P21 (P021)

Peptidomimetikum DGGL odvozené z oblasti CNTF s koncovou skupinou obsahující adamantan

Podle šarže · COA šaržeCAS 1246751-68-7RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaN-acetylované peptidomimetikum odvozené od DGGL s nestandardní adamantanovou karboxamidovou koncovou skupinou
Dodací lhůta14–21 dní
P21 (P021) — Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA uvolněné šarže
P21 (P021) — Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Obhajitelná výzkumná hodnota zahrnuje hypotézy napodobení oblasti CNTF, modely neurogeneze a synaptických markerů, hlodavčí modely stárnutí a neurovývojových poruch, vývoj metod hodnocení stability a permeability a ortogonální ověření struktury
  • Změny kognice, tau, amyloidu, přežití nebo chování u zvířat nedokládají účinnost ani bezpečnost u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
1246751-68-7
Vzorec
C27H42N6O8
Molekulová hmotnost
578.7 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle označení uvolněné šarže, COA a údajů o stabilitě. Bez údajů pro dodanou formu, obal a matrici nepředpokládejte uchovávání při 2–8°C ani −20°C, dobu použitelnosti roztoku či citlivost na světlo.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 56599151

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u P21 (P021)

P021/P21 je peptidomimetikum odvozené z oblasti DGGL a obsahující adamantan, které je zkoumáno v preklinických modelech neurobiologie. PubChem CID 56599151 uvádí vzorec C₂₇H₄₂N₆O₈ a molekulovou hmotnost 578.7. Kvůli nestandardní koncové skupině nelze jeho identitu zcela vymezit jednoduchou aminokyselinovou sekvencí. Studie na hlodavcích zkoumaly neurogenezi a modely onemocnění, nebyla však identifikována žádná způsobilá klinická studie u lidí a expozice za hematoencefalickou bariérou zůstává nedostatečně doložena.

  • Vhodné laboratorní kontexty zahrnují preklinické modely neurogeneze a signalizace, replikaci modelů onemocnění, metody hodnocení permeability a stability a ověření strukturní identity
  • Nevztahuje se na něj žádná schválená klinická indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Preklinické práce předpokládají účinky na signalizaci LIF/STAT3 a související s BDNF, směr změny drah i jeho význam však závisí na modelu a expozici. Koncová skupina obsahující adamantan byla navržena tak, aby měnila stabilitu a permeabilitu; sama o sobě expozici v mozku nedokazuje. Podrobná farmakologie u lidí, selektivita a zapojení cíle dosud nebyly stanoveny.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
PerorálníIntraperitoneální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k podání lidem ani zvířatům
  • Nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti u lidí a ani dlouhodobé studie na hlodavcích nemohou stanovit imunogenicitu, karcinogenitu, reprodukční bezpečnost či snášenlivost u lidí
  • Nejednoznačnost identity, nesprávně stanovený obsah, nečistoty, kontaminace a nepodložené způsoby podání představují závažná rizika.

Interakce uváděné v literatuře

  • Neexistují žádná doporučení ke kombinacím u lidí ani ověřená preklinická doporučení
  • Tvrzení zahrnující Semax, Selank, BPC-157, NAD+ nebo Epitalon byla odstraněna, protože je nepodporují žádné způsobilé studie interakcí.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží P21 (P021)

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro P21 (P021) 5 mg5 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Vyžadujte úplnou strukturu obsahující adamantan, hmotnost intaktní molekuly, ortogonální strukturní důkaz nebo důkaz fragmentace, chromatografickou čistotu, kvantitativní obsah, vodu, protiionty, zbytková rozpouštědla, příbuzné látky, integritu obalu a stabilitu specifickou pro danou šarži
  • Endotoxiny, biologická zátěž a sterilita jsou samostatné parametry závislé na konkrétní studii.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
P2155 mg10 injekčních lahviček

Další forma

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Černý flakon nosního spreje 10 mL s průhledným víčkem
Flakon nosního spreje 10 mL

Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme P21 (P021) také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.

