Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Nizozemsko60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobrazit vše

Neurokognitivní výzkum

P21 (P021)

Peptidomimetikum DGGL odvozené z oblasti CNTF s koncovou skupinou obsahující adamantan

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 1246751-68-7RUO
Stav výzkumuPouze preklinická literatura z buněčných a hlodavčích modelů; žádná způsobilá studie u lidí ani schválené použití
Dodaná formaN-acetylované peptidomimetikum odvozené od DGGL s nestandardní adamantanovou karboxamidovou koncovou skupinou
Dodací lhůta14–21 dní
P21 (P021) — Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA uvolněné šarže
P21 (P021) — Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Obhajitelná výzkumná hodnota zahrnuje hypotézy napodobení oblasti CNTF, modely neurogeneze a synaptických markerů, hlodavčí modely stárnutí a neurovývojových poruch, vývoj metod hodnocení stability a permeability a ortogonální ověření struktury
  • Změny kognice, tau, amyloidu, přežití nebo chování u zvířat nedokládají účinnost ani bezpečnost u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
1246751-68-7
Vzorec
C27H42N6O8
Molekulová hmotnost
578.3
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle označení uvolněné šarže, COA a údajů o stabilitě. Bez údajů pro dodanou formu, obal a matrici nepředpokládejte uchovávání při 2–8°C ani −20°C, dobu použitelnosti roztoku či citlivost na světlo.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 56599151

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u P21 (P021)

P021/P21 je peptidomimetikum odvozené z oblasti DGGL a obsahující adamantan, které je zkoumáno v preklinických modelech neurobiologie. PubChem CID 56599151 uvádí vzorec C₂₇H₄₂N₆O₈ a molekulovou hmotnost 578.7. Kvůli nestandardní koncové skupině nelze jeho identitu zcela vymezit jednoduchou aminokyselinovou sekvencí. Studie na hlodavcích zkoumaly neurogenezi a modely onemocnění, nebyla však identifikována žádná způsobilá klinická studie u lidí a expozice za hematoencefalickou bariérou zůstává nedostatečně doložena.

  • Vhodné laboratorní kontexty zahrnují preklinické modely neurogeneze a signalizace, replikaci modelů onemocnění, metody hodnocení permeability a stability a ověření strukturní identity
  • Nevztahuje se na něj žádná schválená klinická indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Preklinické práce předpokládají účinky na signalizaci LIF/STAT3 a související s BDNF, směr změny drah i jeho význam však závisí na modelu a expozici. Koncová skupina obsahující adamantan byla navržena tak, aby měnila stabilitu a permeabilitu; sama o sobě expozici v mozku nedokazuje. Podrobná farmakologie u lidí, selektivita a zapojení cíle dosud nebyly stanoveny.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
PerorálníIntraperitoneální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k podání lidem ani zvířatům
  • Nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti u lidí a ani dlouhodobé studie na hlodavcích nemohou stanovit imunogenicitu, karcinogenitu, reprodukční bezpečnost či snášenlivost u lidí
  • Nejednoznačnost identity, nesprávně stanovený obsah, nečistoty, kontaminace a nepodložené způsoby podání představují závažná rizika.

Interakce uváděné v literatuře

  • Neexistují žádná doporučení ke kombinacím u lidí ani ověřená preklinická doporučení
  • Tvrzení zahrnující Semax, Selank, BPC-157, NAD+ nebo Epitalon byla odstraněna, protože je nepodporují žádné způsobilé studie interakcí.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží P21 (P021)

