P21 (P021)

• ارزش پژوهشی قابل‌دفاع شامل فرضیه‌های مقلد ناحیه CNTF، مدل‌های نورون‌زایی و نشانگر سیناپسی، مدل‌های جوندگان پیری و رشد عصبی، توسعه روش پایداری/نفوذپذیری و صلاحیت‌سنجی ساختاری متعامد است
• تغییرات شناخت، tau، ‏amyloid، بقا یا رفتار در حیوان، اثربخشی یا ایمنی انسانی را اثبات نمی‌کنند.

CAS

1246751-68-7

فرمول

C₂₇H₄₂N₆O₈

وزن مولکولی

578.3

ظاهر

ماده پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید

خلوص

مختص لات · COA لات

نگهداری

از برچسب، COA و داده‌های پایداری لات آزادشده پیروی کنید. نگهداری در 2–8°C یا −20°C، زمان نگهداری محلول یا حساسیت به نور را بدون داده مربوط به شکل، ظرف و ماتریس عرضه‌شده استنباط نکنید.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

14–21 روز

P021/P21 پپتیدومیمتیک مشتق از ناحیه DGGL و حاوی adamantane است که در مدل‌های پیش‌بالینی عصب‌زیست‌شناسی مطالعه شده است. PubChem CID 56599151 فرمول C₂₇H₄₂N₆O₈ و جرم مولکولی 578.7 را گزارش می‌کند. انتهای غیراستاندارد آن به این معناست که توالی ساده amino-acid هویت را به‌طور کامل تعریف نمی‌کند. مطالعات جوندگان نورون‌زایی و مدل‌های بیماری را بررسی کرده‌اند، اما هیچ کارآزمایی انسانی واجد شرایطی شناسایی نشد و مواجهه در سد خونی–مغزی همچنان به‌اندازه کافی مستند نیست.

• زمینه‌های آزمایشگاهی مناسب شامل مدل‌های پیش‌بالینی نورون‌زایی و پیام‌رسانی، تکرار مدل بیماری، روش‌های نفوذپذیری و پایداری و صلاحیت‌سنجی هویت ساختاری است
• هیچ اندیکاسیون بالینی تأییدشده‌ای کاربرد ندارد.

کار پیش‌بالینی اثر بر پیام‌رسانی LIF/STAT3 و مرتبط با BDNF را پیشنهاد می‌کند، اما جهت مسیر و ارتباط آن به مدل و مواجهه وابسته است. انتهای حاوی adamantane برای تغییر پایداری و نفوذپذیری طراحی شد؛ خود آن مواجهه مغزی را اثبات نمی‌کند. فارماکولوژی انسانی دقیق، گزینش‌پذیری و درگیری هدف همچنان اثبات‌نشده‌اند.

• برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
• هیچ داده ایمنی انسانی وجود ندارد و مطالعات طولانی جوندگان نمی‌توانند ایمنی‌زایی، سرطان‌زایی، ایمنی تولیدمثلی یا تحمل‌پذیری انسانی را اثبات کنند
• ابهام هویت، محتوای نادرست، ناخالصی‌ها، آلودگی و مسیرهای تجویز بدون پشتوانه، ریسک‌های مهم‌اند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• هیچ راهنمای ترکیب انسانی یا پیش‌بالینی اعتبارسنجی‌شده کاربرد ندارد
• ادعاهای مربوط به Semax، ‏Selank، ‏BPC-157، ‏NAD+ یا Epitalon حذف شدند، زیرا هیچ مطالعه تعاملی واجد شرایطی از آن‌ها پشتیبانی نمی‌کند.

P21 (P021)5 mg · WHJLP-P215-260506-A

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• ساختار کامل حاوی adamantane، جرم دست‌نخورده، شواهد متعامد ساختاری یا قطعه‌ای، خلوص کروماتوگرافی، محتوای کمی، آب، یون‌های مقابل، حلال‌های باقیمانده، مواد مرتبط، یکپارچگی ظرف و پایداری مختص لات را درخواست کنید
• اندوتوکسین، بار زیستی و استریلیتی ویژگی‌های جداگانه وابسته به مطالعه‌اند.

