سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش عصب‌شناختی و شناختی

DSIP

مرجع پژوهشی نوناپپتید WAGGDASGE · فارماکولوژی مرتبط با خواب همچنان حل‌نشده است

مختص لات · COA لاتCAS 62568-57-4RUO
وضعیت پژوهشیشواهد تاریخی اکتشافی؛ گیرنده درون‌زاد و نقش فیزیولوژیک همچنان حل‌نشده‌اند؛ فقط برای استفاده تحقیقاتی آزمایشگاهی
شکل عرضه‌شدهنوناپپتید خطی؛ H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
زمان تحویل10–18 روز
DSIP — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
DSIP — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • کاربردهای پژوهشی شامل توسعه روش هویت تحلیلی و ناخالصی، تکرار مشاهدات تاریخی مطالعه خواب، بررسی تخریب سریع پپتید و مطالعه با کنترل دقیق مسیرهای پیشنهادی عصب‌غددی یا مرتبط با استرس است
  • یافته‌های گزارش‌شده خواب، بی‌دردی، غدد درون‌ریز یا ترک همچنان مختص مدل و مطالعه‌اند و مزایای محصول یا ادعاهای درمانی نیستند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
62568-57-4
فرمول
C35H48N10O15
وزن مولکولی
848.8 Da
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C، ‏14روزه یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
10–18 روز
PubChem CID 68816

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره DSIP چه چیزی را بررسی می‌کنند

DSIP نوناپپتید تعریف‌شده با توالی H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH است که در دهه 1970 به‌طور تاریخی جداسازی و با ماده مصنوعی مقایسه شد. PubChem CID 68816 و بازبینی شیمی FDA در 2026 از فرمول C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅، جرم مولکولی متوسط حدود 848.8 Da و CAS 62568-57-4 برای emideltide باز آزاد پشتیبانی می‌کنند؛ acetate ماده بالک دارویی متمایزی است و نباید از نام رایج به‌تنهایی استنباط شود. چند دهه منابع خواب، استرس، غدد درون‌ریز و ترک همچنان به‌سختی قابل تکرار و تفسیرند: هیچ پیش‌ساز درون‌زاد، ژن یا گیرنده تأییدشده‌ای تثبیت نشده و مطالعات انسانی کوچک و ناهمگن‌اند. سند توجیهی FDA در مه 11, 2026 پیشنهاد می‌کند هیچ‌یک از باز آزاد یا acetate به 503A Bulks List افزوده نشوند، زیرا شکاف‌های مشخصه‌یابی، اثربخشی و داده ایمنی وجود دارد. بحث PCAC همچنان برای ژوئیه 24, 2026 برنامه‌ریزی شده است؛ پیشنهاد هنوز تصمیم نهایی FDA نیست.

  • صلاحیت‌سنجی توالی و هویت؛ روش‌های تحلیلی نشان‌دهنده پایداری؛ تکرار کنترل‌شده مشاهدات تاریخی مطالعه خواب؛ و مطالعه اکتشافی آزمایشگاهی فرضیه‌های تخریب، عصب‌غددی، استرس یا ترک
  • این موارد کاربرد پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون بالینی.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

هیچ گیرنده، پیش‌ساز درون‌زاد یا ژن تأییدشده DSIP شناسایی نشده است. درگیری پیشنهادی GABAergic، ‏monoaminergic، ‏adenosine، ‏opioid و محور hypothalamic-pituitary-adrenal در سطح فرضیه و وابسته به روش باقی می‌ماند. زمان کوتاه تخریب اندازه‌گیری‌شده، اثر طولانی ناشی از فعال‌شدن گیرنده را اثبات نمی‌کند و فرضیه‌های مسیر نباید به‌عنوان سازوکار علّی تثبیت‌شده ارائه شوند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه تحلیلی / آزمایشگاهی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
داخل‌وریدی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
  • مطالعات اولیه کوچک، ایمنی بلندمدت، ایمنی بارداری، ریسک تعامل، پتانسیل وابستگی یا محدودیت‌های عملیاتی ایمن را اثبات نمی‌کنند
  • سند توجیهی FDA در مه 11, 2026 هیچ داده ایمنی برای مسیر زیرجلدی نامزدشده نیافت، نگرانی‌های بالقوه تجمع، ناخالصی پپتیدی، ایمنی‌زایی و کنترل اندوتوکسین را شناسایی و پیشنهاد کرد هیچ‌یک از باز آزاد یا acetate به 503A Bulks List افزوده نشوند
  • بحث PCAC در ژوئیه 24 و تصمیم نهایی بعدی FDA همچنان در انتظارند
  • از SDS لات آزادشده و ارزیابی ریسک مؤسسه پیروی کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ برنامه کنترل‌شده ترکیب DSIP یا تعامل دارویی بیمار شناسایی نشد
  • جفت‌سازی با melatonin، ‏Selank، ‏Epitalon، ‏Semax، پپتیدهای مرتبط با growth-hormone، عوامل GABAergic یا opioids راهنمای اعتبارسنجی‌شده سازگاری یا ایمنی نیست.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه DSIP