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Vyžadujte úplnou strukturu obsahující adamantan, hmotnost intaktní molekuly, ortogonální strukturní důkaz nebo důkaz fragmentace, chromatografickou čistotu, kvantitativní obsah, vodu, protiionty, zbytková rozpouštědla, příbuzné látky, integritu obalu a stabilitu specifickou pro danou šarži
  • Endotoxiny, biologická zátěž a sterilita jsou samostatné parametry závislé na konkrétní studii.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
P021-5MG5 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Postupujte podle označení uvolněné šarže, COA a údajů o stabilitě. Bez údajů pro dodanou formu, obal a matrici nepředpokládejte uchovávání při 2–8°C ani −20°C, dobu použitelnosti roztoku či citlivost na světlo.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • (1) Li et al., FEBS Lett 2010 (původní objevná studie s názvem „Neurotrofní peptidy obsahující adamantan zlepšují učení a paměť a podporují neurogenezi a synaptickou plasticitu u myší“): subkutánní implantáty s prodlouženým uvolňováním (25 nM/day) podávané dospělým myším C57Bl6 po dobu 35 dní významně zlepšily rozpoznávání objektů a prostorovou referenční paměť, zvýšily neurogenezi v gyrus dentatus a expresi synaptofyzinu/synapsinu I; in vitro inhibovaly fosforylaci STAT3 indukovanou LIF přibližně o 30%.
  • (2) Kazim et al., 2014 (model 3xTg-AD, podávání zahájeno ve věku 9-10 měsíců a trvalo 6-12 měsíců, 60 nmol/g krmiva): snížení hyperfosforylace tau a rozpustného amyloidu beta, obnovení neurogeneze, synaptických markerů a kognitivních funkcí a zvýšení BDNF a pGSK3beta(Ser9).
  • (3) Baazaoui & Iqbal 2017a/b (model 3xTg-AD, podávání zahájeno ve věku 3 měsíců a trvalo 18 měsíců): náprava dendritických/synaptických deficitů, zvýšení neurogeneze (přibližně 4-fold), zvrácení kognitivního poškození, snížení neurodegenerace a patologie tau/amyloidu beta a zvýšení přežití v 71. týdnu ze 41% (vehikulum) na 87% (léčba P21).
  • (4) Mottolese et al. 2024 (myší knockout model CDKL5, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juvenilní podávání v krmivu v množství 60 nmol/g po dobu 70 dní, u dospělých myší ve věku 4-month-old intraperitoneální podávání 750 nmol/mouse/day po dobu 30 dní): omezená účinnost in vivo (zlepšila se pouze svalová rigidita); buněčné experimenty in vitro ukázaly obnovení proliferace, přežití a zrání neuronů. Primární zdroj: zpráva Cognitive Vitality Report nadace Alzheimer's Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org), aktualizovaná May 12, 2025, která systematicky hodnotí výše uvedené a další studie (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Křížově ověřeno podle databáze PubChem (CID 56599151, s CAS 1246751-68-7; CID 56589645 je související záznam stejné sloučeniny), technického listu Glixxlabs a technického listu ChemicalBook.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Otevřít zdroj
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Otevřít zdroj
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně P21 (P021)

Jak má být identifikována nestandardní struktura P021?+

Katalogová identita odpovídá PubChem CID 56599151, vzorci C₂₇H₄₂N₆O₈ a průměrné molekulové hmotnosti přibližně 578.7 Da. Protože molekula obsahuje nestandardní koncovou skupinu odvozenou od adamantanu, zkrácený zápis peptidové sekvence nestačí. Vyžádejte si explicitní strukturu, hmotnost intaktní molekuly a ortogonální metodu schopnou určit sekvenci nebo strukturu spolu s konvencemi dodavatele pro koncové skupiny a protiionty.

Dokazuje koncová skupina obsahující adamantan perorální expozici nebo expozici v mozku?+

Ne. Mění fyzikálně-chemické vlastnosti a byla navržena ke zlepšení stability a dodání, míra průniku hematoencefalickou bariérou však nebyla přímo stanovena pomocí spolehlivých údajů o koncentraci v mozku. Tvrzení o rozpustnosti, permeabilitě a expozici musí zůstat vztažena k přesnému modelu a metodě a nelze je považovat za zaručenou vlastnost produktu.

Jaká úroveň důkazů platí pro P021?+

Publikované nálezy pocházejí z buněčných a hlodavčích modelů a nebyla identifikována žádná způsobilá klinická studie u lidí. Výsledky z modelů Alzheimerovy choroby, stárnutí, Downova syndromu nebo CDKL5 představují preklinické hypotézy a nelze je prezentovat jako přínosy pro kognici, neuroprotekci či bezpečnost u lidí. Koncentrace, způsob podání a délka expozice v těchto modelech nejsou pokyny pro zákazníky.