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Forschungswert: Ein einzelnes definiertes Peptid ermöglicht die Untersuchung des koordinierten Agonismus an GIPR, GLP-1R und GCGR, des Rezeptor-Bias, der metabolischen Signalgebung, der analytischen Charakterisierung und den Vergleich mit Einfach- oder Doppelrezeptoragonisten
Veröffentlichte klinische Ergebnisse beschreiben Lillys in Prüfung befindliches Fertigprodukt und belegen weder klinische Leistung noch Austauschbarkeit oder Eignung einer RUO-Charge.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
2381089-83-2
Summenformel
C221H342N46O68
Molekulargewicht
4731.33 Da
Aussehen
Weißes lyophilisiertes Pulver
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Den COA der freigegebenen Charge und die Stabilitätserklärung für die gelieferte Form verwenden. Temperatur, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht, Behältnisverschluss, zulässige Gefrier-Auftau-Zyklen und Lösungsmatrix vor Verwendung festlegen; die Lösungsstabilität nicht von einem anderen Anbieter oder einem klinischen Fertigprodukt ableiten.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu Retatrutide untersucht
Retatrutide (LY3437943) ist Lillys in klinischer Prüfung befindlicher lipidierter Peptidagonist mit 39 Resten an den GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Die peer-reviewte Evidenz umfasst Phase-1- und Phase-2-Studien sowie die Phase-3-Studie TRANSCEND-T2D-1 von 2026. Lilly veröffentlichte am 21. Mai 2026 Topline-Ergebnisse zu TRIUMPH-1 und auf der ADA-Tagung im Juni 2026 zusätzliche Daten aus eingebetteten Teilstudien; diese vom Sponsor berichteten Ergebnisse sind von einer vollständigen peer-reviewten Publikation zu unterscheiden. Nach Angaben der FDA vom Juli 2026 ist Retatrutide kein Bestandteil eines zugelassenen Arzneimittels, wurde für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden und darf nach US-Bundesrecht nicht zur Herstellung von Rezepturarzneimitteln verwendet werden. Das hier beschriebene Material ist ein Analyse-/Forschungsreagenz, nicht Lillys klinisches Produkt oder eine fertige Darreichungsform.
Evidenzkontexte umfassen Rezeptorpharmakologie, metabolische Signalgebung, Adipositas, Typ-2-Diabetes, Körperzusammensetzung und Endpunkte zum Leberfett
Die Phase-2-Studien zu Adipositas und Diabetes von 2023, die MASLD-Teilstudie von 2024, die Teilstudie zur Körperzusammensetzung von 2025 und die Phase-3-Publikation TRANSCEND-T2D-1 von 2026 sind peer-reviewed
Die derzeit in diesem Datensatz zitierten TRIUMPH-1-Zahlen zu Adipositas, OSA und Kniearthrose stammen aus Topline- oder Konferenzergebnissen des Sponsors; eine vollständige peer-reviewte Publikation steht noch aus
Diese Studien betreffen Lillys klinisches Prüfprodukt und begründen weder eine zugelassene Indikation noch die Eignung dieses RUO-Materials für die Anwendung am Menschen.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Retatrutide ist ein Agonist an GIPR, GLP-1R und GCGR. Die Entdeckungsarbeit berichtet in den untersuchten Systemen eine vergleichsweise höhere GIPR-Potenz bei ausgewogener GLP-1R- und GCGR-Aktivität. Die Signalgebung über Inkretinrezeptoren beeinflusst Insulinsekretion, Nahrungsaufnahme und metabolische Kontrolle, während eine GCGR-Aktivierung die hepatische Substratverarbeitung und den Energieverbrauch beeinflussen kann. Rezeptoraktivität stützt mechanistische Hypothesen, belegt aber allein weder ein klinisches Ergebnis noch die chargenspezifische biologische Potenz.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Retatrutide ist weiterhin nicht zugelassen
Peer-reviewte und vom Sponsor berichtete Studien beschreiben gastrointestinale unerwünschte Ereignisse und weitere Sicherheitsbeobachtungen für Lillys klinisches Prüfprodukt, belegen jedoch nicht die Sicherheit einer unabhängig gelieferten RUO-Charge
Laut FDA wurde Retatrutide für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden und darf nach US-Bundesrecht nicht zur Herstellung von Rezepturarzneimitteln verwendet werden
Als Forschungschemikalie unter einer institutionell genehmigten Risikobewertung handhaben; dieser Katalogeintrag enthält keine Anleitung zur Anwendung am Menschen.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Für dieses RUO-Material wird keine Anleitung zur kombinierten Verwendung gegeben
Ausschlusskriterien klinischer Studien und das Management von Begleitmedikation gehören in die registrierten Protokolle und unter die Aufsicht der Prüfärzte; sie dürfen nicht als selbstbestimmte Wechselwirkungsberatung umgeschrieben werden.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Dokumentation der Produktionscharge
COAs von Produktionschargen für Retatrutide
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert
Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.
