Triagonista de GIP / GLP-1 / glucagón · péptido metabólico de 39 residuos
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 2381089-83-2RUO
Estado de investigaciónAmpliamente estudiado (en investigación, no aprobado por la FDA)
Forma suministradaAnálogo peptídico lipidado (39 residuos, acilado con diácido graso C20) — agonista triple GLP-1/GIP/glucagón con esqueleto GIP
Plazo14–21 días
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
Valor para investigación: un único péptido definido permite estudiar el agonismo coordinado de GIPR, GLP-1R y GCGR, el sesgo receptorial, la señalización metabólica, la caracterización analítica y la comparación con agonistas de uno o dos receptores
Los resultados clínicos publicados describen el producto terminado experimental de Lilly y no establecen rendimiento clínico, intercambiabilidad ni idoneidad de un lote RUO.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
2381089-83-2
Fórmula
C221H342N46O68
Peso molecular
4731.33 Da
Aspecto
Polvo liofilizado blanco
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Utilice el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para la forma suministrada. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del envase, ciclos de congelación-descongelación permitidos y matriz de solución antes del uso; no deduzca estabilidad de solución a partir de otro proveedor ni de un producto clínico terminado.
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) es el péptido lipidado experimental de Lilly, de 39 residuos, agonista de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. La evidencia revisada por pares incluye estudios de fase 1 y fase 2 y el ensayo de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026. Lilly comunicó resultados principales de TRIUMPH-1 el 21 de mayo de 2026 y datos adicionales de subestudios anidados en la reunión ADA de junio de 2026; esos resultados comunicados por el patrocinador deben mantenerse separados de una publicación completa revisada por pares. A julio de 2026, la FDA afirma que retatrutide no es componente de un medicamento aprobado, no se ha determinado que sea seguro y eficaz para ninguna afección y no puede utilizarse en formulación magistral bajo la legislación federal estadounidense. El material descrito aquí es un reactivo analítico o de investigación, no el producto clínico de Lilly ni una forma farmacéutica terminada.
Los contextos de evidencia incluyen farmacología de receptores, señalización metabólica, obesidad, diabetes tipo 2, composición corporal y variables de grasa hepática
Los ensayos de fase 2 de 2023 en obesidad y diabetes, el subestudio MASLD de 2024, el subestudio de composición corporal de 2025 y el artículo de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026 están revisados por pares
Las cifras de TRIUMPH-1 sobre obesidad, OSA y artrosis de rodilla citadas actualmente en este registro proceden de resultados principales del patrocinador o de congresos, pendientes de publicación completa revisada por pares
Estos estudios se refieren al producto clínico experimental de Lilly y no crean una indicación aprobada ni validan este material RUO para uso humano.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
Retatrutide actúa como agonista de GIPR, GLP-1R y GCGR. El artículo de descubrimiento comunica una potencia comparativamente mayor sobre GIPR, con actividad equilibrada sobre GLP-1R y GCGR en los sistemas evaluados. La señalización de receptores de incretinas afecta la secreción de insulina, ingesta alimentaria y control metabólico, mientras que la activación de GCGR puede influir en el manejo hepático de sustratos y el gasto energético. La actividad receptorial respalda hipótesis mecanísticas, pero no demuestra por sí sola un resultado clínico ni potencia biológica específica del lote.
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
Retatrutide sigue sin estar aprobado
Los ensayos revisados por pares y comunicados por el patrocinador describen acontecimientos adversos gastrointestinales y otras observaciones de seguridad del producto terminado experimental de Lilly, pero no establecen la seguridad de un lote RUO suministrado de forma independiente
La FDA afirma que no se ha determinado que retatrutide sea seguro y eficaz para ninguna afección y que no puede utilizarse en formulación magistral bajo la legislación federal estadounidense
Manipúlelo como producto químico de investigación conforme a una evaluación de riesgos aprobada por la institución; esta ficha no proporciona orientación para uso humano.
Interacciones descritas en la literatura
No se proporciona orientación sobre uso combinado para este material RUO
Los criterios de exclusión y la gestión de medicación concomitante de los ensayos clínicos pertenecen a los protocolos registrados y a la supervisión del investigador; no deben reescribirse como consejos de interacción para uso autónomo.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.
Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
Exija la identidad de la secuencia modificada completa, masa intacta de alta resolución, LC-MS/MS u otro método ortogonal de secuencia, ensayo de contenido peptídico, pureza cromatográfica con asignación de impurezas, identidad del contraión, agua, disolventes residuales y evaluación de agregados
Defina endotoxinas o carga biológica únicamente cuando lo requiera el modelo experimental
El aspecto y el porcentaje de área HPLC por sí solos no establecen contenido, identidad ni equivalencia clínica.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
RETA-005MG5 mg10 viales
RETA-010MG10 mg10 viales
RETA-015MG15 mg10 viales
RETA-020MG20 mg10 viales
RETA-030MG30 mg10 viales
RETA-040MG40 mg10 viales
RETA-050MG50 mg10 viales
RETA-060MG60 mg10 viales
Manipulación
El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas
Utilice el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para la forma suministrada. Defina temperatura, protección frente a humedad y luz, cierre del envase, ciclos de congelación-descongelación permitidos y matriz de solución antes del uso; no deduzca estabilidad de solución a partir de otro proveedor ni de un producto clínico terminado.
Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Siempre se necesita cadena de frío?+
No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
Fuentes primarias clave: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 y NCT06383390; PubChem CID 171390338; el aviso actual de la FDA sobre GLP-1 no aprobados; y las comunicaciones oficiales de Lilly de mayo y junio de 2026 sobre TRIUMPH-1. Las publicaciones revisadas por pares, los registros de ensayos y los resultados principales comunicados por el patrocinador se etiquetan por separado en la sección de bibliografía.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
¿Cuál es la identidad de referencia de Retatrutide y por qué fórmula o MW se muestran a menudo como «según COA»?+
Retatrutide se identifica mediante CAS 2381089-83-2 y el código experimental LY3437943, pero una especificación de lote debe indicar además la secuencia modificada completa, estado terminal, lipidación, base de péptido libre o sal y contraiones. NCATS registra retatrutide y una forma sódica relacionada como sustancias distintas. El COA debe comunicar la base de masa teórica utilizada, la masa intacta de alta resolución medida y la regla de aceptación para la forma suministrada; un número de catálogo o un peso molecular medio no cualificado no son suficientes.
¿En qué se diferencia farmacológicamente Retatrutide de Tirzepatide?+
Tirzepatide es agonista dual de GIPR/GLP-1R, mientras que Retatrutide también activa GCGR. Ambos son péptidos lipidizados de acción prolongada, pero difieren en secuencia, farmacología receptorial y programas de desarrollo clínico. Los resultados entre ensayos no pueden establecer superioridad entre moléculas; esa conclusión requiere un estudio comparador directo.
¿Qué pruebas de identidad debe solicitar un laboratorio al cualificar Retatrutide de una fuente nueva?+
Solicite la secuencia modificada completa y estado terminal, masa intacta de alta resolución, LC-MS/MS u otro método ortogonal de secuencia, cromatograma RP-HPLC/UPLC con asignación de impurezas, ensayo de contenido peptídico, identidad del contraión, agua y disolventes residuales. Especifique límites de agregados, endotoxinas o carga biológica únicamente cuando el modelo experimental los requiera. El porcentaje de área HPLC y la masa intacta por sí solos no establecen contenido ni secuencia completa.
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