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Weitere Forschungsmaterialien

Glutathione

Reduziertes Glutathion (GSH) · redoxempfindliches Tripeptid-Referenzmaterial

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 70-18-8RUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformTripeptid (γ-Glutamylbindung)
Lieferzeit7–14 Tage
Glutathione — Weißes bis cremefarbenes Pulver oder Lyophilisatkuchen; das Erscheinungsbild allein kann reduziertes GSH nicht von oxidiertem oder abgebautem Material unterscheiden
Glutathione — Weißes bis cremefarbenes Pulver oder Lyophilisatkuchen; das Erscheinungsbild allein kann reduziertes GSH nicht von oxidiertem oder abgebautem Material unterscheiden · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Der sachlich vertretbare B2B-Nutzen liegt in einem formdefinierten Referenz- oder Forschungsmaterial für die Entwicklung von GSH/GSSG-Methoden, Redox- und oxidativen Stressmodellen, Konjugationsstudien, Stabilitätsprüfungen sowie zellfreien oder kontrollierten zellbasierten Assays
  • Die biologische Literatur zu endogenem GSH belegt keine therapeutische Wirksamkeit; Ergebnisse oraler, intranasaler, topischer oder intravenöser Formulierungen sind formulierungs- und verabreichungswegspezifisch und keine Produktaussagen für diese SKU.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
70-18-8
Summenformel
C10H17N3O6S
Molekulargewicht
307.33 g/mol
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes Pulver oder Lyophilisatkuchen; das Erscheinungsbild allein kann reduziertes GSH nicht von oxidiertem oder abgebautem Material unterscheiden
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Die Lagerungs- und Wiederholungsprüfangaben der freigegebenen Charge verwenden. Trockenes reduziertes GSH vor Sauerstoff, Licht, Feuchtigkeit und Spurenmetallkontamination schützen. Für Lösungen Konzentration, pH-Wert, Lösungsmittel oder Puffer, Behältnis, Kopfraum, Temperatur und Haltedauer qualifizieren, da GSH zu GSSG oxidieren kann; kleine Aliquots vorbereiten und wiederholtes Öffnen oder Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, wenn der Redoxzustand relevant ist.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
7–14 Tage
PubChem CID 124886

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Glutathione untersucht

Reduziertes Glutathion ist das endogene Tripeptid γ-L-Glutamyl-L-Cysteinylglycin. Seine Glutamat-Cystein-Verknüpfung nutzt die γ-Carboxylgruppe des Glutamats, während das Cystein-Thiol GSH redoxempfindlich macht. Oxidation erzeugt Glutathiondisulfid (GSSG); ein Material, das nur als „Glutathion“ oder „99% HPLC“ beschrieben wird, ist deshalb analytisch unvollständig, solange reduzierte Form, Assay und Grenzwert für oxidiertes Glutathion nicht definiert sind. Dieses Produkt ist chemisches Forschungsmaterial, keine sterile Darreichungsform.

  • Geeignete Arbeiten umfassen Identität und Gehaltsbestimmung von reduziertem GSH, Quantifizierung von GSSG und verwandten Substanzen, stabilitätsanzeigende LC- oder LC-MS-Methoden, Oxidationskinetik, Puffer- und Metallionenverträglichkeit, GSH/GSSG-Redoxmodelle, Konjugationschemie sowie kontrollierte biochemische oder zellbasierte Experimente. „Entgiftung“, Immununterstützung, Hautaufhellung, Anti-Aging und neurologische Behandlung sind keine validierten Anwendungsgebiete für dieses RUO-Material.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

In biologischen Systemen beteiligt sich das Cystein-Thiol an Reduktions- und Konjugationsreaktionen; Glutathionperoxidase verwendet GSH als reduzierendes Substrat, Glutathionreduktase regeneriert GSH aus GSSG mithilfe von NADPH, und Glutathion-S-Transferasen katalysieren die Konjugation mit Elektrophilen. In einem analytischen Fläschchen ist dasselbe Thiol oxidationsanfällig. Sauerstoff, pH-Wert, Temperatur, Übergangsmetalle und Probenvorbereitung können GSH, GSSG und Ergebnisse verwandter Produkte bereits vor der Analyse verändern.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext
In Quellen berichtete Wege
Inhalativ / vernebelt
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Als Laborchemikalie gemäß SDS und den institutionellen Schutzmaßnahmen handhaben
  • Das Produkt ist weder als steril oder pyrogenfrei noch als zur Verabreichung geeignet qualifiziert
  • Die FDA dokumentierte unerwünschte Ereignisse, nachdem L-Glutathionpulver in Lebensmittelqualität mit übermäßigem bakteriellem Endotoxin zur Herstellung steriler Injektionspräparate verwendet worden war; der Vorfall zeigt, dass chemische Identität oder ein übersetztes COA die Eignung zur Injektion nicht belegen können
  • Das 503A-Nominierungsdokument der FDA vom 14. Mai 2026 führt Glutathion in Category 1; damit befindet es sich weiterhin in Prüfung und kann nur dann unter eine vorläufige Ermessensregelung bei der Durchsetzung fallen, wenn deren Bedingungen erfüllt sind
  • Category 1 ist weder die endgültige 503A Bulks List noch eine Arzneimittelzulassung
  • Die aktuelle FDA-Seite zur Lieferantenqualität nennt Glutathion in Lebensmittelqualität weiterhin als Qualitätsproblem bei der Rezepturherstellung und fordert die Qualifizierung von Lieferant, Prüfung, Verwendungszweck und Transparenz der Lieferkette
  • Die FDA-Korrespondenz zum Lebensmittel-GRAS gilt nur für die angegebenen Lebensmittelverwendungen und ist keine Arzneimittelzulassung
  • Anweisungen zur Anwendung am Menschen, Hautaufhellung und Wellness wurden entfernt.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Für analytische Arbeiten sind Sauerstoffexposition, pH, Temperatur, Licht, Kupfer oder Eisen, Chelatoren, Reduktionsmittel, Oxidationsmittel, Proteine, Medienbestandteile und Behälteroberflächen zu bewerten
  • Kupfer(II) kann die Oxidation von GSH in Modellpuffern beschleunigen
  • Wenn das GSH/GSSG-Verhältnis der Endpunkt ist, können Derivatisierung und sofortige Stabilisierung erforderlich sein
  • Dies sind Methoden- und Verträglichkeitsvariablen, keine Empfehlungen für Kombinationen am Menschen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Glutathione

