Kisspeptin-10

Amidiertes KISS1(45–54)-Dekapeptid · KISS1R/GPR54-Forschungsagonist

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 374675-21-5RUO

ForschungsstatusExperimentell; keine von der FDA zugelassene Indikation

LieferformDekapeptid (linear)

Lieferzeit10–18 Tage

Kisspeptin-10 — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen

Kisspeptin-10 — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Der Forschungswert umfasst KISS1R/GPR54-Signalwege, GnRH/LH-Pulsphysiologie, Pharmakodynamik der Reproduktionsachse, PK-Vergleiche der Isoformen, Rezeptordesensibilisierung, Peptidaggregation und Formulierungsforschung
IVF-Lebendgeburt-, OHSS-, HSDD- und intranasale Ergebnisse mit Kisspeptin-54 dürfen nicht als Vorteile von KP-10 vermarktet werden.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 374675-21-5
Summenformel: C₆₃H₈₃N₁₇O₁₄
Molekulargewicht: 1302.4 g/mol
Aussehen: Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: COA und formulierungsspezifische Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Licht, Temperatur, Feuchtigkeit, Adsorption, Aggregation, Matrix, Konzentration, Behältnis und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren. Abbaudaten an Ratten und Lieferantenangaben begründen keine universelle Haltbarkeit nach Rekonstitution.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 10–18 Tage

PubChem CID 25240297

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Kisspeptin-10 untersucht

Kisspeptin-10 ist die amidierte aktive C-terminale Sequenz aus 10 Resten der von KISS1 abgeleiteten Kisspeptine und ein Agonist von KISS1R/GPR54. Genetische Daten belegen die zentrale Rolle des Signalwegs für Pubertät und reproduktionsendokrine Signalübertragung; eine kleine intravenöse Studie mit gesunden Männern zeigte durch KP-10 ausgelöste LH-Reaktionen. Die meisten häufig zitierten Studien zu IVF, hypothalamischer Amenorrhö, HSDD und intranasaler Anwendung verwendeten Kisspeptin-54, nicht KP-10. Die FDA befand die Evidenz als unzureichend, um auf eine Wirksamkeit von KP-10 bei sekundärem Hypogonadismus des Mannes zu schließen.

Geeignete Forschungskontexte umfassen reproduktive neuroendokrine Signalwege, kontrollierte humane PD-Studien, KISS1R-Pharmakologie, Genetik von Pubertät/Hypogonadismus, Isoformvergleiche, Desensibilisierung sowie Formulierungs-/Aggregationsstudien
Evidenz aus Kisspeptin-54-Programmen zu IVF, Amenorrhö, Psychosexualität und intranasaler Anwendung ist Klassenkontext, keine direkte KP-10-Wirksamkeit.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

KP-10 aktiviert KISS1R/GPR54 innerhalb der reproduktiven neuroendokrinen Achse und kann GnRH-abhängige Gonadotropinsekretion stimulieren. Stärke der Reaktion und Desensibilisierung hängen von Isoform, Expositionsmuster, Dosis, Geschlecht und physiologischem Zustand ab. Eine kurze zirkulierende Halbwertszeit rechtfertigt kein wöchentliches Schema, und die Signalwegbiologie validiert weder TRT- noch Fertilitätserhaltungs- oder Post-Cycle-Protokolle.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietHormonforschung

In Quellen berichtete Wege

SubkutanIntravenösIntramuskulärIntranasal

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Material ausschließlich für Forschungszwecke; nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere
Die FDA stellte eine unzureichende Charakterisierung, ungenügende Wirksamkeitsnachweise bei sekundärem Hypogonadismus, begrenzte routenspezifische Sicherheitsinformationen und eine durch Aggregation oder peptidbezogene Verunreinigungen potenziell verstärkte Immunogenität fest
Die FDA schlug vor, Kisspeptin-10 nicht in die 503A Bulks List aufzunehmen; PCAC stimmte wegen fehlender überzeugender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten mit 0–11 gegen die Aufnahme; das Beratungsvotum ist nicht bindend
Diese Charge ist kein zugelassenes Produkt für Fertilität, HSDD oder Hormontherapie.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es gibt keine validierte Interaktions- oder Kompatibilitätstabelle für den Einzelhandel
Aus GnRH, hCG, Testosteron, Östrogen, Fertilitätsprotokollen oder einer Post-Cycle-Therapie mit anabolen Steroiden darf keine sichere Synergie abgeleitet werden
Experimentelle Koexposition erfordert endokrine Überwachung, vorab festgelegte Kontrollen und institutionelle Prüfung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Kisspeptin-10

Kisspeptin-10 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Kisspeptin-105 mg · WHJLP-KS5-260324-D

Kisspeptin-10 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Kisspeptin-1010 mg · WHJLP-KS10-260324-D

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Vollständige Sequenz und C-terminale Amidierung, intakte Masse, Peptidgehalt, Profile verwandter Peptide und Aggregate, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel sowie licht- und formulierungsspezifische Stabilität verlangen
Validierte Endotoxin-, Bioburden- oder Sterilitätskontrollen nur ergänzen, wenn das Forschungsmodell sie erfordert
Weißes Pulver oder eine klare Lösung allein belegen weder Identität noch Eignung.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

KP10-05MG5 mg10 Fläschchen

KP10-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA und formulierungsspezifische Stabilitätsanweisungen der freigegebenen Charge verwenden. Licht, Temperatur, Feuchtigkeit, Adsorption, Aggregation, Matrix, Konzentration, Behältnis und Einfrier-Auftau-Belastung kontrollieren. Abbaudaten an Ratten und Lieferantenangaben begründen keine universelle Haltbarkeit nach Rekonstitution.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Direkte KP-10-Evidenz: George et al. 2011 (PMID 21632807), kleine intravenöse PD-Studie an gesunden Männern; Vergleich der Persistenz von KP-10/KP-54 (PMID 28464043); und analytische/Stabilitätsarbeit an Ratten (PMID 23524040). Signalweggenetik: Seminara et al. und de Roux et al. 2003. Kisspeptin-54-Studien zu Amenorrhö, IVF, HSDD und intranasaler Anwendung werden nur mit ausdrücklicher Isoformtrennung berücksichtigt. Die FDA-Unterlagen zur Compounding-Prüfung, der Vorschlag, Kisspeptin-10 nicht in die 503A Bulks List aufzunehmen, und das nicht bindende 0–11-Votum von PCAC bestimmen die aktuelle Risiko- und Wirksamkeitsformulierung.

01
The GPR54 gene as a regulator of puberty
New England Journal of Medicine · 2003
Quelle öffnen
02
Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54
Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003
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03
Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Quelle öffnen
04
Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014
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05
Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization
Journal of Clinical Investigation · 2014
Quelle öffnen
06
Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans
Journal of Clinical Investigation · 2017
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07
Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open · 2023
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08
Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open · 2022
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Kisspeptin-10

Wie unterscheidet sich Kisspeptin-10 von Kisspeptin-54 und anderen KISS1-Fragmenten?+

Kisspeptin-54, -14, -13 und -10 teilen die amidierte C-terminale RF-Amid-Sequenz, die KISS1R/GPR54 aktiviert, sind jedoch unterschiedliche Analyten mit verschiedener Länge, Stabilität und Pharmakokinetik. KP-10 ist YNWNSFGLRF-NH₂; ein IVF-, Amenorrhö-, HSDD- oder intranasales Ergebnis zu KP-54 darf nicht als KP-10-Evidenz umetikettiert werden. Bestellung und Studienbericht müssen genaue Isoform, Termini, Salz, Formulierung und Expositionsprotokoll benennen.

Ist es zutreffend, Kisspeptin als einzigen „Hauptregulator“ der HPG-Achse zu bezeichnen?+

KISS1/KISS1R-Signalübertragung ist essenziell und liegt der GnRH-abhängigen Gonadotropinsekretion vorgeschaltet; humane Loss-of-function-Genetik stützt diese Rolle deutlich. Die reproduktive neuroendokrine Steuerung integriert jedoch auch Eingänge aus dem KNDy-Netzwerk, Sexualsteroid-Rückkopplung, Stoffwechselzustand, Geschlecht und Entwicklungsstufe. „Hauptregulator“ ist eine nützliche Kurzform, aber kein vollständiger Mechanismus; die Bedeutung des Signalwegs belegt weder eine zugelassene KP-10-Behandlung noch Dosis oder chronisches Schema.

Welche Identitäts- und Qualitätsmerkmale sind für eine Kisspeptin-10-Charge entscheidend?+

Festzulegen sind H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂, C-terminale Amidierung, Stereochemie und Gegenion. Zu fordern sind hochauflösende intakte Masse, sequenzbestätigende Identität, quantitativer Peptidgehalt, Profile verwandter Peptide und Aggregate, Wasser und Restlösemittel sowie licht- und formulierungsspezifische Stabilität. Weißes Pulver, klare Lösung, CAS oder HPLC-Flächenreinheit allein können KP-10 weder von einem anderen Kisspeptin-Fragment unterscheiden noch eine nutzbare Konzentration belegen.

Kisspeptin-10

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Kisspeptin-10 untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Kisspeptin-10

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

The GPR54 gene as a regulator of puberty

Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

Einkäuferfragen zu Kisspeptin-10

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

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Menotropins (HMG)