Kisspeptin-10

Amidiertes KISS1(45–54)-Dekapeptid · KISS1R/GPR54-Forschungsagonist

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 374675-21-5RUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformDekapeptid (linear)
Lieferzeit10–18 Tage
Kisspeptin-10 — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Kisspeptin-10 — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Der Forschungswert umfasst KISS1R/GPR54-Signalwege, GnRH/LH-Pulsphysiologie, Pharmakodynamik der Reproduktionsachse, PK-Vergleiche der Isoformen, Rezeptordesensibilisierung, Peptidaggregation und Formulierungsforschung
  • IVF-Lebendgeburt-, OHSS-, HSDD- und intranasale Ergebnisse mit Kisspeptin-54 dürfen nicht als Vorteile von KP-10 vermarktet werden.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
374675-21-5
Summenformel
C63H83N17O14
Molekulargewicht
1302.46 g/mol
Aussehen
Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
COA und formulierungsspezifische Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Licht, Temperatur, Feuchtigkeit, Adsorption, Aggregation, Matrix, Konzentration, Behältnis und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren. Abbaudaten an Ratten und Lieferantenangaben begründen keine universelle Haltbarkeit nach Rekonstitution.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
10–18 Tage
PubChem CID 25240297

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Kisspeptin-10 untersucht

Kisspeptin-10 ist die amidierte aktive C-terminale Sequenz aus 10 Resten der von KISS1 abgeleiteten Kisspeptine und ein Agonist von KISS1R/GPR54. Genetische Daten belegen die zentrale Rolle des Signalwegs für Pubertät und reproduktionsendokrine Signalübertragung; eine kleine intravenöse Studie mit gesunden Männern zeigte durch KP-10 ausgelöste LH-Reaktionen. Die meisten häufig zitierten Studien zu IVF, hypothalamischer Amenorrhö, HSDD und intranasaler Anwendung verwendeten Kisspeptin-54, nicht KP-10. Die FDA befand die Evidenz als unzureichend, um auf eine Wirksamkeit von KP-10 bei sekundärem Hypogonadismus des Mannes zu schließen.

  • Geeignete Forschungskontexte umfassen reproduktive neuroendokrine Signalwege, kontrollierte humane PD-Studien, KISS1R-Pharmakologie, Genetik von Pubertät/Hypogonadismus, Isoformvergleiche, Desensibilisierung sowie Formulierungs-/Aggregationsstudien
  • Evidenz aus Kisspeptin-54-Programmen zu IVF, Amenorrhö, Psychosexualität und intranasaler Anwendung ist Klassenkontext, keine direkte KP-10-Wirksamkeit.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

KP-10 aktiviert KISS1R/GPR54 innerhalb der reproduktiven neuroendokrinen Achse und kann GnRH-abhängige Gonadotropinsekretion stimulieren. Stärke der Reaktion und Desensibilisierung hängen von Isoform, Expositionsmuster, Dosis, Geschlecht und physiologischem Zustand ab. Eine kurze zirkulierende Halbwertszeit rechtfertigt kein wöchentliches Schema, und die Signalwegbiologie validiert weder TRT- noch Fertilitätserhaltungs- oder Post-Cycle-Protokolle.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts
In Quellen berichtete Wege
SubkutanIntravenösIntramuskulärIntranasal
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Material ausschließlich für Forschungszwecke; nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere
  • Die FDA stellte eine unzureichende Charakterisierung, ungenügende Wirksamkeitsnachweise bei sekundärem Hypogonadismus, begrenzte routenspezifische Sicherheitsinformationen und eine durch Aggregation oder peptidbezogene Verunreinigungen potenziell verstärkte Immunogenität fest
  • Die FDA schlug vor, Kisspeptin-10 nicht in die 503A Bulks List aufzunehmen; PCAC stimmte wegen fehlender überzeugender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten mit 0–11 gegen die Aufnahme; das Beratungsvotum ist nicht bindend
  • Diese Charge ist kein zugelassenes Produkt für Fertilität, HSDD oder Hormontherapie.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Es gibt keine validierte Interaktions- oder Kompatibilitätstabelle für den Einzelhandel
  • Aus GnRH, hCG, Testosteron, Östrogen, Fertilitätsprotokollen oder einer Post-Cycle-Therapie mit anabolen Steroiden darf keine sichere Synergie abgeleitet werden
  • Experimentelle Koexposition erfordert endokrine Überwachung, vorab festgelegte Kontrollen und institutionelle Prüfung.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Kisspeptin-10

