Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Beslutningsoversigt
Vigtigste fordele
Forskningsværdi: ét defineret peptid muliggør undersøgelse af koordineret agonisme ved GIPR, GLP-1R og GCGR, receptorbias, metabolisk signalering, analytisk karakterisering og sammenligning med enkelt- eller dobbeltreceptoragonister
Offentliggjorte kliniske resultater beskriver Lillys forsøgsfærdigprodukt og fastslår ikke kliniske egenskaber, indbyrdes udskiftelighed eller egnethed af et RUO-lot.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.
Kvalificeringsdata
Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot
CAS
2381089-83-2
Formel
C221H342N46O68
Molekylvægt
4731.3 g/mol
Udseende
Hvidt frysetørret pulver
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Brug COA'en og stabilitetserklæringen for det frigivne lot og den leverede form. Definér temperatur, beskyttelse mod fugt og lys, beholderlukning, tilladt fryse-optøning og opløsningsmatrix før brug; udled ikke opløsningsstabilitet af en anden leverandør eller et klinisk færdigprodukt.
Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.
Identitet
Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.
Renhed
Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.
Indhold
Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.
Stabilitet
Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.
Forskningskontekst
Hvad forskere undersøger ved Retatrutide
Retatrutid (LY3437943) er Lillys forsøgspeptid med 39 aminosyrerester, som er lipideret og agonist for GIP-, GLP-1- og glukagonreceptorerne. Den fagfællebedømte dokumentation omfatter fase 1- og fase 2-studier samt fase 3-studiet TRANSCEND-T2D-1 fra 2026. Lilly rapporterede overordnede TRIUMPH-1-resultater den 21. maj 2026 og yderligere data fra et indlejret delstudie på ADA-mødet i juni 2026; disse sponsorrapporterede resultater bør holdes adskilt fra en fuld fagfællebedømt publikation. Pr. juli 2026 anfører FDA, at retatrutid ikke er en komponent i et godkendt lægemiddel, ikke er fundet sikkert og effektivt til nogen tilstand og ikke må anvendes ved magistral fremstilling i henhold til amerikansk føderal lov. Det her beskrevne materiale er et analyse-/forskningsreagens, ikke Lillys kliniske produkt eller en færdig doseringsform.
Evidenssammenhænge omfatter receptorfarmakologi, metabolisk signalering, fedme, type 2-diabetes, kropssammensætning og endepunkter for leverfedt
Fase 2-studierne af fedme og diabetes fra 2023, MASLD-delstudiet fra 2024, delstudiet af kropssammensætning fra 2025 og fase 3-artiklen TRANSCEND-T2D-1 fra 2026 er fagfællebedømte
De TRIUMPH-1-tal for fedme, OSA og knæ-OA, der aktuelt citeres i denne post, er sponsorrapporterede overordnede resultater eller konferenceresultater, som afventer fuld fagfællebedømt publikation
Disse studier vedrører Lillys kliniske forsøgsprodukt og skaber ikke en godkendt indikation eller validerer dette RUO-materiale til brug hos mennesker.
Mekanistisk kontekst
Spørgsmålet, som litteraturen undersøger
Retatrutid er en agonist ved GIPR, GLP-1R og GCGR. Opdagelsesartiklen rapporterer forholdsvis større GIPR-styrke med afbalanceret GLP-1R- og GCGR-aktivitet i de testede systemer. Signalering via inkretinreceptorer påvirker insulinsekretion, fødeindtag og metabolisk kontrol, mens GCGR-interaktion kan påvirke leverens substrathåndtering og energiforbrug. Receptoraktivitet understøtter mekanistiske hypoteser, men beviser ikke i sig selv et klinisk resultat eller lotspecifik biologisk styrke.
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.
Evidensgrænser
Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst
Retatrutid er fortsat ikke godkendt
Fagfællebedømte og sponsorrapporterede studier beskriver gastrointestinale bivirkninger og andre sikkerhedsobservationer for Lillys forsøgsfærdigprodukt, men fastslår ikke sikkerheden af et uafhængigt leveret RUO-lot
FDA anfører, at retatrutid ikke er fundet sikkert og effektivt til nogen tilstand og ikke må anvendes ved magistral fremstilling i henhold til amerikansk føderal lov
Håndtér som et forskningskemikalie under en institutionelt godkendt risikovurdering; denne katalogpost giver ingen vejledning til brug hos mennesker.
Interaktioner rapporteret i litteraturen
Der gives ingen vejledning om kombinationsbrug for dette RUO-materiale
Eksklusionskriterier og håndtering af samtidig medicinering i kliniske studier hører til de registrerede protokoller og investigatorernes tilsyn; de må ikke omskrives til selvstyrede råd om interaktioner.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.
Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende
Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.
