Die unterstützten Sprachen werden nach der Länderverteilung früherer Anfragen priorisiert. Wenn Sie eine weitere Sprache wünschen, senden Sie uns bitte Ihr Feedback.
Kürzlich bestätigte BestellungenLetzte 7 Tage
🇺🇸Vereinigte Staaten·220 mg·Melanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
ForschungsstatusDefiniertes Peptid mit FDA-zugelassenen Fertigarzneimitteln und umfangreicher klinischer Literatur; das LyoPep-Material bleibt ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
LieferformLipidiertes Peptid (39-mer, linear, über einen γGlu-(AEEA)2-Linker an der Lys20-Seitenkette mit einer C20-Fettdisäure acyliert)
Der Forschungswert umfasst die Pharmakologie zweier Rezeptoren, Vergleiche von Signalweg-Bias und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, die analytische Qualifizierung lipidierter Peptide, Formulierungs- und Stabilitätsstudien sowie kontrollierte Vergleiche mit Einzelrezeptor- oder anderen Multiagonisten-Standards
Dies sind keine Aussagen zur Gewichtsabnahme, Blutzuckerkontrolle oder Behandlung obstruktiver Schlafapnoe durch dieses Produkt.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
2023788-19-2
Summenformel
C225H348N48O68
Molekulargewicht
4813 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; das Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Etikett und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge beachten. Lyophilisiertes Material wie angegeben dicht verschlossen sowie vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, pH-Wert, Konzentration, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach Rekonstitution qualifizieren; Lagerungsfristen von Mounjaro- oder Zepbound-Pens beziehungsweise -Durchstechflaschen nicht übertragen.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu Tirzepatide untersucht
Tirzepatide ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäureresten mit zwei Aib-Resten, einem C-terminalen Amid und einer albuminbindenden C20-Fettdisäureeinheit, die über einen gamma-Glu-(AEEA)2-haltigen Linker angebracht ist. Es aktiviert GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Das FDA-zugelassene Mounjaro ist ein Fertigarzneimittel für Typ-2-Diabetes; Zepbound besitzt als Fertigprodukt Indikationen für das langfristige Gewichtsmanagement und für mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas. Diese Zulassungen und die zugehörige klinische Evidenz gelten nicht für diese analytische RUO-Charge.
Duale GIPR/GLP-1R-Signalübertragung; Untersuchungen zu Rezeptor-Bias und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen; Methoden zur Identitäts- und Verunreinigungsprüfung lipidierter Peptide; Forschung zu Albuminbindung, Formulierung und Stabilität; kontrollierter Vergleich mit Semaglutide-, Dulaglutide- oder Multiagonisten-Referenzstandards.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Tirzepatide bindet an GIPR und GLP-1R mit rezeptor- und assayabhängigen Signalprofilen. Die Albuminassoziation über seine lipidierte Seitenkette trägt in zugelassenen Formulierungen zur verlängerten Exposition bei. Zelluläre Signalübertragung, Tiermodelle und klinische Ergebnisse sind jeweils auf ihrer eigenen Evidenzebene zu berichten.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Nur für Forschungszwecke; kein steriles Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
FDA-Boxed-Warnings, Kontraindikationen und Nebenwirkungen beschreiben zugelassene Mounjaro- oder Zepbound-Formulierungen und sind in deren aktuellen Kennzeichnungen nachzulesen, nicht als Anweisungen für diese Charge umzuschreiben
Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Bei Laborversuchen Albumin- oder Serumgehalt, Rezeptorexpression, Glukose, Assayzeitpunkt und Vergleichskonzentration kontrollieren
Eine klinische Kombination mit Insulin, Metformin, GLP-1-Agonisten, Peptiden der GH-Achse oder anderen Forschungsstoffen wird nicht empfohlen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Dokumentation der Produktionscharge
COAs von Produktionschargen für Tirzepatide
Tirzepatide80 mg · WHJLP-TR80-260618-C
Tirzepatide90 mg · WHJLP-TR90-260618-C
Tirzepatide100 mg · WHJLP-TR100-260618-C
Tirzepatide2 mg · WHJLP-TR2-260617-C
Tirzepatide5 mg · WHJLP-TR5-260617-C
Tirzepatide10 mg · WHJLP-TR10-260617-C
Tirzepatide120 mg · WHJLP-TR120-260617-C
Tirzepatide15 mg · WHJLP-TR15-260616-C
Tirzepatide20 mg · WHJLP-TR20-260616-C
Tirzepatide30 mg · WHJLP-TR30-260616-C
Tirzepatide40 mg · WHJLP-TR40-260615-C
Tirzepatide50 mg · WHJLP-TR50-260615-C
Tirzepatide60 mg · WHJLP-TR60-260615-C
Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert
Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.
