Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Amerika Serikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Riset metabolik dan inkretin

Tirzepatide

Agonis ganda reseptor GIP / GLP-1 · peptida riset metabolik 39 residu

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 2023788-19-2RUO
Status risetPeptida dengan struktur terdefinisi yang memiliki sediaan obat jadi berizin FDA dan literatur klinis yang luas; bahan LyoPep tetap hanya untuk penggunaan riset.
Bentuk pasokanPeptida berlipid (39 residu, linear, terasilasi dengan diasam lemak C20 pada rantai samping Lys20 melalui penghubung γGlu-(AEEA)2)
Waktu tunggu10–18 hari
Tirzepatide — Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan khusus lot; konfirmasikan tampilan lot yang dirilis pada COA
Tirzepatide — Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan khusus lot; konfirmasikan tampilan lot yang dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai riset mencakup farmakologi dua reseptor, perbandingan pensinyalan bias dan hubungan struktur-aktivitas, kualifikasi analitis peptida berlipid, studi formulasi dan stabilitas, serta perbandingan terkendali dengan standar satu reseptor atau multiagonis lainnya
  • Hal ini bukan klaim penurunan berat badan, pengendalian glikemik, atau pengobatan apnea tidur obstruktif untuk produk ini.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
2023788-19-2
Formula
C225H348N48O68
Berat molekul
4813 g/mol
Tampilan
Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan khusus lot; konfirmasikan tampilan lot yang dirilis pada COA
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti label dan pernyataan stabilitas lot yang dirilis. Simpan bahan terliofilisasi dalam keadaan tertutup, terlindung dari kelembapan dan cahaya sesuai petunjuk. Setelah rekonstitusi, lakukan kualifikasi terhadap pelarut, pH, konsentrasi, wadah, suhu, dan waktu simpan; jangan menerapkan masa penyimpanan pena atau vial Mounjaro maupun Zepbound.
MOQ
Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu
10–18 hari
PubChem CID 156588324

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Tirzepatide

Tirzepatide adalah peptida sintetis 39 residu dengan dua residu Aib, amida C-terminal, dan gugus diasam lemak C20 pengikat albumin yang dipasang melalui penghubung yang mengandung gamma-Glu-(AEEA)2. Senyawa ini mengaktifkan reseptor GIP dan GLP-1. Mounjaro yang disetujui FDA merupakan sediaan jadi untuk diabetes tipe 2, sedangkan produk jadi Zepbound memiliki indikasi untuk pengelolaan berat badan jangka panjang serta apnea tidur obstruktif sedang hingga berat pada orang dewasa dengan obesitas. Persetujuan dan bukti klinis tersebut tidak berlaku untuk lot analitis RUO ini.

  • Pensinyalan ganda GIPR/GLP-1R; studi bias reseptor dan hubungan struktur-aktivitas; metode identitas dan pengotor peptida berlipid; riset pengikatan albumin, formulasi, dan stabilitas; perbandingan terkendali dengan standar Semaglutide, Dulaglutide, atau multiagonis.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Tirzepatide berinteraksi dengan GIPR dan GLP-1R melalui profil pensinyalan yang bergantung pada reseptor dan metode uji. Asosiasi dengan albumin melalui rantai samping berlipid berkontribusi pada paparan yang lebih panjang dalam sediaan yang disetujui. Pensinyalan seluler, model hewan, dan hasil klinis harus dilaporkan pada tingkat bukti masing-masing.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Subkutan
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Hanya untuk riset; bukan obat jadi steril dan tidak ditujukan untuk penggunaan pada manusia atau hewan
  • Peringatan dalam kotak, kontraindikasi, dan reaksi merugikan FDA menjelaskan sediaan Mounjaro atau Zepbound yang disetujui dan harus dilihat pada label terkini masing-masing, bukan ditulis ulang sebagai petunjuk untuk lot ini
  • Tangani sesuai SDS dan penilaian risiko institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Dalam studi laboratorium, kendalikan kadar albumin atau serum, ekspresi reseptor, glukosa, waktu pengujian, dan konsentrasi pembanding
  • Tidak disarankan kombinasi klinis dengan insulin, Metformin, agonis GLP-1, peptida sumbu GH, atau senyawa riset lainnya.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Tirzepatide

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Minta urutan termodifikasi lengkap, identitas lokasi lipidasi dan penghubung, kemurnian RP-HPLC beserta metodenya, massa utuh, bukti urutan dan modifikasi melalui LC-MS/MS, kadar peptida, zat terkait, ion lawan, air, dan pelarut residu
  • Endotoksin, beban mikroba, dan sterilitas merupakan pengujian lot yang terpisah
  • Tampilan dan kejernihan larutan tidak dapat membuktikan identitas atau kesesuaian.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
TIRZE-002MG2 mg10 vial
TIRZE-005MG5 mg10 vial
TIRZE-010MG10 mg10 vial
TIRZE-015MG15 mg10 vial
TIRZE-020MG20 mg10 vial
TIRZE-030MG30 mg10 vial
TIRZE-040MG40 mg10 vial
TIRZE-050MG50 mg10 vial
TIRZE-060MG60 mg10 vial
TIRZE-080MG80 mg10 vial
TIRZE-090MG90 mg10 vial
TIRZE-100MG100 mg10 vial
TIRZE-120MG120 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti label dan pernyataan stabilitas lot yang dirilis. Simpan bahan terliofilisasi dalam keadaan tertutup, terlindung dari kelembapan dan cahaya sesuai petunjuk. Setelah rekonstitusi, lakukan kualifikasi terhadap pelarut, pH, konsentrasi, wadah, suhu, dan waktu simpan; jangan menerapkan masa penyimpanan pena atau vial Mounjaro maupun Zepbound.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas: PubChem CID 156588324. Konteks regulasi: label Mounjaro dan Zepbound terkini dari FDA/Drugs@FDA. Konteks bukti klinis: studi primer SURPASS dan SURMOUNT yang ditautkan. Hasil kardiovaskular: PMID 41406444, yang menunjukkan noninferioritas tetapi bukan superioritas terhadap Dulaglutide.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Buka sumber
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    Buka sumber
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    Buka sumber
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    Buka sumber
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    Buka sumber
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    Buka sumber
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    Buka sumber
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Tirzepatide

Apa nilai identitas rujukan Tirzepatide, termasuk CAS, rumus, dan massa molekul?+

Tirzepatide dikaitkan dengan CAS 2023788-19-2 dan PubChem CID 156588324. Struktur rujukan netral memiliki rumus C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ dan massa rata-rata sekitar 4813 g/mol. Ini merupakan peptida sintetis 39 residu yang membawa gugus diasam lemak C20 melalui penghubung pada rantai samping lisin. COA lot yang dirilis harus menyebutkan bentuk tepat, ion lawan, dasar perhitungan air, massa teoretis, massa teramati, serta kadar peptida kuantitatif; nilai katalog tidak menggantikan bukti lot.

Bagaimana identitas Tirzepatide dikonfirmasi untuk alur kerja riset metabolik?+

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Bagaimana perbedaan Tirzepatide dan Semaglutide dalam kimia serta farmakologi reseptor?+

Semaglutide adalah agonis selektif GLP-1R 31 residu dengan lipidasi C18, sedangkan Tirzepatide adalah agonis ganda GIPR/GLP-1R 39 residu dengan lipidasi C20 serta urutan, penghubung, dan profil pensinyalan reseptor yang berbeda. Hasil dari sediaan yang disetujui atau uji klinis tidak dapat disederhanakan menjadi efek kelas universal pada «paparan sebanding» atau dipindahkan ke lot RUO. Eksperimen perbandingan harus menyetarakan konsentrasi molar, kondisi albumin atau serum, ekspresi reseptor, waktu pengujian, dan formulasi.

Apa perbedaan bahan RUO ini dengan Mounjaro, Zepbound, atau obat racikan?+

Mounjaro dan Zepbound adalah sediaan jadi steril bernama yang disetujui FDA dengan komposisi, bentuk pemberian, dan pelabelan yang dikendalikan produsen. Obat racikan adalah produk jadi yang disiapkan secara terpisah, tidak disetujui FDA, dan tunduk pada hukum peracikan serta tanggung jawab mutu yang berlaku. Bahan katalog ini bukan keduanya: ini adalah reagen laboratorium RUO, bukan obat jadi steril maupun bahan bermutu untuk peracikan. Pernyataan persetujuan, dosis, penyimpanan, keamanan, dan efikasi obat bermerek tidak berlaku untuk lot ini.