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Glutathione 400 mg400 mg
  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Glutathione 600 mg600 mg
  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Glutathione 1500 mg1500 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Die Chargenspezifikation sollte reduziertes L-Glutathion identifizieren und Referenzstandard sowie Grundlage der Gehaltsbestimmung angeben
  • Eine orthogonale Identitätsprüfung, etwa LC-MS plus eine zweite Identitätsprüfung, sowie eine Gehaltsbestimmung des reduzierten GSH verlangen
  • Grenzwerte für GSSG/oxidiertes Glutathion und verwandte Substanzen mit einer stabilitätsanzeigenden Trennung; Wasser; Restlösungsmittel; gegebenenfalls elementare Verunreinigungen; Aussehen; sowie chargenspezifische Lagerungs- und Nachprüfungsdaten
  • Bei redoxempfindlichen Methoden Probenstabilisierung und Systemeignung prüfen
  • Bioburden, Endotoxin und Sterilität sind getrennte Merkmale und dürfen niemals aus der chemischen Reinheit abgeleitet werden; dieses RUO-Material erhebt dafür keinen Anspruch.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
GTT400400 mg10 Fläschchen
GTT600600 mg10 Fläschchen
GTT15001500 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe
Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Glutathione auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken
600 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Die Lagerungs- und Wiederholungsprüfangaben der freigegebenen Charge verwenden. Trockenes reduziertes GSH vor Sauerstoff, Licht, Feuchtigkeit und Spurenmetallkontamination schützen. Für Lösungen Konzentration, pH-Wert, Lösungsmittel oder Puffer, Behältnis, Kopfraum, Temperatur und Haltedauer qualifizieren, da GSH zu GSSG oxidieren kann; kleine Aliquots vorbereiten und wiederholtes Öffnen oder Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, wenn der Redoxzustand relevant ist.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • PubChem CID 124886 belegt Identität, Formel und Masse des reduzierten Glutathions. Forman 2009 fasst biologische Funktionen und Messung zusammen. Monostori 2009 behandelt die GSH/GSSG-Probenvorbereitung und analytische Methoden. Wang 2010 zeigt die temperatur- und kupferabhängige Oxidation in einem definierten Puffer. Aebi 1991 liefert ausschließlich verabreichungswegspezifische humane Plasmapharmakokinetik. Mischley 2017 stellte in einer kleinen Studie zur Parkinson-Krankheit fest, dass intranasales GSH Placebo nicht überlegen war. FDA GRN 293 ist eine Korrespondenz zur Lebensmittelverwendung, während der FDA-Warnhinweis zur Rezepturherstellung von 2019 die Gefahr der Verwendung von Material in Lebensmittelqualität in sterilen Injektionspräparaten dokumentiert. Das 503A-Kategoriendokument der FDA vom 14. Mai 2026 führt Glutathion in der noch geprüften Category 1 und nicht in der endgültigen 503A Bulks List; die FDA-Seite zur Lieferantenqualität vom 4. Februar 2026 nennt Glutathion in Lebensmittelqualität weiterhin als Beispiel für die Lieferkette bei der Rezepturherstellung.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Quelle öffnen
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Quelle öffnen
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Quelle öffnen
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Quelle öffnen
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Quelle öffnen
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Quelle öffnen
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Quelle öffnen
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Glutathione

Was ist der Unterschied zwischen GSH und GSSG, und warum ist das Verhältnis bei einem Referenzstandard wichtig?+

GSH ist die reduzierte Form mit freiem Cystein-Thiol; GSSG ist das disulfidverknüpfte oxidierte Dimer. Luft, Temperatur, Spurenmetalle, pH-Wert und Probenhandhabung können das gemessene Verhältnis verändern. Das COA sollte einen direkten GSH-Assay und einen ausdrücklichen Grenzwert für GSSG oder oxidiertes Glutathion mit einer stabilitätsanzeigenden Methode ausweisen; Gesamtglutathion oder nominelle HPLC-Fläche ist nicht gleichwertig.

Wie sollte GSH gelagert werden, um die reduzierte Form zu erhalten?+

Die Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge befolgen und trockenes Material verschlossen sowie vor Licht, Sauerstoff, Feuchtigkeit und Spurenmetallkontamination geschützt halten. Aus einer allgemeinen Temperaturangabe keine universelle Haltbarkeit ableiten. pH-Wert, Konzentration, Behältnis, Kopfraum, Temperatur und Haltedauer der Lösung qualifizieren, da gelöstes GSH zu GSSG oxidieren kann; kleine Aliquots vorbereiten und bei redoxempfindlicher Methode wiederholtes Öffnen oder Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden.

Was sollte ein entscheidungsfähiges Chargen-COA zeigen?+

Mindestens: Identität durch eine orthogonale Methode wie LC-MS plus eine zweite Identitätsprüfung, Assay von reduziertem GSH gegen eine qualifizierte Referenz, GSSG/oxidiertes Glutathion, verwandte Substanzen, Wasser, Restlösemittel und chargenspezifische Lagerungs- und Wiederholungsprüfangaben. Erfordert die Käuferanwendung niedrige Keimzahl, Endotoxin oder elementare Verunreinigungen, müssen diese Grenzwerte getrennt vereinbart und geprüft werden; chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Injektionseignung.

Nachweise vor Bestellung

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