Unabhängige Prüfung auf Anfrage
Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Vollständige Identität der modifizierten Sequenz, hochaufgelöste intakte Masse, LC-MS/MS oder eine andere orthogonale Sequenzmethode, Peptidgehaltsbestimmung, chromatographische Reinheit mit Zuordnung der Verunreinigungen, Gegenionidentität, Wasser, Restlösungsmittel und Aggregatbewertung verlangen
Endotoxin oder Keimbelastung nur dann spezifizieren, wenn das Versuchsmodell dies erfordert
Aussehen und HPLC-Flächenreinheit allein belegen weder Gehalt noch Identität oder klinische Gleichwertigkeit.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
RETA-005MG5 mg10 Fläschchen
RETA-010MG10 mg10 Fläschchen
RETA-015MG15 mg10 Fläschchen
RETA-020MG20 mg10 Fläschchen
RETA-030MG30 mg10 Fläschchen
RETA-040MG40 mg10 Fläschchen
RETA-050MG50 mg10 Fläschchen
RETA-060MG60 mg10 Fläschchen
Handhabung
Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen
Den COA der freigegebenen Charge und die Stabilitätserklärung für die gelieferte Form verwenden. Temperatur, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht, Behältnisverschluss, zulässige Gefrier-Auftau-Zyklen und Lösungsmatrix vor Verwendung festlegen; die Lösungsstabilität nicht von einem anderen Anbieter oder einem klinischen Fertigprodukt ableiten.
Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+
Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Wichtige Primärquellen: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 und NCT06383390; PubChem CID 171390338; der aktuelle FDA-Hinweis zu nicht zugelassenen GLP-1-Substanzen; sowie Lillys offizielle TRIUMPH-1-Mitteilungen von Mai und Juni 2026. Peer-reviewte Publikationen, Registereinträge und vom Sponsor berichtete Topline-Ergebnisse sind im Literaturabschnitt getrennt gekennzeichnet.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Wie lautet die Referenzidentität von Retatrutide, und warum werden Formel/MW häufig als „gemäß COA“ angegeben?+
Retatrutide wird durch CAS 2381089-83-2 und den Prüfcode LY3437943 identifiziert; eine Chargenspezifikation muss dennoch die vollständige modifizierte Sequenz, den terminalen Zustand, die Lipidierung, die Basis als freies Peptid oder Salz und die Gegenionen angeben. NCATS führt Retatrutide und eine verwandte Natriumform als getrennte Substanzeinträge. Der COA muss die verwendete theoretische Massenbasis, die gemessene hochaufgelöste intakte Masse und die Akzeptanzregel für die gelieferte Form ausweisen; eine Katalognummer oder ein nicht näher qualifiziertes durchschnittliches Molekulargewicht genügt nicht.
Wie unterscheidet sich Retatrutide pharmakologisch von Tirzepatide?+
Tirzepatide ist ein dualer GIPR-/GLP-1R-Agonist, während Retatrutide zusätzlich GCGR aktiviert. Beide sind lang wirksame lipidierte Peptide, unterscheiden sich jedoch in Sequenz, Rezeptorpharmakologie und klinischen Entwicklungsprogrammen. Studienübergreifende Ergebnisse können keine Überlegenheit eines Moleküls belegen; hierfür ist eine direkte Vergleichsstudie erforderlich.
Welche Identitätstests sollte ein Labor bei der Qualifizierung von Retatrutide aus einer neuen Quelle verlangen?+
Die vollständige modifizierte Sequenz und den terminalen Zustand, hochaufgelöste intakte Masse, LC-MS/MS oder eine andere orthogonale Sequenzmethode, ein RP-HPLC/UPLC-Chromatogramm mit Zuordnung der Verunreinigungen, Peptidgehaltsbestimmung, Gegenionidentität, Wasser und Restlösungsmittel verlangen. Grenzwerte für Aggregate, Endotoxin oder Keimbelastung nur festlegen, wenn das Versuchsmodell sie erfordert. HPLC-Flächenreinheit und intakte Masse allein belegen weder Gehalt noch vollständige Sequenz.
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