Agonista dual de los receptores GIP / GLP-1 · péptido de investigación metabólica de 39 residuos
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 2023788-19-2RUO
Estado de investigaciónPéptido definido con formulaciones farmacéuticas terminadas aprobadas por la FDA y amplia bibliografía clínica; el material de LyoPep sigue siendo exclusivamente para uso en investigación.
Forma suministradaPéptido lipidado (39 residuos, lineal, acilado con un diácido graso C20 en la cadena lateral de Lys20 mediante un enlazador γGlu-(AEEA)2)
Plazo10–18 días
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
El valor para investigación incluye farmacología de doble receptor, comparaciones de señalización sesgada y relación estructura-actividad, cualificación analítica de péptidos lipidados, estudios de formulación y estabilidad, y comparación controlada con estándares de receptor único u otros multiagonistas
No constituyen afirmaciones de pérdida de peso, control glucémico ni tratamiento de la apnea obstructiva del sueño para este producto.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
2023788-19-2
Fórmula
C225H348N48O68
Peso molecular
4813 g/mol
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado con apariencia específica del lote; confirme la apariencia del lote liberado en el COA
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad y la luz según se especifique. Cualifique el disolvente, el pH, la concentración, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación tras la reconstitución; no aplique los periodos de almacenamiento de las plumas o viales de Mounjaro o Zepbound.
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre Tirzepatide
Tirzepatide es un péptido sintético de 39 residuos con dos residuos Aib, una amida C-terminal y un grupo de unión a albúmina de diácido graso C20 unido mediante un enlazador que contiene gamma-Glu-(AEEA)2. Activa los receptores GIP y GLP-1. Mounjaro, aprobado por la FDA, es una formulación terminada para la diabetes tipo 2, mientras que Zepbound tiene indicaciones como producto terminado para el control crónico del peso y la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave en adultos con obesidad. Esas aprobaciones y su evidencia clínica no se aplican a este lote analítico RUO.
Señalización dual GIPR/GLP-1R; estudios de sesgo del receptor y relación estructura-actividad; métodos de identidad e impurezas de péptidos lipidados; investigación de unión a albúmina, formulación y estabilidad; comparación controlada con estándares de Semaglutide, Dulaglutide o multiagonistas.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
Tirzepatide interactúa con GIPR y GLP-1R con perfiles de señalización dependientes del receptor y del ensayo. La asociación con albúmina proporcionada por su cadena lateral lipidada contribuye a una exposición prolongada en las formulaciones aprobadas. La señalización celular, los modelos animales y los resultados clínicos deben comunicarse en sus respectivos niveles de evidencia.
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
Exclusivamente para uso en investigación; no es un medicamento estéril terminado ni está destinado a uso humano o veterinario
Las advertencias en recuadro, contraindicaciones y reacciones adversas de la FDA describen formulaciones aprobadas de Mounjaro o Zepbound y deben consultarse en sus etiquetas vigentes, no reescribirse como instrucciones para este lote
Manipule de acuerdo con la SDS y la evaluación institucional de riesgos.
Interacciones descritas en la literatura
En estudios de laboratorio, controle el contenido de albúmina o suero, la expresión de receptores, la glucosa, el tiempo del ensayo y la concentración del comparador
No se recomienda ninguna combinación clínica con insulina, metformina, agonistas de GLP-1, péptidos del eje GH u otros compuestos de investigación.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.
Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
Exija la secuencia modificada completa, la identidad del sitio de lipidación y del enlazador, la pureza por RP-HPLC con su método, la masa intacta, evidencia de secuencia/modificación por LC-MS/MS, contenido de péptido, sustancias relacionadas, contraión, agua y disolventes residuales
Endotoxinas, carga microbiana y esterilidad son ensayos de lote independientes
La apariencia y la claridad de la solución no demuestran identidad ni idoneidad.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
TIRZE-002MG2 mg10 viales
TIRZE-005MG5 mg10 viales
TIRZE-010MG10 mg10 viales
TIRZE-015MG15 mg10 viales
TIRZE-020MG20 mg10 viales
TIRZE-030MG30 mg10 viales
TIRZE-040MG40 mg10 viales
TIRZE-050MG50 mg10 viales
TIRZE-060MG60 mg10 viales
TIRZE-080MG80 mg10 viales
TIRZE-090MG90 mg10 viales
TIRZE-100MG100 mg10 viales
TIRZE-120MG120 mg10 viales
Manipulación
El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas
Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad y la luz según se especifique. Cualifique el disolvente, el pH, la concentración, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación tras la reconstitución; no aplique los periodos de almacenamiento de las plumas o viales de Mounjaro o Zepbound.
Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Siempre se necesita cadena de frío?+
No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
Identidad: PubChem CID 156588324. Contexto regulatorio: etiquetas vigentes de Mounjaro y Zepbound en FDA/Drugs@FDA. Contexto de evidencia clínica: estudios primarios SURPASS y SURMOUNT enlazados. Resultados cardiovasculares: PMID 41406444, que demostró no inferioridad, pero no superioridad, frente a Dulaglutide.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
¿Cuáles son los valores de identidad de referencia de Tirzepatide (CAS, fórmula y masa molecular)?+
Tirzepatide se asocia con el CAS 2023788-19-2 y el PubChem CID 156588324. La estructura neutra de referencia tiene la fórmula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ y una masa media aproximada de 4813 g/mol. Es un péptido sintético de 39 residuos que porta un grupo diácido graso C20 mediante un enlazador en la cadena lateral de una lisina. El COA del lote liberado debe identificar la forma exacta, el contraión, la base de cálculo del agua, la masa teórica, la masa observada y el contenido cuantitativo de péptido; los valores de catálogo no sustituyen la evidencia del lote.
¿Cómo se confirma la identidad de Tirzepatide en un flujo de investigación metabólica?+
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
¿En qué se diferencia Tirzepatide de Semaglutide en química y farmacología de receptores?+
Semaglutide es un agonista selectivo de GLP-1R de 31 residuos lipidado con C18, mientras que Tirzepatide es un agonista dual de GIPR/GLP-1R de 39 residuos lipidado con C20, con secuencia, enlazador y perfil de señalización de receptores distintos. Los resultados de formulaciones aprobadas o ensayos clínicos no pueden reducirse a un efecto de clase universal con una «exposición comparable» ni transferirse a un lote RUO. Los experimentos comparativos deben igualar la concentración molar, las condiciones de albúmina o suero, la expresión de receptores, el tiempo del ensayo y la formulación.
¿En qué se diferencia este material RUO de Mounjaro, Zepbound o un medicamento de preparación magistral?+
Mounjaro y Zepbound son formulaciones estériles terminadas aprobadas por la FDA, con composición, presentaciones de administración y etiquetado controlados por el fabricante. Un medicamento de preparación magistral es un producto terminado preparado por separado, no aprobado por la FDA y sujeto a la legislación aplicable y a responsabilidades de calidad propias. Este material de catálogo no pertenece a ninguna de esas categorías: es un reactivo de laboratorio RUO, no un medicamento estéril terminado ni un suministro con calidad para preparación magistral. Las declaraciones de aprobación, dosificación, almacenamiento, seguridad y eficacia de los medicamentos de marca no se transfieren a este lote.
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