Unabhängige Prüfung auf Anfrage
Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Vollständige modifizierte Sequenz, Identität von Lipidierungsstelle und Linker, RP-HPLC-Reinheit einschließlich Methode, intakte Masse, LC-MS/MS-Nachweis von Sequenz und Modifikation, Peptidgehalt, verwandte Substanzen, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel verlangen
Endotoxine, Keimbelastung und Sterilität sind separate Chargenprüfungen
Aussehen und Klarheit der Lösung belegen weder Identität noch Eignung.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
TIRZE-002MG2 mg10 Fläschchen
TIRZE-005MG5 mg10 Fläschchen
TIRZE-010MG10 mg10 Fläschchen
TIRZE-015MG15 mg10 Fläschchen
TIRZE-020MG20 mg10 Fläschchen
TIRZE-030MG30 mg10 Fläschchen
TIRZE-040MG40 mg10 Fläschchen
TIRZE-050MG50 mg10 Fläschchen
TIRZE-060MG60 mg10 Fläschchen
TIRZE-080MG80 mg10 Fläschchen
TIRZE-090MG90 mg10 Fläschchen
TIRZE-100MG100 mg10 Fläschchen
TIRZE-120MG120 mg10 Fläschchen
Handhabung
Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen
Etikett und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge beachten. Lyophilisiertes Material wie angegeben dicht verschlossen sowie vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, pH-Wert, Konzentration, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach Rekonstitution qualifizieren; Lagerungsfristen von Mounjaro- oder Zepbound-Pens beziehungsweise -Durchstechflaschen nicht übertragen.
Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+
Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Identität: PubChem CID 156588324. Regulatorischer Kontext: aktuelle FDA-/Drugs@FDA-Kennzeichnungen von Mounjaro und Zepbound. Klinischer Evidenzkontext: verlinkte Primärstudien aus SURPASS und SURMOUNT. Kardiovaskuläre Ergebnisse: PMID 41406444, die Nichtunterlegenheit, jedoch keine Überlegenheit gegenüber Dulaglutide zeigte.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Welche Referenzwerte gelten für die Identität von Tirzepatide (CAS, Formel und Molekularmasse)?+
Tirzepatide ist mit CAS 2023788-19-2 und PubChem CID 156588324 verknüpft. Die neutrale Referenzstruktur besitzt die Formel C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ und eine durchschnittliche Masse von etwa 4813 g/mol. Es handelt sich um ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäureresten, das über einen Linker an der Seitenkette eines Lysins eine C20-Fettdisäureeinheit trägt. Das COA der freigegebenen Charge muss genaue Form, Gegenion, Wasserbezugsbasis, theoretische und gemessene Masse sowie den quantitativen Peptidgehalt ausweisen; Katalogwerte ersetzen keine Chargennachweise.
Wie wird die Identität von Tirzepatide für einen metabolischen Forschungsablauf bestätigt?+
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Wie unterscheidet sich Tirzepatide chemisch und rezeptorpharmakologisch von Semaglutide?+
Semaglutide ist ein C18-lipidierter selektiver GLP-1R-Agonist mit 31 Aminosäureresten, während Tirzepatide ein C20-lipidierter dualer GIPR/GLP-1R-Agonist mit 39 Resten sowie anderer Sequenz, anderem Linker und anderem Rezeptorsignalprofil ist. Ergebnisse zugelassener Formulierungen oder klinischer Prüfungen lassen sich weder auf einen universellen Klasseneffekt bei „vergleichbarer Exposition“ reduzieren noch auf eine RUO-Charge übertragen. Vergleichsexperimente sollten molare Konzentration, Albumin- oder Serumbedingungen, Rezeptorexpression, Assayzeitpunkt und Formulierung abgleichen.
Wie unterscheidet sich dieses RUO-Material von Mounjaro, Zepbound oder einem Rezepturarzneimittel?+
Mounjaro und Zepbound sind benannte, von der FDA zugelassene sterile Fertigformulierungen mit herstellerkontrollierter Zusammensetzung, Darreichungsform und Kennzeichnung. Ein Rezepturarzneimittel ist ein separat hergestelltes, nicht von der FDA zugelassenes Fertigprodukt, das den einschlägigen gesetzlichen und qualitativen Pflichten unterliegt. Dieses Katalogmaterial ist keines von beidem: Es ist ein RUO-Laborreagenz, kein steriles Fertigarzneimittel und kein Ausgangsstoff in Rezepturqualität. Angaben zu Zulassung, Dosierung, Lagerung, Sicherheit und Wirksamkeit der Markenpräparate sind nicht auf diese Charge übertragbar.
Verwandte Forschungsmaterialien
Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.
