Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Zobrazit vše

Ostatní výzkumné materiály

Glutathione

Redukovaný glutathion (GSH) · redoxně citlivý tripeptidový referenční materiál

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 70-18-8RUO
Stav výzkumuRozsáhle studovaný endogenní metabolit / tato SKU je pouze pro výzkumné účely
Dodaná formaTripeptid (γ-glutamylová vazba)
Dodací lhůta7–14 dnů
Glutathione — Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizační koláč; samotný vzhled nedokáže odlišit redukovaný GSH od oxidovaného nebo degradovaného materiálu
Glutathione — Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizační koláč; samotný vzhled nedokáže odlišit redukovaný GSH od oxidovaného nebo degradovaného materiálu · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Obhajitelnou hodnotou B2B je referenční nebo výzkumný materiál s definovanou formou pro vývoj metod GSH/GSSG, redoxní modely a modely oxidačního stresu, studie konjugace, zkoušky stability a bezbuněčné nebo kontrolované buněčné testy
  • Biologická literatura o endogenním GSH neprokazuje terapeutické chování a výsledky perorálních, intranazálních, topických nebo intravenózních formulací jsou specifické pro formulaci a cestu podání, nikoli produktovými tvrzeními této SKU.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
70-18-8
Vzorec
C10H17N3O6S
Molekulová hmotnost
307.32
Vzhled
Bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizační koláč; samotný vzhled nedokáže odlišit redukovaný GSH od oxidovaného nebo degradovaného materiálu
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Použijte podmínky uchovávání a přezkoušení propuštěné šarže. Suchý redukovaný GSH chraňte před kyslíkem, světlem, vlhkostí a kontaminací stopovými kovy. U roztoků kvalifikujte koncentraci, pH, rozpouštědlo nebo pufr, obal, plyn nad roztokem, teplotu a dobu uchovávání, protože GSH může oxidovat na GSSG; pokud je důležitý redoxní stav, připravte malé alikvoty a vyhněte se opakovanému otevírání nebo cyklům zmrazení a rozmrazení.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
7–14 dnů
PubChem CID 124886

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Glutathione

Redukovaný glutathion je endogenní tripeptid γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycin. Vazba glutamátu s cysteinem využívá γ-karboxylovou skupinu glutamátu, zatímco cysteinový thiol propůjčuje GSH redoxní citlivost. Oxidací vzniká disulfid glutathionu (GSSG), takže materiál popsaný pouze jako „glutathion“ nebo „99% HPLC“ je analyticky neúplný, pokud není definována redukovaná forma, stanovení a limit oxidovaného glutathionu. Tento produkt je chemický výzkumný materiál, nikoli sterilní léková forma.

  • Vhodná práce zahrnuje identitu a stanovení redukovaného GSH, kvantifikaci GSSG a příbuzných látek, metody LC nebo LC-MS indikující stabilitu, kinetiku oxidace, kompatibilitu pufrů a iontů kovů, redoxní modely GSH/GSSG, konjugační chemii a kontrolované biochemické nebo buněčné experimenty. „Detoxikace“, podpora imunity, bělení pokožky, zpomalování stárnutí ani neurologická léčba nejsou validovanými indikacemi tohoto materiálu RUO.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

V biologických systémech se cysteinový thiol účastní redukčních a konjugačních reakcí; glutathionperoxidáza používá GSH jako redukční substrát, glutathionreduktáza regeneruje GSH z GSSG pomocí NADPH a glutathion-S-transferázy katalyzují konjugaci s elektrofily. V analytické lahvičce je tentýž thiol náchylný k oxidaci. Kyslík, pH, teplota, přechodné kovy a příprava vzorku mohou změnit výsledky GSH, GSSG a příbuzných produktů ještě před analýzou.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Inhalační / nebulizovaný
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Zacházejte jako s laboratorní chemickou látkou podle SDS a institucionálních kontrolních opatření
  • Produkt není kvalifikován jako sterilní, apyrogenní ani vhodný k podávání
  • FDA zdokumentovala nežádoucí příhody poté, co byl prášek L-glutathionu potravinářské jakosti s nadměrným množstvím bakteriálního endotoxinu použit k individuální přípravě sterilních injekcí; tato událost ukazuje, že chemická identita ani přeložený COA nemohou prokázat vhodnost k injekčnímu podání
  • Nominační dokument FDA pro 503A ze dne 14. května 2026 uvádí glutathion v kategorii 1, což znamená, že zůstává posuzován a může spadat pod přechodnou politiku vymáhání pouze při splnění jejích podmínek
  • Kategorie 1 není konečným seznamem hromadných léčivých látek podle 503A ani schválením léčiva
  • Aktuální stránka FDA o kvalitě dodavatelů nadále uvádí glutathion jako potravinovou složku jako příklad problému s dodavatelským řetězcem pro individuální přípravu a naléhá na kvalifikaci dodavatele, testování, určeného použití a transparentnosti dodavatelského řetězce
  • Korespondence FDA o GRAS pro potraviny se vztahuje pouze na specifikovaná potravinářská použití a není schválením léčiva
  • Pokyny k použití u lidí, bělení pokožky a wellness byly odstraněny.

Interakce uváděné v literatuře

  • Pro analytickou práci vyhodnoťte expozici kyslíku, pH, teplotu, světlo, měď nebo železo, chelátory, redukční činidla, oxidační činidla, proteiny, složky média a povrchy obalu
  • Měď(II) může v modelových pufrech urychlit oxidaci GSH
  • Pokud je cílovým ukazatelem poměr GSH/GSSG, může být nezbytná derivatizace a okamžitá stabilizace
  • Jde o proměnné metody a kompatibility, nikoli pokyny pro kombinace u lidí.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Glutathione

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Specifikace šarže musí identifikovat redukovaný L-glutathion a uvést referenční standard a základ stanovení
  • Vyžadujte ortogonální identitu, například LC-MS spolu s druhou zkouškou identity; stanovení redukovaného GSH
  • Limity GSSG/oxidovaného glutathionu a příbuzných látek pomocí separace indikující stabilitu; vodu; reziduální rozpouštědla; případně elementární nečistoty; vzhled; a údaje o uchovávání a přezkoušení konkrétní šarže
  • U redoxně citlivých metod zkontrolujte stabilizaci vzorku a vhodnost systému
  • Biologická zátěž, endotoxin a sterilita jsou samostatnými charakteristikami a nikdy se nesmějí odvozovat z chemické čistoty; tento materiál RUO je nedeklaruje.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
GSH-0400MG400 mg10 injekčních lahviček
GSH-0600MG600 mg10 injekčních lahviček
GSH-1500MG1500 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Použijte podmínky uchovávání a přezkoušení propuštěné šarže. Suchý redukovaný GSH chraňte před kyslíkem, světlem, vlhkostí a kontaminací stopovými kovy. U roztoků kvalifikujte koncentraci, pH, rozpouštědlo nebo pufr, obal, plyn nad roztokem, teplotu a dobu uchovávání, protože GSH může oxidovat na GSSG; pokud je důležitý redoxní stav, připravte malé alikvoty a vyhněte se opakovanému otevírání nebo cyklům zmrazení a rozmrazení.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • PubChem CID 124886 podporuje identitu, vzorec a hmotnost redukovaného glutathionu. Forman 2009 shrnuje biologické úlohy a měření. Monostori 2009 hodnotí přípravu vzorků a analytické metody GSH/GSSG. Wang 2010 prokazuje oxidaci závislou na teplotě a mědi v definovaném pufru. Aebi 1991 poskytuje pouze PK v plazmě člověka specifickou pro cestu podání. Mischley 2017 zjistil, že intranazální GSH nebyl v malé studii Parkinsonovy nemoci lepší než placebo. FDA GRN 293 je korespondence o použití v potravinách, zatímco upozornění FDA k individuální přípravě z roku 2019 dokumentuje nebezpečí použití materiálu potravinářské jakosti ve sterilních injekcích. Dokument FDA o kategorii 503A ze dne 14. května 2026 uvádí glutathion v kategorii 1 jako posuzovaný, nikoli na konečném seznamu hromadných léčivých látek podle 503A, a stránka FDA o kvalitě dodavatelů ze dne 4. února 2026 nadále identifikuje glutathion jako potravinovou složku jako příklad dodavatelského řetězce pro individuální přípravu.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Otevřít zdroj
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Otevřít zdroj
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Glutathione

Jaký je rozdíl mezi GSH a GSSG a proč je poměr důležitý u referenčního standardu?+

GSH je redukovaná forma s volným cysteinovým thiolem; GSSG je oxidovaný dimer spojený disulfidickou vazbou. Vzduch, teplota, stopové kovy, pH a zacházení se vzorkem mohou naměřený poměr změnit. COA musí uvádět přímé stanovení GSH a výslovný limit GSSG nebo oxidovaného glutathionu pomocí metody indikující stabilitu; celkový glutathion ani nominální plocha HPLC nejsou ekvivalentní.

Jak má být GSH uchováván, aby se zachovala redukovaná forma?+

Postupujte podle prohlášení o stabilitě propuštěné šarže a suchý materiál uchovávejte uzavřený, chráněný před světlem, kyslíkem, vlhkostí a kontaminací stopovými kovy. Z obecné teploty neodvozujte univerzální dobu použitelnosti. Kvalifikujte pH, koncentraci, obal, plyn nad roztokem, teplotu a dobu uchovávání roztoku, protože rozpuštěný GSH může oxidovat na GSSG; pokud je metoda redoxně citlivá, připravujte malé alikvoty a vyhněte se opakovanému otevírání nebo cyklům zmrazení a rozmrazení.

Co má obsahovat COA šarže umožňující kvalifikované rozhodnutí?+

Minimálně: identitu ortogonální metodou, například LC-MS spolu s druhou kontrolou identity, stanovení redukovaného GSH vůči kvalifikované referenci, GSSG/oxidovaný glutathion, příbuzné látky, vodu, reziduální rozpouštědla a informace o uchovávání a přezkoušení konkrétní šarže. Pokud aplikace kupujícího vyžaduje nízkou biologickou zátěž, endotoxin nebo elementární nečistoty, musí být tyto limity samostatně sjednány a testovány; chemická čistota neprokazuje sterilitu ani vhodnost k injekčnímu podání.