Glutathione

• Der sachlich vertretbare B2B-Nutzen liegt in einem formdefinierten Referenz- oder Forschungsmaterial für die Entwicklung von GSH/GSSG-Methoden, Redox- und oxidativen Stressmodellen, Konjugationsstudien, Stabilitätsprüfungen sowie zellfreien oder kontrollierten zellbasierten Assays
• Die biologische Literatur zu endogenem GSH belegt keine therapeutische Wirksamkeit; Ergebnisse oraler, intranasaler, topischer oder intravenöser Formulierungen sind formulierungs- und verabreichungswegspezifisch und keine Produktaussagen für diese SKU.

CAS

70-18-8

Summenformel

C₁₀H₁₇N₃O₆S

Molekulargewicht

307.32

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver oder Lyophilisatkuchen; das Erscheinungsbild allein kann reduziertes GSH nicht von oxidiertem oder abgebautem Material unterscheiden

Reinheit

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

Die Lagerungs- und Wiederholungsprüfangaben der freigegebenen Charge verwenden. Trockenes reduziertes GSH vor Sauerstoff, Licht, Feuchtigkeit und Spurenmetallkontamination schützen. Für Lösungen Konzentration, pH-Wert, Lösungsmittel oder Puffer, Behältnis, Kopfraum, Temperatur und Haltedauer qualifizieren, da GSH zu GSSG oxidieren kann; kleine Aliquots vorbereiten und wiederholtes Öffnen oder Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, wenn der Redoxzustand relevant ist.

Mindestmenge

Auf Anfrage

Lieferzeit

7–14 Tage

Reduziertes Glutathion ist das endogene Tripeptid γ-L-Glutamyl-L-Cysteinylglycin. Seine Glutamat-Cystein-Verknüpfung nutzt die γ-Carboxylgruppe des Glutamats, während das Cystein-Thiol GSH redoxempfindlich macht. Oxidation erzeugt Glutathiondisulfid (GSSG); ein Material, das nur als „Glutathion“ oder „99% HPLC“ beschrieben wird, ist deshalb analytisch unvollständig, solange reduzierte Form, Assay und Grenzwert für oxidiertes Glutathion nicht definiert sind. Dieses Produkt ist chemisches Forschungsmaterial, keine sterile Darreichungsform.

• Geeignete Arbeiten umfassen Identität und Gehaltsbestimmung von reduziertem GSH, Quantifizierung von GSSG und verwandten Substanzen, stabilitätsanzeigende LC- oder LC-MS-Methoden, Oxidationskinetik, Puffer- und Metallionenverträglichkeit, GSH/GSSG-Redoxmodelle, Konjugationschemie sowie kontrollierte biochemische oder zellbasierte Experimente. „Entgiftung“, Immununterstützung, Hautaufhellung, Anti-Aging und neurologische Behandlung sind keine validierten Anwendungsgebiete für dieses RUO-Material.

In biologischen Systemen beteiligt sich das Cystein-Thiol an Reduktions- und Konjugationsreaktionen; Glutathionperoxidase verwendet GSH als reduzierendes Substrat, Glutathionreduktase regeneriert GSH aus GSSG mithilfe von NADPH, und Glutathion-S-Transferasen katalysieren die Konjugation mit Elektrophilen. In einem analytischen Fläschchen ist dasselbe Thiol oxidationsanfällig. Sauerstoff, pH-Wert, Temperatur, Übergangsmetalle und Probenvorbereitung können GSH, GSSG und Ergebnisse verwandter Produkte bereits vor der Analyse verändern.

