P21 (P021)

Aus einer CNTF-Region abgeleitetes DGGL-Peptidomimetikum mit adamantanhaltigem Terminus

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 1246751-68-7RUO

ForschungsstatusAusschließlich präklinische Zell- und Nagetierliteratur; keine qualifizierende Humanstudie und keine zugelassene Anwendung

LieferformN-acetyliertes, von DGGL abgeleitetes Peptidomimetikum mit nicht standardmäßigem Adamantancarboxamid-Terminus

Lieferzeit14–21 Tage

P21 (P021) — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungsmaterial; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Vertretbarer Forschungsnutzen umfasst Hypothesen zu Mimetika der CNTF-Region, Modelle für Neurogenese und synaptische Marker, Alterungs- und neurologische Entwicklungsmodelle bei Nagetieren, Entwicklung von Stabilitäts-/Permeabilitätsmethoden und orthogonale Strukturqualifizierung
Veränderungen von Kognition, Tau, Amyloid, Überleben oder Verhalten bei Tieren belegen weder Wirksamkeit noch Sicherheit beim Menschen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 1246751-68-7
Summenformel: C₂₇H₄₂N₆O₈
Molekulargewicht: 578.3
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungsmaterial; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative content; confirm the complete adamantane-containing structure, water, counterions and related substances separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne Daten für die gelieferte Form, das Behältnis und die Matrix weder Lagerung bei 2–8 °C oder −20 °C noch Haltbarkeit in Lösung oder Lichtempfindlichkeit ableiten.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 56599151

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu P21 (P021) untersucht

P021/P21 ist ein von der DGGL-Region abgeleitetes, adamantanhaltiges Peptidomimetikum, das in präklinischen neurobiologischen Modellen untersucht wird. PubChem CID 56599151 gibt die Formel C₂₇H₄₂N₆O₈ und eine Molekülmasse von 578,7 an. Wegen des nicht standardmäßigen Terminus lässt sich die Identität nicht vollständig durch eine einfache Aminosäuresequenz beschreiben. In Nagetierstudien wurden Neurogenese- und Krankheitsmodelle untersucht; eine qualifizierende Humanstudie wurde jedoch nicht gefunden, und die Exposition jenseits der Blut-Hirn-Schranke ist weiterhin unzureichend dokumentiert.

Geeignete Laborkontexte umfassen präklinische Neurogenese- und Signalmodelle, Replikation von Krankheitsmodellen, Permeabilitäts- und Stabilitätsmethoden sowie die Qualifizierung der strukturellen Identität
Es gilt keine zugelassene klinische Indikation.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Präklinische Arbeiten schlagen Wirkungen auf LIF/STAT3- und BDNF-bezogene Signalwege vor; Richtung und Relevanz der Signalwege hängen jedoch von Modell und Exposition ab. Der adamantanhaltige Terminus wurde zur Veränderung von Stabilität und Permeabilität entwickelt, beweist für sich allein aber keine Hirnexposition. Detaillierte Humanpharmakologie, Selektivität und Zielbindung sind nicht belegt.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietNeurokognitive Forschung

In Quellen berichtete Wege

OralIntraperitoneal

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Es liegen keine Sicherheitsdaten beim Menschen vor; Langzeitstudien an Nagetieren können Immunogenität, Karzinogenität, Reproduktionssicherheit oder Verträglichkeit beim Menschen nicht belegen
Unklare Identität, falscher Gehalt, Verunreinigungen, Kontamination und nicht belegte Applikationswege sind wesentliche Risiken.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es gelten weder Hinweise zu Kombinationen beim Menschen noch validierte präklinische Kombinationshinweise
Aussagen zu Semax, Selank, BPC-157, NAD+ oder Epitalon wurden entfernt, da sie durch keine qualifizierenden Interaktionsstudien gestützt werden.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für P21 (P021)

P21 (P021) 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

P21 (P021)5 mg · WHJLP-P215-260506-A

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die vollständige adamantanhaltige Struktur, intakte Masse, orthogonale Struktur- oder Fragmentnachweise, chromatographische Reinheit, quantitativen Gehalt, Wasser, Gegenionen, Restlösemittel, verwandte Substanzen, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität anfordern
Endotoxin, Bioburden und Sterilität sind getrennte, studienabhängige Merkmale.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

P021-5MG5 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne Daten für die gelieferte Form, das Behältnis und die Matrix weder Lagerung bei 2–8 °C oder −20 °C noch Haltbarkeit in Lösung oder Lichtempfindlichkeit ableiten.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