از برچسب، COA و داده‌های پایداری لات آزادشده پیروی کنید. نگهداری در 2–8°C یا −20°C، زمان نگهداری محلول یا حساسیت به نور را بدون داده مربوط به شکل، ظرف و ماتریس عرضه‌شده استنباط نکنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• (1) Li و همکاران، FEBS Lett 2010 (مطالعه اصلی کشف با عنوان «Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice»): ایمپلنت‌های زیرجلدی آهسته‌رهش (25 nM/روز) در موش‌های بالغ C57Bl6 برای 35 روز، شناسایی شیء و حافظه مرجع فضایی را به‌طور معنادار بهبود دادند، نورون‌زایی شکنج دندانه‌دار و بیان synaptophysin/synapsin I را افزایش دادند؛ در برون‌تنی، فسفریلاسیون STAT3 القاشده با LIF را حدود 30% مهار کردند.
• (2) Kazim و همکاران، 2014 (مدل 3xTg-AD، شروع دوز در سن 9-10 ماه برای 6-12 ماه، ‏60 nmol/g خوراک): hyperphosphorylation ‏tau و amyloid-beta محلول را کاهش، نورون‌زایی، نشانگرهای سیناپسی و عملکرد شناختی را بازیابی و BDNF و pGSK3beta(Ser9) را افزایش داد.
• (3) Baazaoui & Iqbal 2017a/b (مدل 3xTg-AD، شروع دوز در سن 3 ماه برای 18 ماه): کاستی‌های دندریتی/سیناپسی را نجات داد، نورون‌زایی را افزایش داد (حدود 4 برابر)، اختلال شناختی را معکوس کرد، تخریب عصبی و آسیب‌شناسی tau/amyloid-beta را کاهش داد و بقای 71هفته‌ای را از 41% (حامل) به 87% (درمان‌شده با P21) رساند.
• (4) Mottolese و همکاران 2024 (مدل موش ناک‌اوت ‏CDKL5، ‏J Neurodev Disord، ‏DOI 10.1186/s11689-024-09583-4؛ دوز غذایی نوجوان 60 nmol/g خوراک برای 70 روز، دوز داخل‌صفاقی بالغ (4ماهه) برابر 750 nmol/mouse/روز برای 30 روز): اثربخشی in vivo محدود بود (فقط سفتی عضلانی بهبود یافت)؛ آزمایش‌های سلولی in vitro بازیابی تکثیر، بقا و بلوغ نورونی را نشان دادند. منبع اولیه: گزارش Cognitive Vitality بنیاد Alzheimer's Drug Discovery Foundation ‏(alzdiscovery.org)، به‌روزرسانی مه 12, 2025، که مطالعات بالا و مطالعات دیگر را به‌طور نظام‌مند مرور می‌کند (Khatoon و همکاران 2015، ‏Bolognin و همکاران 2014، ‏Kazim و همکاران 2017، ‏Wei و همکاران 2020/2021). بررسی متقابل با PubChem ‏(CID 56599151، با CAS 1246751-68-7؛ CID 56589645 رکورد مرتبط همان ترکیب است)، برگه داده فنی Glixxlabs و برگه داده فنی ChemicalBook انجام شد.

1. 01

   Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice

   FEBS Letters · 2010

   باز کردن منبع
2. 02

   Early neurotrophic pharmacotherapy rescues developmental delay and Alzheimer's-like memory deficits in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

   Scientific Reports · 2017

   باز کردن منبع
3. 03

   Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound

   Alzheimer's Research & Therapy · 2017

   باز کردن منبع
4. 04

   Effects of a ciliary neurotrophic factor (CNTF) small-molecule peptide mimetic in an in vitro and in vivo model of CDKL5 deficiency disorder

   Journal of Neurodevelopmental Disorders · 2024

   باز کردن منبع
5. 05

   Diffusion MRI measures detect brain microstructure changes due to early treatment with neurotrophic peptide mimetic P021 in the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease

   Magnetic Resonance Imaging · 2026

   باز کردن منبع
6. 06

   Cognitive Vitality Reports: P021

   Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) - Cognitive Vitality · 2025

   باز کردن منبع
7. 07

   NIH Innovation Zone: Phanes Biotech addresses neurodegenerative disease with a groundbreaking approach

   Bio.News (Biotechnology Innovation Organization / BIO) · 2023

   باز کردن منبع
8. 08

   NIA Small Business Showcase: Phanes Biotech

   National Institute on Aging (NIA), National Institutes of Health (NIH) · 2024

   باز کردن منبع