Metabolisk forskning og inkretinforskning

Retatrutide

GIP/GLP-1/glukagon-triagonist · metabolisk forskningspeptid med 39 aminosyrerester

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 2381089-83-2RUO

ForskningsstatusOmfattende undersøgt (forsøgsstof — ikke FDA-godkendt)

Leveret formLipideret peptidanalog (39 aminosyrerester, acyleret med C20-fedtdisyre) — GIP-baseret tredobbelt GLP-1/GIP/glukagon-agonist

Leveringstid14–21 dage

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsværdi: ét defineret peptid muliggør undersøgelse af koordineret agonisme ved GIPR, GLP-1R og GCGR, receptorbias, metabolisk signalering, analytisk karakterisering og sammenligning med enkelt- eller dobbeltreceptoragonister
Offentliggjorte kliniske resultater beskriver Lillys forsøgsfærdigprodukt og fastslår ikke kliniske egenskaber, indbyrdes udskiftelighed eller egnethed af et RUO-lot.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 2381089-83-2
Formel: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Molekylvægt: 4731.33 Da
Udseende: Hvidt frysetørret pulver
Renhed: ≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Brug COA'en og stabilitetserklæringen for det frigivne lot og den leverede form. Definér temperatur, beskyttelse mod fugt og lys, beholderlukning, tilladt fryse-optøning og opløsningsmatrix før brug; udled ikke opløsningsstabilitet af en anden leverandør eller et klinisk færdigprodukt.
MOQ: Efter forespørgsel
Leveringstid: 14–21 dage

PubChem CID 171390338

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Retatrutide

Retatrutid (LY3437943) er Lillys forsøgspeptid med 39 aminosyrerester, som er lipideret og agonist for GIP-, GLP-1- og glukagonreceptorerne. Den fagfællebedømte dokumentation omfatter fase 1- og fase 2-studier samt fase 3-studiet TRANSCEND-T2D-1 fra 2026. Lilly rapporterede overordnede TRIUMPH-1-resultater den 21. maj 2026 og yderligere data fra et indlejret delstudie på ADA-mødet i juni 2026; disse sponsorrapporterede resultater bør holdes adskilt fra en fuld fagfællebedømt publikation. Pr. juli 2026 anfører FDA, at retatrutid ikke er en komponent i et godkendt lægemiddel, ikke er fundet sikkert og effektivt til nogen tilstand og ikke må anvendes ved magistral fremstilling i henhold til amerikansk føderal lov. Det her beskrevne materiale er et analyse-/forskningsreagens, ikke Lillys kliniske produkt eller en færdig doseringsform.

Evidenssammenhænge omfatter receptorfarmakologi, metabolisk signalering, fedme, type 2-diabetes, kropssammensætning og endepunkter for leverfedt
Fase 2-studierne af fedme og diabetes fra 2023, MASLD-delstudiet fra 2024, delstudiet af kropssammensætning fra 2025 og fase 3-artiklen TRANSCEND-T2D-1 fra 2026 er fagfællebedømte
De TRIUMPH-1-tal for fedme, OSA og knæ-OA, der aktuelt citeres i denne post, er sponsorrapporterede overordnede resultater eller konferenceresultater, som afventer fuld fagfællebedømt publikation
Disse studier vedrører Lillys kliniske forsøgsprodukt og skaber ikke en godkendt indikation eller validerer dette RUO-materiale til brug hos mennesker.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Retatrutid er en agonist ved GIPR, GLP-1R og GCGR. Opdagelsesartiklen rapporterer forholdsvis større GIPR-styrke med afbalanceret GLP-1R- og GCGR-aktivitet i de testede systemer. Signalering via inkretinreceptorer påvirker insulinsekretion, fødeindtag og metabolisk kontrol, mens GCGR-interaktion kan påvirke leverens substrathåndtering og energiforbrug. Receptoraktivitet understøtter mekanistiske hypoteser, men beviser ikke i sig selv et klinisk resultat eller lotspecifik biologisk styrke.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeMetabolisk forskning og inkretinforskning

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Subkutan

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Retatrutid er fortsat ikke godkendt
Fagfællebedømte og sponsorrapporterede studier beskriver gastrointestinale bivirkninger og andre sikkerhedsobservationer for Lillys forsøgsfærdigprodukt, men fastslår ikke sikkerheden af et uafhængigt leveret RUO-lot
FDA anfører, at retatrutid ikke er fundet sikkert og effektivt til nogen tilstand og ikke må anvendes ved magistral fremstilling i henhold til amerikansk føderal lov
Håndtér som et forskningskemikalie under en institutionelt godkendt risikovurdering; denne katalogpost giver ingen vejledning til brug hos mennesker.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der gives ingen vejledning om kombinationsbrug for dette RUO-materiale
Eksklusionskriterier og håndtering af samtidig medicinering i kliniske studier hører til de registrerede protokoller og investigatorernes tilsyn; de må ikke omskrives til selvstyrede råd om interaktioner.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Retatrutide

Retatrutide 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv fuldstændig identitet af den modificerede sekvens, intakt masse med høj opløsning, LC-MS/MS eller en anden ortogonal sekvensmetode, analyse af peptidindhold, kromatografisk renhed med tildeling af urenheder, modionidentitet, vand, restopløsningsmidler og vurdering af aggregater
Definér kun endotoksin eller biobyrde, når forsøgsmodellen kræver det
Udseende og HPLC-arealrenhed alene fastslår ikke indhold, identitet eller klinisk ækvivalens.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

RETA-005MG5 mg10 hætteglas

RETA-010MG10 mg10 hætteglas

RETA-015MG15 mg10 hætteglas

RETA-020MG20 mg10 hætteglas

RETA-030MG30 mg10 hætteglas

RETA-040MG40 mg10 hætteglas

RETA-050MG50 mg10 hætteglas

RETA-060MG60 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Brug COA'en og stabilitetserklæringen for det frigivne lot og den leverede form. Definér temperatur, beskyttelse mod fugt og lys, beholderlukning, tilladt fryse-optøning og opløsningsmatrix før brug; udled ikke opløsningsstabilitet af en anden leverandør eller et klinisk færdigprodukt.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Vigtige primærkilder: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 og NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA's aktuelle meddelelse om ikke-godkendte GLP-1-stoffer samt Lillys officielle TRIUMPH-1-oplysninger fra maj og juni 2026. Fagfællebedømte publikationer, registerposter og sponsorrapporterede overordnede resultater er mærket separat i litteraturafsnittet.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Åbn kilde
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Åbn kilde
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Åbn kilde
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Åbn kilde
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Åbn kilde
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Åbn kilde
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Åbn kilde
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Retatrutide

Hvad er retatrutids referenceidentitet, og hvorfor vises formel/MW ofte som »pr. COA«?+

Retatrutid identificeres ved CAS 2381089-83-2 og forsøgskoden LY3437943, men en batchspecifikation skal stadig angive den fuldstændige modificerede sekvens, terminale tilstand, lipidering, grundlag som frit peptid eller salt og modioner. NCATS opfører retatrutid og en beslægtet natriumform som særskilte stofposter. COA'en bør angive det anvendte teoretiske massegrundlag, den målte intakte masse med høj opløsning og acceptreglen for den leverede form; et katalognummer eller en ukvalificeret gennemsnitlig molekylvægt er ikke tilstrækkeligt.

Hvordan adskiller retatrutid sig farmakologisk fra tirzepatid?+

Tirzepatid er en dobbelt GIPR/GLP-1R-agonist, mens retatrutid også aktiverer GCGR. Begge er langtidsvirkende lipiderede peptider, men deres sekvenser, receptorfarmakologi og kliniske udviklingsprogrammer er forskellige. Resultater på tværs af studier kan ikke fastslå overlegenhed mellem molekylerne; den konklusion kræver et direkte sammenligningsstudie.

Hvilken identitetstest bør et laboratorium anmode om ved kvalificering af retatrutid fra en ny kilde?+

Anmod om den fuldstændige modificerede sekvens og terminale tilstand, intakt masse med høj opløsning, LC-MS/MS eller en anden ortogonal sekvensmetode, RP-HPLC/UPLC-kromatogram med tildeling af urenheder, analyse af peptidindhold, modionidentitet, vand og restopløsningsmidler. Specificér kun grænser for aggregater, endotoksin eller biobyrde, når forsøgsmodellen kræver det. HPLC-arealrenhed og intakt masse alene fastslår ikke indhold eller fuld sekvens.

Klar til gennemgang

Anmod om et anvendeligt tilbud

Medtag fyldning, antal, ønsket renhed/indhold, nødvendige metoder, destination og tidsplan.

Mål for B2B-svar: 24 timer
Seneste lot anmodes særskilt
Kølekæde prissættes efter behov

Research Use Only. Forespørgsler om human anvendelse accepteres ikke.

Seneste aktivitetsperiode

Seneste bekræftede ordrer med Retatrutide

Seneste bekræftede ordrer18 · Seneste 30 dageSe alle

USA120 mg2026-09-12

Retatrutide 5 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

USA22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

USA140 mg2026-09-09

Retatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

USA3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

USA24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

USA850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

USA300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

USA3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Storbritannien550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

USA8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Australien700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Storbritannien170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Australien1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Storbritannien750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

USA620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Kenya17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Sverige4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Tyskland150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominel fyldmængde; bekræft FSH- og LH-aktiviteterne på batchens COA

Retatrutide

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved Retatrutide

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for Retatrutide

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

Spørgsmål, købere stiller om Retatrutide

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide