Tirzepatide

Agoniste double des récepteurs GIP / GLP-1 · peptide métabolique de recherche à 39 résidus

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 2023788-19-2RUO

Statut de recherchePeptide défini disposant de formulations médicamenteuses finies approuvées par la FDA et d’une abondante littérature clinique ; le matériau LyoPep reste exclusivement destiné à la recherche.

Forme fourniePeptide lipidique (39 résidus, linéaire, acylé par un diacide gras C20 sur la chaîne latérale de Lys20 via un lieur γGlu-(AEEA)2)

Délai10–18 jours

Tirzepatide — Peptide de recherche lyophilisé dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA

Tirzepatide — Peptide de recherche lyophilisé dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

L’intérêt pour la recherche couvre la pharmacologie de deux récepteurs, les comparaisons de signalisation biaisée et de relation structure-activité, la qualification analytique des peptides lipidiques, les études de formulation et de stabilité, ainsi que la comparaison contrôlée avec des standards ciblant un seul récepteur ou d’autres multiagonistes
Il ne s’agit pas d’allégations de perte de poids, de contrôle glycémique ni de traitement de l’apnée obstructive du sommeil pour ce produit.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 2023788-19-2
Formule: C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Masse moléculaire: 4813 g/mol
Aspect: Peptide de recherche lyophilisé dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté: ≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas reprendre les durées de conservation des stylos ou flacons de Mounjaro ou Zepbound.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 10–18 jours

PubChem CID 156588324

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Tirzepatide

Tirzepatide est un peptide synthétique de 39 résidus comportant deux résidus Aib, un amide C-terminal et un groupement diacide gras C20 se liant à l’albumine, fixé par un lieur contenant gamma-Glu-(AEEA)2. Il active les récepteurs GIP et GLP-1. Mounjaro, approuvé par la FDA, est une formulation finie destinée au diabète de type 2, tandis que Zepbound possède, en tant que produit fini, des indications pour la gestion chronique du poids et l’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes obèses. Ces autorisations et leurs données cliniques ne s’appliquent pas à ce lot analytique RUO.

Signalisation double GIPR/GLP-1R ; études du biais des récepteurs et des relations structure-activité ; méthodes d’identification et d’analyse des impuretés des peptides lipidiques ; recherche sur la liaison à l’albumine, la formulation et la stabilité ; comparaison contrôlée avec des standards de Semaglutide, Dulaglutide ou de multiagonistes.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Tirzepatide interagit avec GIPR et GLP-1R selon des profils de signalisation dépendant du récepteur et de l’essai. L’association à l’albumine due à sa chaîne latérale lipidique contribue à prolonger l’exposition dans les formulations approuvées. La signalisation cellulaire, les modèles animaux et les résultats cliniques doivent être rapportés à leurs niveaux de preuve respectifs.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé

Domaine de rechercheRecherche métabolique et incrétine

Voies rapportées dans les sources

Sous-cutanée

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Réservé à la recherche ; ce n’est pas un médicament fini stérile et il n’est pas destiné à l’usage humain ou vétérinaire
Les avertissements encadrés, contre-indications et effets indésirables de la FDA décrivent les formulations approuvées de Mounjaro ou Zepbound ; ils doivent être consultés dans leurs étiquetages à jour et non reformulés en instructions pour ce lot
Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

Pour les études sur paillasse, contrôler la teneur en albumine ou en sérum, l’expression des récepteurs, le glucose, le temps de mesure et la concentration du comparateur
Aucune association clinique avec l’insuline, la metformine, des agonistes du GLP-1, des peptides de l’axe GH ou d’autres composés de recherche n’est recommandée.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Tirzepatide

Tirzepatide 80 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide80 mg · WHJLP-TR80-260618-C

Tirzepatide 90 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide90 mg · WHJLP-TR90-260618-C

Tirzepatide 100 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide100 mg · WHJLP-TR100-260618-C

Tirzepatide 2 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide2 mg · WHJLP-TR2-260617-C

Tirzepatide 5 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide5 mg · WHJLP-TR5-260617-C

Tirzepatide 10 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide10 mg · WHJLP-TR10-260617-C

Tirzepatide 120 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide120 mg · WHJLP-TR120-260617-C

Tirzepatide 15 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide15 mg · WHJLP-TR15-260616-C

Tirzepatide 20 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide20 mg · WHJLP-TR20-260616-C

Tirzepatide 30 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide30 mg · WHJLP-TR30-260616-C

Tirzepatide 40 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide40 mg · WHJLP-TR40-260615-C

Tirzepatide 50 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide50 mg · WHJLP-TR50-260615-C

Tirzepatide 60 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Tirzepatide60 mg · WHJLP-TR60-260615-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence modifiée complète, l’identité du site de lipidation et du lieur, la pureté RP-HPLC avec sa méthode, la masse intacte, la preuve de séquence/modification par LC-MS/MS, la teneur en peptide, les substances apparentées, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
Les endotoxines, la charge microbienne et la stérilité constituent des essais de lot distincts
L’aspect et la limpidité de la solution ne démontrent ni l’identité ni l’aptitude à l’emploi.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

TIRZE-002MG2 mg10 flacons

TIRZE-005MG5 mg10 flacons

TIRZE-010MG10 mg10 flacons

TIRZE-015MG15 mg10 flacons

TIRZE-020MG20 mg10 flacons

TIRZE-030MG30 mg10 flacons

TIRZE-040MG40 mg10 flacons

TIRZE-050MG50 mg10 flacons

TIRZE-060MG60 mg10 flacons

TIRZE-080MG80 mg10 flacons

TIRZE-090MG90 mg10 flacons

TIRZE-100MG100 mg10 flacons

TIRZE-120MG120 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas reprendre les durées de conservation des stylos ou flacons de Mounjaro ou Zepbound.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité : PubChem CID 156588324. Contexte réglementaire : étiquetages actuels de Mounjaro et Zepbound auprès de la FDA/Drugs@FDA. Contexte des données cliniques : études primaires SURPASS et SURMOUNT liées. Résultats cardiovasculaires : PMID 41406444, qui a établi la non-infériorité, mais pas la supériorité, par rapport à Dulaglutide.

01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
New England Journal of Medicine · 2022
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02
Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes
New England Journal of Medicine · 2021
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03
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
The Lancet · 2023
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04
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
The Lancet · 2021
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05
Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide
Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022
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06
Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity
New England Journal of Medicine · 2024
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07
Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention
New England Journal of Medicine · 2025
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08
Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial
JAMA · 2024
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FAQ produit

Questions des acheteurs sur Tirzepatide

Quelles sont les valeurs d’identité de référence de Tirzepatide (CAS, formule et masse moléculaire) ?+

Tirzepatide est associé au CAS 2023788-19-2 et au PubChem CID 156588324. La structure neutre de référence a pour formule C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ et une masse moyenne d’environ 4813 g/mol. Il s’agit d’un peptide synthétique de 39 résidus portant un groupement diacide gras C20 via un lieur sur la chaîne latérale d’une lysine. Le COA du lot libéré doit préciser la forme exacte, le contre-ion, la base de calcul de l’eau, la masse théorique, la masse observée et la teneur quantitative en peptide ; les valeurs du catalogue ne remplacent pas les preuves propres au lot.

Comment confirmer l’identité de Tirzepatide dans un processus de recherche métabolique ?+

En quoi Tirzepatide diffère-t-il de Semaglutide sur les plans chimique et pharmacologique ?+

Semaglutide est un agoniste sélectif du GLP-1R à 31 résidus lipidique C18, tandis que Tirzepatide est un agoniste double GIPR/GLP-1R à 39 résidus lipidique C20, doté d’une séquence, d’un lieur et d’un profil de signalisation différents. Les résultats issus de formulations approuvées ou d’essais cliniques ne peuvent être ramenés à un effet de classe universel à « exposition comparable », ni transférés à un lot RUO. Les expériences comparatives doivent harmoniser la concentration molaire, les conditions d’albumine ou de sérum, l’expression des récepteurs, le moment de l’essai et la formulation.

En quoi ce matériau RUO diffère-t-il de Mounjaro, de Zepbound ou d’un médicament préparé en pharmacie ?+

Mounjaro et Zepbound sont des formulations finies stériles nommément approuvées par la FDA, dont la composition, les présentations d’administration et l’étiquetage sont contrôlés par le fabricant. Un médicament préparé en pharmacie est un produit fini préparé séparément, non approuvé par la FDA et soumis au droit applicable et à des responsabilités qualité spécifiques. Ce matériau de catalogue n’est ni l’un ni l’autre : il s’agit d’un réactif de laboratoire RUO, et non d’un médicament fini stérile ni d’une matière de qualité destinée à la préparation pharmaceutique. Les mentions d’autorisation, de posologie, de stockage, de sécurité et d’efficacité des médicaments de marque ne se transfèrent pas à ce lot.

Prêt pour examen

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Indiquez dosage, quantité, cible de pureté/teneur, méthodes, destination et délai.

Objectif de réponse B2B : 24 heures
Le lot le plus récent est demandé séparément
La chaîne du froid est chiffrée si nécessaire

Réservé à la recherche. Les demandes d’usage humain ne sont pas acceptées.

Fenêtre d’activité récente

Commandes confirmées récentes incluant Tirzepatide

Commandes confirmées récentes22 · 30 derniers joursTout afficher

Australie520 mg2026-08-31

Tirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg

Allemagne8.8 g2026-08-31

Tirzepatide 120 mg · PE-22-28 10 mg · Tesa+IP5 15 mg · BPC-157 10 mg · Sterile Water 10 mL

États-Unis370 mg2026-08-31

Tirzepatide 30 mg · Semax 5 mg · CJC-1295 with DAC 2 mg · Sterile Water 10 mL

Royaume-Uni550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Royaume-Uni4 g2026-08-26

Tirzepatide 120 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Semaglutide 30 mg · Epithalon 50 mg · AHK-Cu 20 mg · Lemon Bottle 10 ml

Corée du Sud640 mg2026-08-26

Tirzepatide 60 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Acetic Acid Water 10 ml

États-Unis5 g2026-08-23

Glutathione 400 mg · Semaglutide 30 mg · Tirzepatide 30 mg · Semax 11 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

États-Unis320 mg2026-08-23

Tirzepatide 10 mg · Semaglutide 2 mg · AHK-Cu 20 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

États-Unis28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Australie1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Pays-Bas17 g2026-08-19

Tirzepatide 120 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Survodutide 10 mg · TB-500 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg

Suède4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

États-Unis29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

États-Unis720 mg2026-08-08

Tirzepatide 10 mg · CagriSema 5 mg · KPV 5 mg · DSIP 2 mg · GHK-Cu 50 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Australie240 mg2026-08-06

Tirzepatide 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Semaglutide 2 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

États-Unis5.4 g2026-08-06

Tirzepatide 120 mg · BPC-157 10 mg · Oxytocin Acetate 5 mg · Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · Semax 11 mg · Tirzepatide 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Inde17.9 g2026-08-05

Tirzepatide 120 mg · Epithalon 50 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Selank 11 mg

États-Unis5.2 g2026-08-05

Tirzepatide 100 mg · TB-500 10 mg · Tesa+IP5 15 mg · Retatrutide 50 mg · Dihexa 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Australie2 g2026-08-05

Tirzepatide 100 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · ACTH (1-39) 5 mg · PEG-MGF 2 mg · SLU-PP-332 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Pays-Bas350 mg2026-08-04

Tirzepatide 15 mg · GHRP-2 5 mg · Epithalon 10 mg · Tirzepatide 5 mg

Tirzepatide

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur Tirzepatide

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de Tirzepatide

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

Questions des acheteurs sur Tirzepatide

Comparez les molécules proches et leurs besoins documentaires.

Semaglutide

Retatrutide

AOD-9604

Liraglutide