شکل عرضهشدهنوناپپتید خطی؛ H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
زمان تحویل10–18 روز
تصویر نمونه بستهبندی · لات سفارشدادهشده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
کاربردهای پژوهشی شامل توسعه روش هویت تحلیلی و ناخالصی، تکرار مشاهدات تاریخی مطالعه خواب، بررسی تخریب سریع پپتید و مطالعه با کنترل دقیق مسیرهای پیشنهادی عصبغددی یا مرتبط با استرس است
یافتههای گزارششده خواب، بیدردی، غدد درونریز یا ترک همچنان مختص مدل و مطالعهاند و مزایای محصول یا ادعاهای درمانی نیستند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهتیابی در منابع علمی ارائه میشود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
دادههای ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
62568-57-4
فرمول
C35H48N10O15
وزن مولکولی
848.8 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آمادهشده به شواهد مربوط به شکل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهانشمول 2–8 °C، 14روزه یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.
هویت، خلوص و محتوا پرسشهای جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلامشده و شکل عرضهشده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنهای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرالگیری و نحوه برخورد با قلههای مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلامشده را پشتیبانی میکند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره DSIP چه چیزی را بررسی میکنند
DSIP نوناپپتید تعریفشده با توالی H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH است که در دهه 1970 بهطور تاریخی جداسازی و با ماده مصنوعی مقایسه شد. PubChem CID 68816 و بازبینی شیمی FDA در 2026 از فرمول C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅، جرم مولکولی متوسط حدود 848.8 Da و CAS 62568-57-4 برای emideltide باز آزاد پشتیبانی میکنند؛ acetate ماده بالک دارویی متمایزی است و نباید از نام رایج بهتنهایی استنباط شود. چند دهه منابع خواب، استرس، غدد درونریز و ترک همچنان بهسختی قابل تکرار و تفسیرند: هیچ پیشساز درونزاد، ژن یا گیرنده تأییدشدهای تثبیت نشده و مطالعات انسانی کوچک و ناهمگناند. سند توجیهی FDA در مه 11, 2026 پیشنهاد میکند هیچیک از باز آزاد یا acetate به 503A Bulks List افزوده نشوند، زیرا شکافهای مشخصهیابی، اثربخشی و داده ایمنی وجود دارد. بحث PCAC همچنان برای ژوئیه 24, 2026 برنامهریزی شده است؛ پیشنهاد هنوز تصمیم نهایی FDA نیست.
صلاحیتسنجی توالی و هویت؛ روشهای تحلیلی نشاندهنده پایداری؛ تکرار کنترلشده مشاهدات تاریخی مطالعه خواب؛ و مطالعه اکتشافی آزمایشگاهی فرضیههای تخریب، عصبغددی، استرس یا ترک
این موارد کاربرد پژوهشیاند، نه اندیکاسیون بالینی.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
هیچ گیرنده، پیشساز درونزاد یا ژن تأییدشده DSIP شناسایی نشده است. درگیری پیشنهادی GABAergic، monoaminergic، adenosine، opioid و محور hypothalamic-pituitary-adrenal در سطح فرضیه و وابسته به روش باقی میماند. زمان کوتاه تخریب اندازهگیریشده، اثر طولانی ناشی از فعالشدن گیرنده را اثبات نمیکند و فرضیههای مسیر نباید بهعنوان سازوکار علّی تثبیتشده ارائه شوند.
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینههای مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه میکنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمیشود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیتها و زمینه تصمیمگیری
برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
مطالعات اولیه کوچک، ایمنی بلندمدت، ایمنی بارداری، ریسک تعامل، پتانسیل وابستگی یا محدودیتهای عملیاتی ایمن را اثبات نمیکنند
سند توجیهی FDA در مه 11, 2026 هیچ داده ایمنی برای مسیر زیرجلدی نامزدشده نیافت، نگرانیهای بالقوه تجمع، ناخالصی پپتیدی، ایمنیزایی و کنترل اندوتوکسین را شناسایی و پیشنهاد کرد هیچیک از باز آزاد یا acetate به 503A Bulks List افزوده نشوند
بحث PCAC در ژوئیه 24 و تصمیم نهایی بعدی FDA همچنان در انتظارند
از SDS لات آزادشده و ارزیابی ریسک مؤسسه پیروی کنید.
برهمکنشهای گزارششده در منابع علمی
هیچ برنامه کنترلشده ترکیب DSIP یا تعامل دارویی بیمار شناسایی نشد
جفتسازی با melatonin، Selank، Epitalon، Semax، پپتیدهای مرتبط با growth-hormone، عوامل GABAergic یا opioids راهنمای اعتبارسنجیشده سازگاری یا ایمنی نیست.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمینکننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ DSIP
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمونها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
2 mg
5 mg
10 mg
12 mg
پیشنمایشها عمداً محو شدهاند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارشهای شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده میشود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست میکنید تیم فروش ارسال میکند.
سوابق نمونه که بهصورت دورهای بهروزرسانی میشوند
COAهای منتشرشده بچهای نمونه اخیر را نشان میدهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید میکند و COA آن را میفرستد.