• Als Laborchemikalie gemäß SDS und den institutionellen Schutzmaßnahmen handhaben
• Das Produkt ist weder als steril oder pyrogenfrei noch als zur Verabreichung geeignet qualifiziert
• Die FDA dokumentierte unerwünschte Ereignisse, nachdem L-Glutathionpulver in Lebensmittelqualität mit übermäßigem bakteriellem Endotoxin zur Herstellung steriler Injektionspräparate verwendet worden war; der Vorfall zeigt, dass chemische Identität oder ein übersetztes COA die Eignung zur Injektion nicht belegen können
• Das 503A-Nominierungsdokument der FDA vom 14. Mai 2026 führt Glutathion in Category 1; damit befindet es sich weiterhin in Prüfung und kann nur dann unter eine vorläufige Ermessensregelung bei der Durchsetzung fallen, wenn deren Bedingungen erfüllt sind
• Category 1 ist weder die endgültige 503A Bulks List noch eine Arzneimittelzulassung
• Die aktuelle FDA-Seite zur Lieferantenqualität nennt Glutathion in Lebensmittelqualität weiterhin als Qualitätsproblem bei der Rezepturherstellung und fordert die Qualifizierung von Lieferant, Prüfung, Verwendungszweck und Transparenz der Lieferkette
• Die FDA-Korrespondenz zum Lebensmittel-GRAS gilt nur für die angegebenen Lebensmittelverwendungen und ist keine Arzneimittelzulassung
• Anweisungen zur Anwendung am Menschen, Hautaufhellung und Wellness wurden entfernt.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Für analytische Arbeiten sind Sauerstoffexposition, pH, Temperatur, Licht, Kupfer oder Eisen, Chelatoren, Reduktionsmittel, Oxidationsmittel, Proteine, Medienbestandteile und Behälteroberflächen zu bewerten
• Kupfer(II) kann die Oxidation von GSH in Modellpuffern beschleunigen
• Wenn das GSH/GSSG-Verhältnis der Endpunkt ist, können Derivatisierung und sofortige Stabilisierung erforderlich sein
• Dies sind Methoden- und Verträglichkeitsvariablen, keine Empfehlungen für Kombinationen am Menschen.

Glutathione400 mg · WHJLP-GTT400-260708-B

Glutathione600 mg · WHJLP-GTT600-260708-B

Glutathione1500 mg · WHJLP-GTT1500-260708-B

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

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• Die Chargenspezifikation sollte reduziertes L-Glutathion identifizieren und Referenzstandard sowie Grundlage der Gehaltsbestimmung angeben
• Eine orthogonale Identitätsprüfung, etwa LC-MS plus eine zweite Identitätsprüfung, sowie eine Gehaltsbestimmung des reduzierten GSH verlangen
• Grenzwerte für GSSG/oxidiertes Glutathion und verwandte Substanzen mit einer stabilitätsanzeigenden Trennung; Wasser; Restlösungsmittel; gegebenenfalls elementare Verunreinigungen; Aussehen; sowie chargenspezifische Lagerungs- und Nachprüfungsdaten
• Bei redoxempfindlichen Methoden Probenstabilisierung und Systemeignung prüfen
• Bioburden, Endotoxin und Sterilität sind getrennte Merkmale und dürfen niemals aus der chemischen Reinheit abgeleitet werden; dieses RUO-Material erhebt dafür keinen Anspruch.

Die Lagerungs- und Wiederholungsprüfangaben der freigegebenen Charge verwenden. Trockenes reduziertes GSH vor Sauerstoff, Licht, Feuchtigkeit und Spurenmetallkontamination schützen. Für Lösungen Konzentration, pH-Wert, Lösungsmittel oder Puffer, Behältnis, Kopfraum, Temperatur und Haltedauer qualifizieren, da GSH zu GSSG oxidieren kann; kleine Aliquots vorbereiten und wiederholtes Öffnen oder Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, wenn der Redoxzustand relevant ist.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

• PubChem CID 124886 belegt Identität, Formel und Masse des reduzierten Glutathions. Forman 2009 fasst biologische Funktionen und Messung zusammen. Monostori 2009 behandelt die GSH/GSSG-Probenvorbereitung und analytische Methoden. Wang 2010 zeigt die temperatur- und kupferabhängige Oxidation in einem definierten Puffer. Aebi 1991 liefert ausschließlich verabreichungswegspezifische humane Plasmapharmakokinetik. Mischley 2017 stellte in einer kleinen Studie zur Parkinson-Krankheit fest, dass intranasales GSH Placebo nicht überlegen war. FDA GRN 293 ist eine Korrespondenz zur Lebensmittelverwendung, während der FDA-Warnhinweis zur Rezepturherstellung von 2019 die Gefahr der Verwendung von Material in Lebensmittelqualität in sterilen Injektionspräparaten dokumentiert. Das 503A-Kategoriendokument der FDA vom 14. Mai 2026 führt Glutathion in der noch geprüften Category 1 und nicht in der endgültigen 503A Bulks List; die FDA-Seite zur Lieferantenqualität vom 4. Februar 2026 nennt Glutathion in Lebensmittelqualität weiterhin als Beispiel für die Lieferkette bei der Rezepturherstellung.

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   Molecular Aspects of Medicine · 2009

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   Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

   Journal of Chromatography B · 2009

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   Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

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4. 04

   High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

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5. 05

   Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

   Journal of Parkinson's Disease · 2017

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   Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

   Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

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   Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

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   GRAS Notice No. 293 — Glutathione

   FDA GRAS Notice Inventory · 2009

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