Hjælp til gennemgang af din COA
Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.
På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep
Tredjepartsrapporter for Retatrutide
Rapporter fra Qorix (tjqxgd.com), et analyselaboratorium som tredjepart i Tianjin, Kina: HPLC-renhed og MS-identitet for den testede prøve.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Rapporter delt af andre kunder
Laboratorium: Uafhængigt laboratorium, bestilt af en kundeTest: Indhold pr. hætteglas · HPLC-renhed
20 mg
60 mg
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat
Kræv fuldstændig identitet af den modificerede sekvens, intakt masse med høj opløsning, LC-MS/MS eller en anden ortogonal sekvensmetode, analyse af peptidindhold, kromatografisk renhed med tildeling af urenheder, modionidentitet, vand, restopløsningsmidler og vurdering af aggregater
Definér kun endotoksin eller biobyrde, når forsøgsmodellen kræver det
Udseende og HPLC-arealrenhed alene fastslår ikke indhold, identitet eller klinisk ækvivalens.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning
Tilgængelige fyldninger
Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration
Reference-SKUFyldningGrundpakke
RT22 mg10 hætteglas
RT55 mg10 hætteglas
RT1010 mg10 hætteglas
RT1212 mg10 hætteglas
RT1515 mg10 hætteglas
RT1616 mg10 hætteglas
RT2020 mg10 hætteglas
RT2424 mg10 hætteglas
RT3030 mg10 hætteglas
RT4040 mg10 hætteglas
RT5050 mg10 hætteglas
RT6060 mg10 hætteglas
Anden form
Fås også som næsespray (lager i USA)
Næsesprayflaske på 10 mL
Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også Retatrutide som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.
Retatrutide leveres også i kapselflasker fra vores lager i USA og sendes inden for USA. Vores salgsteam sender et tilbud. Kun til forskningsbrug.
Indhold
500 mcg pr. kapsel
Sendes fra
Vores lager i USA
Håndtering
Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer
Brug COA'en og stabilitetserklæringen for det frigivne lot og den leverede form. Definér temperatur, beskyttelse mod fugt og lys, beholderlukning, tilladt fryse-optøning og opløsningsmatrix før brug; udled ikke opløsningsstabilitet af en anden leverandør eller et klinisk færdigprodukt.
Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.
Ofte stillede spørgsmål fra købere
Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren
Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+
Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.
Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+
Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.
Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+
Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.
Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+
Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.
Hvordan håndteres betalingsvilkår?+
Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.
Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+
Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.
Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.
Udvalgte kilder
Litteraturen bag forskningskonteksten
Vigtige primærkilder: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 og NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA's aktuelle meddelelse om ikke-godkendte GLP-1-stoffer samt Lillys officielle TRIUMPH-1-oplysninger fra maj og juni 2026. Fagfællebedømte publikationer, registerposter og sponsorrapporterede overordnede resultater er mærket separat i litteraturafsnittet.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Hvad er retatrutids referenceidentitet, og hvorfor vises formel/MW ofte som »pr. COA«?+
Retatrutid identificeres ved CAS 2381089-83-2 og forsøgskoden LY3437943, men en batchspecifikation skal stadig angive den fuldstændige modificerede sekvens, terminale tilstand, lipidering, grundlag som frit peptid eller salt og modioner. NCATS opfører retatrutid og en beslægtet natriumform som særskilte stofposter. COA'en bør angive det anvendte teoretiske massegrundlag, den målte intakte masse med høj opløsning og acceptreglen for den leverede form; et katalognummer eller en ukvalificeret gennemsnitlig molekylvægt er ikke tilstrækkeligt.
Hvordan adskiller retatrutid sig farmakologisk fra tirzepatid?+
Tirzepatid er en dobbelt GIPR/GLP-1R-agonist, mens retatrutid også aktiverer GCGR. Begge er langtidsvirkende lipiderede peptider, men deres sekvenser, receptorfarmakologi og kliniske udviklingsprogrammer er forskellige. Resultater på tværs af studier kan ikke fastslå overlegenhed mellem molekylerne; den konklusion kræver et direkte sammenligningsstudie.
Hvilken identitetstest bør et laboratorium anmode om ved kvalificering af retatrutid fra en ny kilde?+
Anmod om den fuldstændige modificerede sekvens og terminale tilstand, intakt masse med høj opløsning, LC-MS/MS eller en anden ortogonal sekvensmetode, RP-HPLC/UPLC-kromatogram med tildeling af urenheder, analyse af peptidindhold, modionidentitet, vand og restopløsningsmidler. Specificér kun grænser for aggregater, endotoksin eller biobyrde, når forsøgsmodellen kræver det. HPLC-arealrenhed og intakt masse alene fastslår ikke indhold eller fuld sekvens.
