Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Metabolisk forskning og inkretinforskning

Tirzepatide

Dobbelt GIP-/GLP-1-receptoragonist · metabolisk forskningspeptid med 39 aminosyrer

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 2023788-19-2RUO
ForskningsstatusDefineret peptid med FDA-godkendte færdige lægemiddelformuleringer og omfattende klinisk litteratur; LyoPep-materialet er fortsat udelukkende til forskningsbrug.
Leveret formLipideret peptid (39-mer, lineært, C20-fedtdisyreacyleret via γGlu-(AEEA)2-linker på Lys20-sidekæden)
Leveringstid10–18 dage
Tirzepatide — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Tirzepatide — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsværdien omfatter dobbeltreceptorfarmakologi, biased signalering og struktur-aktivitetssammenligninger, analytisk kvalificering af lipiderede peptider, formulerings- og stabilitetsstudier samt kontrolleret sammenligning med enkeltreceptor- eller andre multiagoniststandarder
  • Dette er ikke påstande om vægttab, glykæmisk kontrol eller OSA-behandling for dette produkt.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
2023788-19-2
Formel
C225H348N48O68
Molekylvægt
4813 g/mol
Udseende
Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Opbevar lyofiliseret materiale forseglet og beskyttet mod fugt og lys som angivet. Kvalificér opløsningsmiddel efter rekonstitution, pH, koncentration, beholder, temperatur og opbevaringstid; overfør ikke opbevaringsperioder for pen eller hætteglas fra Mounjaro eller Zepbound.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
10–18 dage
PubChem CID 156588324

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Tirzepatide

Tirzepatid er et syntetisk peptid med 39 aminosyrer, to Aib-aminosyrer, en C-terminal amid og en C20-fedtdisyredel, der binder albumin og er koblet gennem en linker med gamma-Glu-(AEEA)2 til en lysinsidekæde. Stoffet aktiverer GIP- og GLP-1-receptorer. FDA-godkendt Mounjaro er en færdig formulering til type 2-diabetes, mens Zepbound har færdigproduktindikationer til kronisk vægtstyring og moderat til svær obstruktiv søvnapnø hos voksne med fedme. Disse godkendelser og deres kliniske dokumentation gælder ikke denne analytiske RUO-lot.

  • Dobbelt GIPR-/GLP-1R-signalering; receptorbias- og struktur-aktivitetsstudier; identitets- og urenhedsmetoder til lipiderede peptider; forskning i albuminbinding, formulering og stabilitet; kontrolleret sammenligning med referencestandarder for semaglutid, dulaglutid eller multiagonister.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Tirzepatid påvirker GIPR og GLP-1R med receptor- og assayafhængige signaleringsprofiler. Albuminassociation fra den lipiderede sidekæde bidrager til forlænget eksponering i godkendte formuleringer. Cellulær signalering, dyremodeller og kliniske resultater bør rapporteres på deres respektive dokumentationsniveau.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Subkutan
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Udelukkende til forskningsbrug; ikke et sterilt færdigt lægemiddel og ikke til human eller veterinær brug
  • FDA's fremhævede advarsler, kontraindikationer og bivirkninger beskriver godkendte Mounjaro- eller Zepbound-formuleringer og bør konsulteres i deres aktuelle etiketter, ikke omskrives som anvisninger for denne lot
  • Håndteres i henhold til SDS og den institutionelle risikovurdering.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ved laboratoriestudier kontrolleres albumin- eller serumindhold, receptorekspression, glucose, assaytidspunkt og komparatorkoncentration
  • Der anbefales ingen klinisk kombination med insulin, metformin, GLP-1-agonister, peptider fra GH-aksen eller andre forskningsforbindelser.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Tirzepatide

