HCG

Heterodimeres Glykoprotein-Referenzmaterial · Quelle, Glykoform und Bioaktivität müssen chargenspezifisch definiert sein

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 9002-61-3RUO

ForschungsstatusUmfassend charakterisiertes endogenes Hormon; dieses Katalogmaterial ist RUO und kein von der FDA zugelassenes Fertigarzneimittel

LieferformGlykoproteinhormon (heterodimere, nichtkovalente Alpha/Beta-Untereinheiten-Anordnung)

Lieferzeit21–45 Tage

HCG — Chargen- und formulierungsspezifisches Material; aus dem Namen allein lassen sich weder urinäre oder rekombinante Herkunft noch lyophilisierte oder gelöste Form ableiten

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Der Forschungswert umfasst LHCGR-Signalübertragung, Entwicklung von Glykoprotein-Bioassays, Vergleichbarkeit urinärer und rekombinanter Materialien, Charakterisierung von Glykanen/Ladungsvarianten, Alpha/Beta-Anordnung, Methoden für Prozessverunreinigungen und Antidoping-Referenzarbeiten
Dies sind Laborkontexte und keine Empfehlungen zu Fertilität, TRT/PCT, Bodybuilding oder Gewichtsabnahme.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 9002-61-3
Summenformel: COA
Molekulargewicht: 36.7
Aussehen: Chargen- und formulierungsspezifisches Material; aus dem Namen allein lassen sich weder urinäre oder rekombinante Herkunft noch lyophilisierte oder gelöste Form ableiten
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Gemäß COA der freigegebenen Charge und validierten Stabilitätsdaten für die genaue urinäre oder rekombinante Quelle, das Glykoformprofil, die Formulierung, das Behältnis, die Temperatur und den physikalischen Zustand lagern und versenden. Pregnyl und Ovidrel haben unterschiedliche Darreichungsformen und Kennzeichnungsbedingungen; keine der beiden Kennzeichnungen legt Lagerung oder Haltbarkeit nach Rekonstitution für eine RUO-Charge fest.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 21–45 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu HCG untersucht

Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein plazentares, nichtkovalentes heterodimeres Alpha/Beta-Glykoproteinhormon. Die reife Alpha-Untereinheit wird mit LH, FSH und TSH geteilt, während die Beta-Untereinheit und ihre glykosylierte C-terminale Verlängerung zur hCG-Spezifität und verlängerten Exposition beitragen. Aus Urin gewonnenes hCG und rekombinantes Choriogonadotropin alfa unterscheiden sich hinsichtlich Herstellungsquelle, Glykoformverteilung, Verunreinigungskontrollen, Darreichungsform und regulatorischer Identität. Namentlich bezeichnete verschreibungspflichtige Produkte besitzen produktspezifische Zulassungen; dieses unabhängig gelieferte Material ist ein RUO-Referenz-/Forschungsreagenz und übernimmt deren Indikationen, Applikationswege, Sterilitäts- oder Lagerangaben nicht.

Evidenzkontexte umfassen LHCGR-Biologie, endokrine Bioassays, Vergleichbarkeit von Glykoformen und Quellen, Prozessanalytik und Antidoping-Nachweis
Von der FDA zugelassene Indikationen gehören zu namentlich bezeichneten verschreibungspflichtigen Fertigarzneimitteln
Die FDA erklärt, dass keine hCG-Produkte zur Gewichtsabnahme zugelassen sind
Dieses RUO-Material hat keine klinische Indikation.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Intaktes bioaktives hCG bindet an den LH/hCG-Rezeptor (LHCGR), einen in reproduktionsendokrinen Geweben exprimierten GPCR, und aktiviert nachgeschaltete Signalwege einschließlich cAMP-abhängiger Pfade. Die biologische Aktivität hängt neben der Aminosäuresequenz von korrekter Alpha/Beta-Anordnung und Glykosylierung ab. Erkenntnisse zu einem zugelassenen Fertigarzneimittel oder einer bestimmten Glykoformverteilung lassen sich nicht automatisch auf eine andere Quelle oder unabhängig gelieferte Charge übertragen.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietHormonforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Dieses Katalogmaterial ist kein zugelassenes steriles Arzneimittel
Kennzeichnungen fertiger hCG-Arzneimittel enthalten produkt- und populationsspezifische Risiken, darunter ovarielle Überstimulation bei Fertilitätsbehandlungen; diese Kennzeichnungen belegen jedoch weder Qualität noch Sicherheit einer RUO-Charge
Die FDA erklärt, dass hCG nicht zur Gewichtsabnahme zugelassen ist und keine verstärkte Gewichtsabnahme nachgewiesen wurde; starke Kalorienrestriktion birgt ernste Risiken
Chorionic gonadotrophin ist bei männlichen Athleten gemäß der WADA Prohibited List 2026 verboten

