Die unterstützten Sprachen werden nach der Länderverteilung früherer Anfragen priorisiert. Wenn Sie eine weitere Sprache wünschen, senden Sie uns bitte Ihr Feedback.
Der Forschungswert umfasst die Pharmakologie zweier Rezeptoren, Vergleiche von Signalweg-Bias und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, die analytische Qualifizierung lipidierter Peptide, Formulierungs- und Stabilitätsstudien sowie kontrollierte Vergleiche mit Einzelrezeptor- oder anderen Multiagonisten-Standards
Dies sind keine Aussagen zur Gewichtsabnahme, Blutzuckerkontrolle oder Behandlung obstruktiver Schlafapnoe durch dieses Produkt.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
2023788-19-2
Summenformel
C225H348N48O68
Molekulargewicht
4813.5 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; das Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Etikett und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge beachten. Lyophilisiertes Material wie angegeben dicht verschlossen sowie vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, pH-Wert, Konzentration, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach Rekonstitution qualifizieren; Lagerungsfristen von Mounjaro- oder Zepbound-Pens beziehungsweise -Durchstechflaschen nicht übertragen.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu Tirzepatide untersucht
Tirzepatide ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäureresten mit zwei Aib-Resten, einem C-terminalen Amid und einer albuminbindenden C20-Fettdisäureeinheit, die über einen gamma-Glu-(AEEA)2-haltigen Linker angebracht ist. Es aktiviert GIP- und GLP-1-Rezeptoren. Das FDA-zugelassene Mounjaro ist ein Fertigarzneimittel für Typ-2-Diabetes; Zepbound besitzt als Fertigprodukt Indikationen für das langfristige Gewichtsmanagement und für mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas. Diese Zulassungen und die zugehörige klinische Evidenz gelten nicht für diese analytische RUO-Charge.
Duale GIPR/GLP-1R-Signalübertragung; Untersuchungen zu Rezeptor-Bias und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen; Methoden zur Identitäts- und Verunreinigungsprüfung lipidierter Peptide; Forschung zu Albuminbindung, Formulierung und Stabilität; kontrollierter Vergleich mit Semaglutide-, Dulaglutide- oder Multiagonisten-Referenzstandards.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Tirzepatide bindet an GIPR und GLP-1R mit rezeptor- und assayabhängigen Signalprofilen. Die Albuminassoziation über seine lipidierte Seitenkette trägt in zugelassenen Formulierungen zur verlängerten Exposition bei. Zelluläre Signalübertragung, Tiermodelle und klinische Ergebnisse sind jeweils auf ihrer eigenen Evidenzebene zu berichten.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Nur für Forschungszwecke; kein steriles Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
FDA-Boxed-Warnings, Kontraindikationen und Nebenwirkungen beschreiben zugelassene Mounjaro- oder Zepbound-Formulierungen und sind in deren aktuellen Kennzeichnungen nachzulesen, nicht als Anweisungen für diese Charge umzuschreiben
Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Bei Laborversuchen Albumin- oder Serumgehalt, Rezeptorexpression, Glukose, Assayzeitpunkt und Vergleichskonzentration kontrollieren
Eine klinische Kombination mit Insulin, Metformin, GLP-1-Agonisten, Peptiden der GH-Achse oder anderen Forschungsstoffen wird nicht empfohlen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.
Berichte Dritter, schrittweise ergänzt
Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Vollständige modifizierte Sequenz, Identität von Lipidierungsstelle und Linker, RP-HPLC-Reinheit einschließlich Methode, intakte Masse, LC-MS/MS-Nachweis von Sequenz und Modifikation, Peptidgehalt, verwandte Substanzen, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel verlangen
Endotoxine, Keimbelastung und Sterilität sind separate Chargenprüfungen
Aussehen und Klarheit der Lösung belegen weder Identität noch Eignung.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
TR22 mg10 Fläschchen
TR55 mg10 Fläschchen
TR1010 mg10 Fläschchen
TR1515 mg10 Fläschchen
TR2020 mg10 Fläschchen
TR3030 mg10 Fläschchen
TR4040 mg10 Fläschchen
TR5050 mg10 Fläschchen
TR6060 mg10 Fläschchen
TR7575 mg10 Fläschchen
TR8080 mg10 Fläschchen
TR9090 mg10 Fläschchen
TR100100 mg10 Fläschchen
TR120120 mg10 Fläschchen
Weiteres Format
Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)
Nasensprayflasche mit 10 mL
Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Tirzepatide auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.
