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Triagoniste GIP / GLP-1 / glucagon · peptide métabolique de recherche à 39 résidus
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 2381089-83-2RUO
Statut de rechercheÉtudié de manière approfondie (expérimental — non approuvé par la FDA)
Forme fournieAnalogue peptidique lipidique (39 résidus, acylé par un diacide gras C20) — triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon à squelette GIP
Délai14–21 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
Intérêt pour la recherche : un peptide unique et défini permet d'étudier l'agonisme coordonné de GIPR, GLP-1R et GCGR, le biais de signalisation réceptorielle, la signalisation métabolique, la caractérisation analytique et la comparaison avec des agonistes d'un ou deux récepteurs
Les résultats cliniques publiés décrivent le produit fini expérimental de Lilly et n'établissent ni performance clinique, ni interchangeabilité, ni adéquation d'un lot RUO.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
2381089-83-2
Formule
C221H342N46O68
Masse moléculaire
4731.33 Da
Aspect
Poudre lyophilisée blanche
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Utiliser le COA du lot libéré et la déclaration de stabilité correspondant à la forme fournie. Définir avant utilisation la température, la protection contre l'humidité et la lumière, la fermeture du contenant, le nombre de cycles de congélation-décongélation autorisés et la matrice de solution ; ne pas extrapoler la stabilité en solution à partir d'un autre fournisseur ou d'un produit clinique fini.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) est le peptide lipidique expérimental à 39 résidus de Lilly, agoniste des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. Les données évaluées par les pairs comprennent des études de phase 1 et de phase 2 ainsi que l'essai de phase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026. Lilly a communiqué les résultats principaux de TRIUMPH-1 le 21 mai 2026 et des données supplémentaires de sous-études imbriquées lors du congrès ADA de juin 2026 ; ces résultats rapportés par le promoteur doivent rester distincts d'une publication complète évaluée par les pairs. En juillet 2026, la FDA indique que retatrutide n'est pas un composant d'un médicament approuvé, n'a été reconnu ni sûr ni efficace pour aucune affection et ne peut pas être utilisé en préparation magistrale selon le droit fédéral américain. Le matériau décrit ici est un réactif analytique/de recherche, et non le produit clinique de Lilly ni une forme pharmaceutique finie.
Les contextes de données comprennent la pharmacologie des récepteurs, la signalisation métabolique, l'obésité, le diabète de type 2, la composition corporelle et les critères de graisse hépatique
Les essais de phase 2 de 2023 sur l'obésité et le diabète, la sous-étude MASLD de 2024, la sous-étude de composition corporelle de 2025 et l'article de phase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026 sont évalués par les pairs
Les chiffres de TRIUMPH-1 sur l'obésité, OSA et l'arthrose du genou actuellement cités dans cette fiche sont des résultats principaux du promoteur ou des résultats de congrès, en attente d'une publication complète évaluée par les pairs
Ces études portent sur le produit clinique expérimental de Lilly et ne créent pas d'indication approuvée ni ne valident ce matériau RUO pour un usage humain.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Retatrutide est un agoniste de GIPR, GLP-1R et GCGR. L'article de découverte rapporte une puissance comparativement supérieure sur GIPR avec une activité équilibrée sur GLP-1R et GCGR dans les systèmes testés. La signalisation des récepteurs des incrétines influe sur la sécrétion d'insuline, la prise alimentaire et le contrôle métabolique, tandis que l'activation de GCGR peut modifier le traitement hépatique des substrats et la dépense énergétique. L'activité réceptorielle étaye des hypothèses mécanistiques, mais ne démontre pas à elle seule un résultat clinique ni la puissance biologique propre à un lot.
Cartographie des preuves
Voies étudiées et contexte d’exposition
Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvéDomaine de rechercheRecherche métabolique et incrétineVoies rapportées dans les sources
Sous-cutanée
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Retatrutide n'est toujours pas approuvé
Les essais évalués par les pairs et rapportés par le promoteur décrivent des événements indésirables gastro-intestinaux et d'autres observations de sécurité pour le produit fini expérimental de Lilly, mais n'établissent pas la sécurité d'un lot RUO fourni indépendamment
La FDA indique que retatrutide n'a été reconnu ni sûr ni efficace pour aucune affection et ne peut pas être utilisé en préparation magistrale selon le droit fédéral américain
Manipuler comme produit chimique de recherche dans le cadre d'une évaluation des risques approuvée par l'établissement ; cette fiche ne fournit aucune recommandation pour un usage humain.
Interactions rapportées dans la littérature
Aucune recommandation d'utilisation combinée n'est fournie pour ce matériau RUO
Les critères d'exclusion des essais cliniques et la gestion des traitements concomitants relèvent des protocoles enregistrés et de la supervision des investigateurs ; ils ne doivent pas être reformulés en conseils d'interaction autogérés.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.
Essais indépendants organisés sur demande
Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Exiger l'identité de la séquence modifiée complète, la masse intacte à haute résolution, LC-MS/MS ou une autre méthode orthogonale de séquence, le dosage de la teneur en peptide, la pureté chromatographique avec attribution des impuretés, l'identité du contre-ion, l'eau, les solvants résiduels et l'évaluation des agrégats
Définir les endotoxines ou la charge microbienne uniquement lorsque le modèle expérimental l'exige
L'aspect et la pureté par aire HPLC ne permettent pas, à eux seuls, d'établir la teneur, l'identité ou l'équivalence clinique.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
RETA-005MG5 mg10 flacons
RETA-010MG10 mg10 flacons
RETA-015MG15 mg10 flacons
RETA-020MG20 mg10 flacons
RETA-030MG30 mg10 flacons
RETA-040MG40 mg10 flacons
RETA-050MG50 mg10 flacons
RETA-060MG60 mg10 flacons
Manipulation
Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes
Utiliser le COA du lot libéré et la déclaration de stabilité correspondant à la forme fournie. Définir avant utilisation la température, la protection contre l'humidité et la lumière, la fermeture du contenant, le nombre de cycles de congélation-décongélation autorisés et la matrice de solution ; ne pas extrapoler la stabilité en solution à partir d'un autre fournisseur ou d'un produit clinique fini.
Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+
Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Principales sources primaires : Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340) ; Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315) ; Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280) ; Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523) ; Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431) ; Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575) ; ClinicalTrials.gov NCT05929066 et NCT06383390 ; PubChem CID 171390338 ; l'avis actuel de la FDA sur les GLP-1 non approuvés ; et les communications officielles de Lilly de mai et juin 2026 sur TRIUMPH-1. Les publications évaluées par les pairs, les registres d'essais et les résultats principaux rapportés par le promoteur sont étiquetés séparément dans la section bibliographique.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Quelle est l'identité de référence de Retatrutide et pourquoi la formule/MW est-elle souvent indiquée « selon le COA » ?+
Retatrutide est identifié par le CAS 2381089-83-2 et le code expérimental LY3437943, mais les spécifications d'un lot doivent aussi préciser la séquence modifiée complète, l'état terminal, la lipidation, la base peptide libre ou sel et les contre-ions. NCATS répertorie retatrutide et une forme sodique apparentée comme des substances distinctes. Le COA doit indiquer la base de masse théorique utilisée, la masse intacte à haute résolution mesurée et la règle d'acceptation de la forme fournie ; un numéro de catalogue ou un poids moléculaire moyen non qualifié ne suffit pas.
En quoi Retatrutide diffère-t-il pharmacologiquement de Tirzepatide ?+
Tirzepatide est un agoniste double GIPR/GLP-1R, tandis que Retatrutide active également GCGR. Ce sont tous deux des peptides lipidiques à action prolongée, mais leurs séquences, leur pharmacologie réceptorielle et leurs programmes de développement clinique diffèrent. Les résultats entre essais ne peuvent pas établir la supériorité d'une molécule sur l'autre ; une étude comparative directe est nécessaire pour cette conclusion.
Quels essais d'identité un laboratoire doit-il demander pour qualifier Retatrutide provenant d'une nouvelle source ?+
Demander la séquence modifiée complète et l'état terminal, la masse intacte à haute résolution, LC-MS/MS ou une autre méthode orthogonale de séquence, un chromatogramme RP-HPLC/UPLC avec attribution des impuretés, le dosage de la teneur en peptide, l'identité du contre-ion, l'eau et les solvants résiduels. Ne spécifier des limites d'agrégats, d'endotoxines ou de charge microbienne que si le modèle expérimental l'exige. La pureté par aire HPLC et la masse intacte seules n'établissent ni la teneur ni la séquence complète.
Matériaux de recherche associés
Comparez les molécules proches et leurs besoins documentaires.