گزارشهای شخص ثالث، بهتدریج افزوده میشوند
پیشنمایش صفحهٔ اول گزارشهای شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال میکند. همچنین میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمونهای اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش میتواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
توالی و انتهاهای دقیق WAGGDASGE، شکل عرضه/یون مقابل، جرم دستنخورده نظری و مشاهدهشده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی در صورت اقتضا، خلوص HPLC نشاندهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب/یون مقابل/باقیماندهها و پایداری مختص لات را درخواست کنید
ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین باکتریایی و ذرات به آزمونهای جداگانه لات آزادشده نیاز دارند
ظاهر سفید، محلول آمادهشده شفاف یا نتیجه عمومی سطح ≥99% نمیتواند هویت یا مناسببودن را اثبات کند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازهگیریشده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بستهبندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
DS22 mg۱۰ ویال
DS55 mg۱۰ ویال
DS1010 mg۱۰ ویال
DS1212 mg۱۰ ویال
DS1515 mg۱۰ ویال
شکل دیگر
بهصورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)
بطری اسپری بینی 10 mL
علاوه بر ویالهای لیوفیلیزه، DSIP بهصورت محلول در اسپری بینی هم عرضه میشود و از انبار ما در آمریکا ارسال میشود.
مقدار ماده
2 mg · 5 mg · 10 mg
حجم بطری
10 mL یا 20 mL
حداقل سفارش
10 بطری برای هر مقدار و حجم بطری
ارسال از
انبار ما در آمریکا
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامهریزی کنید
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آمادهشده به شواهد مربوط به شکل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهانشمول 2–8 °C، 14روزه یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.
مقصد و زمانبندی را اعلام کنید تا دریافت برنامهریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلامشده منتقل کنید.
پرسشهای متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار میتواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر میخواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونهبرداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آنها را کتبی تأیید میکند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه میشود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلامشده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات میکند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قلهها را تحت یک روش اعلامشده توصیف میکند. هویت، آب، یون مقابل، حلالهای باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روشهای جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت میشوند؟+
روشها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیشفاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکلهای باز آزاد و نمکی، توالیهای آبدوست و آبگریز، تجمع و جذب سطحی میتوانند آمادهسازی نمونه و مناسببودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمیکنند که این ماده RUO تحت آن چارچوبها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
هویت: PubChem CID 68816، سند توجیهی emideltide FDA در مه 11, 2026 و مقالات Schoenenberger-Monnier در 1977–1978. زمینه خواب انسانی: PubMed PMID 6895513، PMID 7028502 و مطالعه کوچک بیخوابی مزمن در 1992 با PMID 1299794. جمعبندی انتقادی: PMID 16539679. تخریب وابسته به روش: PMID 25463 و PMID 3628078. وضعیت مقرراتی: سند توجیهی FDA در مه 11، اطلاعیه Federal Register در آوریل 16, 2026 و تقویم PCAC FDA برای ژوئیه 23–24, 2026. هر منبع باید ماده، شکل، مدل و محدودیتهای دقیق خود را حفظ کند.
01
Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
PubChem CID 68816 از نوناپپتید آزاد WAGGDASGE، توالی H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH، فرمول C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅، جرم مولکولی متوسط حدود 848.8 Da و CAS 62568-57-4 پشتیبانی میکند. سفارش همچنان باید انتهاهای دقیق، نمک یا یون مقابل عرضهشده، مبنای آب و مبنای محتوای خالص پپتید را بیان کند؛ COA لات آزادشده باید جرم نظری و مشاهدهشده را تطبیق دهد.
شواهد خواب انسانی واقعاً چه چیزی را نشان میدهند؟+
منابع انسانی کوچک، قدیمی و ناهمگناند. مطالعه موازی double-blind matched-pairs در 1992 شامل 16 فرد مبتلا به بیخوابی مزمن بود و 25 nmol/kg را داخلوریدی در nights 3–5 یک پروتکل five-night استفاده کرد. اثرات ضعیف و تا حدی به تغییر تصادفی گروه placebo حساس بودند و نویسندگان نتیجه گرفتند درمان کوتاهمدت احتمالاً فایده درمانی عمدهای ارائه نمیکند. بازبینی FDA در مه 2026 شواهد داخلوریدی را نامشخص یا مقدماتی یافت و هیچ داده اثربخشی برای مسیر زیرجلدی نامزدشده پیدا نکرد. این مطالعات DSIP را بهعنوان درمان خواب اعتبارسنجی یا دستور دوز مشتری ارائه نمیکنند.
کدام ویژگیهای کیفی فراتر از درصد سطح HPLC اهمیت دارند؟+
از شواهد هویت متعامد مانند جرم دستنخورده با وضوح بالا و، در صورت نیاز، تأیید توالی LC-MS/MS استفاده کنید؛ همچنین HPLC نشاندهنده پایداری همراه نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب، یون مقابل، حلالهای باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید. ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین باکتریایی و ذرات آزمونهای جداگانهاند. ظاهر و سطح کروماتوگرافی بهتنهایی هویت، محتوا، پایداری یا مناسببودن برای تجویز را اثبات نمیکنند.