Etikett und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge beachten. Lyophilisiertes Material wie angegeben dicht verschlossen sowie vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, pH-Wert, Konzentration, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach Rekonstitution qualifizieren; Lagerungsfristen von Mounjaro- oder Zepbound-Pens beziehungsweise -Durchstechflaschen nicht übertragen.
Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+
Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+
Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Identität: PubChem CID 156588324. Regulatorischer Kontext: aktuelle FDA-/Drugs@FDA-Kennzeichnungen von Mounjaro und Zepbound. Klinischer Evidenzkontext: verlinkte Primärstudien aus SURPASS und SURMOUNT. Kardiovaskuläre Ergebnisse: PMID 41406444, die Nichtunterlegenheit, jedoch keine Überlegenheit gegenüber Dulaglutide zeigte.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Welche Referenzwerte gelten für die Identität von Tirzepatide (CAS, Formel und Molekularmasse)?+
Tirzepatide ist mit CAS 2023788-19-2 und PubChem CID 156588324 verknüpft. Die neutrale Referenzstruktur besitzt die Formel C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ und eine durchschnittliche Masse von etwa 4813 g/mol. Es handelt sich um ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäureresten, das über einen Linker an der Seitenkette eines Lysins eine C20-Fettdisäureeinheit trägt. Das COA der freigegebenen Charge muss genaue Form, Gegenion, Wasserbezugsbasis, theoretische und gemessene Masse sowie den quantitativen Peptidgehalt ausweisen; Katalogwerte ersetzen keine Chargennachweise.
Wie wird die Identität von Tirzepatide für einen metabolischen Forschungsablauf bestätigt?+
Fragen Sie den Vertrieb zuerst nach dem zur Charge passenden COA; es weist die tatsächlich durchgeführten Identitäts- und Reinheitsprüfungen aus. Verlangt das schriftliche Verfahren des Käufers darüber hinaus hochauflösende Masse, LC-MS/MS oder Peptidkartierung, Profile verwandter Substanzen, quantitativen Gehalt, Gegenion, Wasser, Restlösungsmittel oder Rohdaten, sind Methode, Akzeptanzkriterien, Berichterstattung, Zeitrahmen und Kosten vor dem Angebot zu vereinbaren.
Wie unterscheidet sich Tirzepatide chemisch und rezeptorpharmakologisch von Semaglutide?+
Semaglutide ist ein C18-lipidierter selektiver GLP-1R-Agonist mit 31 Aminosäureresten, während Tirzepatide ein C20-lipidierter dualer GIPR/GLP-1R-Agonist mit 39 Resten sowie anderer Sequenz, anderem Linker und anderem Rezeptorsignalprofil ist. Ergebnisse zugelassener Formulierungen oder klinischer Prüfungen lassen sich weder auf einen universellen Klasseneffekt bei „vergleichbarer Exposition“ reduzieren noch auf eine RUO-Charge übertragen. Vergleichsexperimente sollten molare Konzentration, Albumin- oder Serumbedingungen, Rezeptorexpression, Assayzeitpunkt und Formulierung abgleichen.
Wie unterscheidet sich dieses RUO-Material von Mounjaro, Zepbound oder einem Rezepturarzneimittel?+
Mounjaro und Zepbound sind benannte, von der FDA zugelassene sterile Fertigformulierungen mit herstellerkontrollierter Zusammensetzung, Darreichungsform und Kennzeichnung. Ein Rezepturarzneimittel ist ein separat hergestelltes, nicht von der FDA zugelassenes Fertigprodukt, das den einschlägigen gesetzlichen und qualitativen Pflichten unterliegt. Dieses Katalogmaterial ist keines von beidem: Es ist ein RUO-Laborreagenz, kein steriles Fertigarzneimittel und kein Ausgangsstoff in Rezepturqualität. Angaben zu Zulassung, Dosierung, Lagerung, Sicherheit und Wirksamkeit der Markenpräparate sind nicht auf diese Charge übertragbar.
