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Forme fourniePeptide lipidique (39 résidus, linéaire, acylé par un diacide gras C20 sur la chaîne latérale de Lys20 via un lieur γGlu-(AEEA)2)
Délai10–18 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
L’intérêt pour la recherche couvre la pharmacologie de deux récepteurs, les comparaisons de signalisation biaisée et de relation structure-activité, la qualification analytique des peptides lipidiques, les études de formulation et de stabilité, ainsi que la comparaison contrôlée avec des standards ciblant un seul récepteur ou d’autres multiagonistes
Il ne s’agit pas d’allégations de perte de poids, de contrôle glycémique ni de traitement de l’apnée obstructive du sommeil pour ce produit.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
2023788-19-2
Formule
C225H348N48O68
Masse moléculaire
4813.5 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas reprendre les durées de conservation des stylos ou flacons de Mounjaro ou Zepbound.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur Tirzepatide
Tirzepatide est un peptide synthétique de 39 résidus comportant deux résidus Aib, un amide C-terminal et un groupement diacide gras C20 se liant à l’albumine, fixé par un lieur contenant gamma-Glu-(AEEA)2. Il active les récepteurs GIP et GLP-1. Mounjaro, approuvé par la FDA, est une formulation finie destinée au diabète de type 2, tandis que Zepbound possède, en tant que produit fini, des indications pour la gestion chronique du poids et l’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes obèses. Ces autorisations et leurs données cliniques ne s’appliquent pas à ce lot analytique RUO.
Signalisation double GIPR/GLP-1R ; études du biais des récepteurs et des relations structure-activité ; méthodes d’identification et d’analyse des impuretés des peptides lipidiques ; recherche sur la liaison à l’albumine, la formulation et la stabilité ; comparaison contrôlée avec des standards de Semaglutide, Dulaglutide ou de multiagonistes.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Tirzepatide interagit avec GIPR et GLP-1R selon des profils de signalisation dépendant du récepteur et de l’essai. L’association à l’albumine due à sa chaîne latérale lipidique contribue à prolonger l’exposition dans les formulations approuvées. La signalisation cellulaire, les modèles animaux et les résultats cliniques doivent être rapportés à leurs niveaux de preuve respectifs.
Cartographie des preuves
Voies étudiées et contexte d’exposition
Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvéDomaine de rechercheRecherche métabolique et incrétineVoies rapportées dans les sources
Sous-cutanée
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Réservé à la recherche ; ce n’est pas un médicament fini stérile et il n’est pas destiné à l’usage humain ou vétérinaire
Les avertissements encadrés, contre-indications et effets indésirables de la FDA décrivent les formulations approuvées de Mounjaro ou Zepbound ; ils doivent être consultés dans leurs étiquetages à jour et non reformulés en instructions pour ce lot
Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques.
Interactions rapportées dans la littérature
Pour les études sur paillasse, contrôler la teneur en albumine ou en sérum, l’expression des récepteurs, le glucose, le temps de mesure et la concentration du comparateur
Aucune association clinique avec l’insuline, la metformine, des agonistes du GLP-1, des peptides de l’axe GH ou d’autres composés de recherche n’est recommandée.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de Tirzepatide
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Exiger la séquence modifiée complète, l’identité du site de lipidation et du lieur, la pureté RP-HPLC avec sa méthode, la masse intacte, la preuve de séquence/modification par LC-MS/MS, la teneur en peptide, les substances apparentées, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
Les endotoxines, la charge microbienne et la stérilité constituent des essais de lot distincts
L’aspect et la limpidité de la solution ne démontrent ni l’identité ni l’aptitude à l’emploi.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
TR22 mg10 flacons
TR55 mg10 flacons
TR1010 mg10 flacons
TR1515 mg10 flacons
TR2020 mg10 flacons
TR3030 mg10 flacons
TR4040 mg10 flacons
TR5050 mg10 flacons
TR6060 mg10 flacons
TR7575 mg10 flacons
TR8080 mg10 flacons
TR9090 mg10 flacons
TR100100 mg10 flacons
TR120120 mg10 flacons
Autre format
Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)
Flacon de spray nasal de 10 mL
En plus des flacons lyophilisés, Tirzepatide est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.
Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas reprendre les durées de conservation des stylos ou flacons de Mounjaro ou Zepbound.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Identité : PubChem CID 156588324. Contexte réglementaire : étiquetages actuels de Mounjaro et Zepbound auprès de la FDA/Drugs@FDA. Contexte des données cliniques : études primaires SURPASS et SURMOUNT liées. Résultats cardiovasculaires : PMID 41406444, qui a établi la non-infériorité, mais pas la supériorité, par rapport à Dulaglutide.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Quelles sont les valeurs d’identité de référence de Tirzepatide (CAS, formule et masse moléculaire) ?+
Tirzepatide est associé au CAS 2023788-19-2 et au PubChem CID 156588324. La structure neutre de référence a pour formule C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ et une masse moyenne d’environ 4813 g/mol. Il s’agit d’un peptide synthétique de 39 résidus portant un groupement diacide gras C20 via un lieur sur la chaîne latérale d’une lysine. Le COA du lot libéré doit préciser la forme exacte, le contre-ion, la base de calcul de l’eau, la masse théorique, la masse observée et la teneur quantitative en peptide ; les valeurs du catalogue ne remplacent pas les preuves propres au lot.
Comment confirmer l’identité de Tirzepatide dans un processus de recherche métabolique ?+
Demandez d’abord au service commercial le COA du lot concerné ; il indique les travaux d’identité et de pureté réellement effectués. Si la procédure écrite de l’acheteur exige, au-delà de ce document, une masse à haute résolution, une LC-MS/MS ou une cartographie peptidique, un profil des substances apparentées, une teneur quantitative, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels ou des données brutes, convenez avant le devis de la méthode, des critères d’acceptation, du rapport, du délai et du coût.
En quoi Tirzepatide diffère-t-il de Semaglutide sur les plans chimique et pharmacologique ?+
Semaglutide est un agoniste sélectif du GLP-1R à 31 résidus lipidique C18, tandis que Tirzepatide est un agoniste double GIPR/GLP-1R à 39 résidus lipidique C20, doté d’une séquence, d’un lieur et d’un profil de signalisation différents. Les résultats issus de formulations approuvées ou d’essais cliniques ne peuvent être ramenés à un effet de classe universel à « exposition comparable », ni transférés à un lot RUO. Les expériences comparatives doivent harmoniser la concentration molaire, les conditions d’albumine ou de sérum, l’expression des récepteurs, le moment de l’essai et la formulation.
En quoi ce matériau RUO diffère-t-il de Mounjaro, de Zepbound ou d’un médicament préparé en pharmacie ?+
Mounjaro et Zepbound sont des formulations finies stériles nommément approuvées par la FDA, dont la composition, les présentations d’administration et l’étiquetage sont contrôlés par le fabricant. Un médicament préparé en pharmacie est un produit fini préparé séparément, non approuvé par la FDA et soumis au droit applicable et à des responsabilités qualité spécifiques. Ce matériau de catalogue n’est ni l’un ni l’autre : il s’agit d’un réactif de laboratoire RUO, et non d’un médicament fini stérile ni d’une matière de qualité destinée à la préparation pharmaceutique. Les mentions d’autorisation, de posologie, de stockage, de sécurité et d’efficacité des médicaments de marque ne se transfèrent pas à ce lot.
