vzhled šarže potvrďte v COA šarže

NAD+ — Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizovaný koláč; dodávanou formu a vzhled šarže potvrďte v COA šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Výzkumný význam zahrnuje redoxní biochemii, enzymové testy, metabolomiku a práci s analytickými referencemi
Mechanistický význam neprokazuje, že produkt NAD+ přináší lidem anti-aging účinky, zvýšení energie, zlepšení kognice nebo cvičebního výkonu ani léčbu onemocnění.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 53-84-9
Vzorec: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Molekulová hmotnost: 663.4 g/mol
Vzhled: Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizovaný koláč; dodávanou formu a vzhled šarže potvrďte v COA šarže
Čistota: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Dodržujte COA uvolněné šarže a pokyny výrobce ke stabilitě. Chraňte před vlhkostí, teplem a světlem. Doba použitelnosti prášku a stabilita připraveného roztoku jsou odlišné atributy; nestanovujte dobu uchovávání roztoku bez údajů o stabilitě specifických pro šarži a matrici.
MOQ: 1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta: Potvrzuje se v nabídce

PubChem CID 5892

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u NAD+

Oxidovaný beta-NAD je endogenní dinukleotidový koenzym zásadní pro buněčné redoxní reakce a substrát enzymů spotřebovávajících NAD+, například PARP a sirtuinů. Důkazy o přímo podávaném NAD+ u lidí jsou omezené a musí být odděleny od studií prekurzorů NR a NMN. Tato šarže je biochemické činidlo určené pouze pro výzkum, nikoli schválená anti-aging, metabolická nebo neurologická léčba.

Laboratorní redoxní a enzymové testy, metabolomika NAD+/NADH, vývoj analytických metod a další kvalifikovaný biochemický výzkum
Jde o výzkumná použití, nikoli o klinické indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

NAD+ přijímá hydridové ekvivalenty v oxidoreduktázových reakcích a společně s NADH se účastní cyklů v glykolýze, citrátovém cyklu a mitochondriálním přenosu elektronů. Spotřebovávají jej také PARP, sirtuiny a další enzymy závislé na NAD+. Interpretace testu musí rozlišovat NAD+, NADH a příbuzné metabolity a zohledňovat kontrolu extrakce, matrice a degradace.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext

Oblast výzkumuVýzkum mitochondrií

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Není použitelný žádný způsob podání

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Není určeno k použití u lidí ani zvířat
Dodržujte SDS a institucionální pravidla laboratorní práce
FDA upozornila, že NAD+ potravinářské jakosti není bez odpovídajícího zpracování vhodný pro sterilní přípravu léčiv, a popsala nežádoucí příhody odpovídající expozici endotoxinům
Chemická čistota neprokazuje sterilitu, nízký obsah endotoxinů ani vhodnost pro injekční použití.

Interakce uváděné v literatuře

Nevztahuje se na doporučení pro pacienty
Experimentální kompatibilita závisí na uspořádání testu, pH, iontové síle, enzymech, substrátech a matrici; validujte ji v rámci výzkumného protokolu.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží NAD+

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

100 mg
500 mg
1000 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Požadujte identitu uvolněné šarže, chromatografickou čistotu, stanovení či obsah, určení formy nebo soli, vodu, zbytková rozpouštědla a relevantní údaje o degradačních produktech
Pokud to výzkumné použití vyžaduje, definujte endotoxiny, mikrobiální zátěž nebo sterilitu samostatně
Samotný vzhled nemůže prokázat identitu ani vhodnost.

COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

NAD100100 mg10 injekčních lahviček

NAD500500 mg10 injekčních lahviček

NAD10001000 mg10 injekčních lahviček

Další forma

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Černý flakon nosního spreje 10 mL s průhledným víčkem — Flakon nosního spreje 10 mL

Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme NAD+ také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.

Obsah: 100 mg · 500 mg
Objemy flakonů: 10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka: 10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z: Našeho skladu v USA

Kapsle · sklad v USA

Dodáváme také v kapslích

Černá lahvička s kapslemi a fialovým víčkem

NAD+ + Urolithin-A dodáváme také v lahvičkách s kapslemi z našeho skladu v USA, s odesláním v rámci USA. Nabídku vám pošle náš obchodní tým. Pouze pro výzkumné účely.

Složení: NAD+ + Urolithin-A (směs)
Obsah: Zeptejte se na obsahy skladem
Odesíláno z: Našeho skladu v USA

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Dodržujte COA uvolněné šarže a pokyny výrobce ke stabilitě. Chraňte před vlhkostí, teplem a světlem. Doba použitelnosti prášku a stabilita připraveného roztoku jsou odlišné atributy; nestanovujte dobu uchovávání roztoku bez údajů o stabilitě specifických pro šarži a matrici.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Identita: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 g/mol a CAS 53-84-9 pro referenční strukturu volné kyseliny beta-NAD. Mechanistický kontext a kontext prekurzorů: uvedené recenzované přehledy a studie. Kontext přímo podávaného NAD+ je omezený. Upozornění FDA na sterilní přípravu léčiv a varovný dopis společnosti GenoGenix z ledna 2026 ukazují, proč chemická čistota nemůže nahradit kvalifikaci endotoxinů, sterility a regulačních požadavků.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Otevřít zdroj
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Otevřít zdroj
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Otevřít zdroj
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Otevřít zdroj
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Otevřít zdroj
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Otevřít zdroj
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Otevřít zdroj
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně NAD+

Je NAD+ peptid a co má obsahovat jeho analytický soubor?+

Ne. Oxidovaný beta-NAD je dinukleotidový koenzym, nikoli peptid. Kvalifikace má určit přesnou formu volné kyseliny, soli nebo hydrátu; ortogonální identitu, například pomocí LC-MS a spektroskopické metody; chromatografickou čistotu a relevantní NADH nebo látky související s degradací; kvantitativní stanovení; vodu a zbytková rozpouštědla. Samotná čistota vyjádřená plochou HPLC neprokazuje obsah, sterilitu ani vhodnost pro biologický test.

Jsou NAD+, NADH, NMN a NR zaměnitelné názvy pro nákup?+

Ne. NAD+ je oxidovaný dinukleotidový koenzym, NADH jeho redukovaný redoxní partner a NMN a NR jsou odlišné biosyntetické prekurzory. Liší se strukturou, registračními identifikátory, molekulovou hmotností, analytickými metodami, stabilitou a důkazy. Výsledky studií perorálně podávaného NR nebo NMN nelze přeznačit na výsledky přímého podání NAD+ a nákupní specifikace musí uvádět přesnou entitu a dodávanou formu.

Znamenají náplně 100 mg, 500 mg a 1,000 mg dávku nebo univerzální plán skladování?+

Ne. Velikost náplně je nákupním atributem, nikoli dávkou pro člověka nebo koncentrací testu. Zvolte ji podle validovaného experimentálního požadavku, počtu replikací a očekávané ztráty při manipulaci. Rozdělení na alikvoty, atmosféru, teplotu, ochranu před světlem a dobu uchovávání roztoku definujte podle COA šarže a údajů o stabilitě specifických pro matrici; bez validace nepoužívejte obecný pokyn pro dusík nebo -20 stupňů Celsia.

Důkazy před objednávkou

NAD+

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u NAD+

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

COA šarží NAD+

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Dodáváme také v kapslích

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Na co se kupující ptají ohledně NAD+

Průvodci pro kupující

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

MOTS-c (Human)

SS-31 / Elamipretide

5-Amino-1MQ

Humanin