(1) Li et al., FEBS Lett 2010 (ursprüngliche Entdeckungsstudie mit dem Titel „Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice“): subkutane Retardimplantate (25 nM/day) bei adulten C57Bl6-Mäusen über 35 days verbesserten signifikant Objekterkennung und räumliches Referenzgedächtnis, steigerten die Neurogenese im Gyrus dentatus und die Expression von Synaptophysin/Synapsin I; in vitro wurde die LIF-induzierte STAT3-Phosphorylierung um etwa 30% gehemmt.
(2) Kazim et al., 2014 (3xTg-AD-Modell, Beginn im Alter von 9-10 Monaten für 6-12 Monate, 60 nmol/g Futter): verringerte Tau-Hyperphosphorylierung und lösliches Amyloid-beta, stellte Neurogenese, synaptische Marker und kognitive Funktion wieder her und erhöhte BDNF sowie pGSK3beta(Ser9).
(3) Baazaoui und Iqbal 2017a/b (3xTg-AD-Modell, Beginn im Alter von 3 Monaten für 18 Monate): besserte dendritische/synaptische Defizite, steigerte die Neurogenese etwa 4-fach, kehrte kognitive Beeinträchtigungen um, verringerte Neurodegeneration und Tau-/Amyloid-beta-Pathologie und erhöhte die Überlebensrate nach 71 Wochen von 41% (Vehikel) auf 87% (P21).
(4) Mottolese et al. 2024 (CDKL5-Knockout-Mausmodell, J Neurodev Disord, DOI 10.1186/s11689-024-09583-4; juvenile Gabe von 60 nmol/g Futter über 70 days, bei adulten 4 Monate alten Tieren intraperitoneal 750 nmol/mouse/day über 30 days): begrenzte in-vivo-Wirksamkeit, nur die Muskelrigidität besserte sich; in-vitro-Zellversuche zeigten eine Wiederherstellung von Proliferation, Überleben und neuronaler Reifung. Primärquelle: Cognitive Vitality Report der Alzheimer’s Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org), aktualisiert am 12. Mai 2025, mit systematischer Auswertung dieser und weiterer Studien (Khatoon et al. 2015, Bolognin et al. 2014, Kazim et al. 2017, Wei et al. 2020/2021). Abgleich mit PubChem (CID 56599151, mit CAS 1246751-68-7; CID 56589645 ist ein zugehöriger Datensatz derselben Verbindung), dem technischen Datenblatt von Glixxlabs und dem technischen Datenblatt von ChemicalBook.

01
Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice
FEBS Letters · 2010
Quelle öffnen
02
Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome
Scientific Reports · 2017
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03
Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound
Alzheimer's Research & Therapy · 2017
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04
Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder
Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024
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05
Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease
Magnetic Resonance Imaging · 2026
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06
Cognitive Vitality Reports: P021
Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025
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07
NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach
Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023
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08
NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech
National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu P21 (P021)

Wie sollte die nicht standardmäßige P021-Struktur identifiziert werden?+

Die Katalogidentität ist PubChem CID 56599151 mit der Formel C₂₇H₄₂N₆O₈ und einer mittleren Molekülmasse von etwa 578,7 Da. Da das Molekül einen nicht standardmäßigen adamantanabgeleiteten Terminus enthält, reicht eine Peptid-Kurzsequenz nicht aus. Eine explizite Struktur, intakte Masse und ein sequenz- oder strukturgeeignetes orthogonales Verfahren sowie die Konventionen des Lieferanten zu Termini und Gegenionen anfordern.

Beweist der adamantanhaltige Terminus eine orale oder zerebrale Exposition?+

Nein. Er verändert physikochemische Eigenschaften und wurde zur Verbesserung von Stabilität und Verteilung entwickelt; das Ausmaß der Blut-Hirn-Schranken-Passage wurde jedoch nicht durch belastbare direkte Hirnkonzentrationsdaten nachgewiesen. Aussagen zu Löslichkeit, Permeabilität und Exposition müssen an das exakte Modell und Verfahren gebunden bleiben und dürfen nicht als garantierte Produkteigenschaft gelten.

Welche Evidenzstufe gilt für P021?+

Die veröffentlichten Befunde stammen aus Zell- und Nagetiermodellen; eine qualifizierende klinische Humanstudie wurde nicht gefunden. Ergebnisse aus Alzheimer-, Alterungs-, Down-Syndrom- oder CDKL5-Modellen sind präklinische Hypothesen und dürfen nicht als kognitive, neuroprotektive oder sicherheitsbezogene Vorteile beim Menschen dargestellt werden. Konzentration, Applikationsweg und Dauer dieser Modelle sind keine Kundenanweisungen.

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

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Kürzlich bestätigte Bestellungen mit P21 (P021)

Kürzlich bestätigte Bestellungen2 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Vereinigte Staaten28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Australien250 mg2026-08-18

Semaglutide 10 mg · P21 (P021) 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

P21 (P021)

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu P21 (P021) untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für P21 (P021)

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Literatur zum Forschungskontext

Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

Cognitive Vitality Reports: P021

NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

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