NAD+

Oxidiertes β-Nicotinamidadenindinukleotid · nicht peptidisches Coenzym für die biochemische Forschung

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 53-84-9RUO

ForschungsstatusUmfassend untersuchtes endogenes Coenzym; dieses Material ist nur für Forschungszwecke bestimmt

LieferformNicht peptidischer niedermolekularer Dinukleotid-Cofaktor

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

NAD+ — Weißes bis cremefarbenes Pulver oder lyophilisierter Kuchen; gelieferte Form und Chargenerscheinungsbild anhand des Chargen-COA bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Die Forschungsrelevanz umfasst Redoxbiochemie, Enzymassays, Metabolomik und Arbeiten mit analytischen Referenzmaterialien
Die mechanistische Bedeutung belegt nicht, dass ein NAD+-Produkt beim Menschen Anti-Aging-, Energie-, kognitive, sportliche oder therapeutische Vorteile bewirkt.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 53-84-9
Summenformel: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Molekulargewicht: 663.4 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver oder lyophilisierter Kuchen; gelieferte Form und Chargenerscheinungsbild anhand des Chargen-COA bestätigen
Reinheit: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: COA der freigegebenen Charge und Stabilitätsanweisungen des Herstellers befolgen. Vor Feuchtigkeit, Wärme und Licht schützen. Haltbarkeit des Pulvers und Stabilität der hergestellten Lösung sind unterschiedliche Merkmale; ohne chargen- und matrixspezifische Stabilitätsdaten keine Haltezeit für Lösungen festlegen.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

PubChem CID 925

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu NAD+ untersucht

Oxidiertes beta-NAD ist ein endogenes Dinukleotid-Coenzym, das für zelluläre Redoxreaktionen zentral ist und als Substrat für NAD+-verbrauchende Enzyme wie PARPs und Sirtuine dient. Die Humandaten zu direkt verabreichtem NAD+ sind begrenzt und müssen von Studien zu den Vorstufen NR und NMN getrennt werden. Diese Charge ist ein biochemisches Reagenz ausschließlich für Forschungszwecke und keine zugelassene Anti-Aging-, Stoffwechsel- oder neurologische Therapie.

Redox- und Enzymassays im Labor, NAD+/NADH-Metabolomik, Entwicklung analytischer Methoden und weitere qualifizierte biochemische Forschung
Dies sind Forschungsanwendungen und keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

NAD+ nimmt in Oxidoreduktasereaktionen Hydridäquivalente auf und wechselt mit NADH in Glykolyse, TCA-Zyklus und mitochondrialem Elektronentransfer. Es wird außerdem von PARPs, Sirtuinen und anderen NAD+-abhängigen Enzymen verbraucht. Bei der Auswertung von Prüfungen müssen NAD+, NADH und verwandte Metaboliten unterschieden sowie Extraktions-, Matrix- und Abbaukontrollen berücksichtigt werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietMitochondrienforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt
SDS und institutionelle Laborkontrollen befolgen
Die FDA hat darauf hingewiesen, dass NAD+ in Lebensmittelqualität ohne geeignete Aufbereitung nicht für die sterile Herstellung geeignet ist, und unerwünschte Ereignisse beschrieben, die mit einer Endotoxinexposition vereinbar sind
Chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch einen niedrigen Endotoxingehalt oder die Eignung zur Injektion.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Nicht als Patientenberatung anwendbar
Die experimentelle Kompatibilität hängt von Assaydesign, pH-Wert, Ionenstärke, Enzymen, Substraten und Matrix ab und muss im Forschungsprotokoll validiert werden.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für NAD+

NAD+ 100 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Für die freigegebene Charge Identität, chromatographische Reinheit, Assay beziehungsweise Gehalt, Zuordnung der Form oder des Salzes, Wasser, Restlösemittel und relevante Daten zu Abbauprodukten verlangen
Endotoxin, Keimbelastung oder Sterilität separat festlegen, wenn die Forschungsanwendung dies erfordert
Das Erscheinungsbild allein belegt weder Identität noch Eignung.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

NADP-0100MG100 mg10 Fläschchen

NADP-0500MG500 mg10 Fläschchen

NADP-1000MG1000 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA der freigegebenen Charge und Stabilitätsanweisungen des Herstellers befolgen. Vor Feuchtigkeit, Wärme und Licht schützen. Haltbarkeit des Pulvers und Stabilität der hergestellten Lösung sind unterschiedliche Merkmale; ohne chargen- und matrixspezifische Stabilitätsdaten keine Haltezeit für Lösungen festlegen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol und CAS 53-84-9 für die Referenzstruktur der freien Säure von beta-NAD. Mechanistischer und Vorläuferkontext: die aufgeführten, begutachteten Übersichten und Studien. Der Kontext für direkt verabreichtes NAD+ ist begrenzt. Der FDA-Hinweis zur sterilen Herstellung und das Warnschreiben an GenoGenix vom Januar 2026 zeigen, warum chemische Reinheit die Qualifizierung von Endotoxin, Sterilität und regulatorischer Eignung nicht ersetzen kann.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Quelle öffnen
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Quelle öffnen
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Quelle öffnen
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
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05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Quelle öffnen
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
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07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
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08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu NAD+

Ist NAD+ ein Peptid, und was sollte sein Analysenpaket enthalten?+

Nein. Oxidiertes beta-NAD ist ein Dinukleotid-Coenzym und kein Peptid. Die Qualifizierung sollte die genaue Form als freie Säure, Salz oder Hydrat, eine orthogonale Identität etwa durch LC-MS und ein spektroskopisches Verfahren, chromatographische Reinheit und relevante NADH- oder abbaubezogene Spezies, eine quantitative Gehaltsbestimmung, Wasser und Restlösemittel erfassen. HPLC-Flächenreinheit allein belegt weder Gehalt und Sterilität noch Eignung für eine biologische Prüfung.

Sind NAD+, NADH, NMN und NR austauschbare Beschaffungsbezeichnungen?+

Nein. NAD+ ist das oxidierte Dinukleotid-Coenzym, NADH sein reduzierter Redoxpartner, und NMN sowie NR sind unterschiedliche Biosynthesevorstufen. Strukturen, Registerkennungen, Molekülmassen, Analysenmethoden, Stabilität und Evidenz unterscheiden sich. Ergebnisse aus oralen NR- oder NMN-Studien dürfen nicht als direkte NAD+-Ergebnisse umbenannt werden; eine Beschaffungsspezifikation muss die genaue Einheit und gelieferte Form nennen.

Implizieren Füllmengen von 100 mg, 500 mg und 1,000 mg eine Dosierung oder einen allgemeinen Lagerungsplan?+

Nein. Die Füllmenge ist ein Beschaffungsmerkmal und weder eine Humandosis noch eine Prüfkonzentration. Sie ist aus dem validierten Versuchsbedarf, der Zahl der Replikate und dem erwarteten Handhabungsverlust auszuwählen. Aliquotierung, Atmosphäre, Temperatur, Lichtschutz und Lösungshaltezeit anhand des Chargen-COA und matrixspezifischer Stabilitätsdaten festlegen; ohne Validierung keine allgemeine Stickstoff- oder -20-Grad-Celsius-Anweisung anwenden.

NAD+

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu NAD+ untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für NAD+

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Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Einkäuferfragen zu NAD+

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin