≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 2381089-83-2RUO
Status risetDiteliti secara luas (investigasional — belum disetujui FDA)
Bentuk pasokanAnalog peptida terlipidasi (39 residu, terasilasi dengan diasam lemak C20) — agonis rangkap tiga GLP-1/GIP/glucagon dengan kerangka GIP
Waktu tunggu14–21 hari
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Nilai riset: satu peptida terdefinisi memungkinkan penelitian agonisme terkoordinasi GIPR, GLP-1R, dan GCGR, bias reseptor, pensinyalan metabolik, karakterisasi analitik, serta perbandingan dengan agonis reseptor tunggal atau ganda
Hasil klinis yang dipublikasikan menggambarkan produk jadi investigasional Lilly dan tidak membuktikan kinerja klinis, kesalingtukaran, atau kesesuaian lot RUO.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis
CAS
2381089-83-2
Formula
C221H342N46O68
Berat molekul
4731.33 Da
Tampilan
Serbuk liofilisasi putih
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Gunakan COA lot yang telah dirilis dan pernyataan stabilitas untuk bentuk yang dipasok. Tentukan suhu, perlindungan dari kelembapan dan cahaya, penutupan wadah, batas beku-cair, serta matriks larutan sebelum penggunaan; jangan menyimpulkan stabilitas larutan dari pemasok lain atau produk klinis jadi.
Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.
Identitas
Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.
Kemurnian
Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.
Stabilitas
Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.
Konteks riset
Hal yang dipelajari peneliti tentang Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) adalah peptida terlipidasi investigasional Lilly dengan 39 residu yang menjadi agonis reseptor GIP, GLP-1, dan glucagon. Bukti telaah sejawat mencakup studi Phase 1 dan Phase 2 serta uji Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 tahun 2026. Lilly melaporkan hasil utama TRIUMPH-1 pada 21 Mei 2026 dan data tambahan dari substudi tersarang pada pertemuan ADA bulan Juni 2026; hasil yang dilaporkan sponsor ini harus dibedakan dari publikasi lengkap yang ditelaah sejawat. Per Juli 2026, FDA menyatakan bahwa retatrutide bukan komponen obat yang disetujui, belum dinyatakan aman dan efektif untuk kondisi apa pun, serta tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS. Bahan yang dijelaskan di sini adalah reagen analitik/riset, bukan produk klinis Lilly atau bentuk sediaan jadi.
Konteks bukti mencakup farmakologi reseptor, pensinyalan metabolik, obesitas, diabetes tipe 2, komposisi tubuh, dan titik akhir lemak hati
Uji Phase 2 tahun 2023 pada obesitas dan diabetes, substudi MASLD tahun 2024, substudi komposisi tubuh tahun 2025, serta artikel Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 tahun 2026 telah ditelaah sejawat
Angka TRIUMPH-1 untuk obesitas, OSA, dan OA lutut yang saat ini dikutip dalam catatan ini berasal dari hasil utama sponsor atau konferensi dan masih menunggu publikasi lengkap yang ditelaah sejawat
Studi tersebut membahas produk klinis investigasional Lilly dan tidak menciptakan indikasi yang disetujui ataupun memvalidasi bahan RUO ini untuk penggunaan pada manusia.
Konteks mekanisme
Pertanyaan yang diuji dalam literatur
Retatrutide adalah agonis GIPR, GLP-1R, dan GCGR. Artikel penemuan melaporkan potensi GIPR yang relatif lebih besar dengan aktivitas GLP-1R dan GCGR yang seimbang pada sistem yang diuji. Pensinyalan reseptor inkretin memengaruhi sekresi insulin, asupan makanan, dan kontrol metabolik, sedangkan aktivasi GCGR dapat memengaruhi penanganan substrat hati serta pengeluaran energi. Aktivitas reseptor mendukung hipotesis mekanistik, tetapi tidak dengan sendirinya membuktikan hasil klinis atau potensi biologis khusus lot.
Peta bukti
Rute riset dan konteks paparan
Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujuiBidang risetRiset metabolik dan inkretinRute yang dilaporkan sumber
Subkutan
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.
Batas bukti
Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan
Retatrutide tetap belum disetujui
Uji telaah sejawat dan laporan sponsor menggambarkan kejadian tidak diinginkan gastrointestinal serta pengamatan keamanan lain untuk produk jadi investigasional Lilly, tetapi tidak membuktikan keamanan lot RUO yang dipasok secara independen
FDA menyatakan bahwa retatrutide belum dinyatakan aman dan efektif untuk kondisi apa pun dan tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS
Tangani sebagai bahan kimia riset berdasarkan penilaian risiko yang disetujui institusi; entri ini tidak memberikan panduan penggunaan pada manusia.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tidak diberikan panduan penggunaan kombinasi untuk bahan RUO ini
Kriteria eksklusi uji klinis dan pengelolaan obat penyerta merupakan bagian dari protokol terdaftar dan pengawasan peneliti; hal tersebut tidak boleh ditulis ulang sebagai saran interaksi untuk penggunaan mandiri.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.
Dokumentasi batch pabrik
COA batch pabrik Retatrutide
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
Catatan representatif, diperbarui secara berkala
COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.
Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan
Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.
Bantuan meninjau COA Anda
Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.
Minta paket terkini, bukan sertifikat generik
Wajibkan identitas urutan termodifikasi lengkap, massa utuh resolusi tinggi, LC-MS/MS atau metode urutan ortogonal lain, pengujian kadar peptida, kemurnian kromatografi dengan penetapan pengotor, identitas ion lawan, air, pelarut sisa, dan penilaian agregat
Tetapkan endotoxin atau bioburden hanya bila dibutuhkan oleh model eksperimen
Penampilan dan kemurnian area HPLC saja tidak membuktikan kadar, identitas, atau ekuivalensi klinis.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan
Isi yang tersedia
Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan
SKU acuanIsiKemasan dasar
RETA-005MG5 mg10 vial
RETA-010MG10 mg10 vial
RETA-015MG15 mg10 vial
RETA-020MG20 mg10 vial
RETA-030MG30 mg10 vial
RETA-040MG40 mg10 vial
RETA-050MG50 mg10 vial
RETA-060MG60 mg10 vial
Penanganan
Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda
Gunakan COA lot yang telah dirilis dan pernyataan stabilitas untuk bentuk yang dipasok. Tentukan suhu, perlindungan dari kelembapan dan cahaya, penutupan wadah, batas beku-cair, serta matriks larutan sebelum penggunaan; jangan menyimpulkan stabilitas larutan dari pemasok lain atau produk klinis jadi.
Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.
FAQ pembeli
Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order
Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+
Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.
Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.
Apakah cold-chain selalu diperlukan?+
Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.
Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.
Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber terpilih
Literatur di balik konteks riset
Sumber primer utama: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 dan NCT06383390; PubChem CID 171390338; pemberitahuan FDA terkini tentang GLP-1 yang belum disetujui; serta pengungkapan resmi Lilly bulan Mei dan Juni 2026 mengenai TRIUMPH-1. Publikasi telaah sejawat, catatan registri, dan hasil utama yang dilaporkan sponsor diberi label terpisah dalam bagian literatur.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Apa identitas acuan Retatrutide, dan mengapa formula/MW sering ditampilkan sebagai “sesuai COA”?+
Retatrutide diidentifikasi dengan CAS 2381089-83-2 dan kode investigasional LY3437943, tetapi spesifikasi batch tetap harus menyatakan urutan termodifikasi lengkap, status terminal, lipidasi, dasar peptida bebas atau garam, dan ion lawan. NCATS mencantumkan retatrutide dan bentuk natrium terkait sebagai catatan zat yang berbeda. COA harus melaporkan dasar massa teoretis yang digunakan, massa utuh resolusi tinggi yang diukur, serta aturan penerimaan untuk bentuk yang dipasok; nomor katalog atau berat molekul rata-rata tanpa kualifikasi tidak memadai.
Bagaimana Retatrutide berbeda secara farmakologis dari Tirzepatide?+
Tirzepatide adalah agonis ganda GIPR/GLP-1R, sedangkan Retatrutide juga mengaktifkan GCGR. Keduanya merupakan peptida terlipidasi kerja panjang, tetapi berbeda dalam urutan, farmakologi reseptor, dan program pengembangan klinis. Hasil antar-uji tidak dapat membuktikan keunggulan antarmolekul; kesimpulan tersebut memerlukan studi pembanding langsung.
Pengujian identitas apa yang harus diminta laboratorium saat mengualifikasi Retatrutide dari sumber baru?+
Mintalah urutan termodifikasi lengkap dan status terminal, massa utuh resolusi tinggi, LC-MS/MS atau metode urutan ortogonal lain, kromatogram RP-HPLC/UPLC dengan penetapan pengotor, pengujian kadar peptida, identitas ion lawan, air, dan pelarut sisa. Tetapkan batas agregat, endotoxin, atau bioburden hanya bila diperlukan oleh model eksperimen. Kemurnian area HPLC dan massa utuh saja tidak membuktikan kadar atau urutan lengkap.
Bahan riset terkait
Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.
