Forma suministradaPéptido lipidado (39 residuos, lineal, acilado con un diácido graso C20 en la cadena lateral de Lys20 mediante un enlazador γGlu-(AEEA)2)
Plazo10–18 días
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
El valor para investigación incluye farmacología de doble receptor, comparaciones de señalización sesgada y relación estructura-actividad, cualificación analítica de péptidos lipidados, estudios de formulación y estabilidad, y comparación controlada con estándares de receptor único u otros multiagonistas
No constituyen afirmaciones de pérdida de peso, control glucémico ni tratamiento de la apnea obstructiva del sueño para este producto.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
2023788-19-2
Fórmula
C225H348N48O68
Peso molecular
4813.5 g/mol
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado con apariencia específica del lote; confirme la apariencia del lote liberado en el COA
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad y la luz según se especifique. Cualifique el disolvente, el pH, la concentración, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación tras la reconstitución; no aplique los periodos de almacenamiento de las plumas o viales de Mounjaro o Zepbound.
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre Tirzepatide
Tirzepatide es un péptido sintético de 39 residuos con dos residuos Aib, una amida C-terminal y un grupo de unión a albúmina de diácido graso C20 unido mediante un enlazador que contiene gamma-Glu-(AEEA)2. Activa los receptores GIP y GLP-1. Mounjaro, aprobado por la FDA, es una formulación terminada para la diabetes tipo 2, mientras que Zepbound tiene indicaciones como producto terminado para el control crónico del peso y la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave en adultos con obesidad. Esas aprobaciones y su evidencia clínica no se aplican a este lote analítico RUO.
Señalización dual GIPR/GLP-1R; estudios de sesgo del receptor y relación estructura-actividad; métodos de identidad e impurezas de péptidos lipidados; investigación de unión a albúmina, formulación y estabilidad; comparación controlada con estándares de Semaglutide, Dulaglutide o multiagonistas.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
Tirzepatide interactúa con GIPR y GLP-1R con perfiles de señalización dependientes del receptor y del ensayo. La asociación con albúmina proporcionada por su cadena lateral lipidada contribuye a una exposición prolongada en las formulaciones aprobadas. La señalización celular, los modelos animales y los resultados clínicos deben comunicarse en sus respectivos niveles de evidencia.
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
Exclusivamente para uso en investigación; no es un medicamento estéril terminado ni está destinado a uso humano o veterinario
Las advertencias en recuadro, contraindicaciones y reacciones adversas de la FDA describen formulaciones aprobadas de Mounjaro o Zepbound y deben consultarse en sus etiquetas vigentes, no reescribirse como instrucciones para este lote
Manipule de acuerdo con la SDS y la evaluación institucional de riesgos.
Interacciones descritas en la literatura
En estudios de laboratorio, controle el contenido de albúmina o suero, la expresión de receptores, la glucosa, el tiempo del ensayo y la concentración del comparador
No se recomienda ninguna combinación clínica con insulina, metformina, agonistas de GLP-1, péptidos del eje GH u otros compuestos de investigación.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Documentación del lote
COA de lotes de Tirzepatide
Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.
Informes de terceros, añadidos progresivamente
En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.
En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
Exija la secuencia modificada completa, la identidad del sitio de lipidación y del enlazador, la pureza por RP-HPLC con su método, la masa intacta, evidencia de secuencia/modificación por LC-MS/MS, contenido de péptido, sustancias relacionadas, contraión, agua y disolventes residuales
Endotoxinas, carga microbiana y esterilidad son ensayos de lote independientes
La apariencia y la claridad de la solución no demuestran identidad ni idoneidad.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
TR22 mg10 viales
TR55 mg10 viales
TR1010 mg10 viales
TR1515 mg10 viales
TR2020 mg10 viales
TR3030 mg10 viales
TR4040 mg10 viales
TR5050 mg10 viales
TR6060 mg10 viales
TR7575 mg10 viales
TR8080 mg10 viales
TR9090 mg10 viales
TR100100 mg10 viales
TR120120 mg10 viales
Otro formato
También disponible en spray nasal (stock en EE. UU.)
Frasco de spray nasal de 10 mL
Además de los viales liofilizados, Tirzepatide también se suministra como solución en spray nasal, enviada desde nuestro stock en EE. UU.
Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete
Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad y la luz según se especifique. Cualifique el disolvente, el pH, la concentración, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación tras la reconstitución; no aplique los periodos de almacenamiento de las plumas o viales de Mounjaro o Zepbound.
Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.
¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+
Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+
Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
Identidad: PubChem CID 156588324. Contexto regulatorio: etiquetas vigentes de Mounjaro y Zepbound en FDA/Drugs@FDA. Contexto de evidencia clínica: estudios primarios SURPASS y SURMOUNT enlazados. Resultados cardiovasculares: PMID 41406444, que demostró no inferioridad, pero no superioridad, frente a Dulaglutide.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
¿Cuáles son los valores de identidad de referencia de Tirzepatide (CAS, fórmula y masa molecular)?+
Tirzepatide se asocia con el CAS 2023788-19-2 y el PubChem CID 156588324. La estructura neutra de referencia tiene la fórmula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ y una masa media aproximada de 4813 g/mol. Es un péptido sintético de 39 residuos que porta un grupo diácido graso C20 mediante un enlazador en la cadena lateral de una lisina. El COA del lote liberado debe identificar la forma exacta, el contraión, la base de cálculo del agua, la masa teórica, la masa observada y el contenido cuantitativo de péptido; los valores de catálogo no sustituyen la evidencia del lote.
¿Cómo se confirma la identidad de Tirzepatide en un flujo de investigación metabólica?+
Solicite primero al equipo comercial el COA del lote correspondiente; indica el trabajo de identidad y pureza realmente realizado. Si el procedimiento escrito del comprador exige, más allá de ese registro, masa de alta resolución, LC-MS/MS o mapeo peptídico, perfil de sustancias relacionadas, contenido cuantitativo, contraión, agua, disolventes residuales o datos brutos, acuerde antes de la cotización el método, los criterios de aceptación, el informe, el plazo y el costo.
¿En qué se diferencia Tirzepatide de Semaglutide en química y farmacología de receptores?+
Semaglutide es un agonista selectivo de GLP-1R de 31 residuos lipidado con C18, mientras que Tirzepatide es un agonista dual de GIPR/GLP-1R de 39 residuos lipidado con C20, con secuencia, enlazador y perfil de señalización de receptores distintos. Los resultados de formulaciones aprobadas o ensayos clínicos no pueden reducirse a un efecto de clase universal con una «exposición comparable» ni transferirse a un lote RUO. Los experimentos comparativos deben igualar la concentración molar, las condiciones de albúmina o suero, la expresión de receptores, el tiempo del ensayo y la formulación.
¿En qué se diferencia este material RUO de Mounjaro, Zepbound o un medicamento de preparación magistral?+
Mounjaro y Zepbound son formulaciones estériles terminadas aprobadas por la FDA, con composición, presentaciones de administración y etiquetado controlados por el fabricante. Un medicamento de preparación magistral es un producto terminado preparado por separado, no aprobado por la FDA y sujeto a la legislación aplicable y a responsabilidades de calidad propias. Este material de catálogo no pertenece a ninguna de esas categorías: es un reactivo de laboratorio RUO, no un medicamento estéril terminado ni un suministro con calidad para preparación magistral. Las declaraciones de aprobación, dosificación, almacenamiento, seguridad y eficacia de los medicamentos de marca no se transfieren a este lote.