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی و انتهاهای دقیق WAGGDASGE، شکل عرضه/یون مقابل، جرم دست‌نخورده نظری و مشاهده‌شده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی در صورت اقتضا، خلوص HPLC نشان‌دهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب/یون مقابل/باقی‌مانده‌ها و پایداری مختص لات را درخواست کنید
  • ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین باکتریایی و ذرات به آزمون‌های جداگانه لات آزادشده نیاز دارند
  • ظاهر سفید، محلول آماده‌شده شفاف یا نتیجه عمومی سطح ≥99% نمی‌تواند هویت یا مناسب‌بودن را اثبات کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
DSIP-02MG2 mg۱۰ ویال
DSIP-05MG5 mg۱۰ ویال
DSIP-10MG10 mg۱۰ ویال
DSIP-12MG12 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C، ‏14روزه یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت: PubChem CID 68816، سند توجیهی emideltide ‏FDA در مه 11, 2026 و مقالات Schoenenberger-Monnier در 1977–1978. زمینه خواب انسانی: PubMed PMID 6895513، ‏PMID 7028502 و مطالعه کوچک بی‌خوابی مزمن در 1992 با PMID 1299794. جمع‌بندی انتقادی: PMID 16539679. تخریب وابسته به روش: PMID 25463 و PMID 3628078. وضعیت مقرراتی: سند توجیهی FDA در مه 11، اطلاعیه Federal Register در آوریل 16, 2026 و تقویم PCAC ‏FDA برای ژوئیه 23–24, 2026. هر منبع باید ماده، شکل، مدل و محدودیت‌های دقیق خود را حفظ کند.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    باز کردن منبع
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    باز کردن منبع
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    باز کردن منبع
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    باز کردن منبع
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    باز کردن منبع
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    باز کردن منبع
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    باز کردن منبع
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره DSIP

چه هویت شیمیایی برای DSIP باید تأیید شود؟+

PubChem CID 68816 از نوناپپتید آزاد WAGGDASGE، توالی H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH، فرمول C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅، جرم مولکولی متوسط حدود 848.8 Da و CAS 62568-57-4 پشتیبانی می‌کند. سفارش همچنان باید انتهاهای دقیق، نمک یا یون مقابل عرضه‌شده، مبنای آب و مبنای محتوای خالص پپتید را بیان کند؛ COA لات آزادشده باید جرم نظری و مشاهده‌شده را تطبیق دهد.

شواهد خواب انسانی واقعاً چه چیزی را نشان می‌دهند؟+

منابع انسانی کوچک، قدیمی و ناهمگن‌اند. مطالعه موازی double-blind matched-pairs در 1992 شامل 16 فرد مبتلا به بی‌خوابی مزمن بود و 25 nmol/kg را داخل‌وریدی در nights 3–5 یک پروتکل five-night استفاده کرد. اثرات ضعیف و تا حدی به تغییر تصادفی گروه placebo حساس بودند و نویسندگان نتیجه گرفتند درمان کوتاه‌مدت احتمالاً فایده درمانی عمده‌ای ارائه نمی‌کند. بازبینی FDA در مه 2026 شواهد داخل‌وریدی را نامشخص یا مقدماتی یافت و هیچ داده اثربخشی برای مسیر زیرجلدی نامزدشده پیدا نکرد. این مطالعات DSIP را به‌عنوان درمان خواب اعتبارسنجی یا دستور دوز مشتری ارائه نمی‌کنند.

کدام ویژگی‌های کیفی فراتر از درصد سطح HPLC اهمیت دارند؟+

از شواهد هویت متعامد مانند جرم دست‌نخورده با وضوح بالا و، در صورت نیاز، تأیید توالی LC-MS/MS استفاده کنید؛ همچنین HPLC نشان‌دهنده پایداری همراه نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید. ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین باکتریایی و ذرات آزمون‌های جداگانه‌اند. ظاهر و سطح کروماتوگرافی به‌تنهایی هویت، محتوا، پایداری یا مناسب‌بودن برای تجویز را اثبات نمی‌کنند.