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es gelten keine klinischen Kombinations- oder Stacking-Empfehlungen
In Fertilitätskennzeichnungen, TRT-Praxis, PCT- oder Bodybuilding-Quellen beschriebene Wechselwirkungen oder zeitliche Koordination wurden entfernt
Kombinationsexperimente benötigen ein vorab festgelegtes Laborprotokoll, Kontrollen und eine Risikoprüfung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für HCG

HCG 1000 IU COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Das Erscheinungsbild allein belegt weder hCG-Identität, Alpha/Beta-Anordnung, Glykoformverteilung, Potenz, Reinheit noch Sterilität
Zu fordern sind Quelle und Plattform, orthogonale Identität von Untereinheiten und zusammengesetztem Hormon, quantitativer Proteingehalt, Potenz in IU mit benannter Referenz und Methode, chromatographische/elektrophoretische Reinheit, Glykan- oder Ladungsvariantenprofil, Aggregate und quellenspezifische Prozessverunreinigungen
Endotoxine, Bioburden, Sterilität und Partikel sind bei Bedarf separat zu spezifizieren
Eine IU-Angabe ohne Methode und Referenz oder eine Massenangabe ohne spezifische Aktivität ist unvollständig.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

HCG-01KIU1,000 IU10 Fläschchen

HCG-02KIU2,000 IU10 Fläschchen

HCG-05KIU5,000 IU10 Fläschchen

HCG-10KIU10,000 IU10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Gemäß COA der freigegebenen Charge und validierten Stabilitätsdaten für die genaue urinäre oder rekombinante Quelle, das Glykoformprofil, die Formulierung, das Behältnis, die Temperatur und den physikalischen Zustand lagern und versenden. Pregnyl und Ovidrel haben unterschiedliche Darreichungsformen und Kennzeichnungsbedingungen; keine der beiden Kennzeichnungen legt Lagerung oder Haltbarkeit nach Rekonstitution für eine RUO-Charge fest.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Regulatorische und produktspezifische Grenzen wurden anhand der aktuellen DailyMed-Kennzeichnungen für Pregnyl und Ovidrel, der FDA-Fragen und -Antworten zu HCG zur Gewichtsabnahme und der offiziellen WADA Prohibited List 2026 geprüft. Die Molekularbiologie wird durch die Originalliteratur zur Beta-Untereinheit und maßgebliche Glykoprotein-Referenzen gestützt. Pharmakokinetik, Lagerung und Indikationen der Kennzeichnung bleiben an das namentlich bezeichnete Fertigarzneimittel gebunden und werden nicht auf dieses RUO-Material übertragen.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
Quelle öffnen
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
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03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
Quelle öffnen
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
Quelle öffnen
05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
Quelle öffnen
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
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07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
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08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu HCG

Warum werden bei hCG sowohl IU als auch Masse angegeben, und gibt es eine universelle Umrechnung?+

IU beschreibt die gegen eine benannte Referenz und Methode zugewiesene biologische Aktivität; die Masse beschreibt die Materialmenge. Glykosylierung, Quelle, Aggregation, Abbau und Assaydesign können die spezifische Aktivität verändern, daher darf keine katalogweite Umrechnung von IU pro mg angenommen werden. Angebot und COA sollten Bioassay, Referenzstandard, Aktivitätsergebnis, Massen- oder Proteinassay sowie die Zuordnung zu urinär gewonnenem oder rekombinantem Material nennen.

Wie unterscheiden sich urinär gewonnenes und rekombinantes hCG bei der Beschaffung?+

Beide entsprechen dem hCG-Proteinkonzept, unterscheiden sich jedoch in Quelle, Glykoformverteilung, prozessbedingten Verunreinigungen, Formulierung, regulatorischer Identität und möglicherweise spezifischer Aktivität. Die Kennzeichnung eines zugelassenen urinären oder rekombinanten Fertigarzneimittels qualifiziert keine unabhängig gelieferte RUO-Charge. Vor dem Kauf sind Quelle, Alpha/Beta-Identität, Erwartungen an Glykosylierung oder Ladungsprofil, Aktivitätsmethode und relevante Verunreinigungsgrenzen festzulegen.

Was sollte ein entscheidungsreifes hCG-Chargenpaket enthalten?+

Fordern Sie Quelle und Herstellungsplattform, Alpha/Beta-Untereinheiten- oder orthogonale Identität, Charakterisierung des intakten zusammengesetzten Hormons und der Untereinheiten, chromatographische oder elektrophoretische Reinheit, quantitativen Proteingehalt, Potenz in IU mit benannter Methode und Norm, Kontrollen von Glykanen oder Ladungsvarianten, Aggregate, Wasser und prozessbedingte Verunreinigungen. Endotoxine, Bioburden, Sterilität und Partikel müssen bei Bedarf separat spezifiziert werden; chemische Reinheit oder IU-Aktivität allein belegt kein injizierbares Arzneimittel.

HCG

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu HCG untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für HCG

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

Einkäuferfragen zu HCG

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Menotropins (HMG)

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Gonadorelin Acetate