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv fuld modificeret sekvens, lipideringssted og linkeridentitet, RP-HPLC-renhed med metode, intakt masse, LC-MS/MS-sekvens-/modifikationsdokumentation, peptidindhold, beslægtede stoffer, modion, vand og restopløsningsmidler
  • Endotoksin, biobyrde og sterilitet er særskilte lottest
  • Udseende og opløsningens klarhed kan ikke bevise identitet eller egnethed.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
TIRZE-002MG2 mg10 hætteglas
TIRZE-005MG5 mg10 hætteglas
TIRZE-010MG10 mg10 hætteglas
TIRZE-015MG15 mg10 hætteglas
TIRZE-020MG20 mg10 hætteglas
TIRZE-030MG30 mg10 hætteglas
TIRZE-040MG40 mg10 hætteglas
TIRZE-050MG50 mg10 hætteglas
TIRZE-060MG60 mg10 hætteglas
TIRZE-080MG80 mg10 hætteglas
TIRZE-090MG90 mg10 hætteglas
TIRZE-100MG100 mg10 hætteglas
TIRZE-120MG120 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Opbevar lyofiliseret materiale forseglet og beskyttet mod fugt og lys som angivet. Kvalificér opløsningsmiddel efter rekonstitution, pH, koncentration, beholder, temperatur og opbevaringstid; overfør ikke opbevaringsperioder for pen eller hætteglas fra Mounjaro eller Zepbound.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet: PubChem CID 156588324. Regulatorisk kontekst: Aktuelle FDA/Drugs@FDA-etiketter for Mounjaro og Zepbound. Klinisk dokumentationskontekst: tilknyttede primærstudier fra SURPASS og SURMOUNT. Kardiovaskulære resultater: PMID 41406444, som fastslog noninferioritet, men ikke superioritet over for dulaglutid.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Åbn kilde
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    Åbn kilde
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    Åbn kilde
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    Åbn kilde
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    Åbn kilde
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    Åbn kilde
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    Åbn kilde
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Tirzepatide

Hvad er Tirzepatids referenceidentitetsværdier (CAS, formel, MW)?+

Tirzepatid er forbundet med CAS 2023788-19-2 og PubChem CID 156588324. Den neutrale referencestruktur har formlen C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ og en gennemsnitlig masse på cirka 4813 g/mol. Det er et syntetisk peptid med 39 aminosyrer, der bærer en C20-fedtdisyredel gennem en linker på en lysinsidekæde. COA'en for den frigivne lot skal identificere den præcise form, modion, vandgrundlag, teoretisk masse, observeret masse og kvantitativt peptidindhold; katalogværdier kan ikke erstatte batchdokumentation.

Hvordan bekræftes Tirzepatid-identitet til en metabolisk forskningsarbejdsgang?+

Anvend ortogonal dokumentation: højopløselig intakt masse; LC-MS/MS eller peptidkortlægning, der bekræfter sekvensen og lokaliserer den modificerede lysin; en stabilitetsindikerende kromatografisk metode med profil for beslægtede stoffer; kvantitativt peptidindhold; samt resultater for modion, vand og restopløsningsmidler. Intakt masse alene kan ikke opløse alle isomere, positionelle eller sameksisterende urenheder, mens en HPLC-arealprocent ikke fastslår identitet eller masseindhold. Anmod om metoder, acceptkriterier og repræsentative rådata ved kvalificering af første lot.

Hvordan adskiller Tirzepatid sig fra Semaglutid i kemi og receptorfarmakologi?+

Semaglutid er en 31 aminosyrer lang, C18-lipideret selektiv GLP-1R-agonist, mens tirzepatid er en 39 aminosyrer lang, C20-lipideret dobbelt GIPR-/GLP-1R-agonist med en anden sekvens, linker og receptorsignaleringsprofil. Resultater fra godkendte formuleringer eller kliniske forsøg kan ikke reduceres til en universel klassevirkning ved »sammenlignelig eksponering« eller overføres til en RUO-lot. Komparative forsøg bør matche molær koncentration, albumin- eller serumbetingelser, receptorekspression, assaytidspunkt og formulering.

Hvordan adskiller dette RUO-materiale sig fra Mounjaro, Zepbound eller et apoteksfremstillet lægemiddel?+

Mounjaro og Zepbound er navngivne FDA-godkendte sterile færdige formuleringer med producentkontrolleret sammensætning, leveringspræsentationer og mærkning. Et apoteksfremstillet lægemiddel er et særskilt tilberedt, ikke-FDA-godkendt færdigt produkt, der er underlagt gældende lovgivning og kvalitetsansvar for apoteksfremstilling. Dette katalogmateriale er ingen af delene: Det er et RUO-laboratoriereagens, ikke steril færdig medicin eller forsyning i apoteksfremstillingskvalitet. Påstande om godkendelse, dosering, opbevaring, sikkerhed og effekt for mærkevarelægemidlerne overføres ikke til denne lot.