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Kisspeptin-10 5 mg5 mg
  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Kisspeptin-10 10 mg10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Vollständige Sequenz und C-terminale Amidierung, intakte Masse, Peptidgehalt, Profile verwandter Peptide und Aggregate, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel sowie licht- und formulierungsspezifische Stabilität verlangen
  • Validierte Endotoxin-, Bioburden- oder Sterilitätskontrollen nur ergänzen, wenn das Forschungsmodell sie erfordert
  • Weißes Pulver oder eine klare Lösung allein belegen weder Identität noch Eignung.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
KS55 mg10 Fläschchen
KS1010 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe
Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Kisspeptin-10 auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken
10 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

COA und formulierungsspezifische Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Licht, Temperatur, Feuchtigkeit, Adsorption, Aggregation, Matrix, Konzentration, Behältnis und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren. Abbaudaten an Ratten und Lieferantenangaben begründen keine universelle Haltbarkeit nach Rekonstitution.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Direkte KP-10-Evidenz: George et al. 2011 (PMID 21632807), kleine intravenöse PD-Studie an gesunden Männern; Vergleich der Persistenz von KP-10/KP-54 (PMID 28464043); und analytische/Stabilitätsarbeit an Ratten (PMID 23524040). Signalweggenetik: Seminara et al. und de Roux et al. 2003. Kisspeptin-54-Studien zu Amenorrhö, IVF, HSDD und intranasaler Anwendung werden nur mit ausdrücklicher Isoformtrennung berücksichtigt. Die FDA-Unterlagen zur Compounding-Prüfung, der Vorschlag, Kisspeptin-10 nicht in die 503A Bulks List aufzunehmen, und das nicht bindende 0–11-Votum von PCAC bestimmen die aktuelle Risiko- und Wirksamkeitsformulierung.
  1. 01

    The GPR54 gene as a regulator of puberty

    New England Journal of Medicine · 2003

    Quelle öffnen
  2. 02

    Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003

    Quelle öffnen
  3. 03

    Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Quelle öffnen
  4. 04

    Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014

    Quelle öffnen
  5. 05

    Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

    Journal of Clinical Investigation · 2014

    Quelle öffnen
  6. 06

    Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

    Journal of Clinical Investigation · 2017

    Quelle öffnen
  7. 07

    Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2023

    Quelle öffnen
  8. 08

    Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2022

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Kisspeptin-10

Wie unterscheidet sich Kisspeptin-10 von Kisspeptin-54 und anderen KISS1-Fragmenten?+

Kisspeptin-54, -14, -13 und -10 teilen die amidierte C-terminale RF-Amid-Sequenz, die KISS1R/GPR54 aktiviert, sind jedoch unterschiedliche Analyten mit verschiedener Länge, Stabilität und Pharmakokinetik. KP-10 ist YNWNSFGLRF-NH₂; ein IVF-, Amenorrhö-, HSDD- oder intranasales Ergebnis zu KP-54 darf nicht als KP-10-Evidenz umetikettiert werden. Bestellung und Studienbericht müssen genaue Isoform, Termini, Salz, Formulierung und Expositionsprotokoll benennen.

Ist es zutreffend, Kisspeptin als einzigen „Hauptregulator“ der HPG-Achse zu bezeichnen?+

KISS1/KISS1R-Signalübertragung ist essenziell und liegt der GnRH-abhängigen Gonadotropinsekretion vorgeschaltet; humane Loss-of-function-Genetik stützt diese Rolle deutlich. Die reproduktive neuroendokrine Steuerung integriert jedoch auch Eingänge aus dem KNDy-Netzwerk, Sexualsteroid-Rückkopplung, Stoffwechselzustand, Geschlecht und Entwicklungsstufe. „Hauptregulator“ ist eine nützliche Kurzform, aber kein vollständiger Mechanismus; die Bedeutung des Signalwegs belegt weder eine zugelassene KP-10-Behandlung noch Dosis oder chronisches Schema.

Welche Identitäts- und Qualitätsmerkmale sind für eine Kisspeptin-10-Charge entscheidend?+

Festzulegen sind H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂, C-terminale Amidierung, Stereochemie und Gegenion. Zu fordern sind hochauflösende intakte Masse, sequenzbestätigende Identität, quantitativer Peptidgehalt, Profile verwandter Peptide und Aggregate, Wasser und Restlösemittel sowie licht- und formulierungsspezifische Stabilität. Weißes Pulver, klare Lösung, CAS oder HPLC-Flächenreinheit allein können KP-10 weder von einem anderen Kisspeptin-Fragment unterscheiden noch eine nutzbare Konzentration belegen.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer