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Forme fournieAnalogue peptidique lipidique (39 résidus, acylé par un diacide gras C20) — triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon à squelette GIP
Délai14–21 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
Intérêt pour la recherche : un peptide unique et défini permet d'étudier l'agonisme coordonné de GIPR, GLP-1R et GCGR, le biais de signalisation réceptorielle, la signalisation métabolique, la caractérisation analytique et la comparaison avec des agonistes d'un ou deux récepteurs
Les résultats cliniques publiés décrivent le produit fini expérimental de Lilly et n'établissent ni performance clinique, ni interchangeabilité, ni adéquation d'un lot RUO.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
2381089-83-2
Formule
C221H342N46O68
Masse moléculaire
4731.3 g/mol
Aspect
Poudre lyophilisée blanche
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Utiliser le COA du lot libéré et la déclaration de stabilité correspondant à la forme fournie. Définir avant utilisation la température, la protection contre l'humidité et la lumière, la fermeture du contenant, le nombre de cycles de congélation-décongélation autorisés et la matrice de solution ; ne pas extrapoler la stabilité en solution à partir d'un autre fournisseur ou d'un produit clinique fini.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) est le peptide lipidique expérimental à 39 résidus de Lilly, agoniste des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. Les données évaluées par les pairs comprennent des études de phase 1 et de phase 2 ainsi que l'essai de phase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026. Lilly a communiqué les résultats principaux de TRIUMPH-1 le 21 mai 2026 et des données supplémentaires de sous-études imbriquées lors du congrès ADA de juin 2026 ; ces résultats rapportés par le promoteur doivent rester distincts d'une publication complète évaluée par les pairs. En juillet 2026, la FDA indique que retatrutide n'est pas un composant d'un médicament approuvé, n'a été reconnu ni sûr ni efficace pour aucune affection et ne peut pas être utilisé en préparation magistrale selon le droit fédéral américain. Le matériau décrit ici est un réactif analytique/de recherche, et non le produit clinique de Lilly ni une forme pharmaceutique finie.
Les contextes de données comprennent la pharmacologie des récepteurs, la signalisation métabolique, l'obésité, le diabète de type 2, la composition corporelle et les critères de graisse hépatique
Les essais de phase 2 de 2023 sur l'obésité et le diabète, la sous-étude MASLD de 2024, la sous-étude de composition corporelle de 2025 et l'article de phase 3 TRANSCEND-T2D-1 de 2026 sont évalués par les pairs
Les chiffres de TRIUMPH-1 sur l'obésité, OSA et l'arthrose du genou actuellement cités dans cette fiche sont des résultats principaux du promoteur ou des résultats de congrès, en attente d'une publication complète évaluée par les pairs
Ces études portent sur le produit clinique expérimental de Lilly et ne créent pas d'indication approuvée ni ne valident ce matériau RUO pour un usage humain.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Retatrutide est un agoniste de GIPR, GLP-1R et GCGR. L'article de découverte rapporte une puissance comparativement supérieure sur GIPR avec une activité équilibrée sur GLP-1R et GCGR dans les systèmes testés. La signalisation des récepteurs des incrétines influe sur la sécrétion d'insuline, la prise alimentaire et le contrôle métabolique, tandis que l'activation de GCGR peut modifier le traitement hépatique des substrats et la dépense énergétique. L'activité réceptorielle étaye des hypothèses mécanistiques, mais ne démontre pas à elle seule un résultat clinique ni la puissance biologique propre à un lot.
Cartographie des preuves
Voies étudiées et contexte d’exposition
Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvéDomaine de rechercheRecherche métabolique et incrétineVoies rapportées dans les sources
Sous-cutanée
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Retatrutide n'est toujours pas approuvé
Les essais évalués par les pairs et rapportés par le promoteur décrivent des événements indésirables gastro-intestinaux et d'autres observations de sécurité pour le produit fini expérimental de Lilly, mais n'établissent pas la sécurité d'un lot RUO fourni indépendamment
La FDA indique que retatrutide n'a été reconnu ni sûr ni efficace pour aucune affection et ne peut pas être utilisé en préparation magistrale selon le droit fédéral américain
Manipuler comme produit chimique de recherche dans le cadre d'une évaluation des risques approuvée par l'établissement ; cette fiche ne fournit aucune recommandation pour un usage humain.
Interactions rapportées dans la littérature
Aucune recommandation d'utilisation combinée n'est fournie pour ce matériau RUO
Les critères d'exclusion des essais cliniques et la gestion des traitements concomitants relèvent des protocoles enregistrés et de la supervision des investigateurs ; ils ne doivent pas être reformulés en conseils d'interaction autogérés.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de Retatrutide
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Rapports tiers pour Retatrutide
Rapports de Qorix (tjqxgd.com), laboratoire d’analyse tiers situé à Tianjin, en Chine : pureté HPLC et identité par MS de l’échantillon analysé.
Laboratoire: Laboratoire tiersAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS
50 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Rapports partagés par d’autres clients
Laboratoire: Laboratoire indépendant, mandaté par un clientAnalyses: Teneur par flacon · pureté HPLC
20 mg
60 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Exiger l'identité de la séquence modifiée complète, la masse intacte à haute résolution, LC-MS/MS ou une autre méthode orthogonale de séquence, le dosage de la teneur en peptide, la pureté chromatographique avec attribution des impuretés, l'identité du contre-ion, l'eau, les solvants résiduels et l'évaluation des agrégats
Définir les endotoxines ou la charge microbienne uniquement lorsque le modèle expérimental l'exige
L'aspect et la pureté par aire HPLC ne permettent pas, à eux seuls, d'établir la teneur, l'identité ou l'équivalence clinique.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
RT22 mg10 flacons
RT55 mg10 flacons
RT1010 mg10 flacons
RT1212 mg10 flacons
RT1515 mg10 flacons
RT1616 mg10 flacons
RT2020 mg10 flacons
RT2424 mg10 flacons
RT3030 mg10 flacons
RT4040 mg10 flacons
RT5050 mg10 flacons
RT6060 mg10 flacons
Autre format
Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)
Flacon de spray nasal de 10 mL
En plus des flacons lyophilisés, Retatrutide est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.
Retatrutide est aussi proposé en flacons de gélules depuis notre stock aux États-Unis, avec expédition sur le territoire américain. Notre équipe commerciale envoie le devis. Réservé à la recherche.
Teneur
500 mcg par gélule
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Utiliser le COA du lot libéré et la déclaration de stabilité correspondant à la forme fournie. Définir avant utilisation la température, la protection contre l'humidité et la lumière, la fermeture du contenant, le nombre de cycles de congélation-décongélation autorisés et la matrice de solution ; ne pas extrapoler la stabilité en solution à partir d'un autre fournisseur ou d'un produit clinique fini.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Principales sources primaires : Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340) ; Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315) ; Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280) ; Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523) ; Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431) ; Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575) ; ClinicalTrials.gov NCT05929066 et NCT06383390 ; PubChem CID 171390338 ; l'avis actuel de la FDA sur les GLP-1 non approuvés ; et les communications officielles de Lilly de mai et juin 2026 sur TRIUMPH-1. Les publications évaluées par les pairs, les registres d'essais et les résultats principaux rapportés par le promoteur sont étiquetés séparément dans la section bibliographique.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Quelle est l'identité de référence de Retatrutide et pourquoi la formule/MW est-elle souvent indiquée « selon le COA » ?+
Retatrutide est identifié par le CAS 2381089-83-2 et le code expérimental LY3437943, mais les spécifications d'un lot doivent aussi préciser la séquence modifiée complète, l'état terminal, la lipidation, la base peptide libre ou sel et les contre-ions. NCATS répertorie retatrutide et une forme sodique apparentée comme des substances distinctes. Le COA doit indiquer la base de masse théorique utilisée, la masse intacte à haute résolution mesurée et la règle d'acceptation de la forme fournie ; un numéro de catalogue ou un poids moléculaire moyen non qualifié ne suffit pas.
En quoi Retatrutide diffère-t-il pharmacologiquement de Tirzepatide ?+
Tirzepatide est un agoniste double GIPR/GLP-1R, tandis que Retatrutide active également GCGR. Ce sont tous deux des peptides lipidiques à action prolongée, mais leurs séquences, leur pharmacologie réceptorielle et leurs programmes de développement clinique diffèrent. Les résultats entre essais ne peuvent pas établir la supériorité d'une molécule sur l'autre ; une étude comparative directe est nécessaire pour cette conclusion.
Quels essais d'identité un laboratoire doit-il demander pour qualifier Retatrutide provenant d'une nouvelle source ?+
Demander la séquence modifiée complète et l'état terminal, la masse intacte à haute résolution, LC-MS/MS ou une autre méthode orthogonale de séquence, un chromatogramme RP-HPLC/UPLC avec attribution des impuretés, le dosage de la teneur en peptide, l'identité du contre-ion, l'eau et les solvants résiduels. Ne spécifier des limites d'agrégats, d'endotoxines ou de charge microbienne que si le modèle expérimental l'exige. La pureté par aire HPLC et la masse intacte seules n'établissent ni la teneur ni la séquence complète.