Obsah
5 mg
Objemy flakonů
10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka
10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z
Našeho skladu v USA

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Postupujte podle označení uvolněné šarže, COA a údajů o stabilitě. Bez údajů pro dodanou formu, obal a matrici nepředpokládejte uchovávání při 2–8°C ani −20°C, dobu použitelnosti roztoku či citlivost na světlo.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • (1) Li et al., FEBS Lett 2010 (původní objevná studie s názvem „Neurotrofní peptidy obsahující adamantan zlepšují učení a paměť a podporují neurogenezi a synaptickou plasticitu u myší“): subkutánní implantáty s prodlouženým uvolňováním (25 nM/day) podávané dospělým myším C57Bl6 po dobu 35 dní významně zlepšily rozpoznávání objektů a prostorovou referenční paměť, zvýšily neurogenezi v gyrus dentatus a expresi synaptofyzinu/synapsinu I; in vitro inhibovaly fosforylaci STAT3 indukovanou LIF přibližně o 30%.
  • (2) Kazim et al., 2014 (model 3xTg-AD, podávání zahájeno ve věku 9-10 měsíců a trvalo 6-12 měsíců, 60 nmol/g krmiva): snížení hyperfosforylace tau a rozpustného amyloidu beta, obnovení neurogeneze, synaptických markerů a kognitivních funkcí a zvýšení BDNF a pGSK3beta(Ser9).
  • (3) Baazaoui & Iqbal 2017a/b (model 3xTg-AD, podávání zahájeno ve věku 3 měsíců a trvalo 18 měsíců): náprava dendritických/synaptických deficitů, zvýšení neurogeneze (přibližně 4-fold), zvrácení kognitivního poškození, snížení neurodegenerace a patologie tau/amyloidu beta a zvýšení přežití v 71. týdnu ze 41% (vehikulum) na 87% (léčba P21).
  • (4) Mottolese et al. 2024 (myší knockout model CDKL5, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juvenilní podávání v krmivu v množství 60 nmol/g po dobu 70 dní, u dospělých myší ve věku 4-month-old intraperitoneální podávání 750 nmol/mouse/day po dobu 30 dní): omezená účinnost in vivo (zlepšila se pouze svalová rigidita); buněčné experimenty in vitro ukázaly obnovení proliferace, přežití a zrání neuronů. Primární zdroj: zpráva Cognitive Vitality Report nadace Alzheimer's Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org), aktualizovaná May 12, 2025, která systematicky hodnotí výše uvedené a další studie (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Křížově ověřeno podle databáze PubChem (CID 56599151, s CAS 1246751-68-7; CID 56589645 je související záznam stejné sloučeniny), technického listu Glixxlabs a technického listu ChemicalBook.
  1. 01

    Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

    FEBS Letters · 2010

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Scientific Reports · 2017

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

    Alzheimer's Research & Therapy · 2017

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

    Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

    Magnetic Resonance Imaging · 2026

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Cognitive Vitality Reports: P021

    Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

    Otevřít zdroj
  7. 07

    NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

    Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

    Otevřít zdroj
  8. 08

    NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

    National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně P21 (P021)

Jak má být identifikována nestandardní struktura P021?+

Katalogová identita odpovídá PubChem CID 56599151, vzorci C₂₇H₄₂N₆O₈ a průměrné molekulové hmotnosti přibližně 578.7 Da. Protože molekula obsahuje nestandardní koncovou skupinu odvozenou od adamantanu, zkrácený zápis peptidové sekvence nestačí. Vyžádejte si explicitní strukturu, hmotnost intaktní molekuly a ortogonální metodu schopnou určit sekvenci nebo strukturu spolu s konvencemi dodavatele pro koncové skupiny a protiionty.

Dokazuje koncová skupina obsahující adamantan perorální expozici nebo expozici v mozku?+

Ne. Mění fyzikálně-chemické vlastnosti a byla navržena ke zlepšení stability a dodání, míra průniku hematoencefalickou bariérou však nebyla přímo stanovena pomocí spolehlivých údajů o koncentraci v mozku. Tvrzení o rozpustnosti, permeabilitě a expozici musí zůstat vztažena k přesnému modelu a metodě a nelze je považovat za zaručenou vlastnost produktu.

Jaká úroveň důkazů platí pro P021?+

Publikované nálezy pocházejí z buněčných a hlodavčích modelů a nebyla identifikována žádná způsobilá klinická studie u lidí. Výsledky z modelů Alzheimerovy choroby, stárnutí, Downova syndromu nebo CDKL5 představují preklinické hypotézy a nelze je prezentovat jako přínosy pro kognici, neuroprotekci či bezpečnost u lidí. Koncentrace, způsob podání a délka expozice v těchto modelech nejsou pokyny pro zákazníky.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující