Bentuk pasokanAnalog peptida terlipidasi (39 residu, terasilasi dengan diasam lemak C20) — agonis rangkap tiga GLP-1/GIP/glucagon dengan kerangka GIP
Waktu tunggu14–21 hari
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Nilai riset: satu peptida terdefinisi memungkinkan penelitian agonisme terkoordinasi GIPR, GLP-1R, dan GCGR, bias reseptor, pensinyalan metabolik, karakterisasi analitik, serta perbandingan dengan agonis reseptor tunggal atau ganda
Hasil klinis yang dipublikasikan menggambarkan produk jadi investigasional Lilly dan tidak membuktikan kinerja klinis, kesalingtukaran, atau kesesuaian lot RUO.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis
CAS
2381089-83-2
Formula
C221H342N46O68
Berat molekul
4731.3 g/mol
Tampilan
Serbuk liofilisasi putih
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Gunakan COA lot yang telah dirilis dan pernyataan stabilitas untuk bentuk yang dipasok. Tentukan suhu, perlindungan dari kelembapan dan cahaya, penutupan wadah, batas beku-cair, serta matriks larutan sebelum penggunaan; jangan menyimpulkan stabilitas larutan dari pemasok lain atau produk klinis jadi.
Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.
Identitas
Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.
Kemurnian
Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.
Stabilitas
Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.
Konteks riset
Hal yang dipelajari peneliti tentang Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) adalah peptida terlipidasi investigasional Lilly dengan 39 residu yang menjadi agonis reseptor GIP, GLP-1, dan glucagon. Bukti telaah sejawat mencakup studi Phase 1 dan Phase 2 serta uji Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 tahun 2026. Lilly melaporkan hasil utama TRIUMPH-1 pada 21 Mei 2026 dan data tambahan dari substudi tersarang pada pertemuan ADA bulan Juni 2026; hasil yang dilaporkan sponsor ini harus dibedakan dari publikasi lengkap yang ditelaah sejawat. Per Juli 2026, FDA menyatakan bahwa retatrutide bukan komponen obat yang disetujui, belum dinyatakan aman dan efektif untuk kondisi apa pun, serta tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS. Bahan yang dijelaskan di sini adalah reagen analitik/riset, bukan produk klinis Lilly atau bentuk sediaan jadi.
Konteks bukti mencakup farmakologi reseptor, pensinyalan metabolik, obesitas, diabetes tipe 2, komposisi tubuh, dan titik akhir lemak hati
Uji Phase 2 tahun 2023 pada obesitas dan diabetes, substudi MASLD tahun 2024, substudi komposisi tubuh tahun 2025, serta artikel Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 tahun 2026 telah ditelaah sejawat
Angka TRIUMPH-1 untuk obesitas, OSA, dan OA lutut yang saat ini dikutip dalam catatan ini berasal dari hasil utama sponsor atau konferensi dan masih menunggu publikasi lengkap yang ditelaah sejawat
Studi tersebut membahas produk klinis investigasional Lilly dan tidak menciptakan indikasi yang disetujui ataupun memvalidasi bahan RUO ini untuk penggunaan pada manusia.
Konteks mekanisme
Pertanyaan yang diuji dalam literatur
Retatrutide adalah agonis GIPR, GLP-1R, dan GCGR. Artikel penemuan melaporkan potensi GIPR yang relatif lebih besar dengan aktivitas GLP-1R dan GCGR yang seimbang pada sistem yang diuji. Pensinyalan reseptor inkretin memengaruhi sekresi insulin, asupan makanan, dan kontrol metabolik, sedangkan aktivasi GCGR dapat memengaruhi penanganan substrat hati serta pengeluaran energi. Aktivitas reseptor mendukung hipotesis mekanistik, tetapi tidak dengan sendirinya membuktikan hasil klinis atau potensi biologis khusus lot.
Peta bukti
Rute riset dan konteks paparan
Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujuiBidang risetRiset metabolik dan inkretinRute yang dilaporkan sumber
Subkutan
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.
Batas bukti
Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan
Retatrutide tetap belum disetujui
Uji telaah sejawat dan laporan sponsor menggambarkan kejadian tidak diinginkan gastrointestinal serta pengamatan keamanan lain untuk produk jadi investigasional Lilly, tetapi tidak membuktikan keamanan lot RUO yang dipasok secara independen
FDA menyatakan bahwa retatrutide belum dinyatakan aman dan efektif untuk kondisi apa pun dan tidak dapat digunakan dalam peracikan berdasarkan hukum federal AS
Tangani sebagai bahan kimia riset berdasarkan penilaian risiko yang disetujui institusi; entri ini tidak memberikan panduan penggunaan pada manusia.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tidak diberikan panduan penggunaan kombinasi untuk bahan RUO ini
Kriteria eksklusi uji klinis dan pengelolaan obat penyerta merupakan bagian dari protokol terdaftar dan pengawasan peneliti; hal tersebut tidak boleh ditulis ulang sebagai saran interaksi untuk penggunaan mandiri.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.
Dokumentasi batch
COA batch Retatrutide
Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap
Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.
Bantuan meninjau COA Anda
Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.
Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep
Laporan pihak ketiga untuk Retatrutide
Laporan dari Qorix (tjqxgd.com), laboratorium analisis pihak ketiga di Tianjin, Tiongkok: kemurnian HPLC dan identifikasi MS dari sampel yang diuji.
Laboratorium: Laboratorium pihak ketigaPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS
50 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
Laporan yang dibagikan pelanggan lain
Laboratorium: Laboratorium independen, atas permintaan pelangganPengujian: Kandungan per vial · kemurnian HPLC
20 mg
60 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
Minta paket terkini, bukan sertifikat generik
Wajibkan identitas urutan termodifikasi lengkap, massa utuh resolusi tinggi, LC-MS/MS atau metode urutan ortogonal lain, pengujian kadar peptida, kemurnian kromatografi dengan penetapan pengotor, identitas ion lawan, air, pelarut sisa, dan penilaian agregat
Tetapkan endotoxin atau bioburden hanya bila dibutuhkan oleh model eksperimen
Penampilan dan kemurnian area HPLC saja tidak membuktikan kadar, identitas, atau ekuivalensi klinis.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan
Isi yang tersedia
Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan
SKU acuanIsiKemasan dasar
RT22 mg10 vial
RT55 mg10 vial
RT1010 mg10 vial
RT1212 mg10 vial
RT1515 mg10 vial
RT1616 mg10 vial
RT2020 mg10 vial
RT2424 mg10 vial
RT3030 mg10 vial
RT4040 mg10 vial
RT5050 mg10 vial
RT6060 mg10 vial
Bentuk lain
Juga tersedia sebagai semprotan hidung (stok AS)
Botol semprotan hidung 10 mL
Selain vial liofilisasi, Retatrutide juga dipasok sebagai larutan semprotan hidung, dikirim dari stok kami di AS.
Retatrutide juga dipasok dalam botol kapsul dari stok kami di AS dan dikirim di dalam AS. Tim penjualan kami mengirim penawaran harga. Hanya untuk penggunaan riset.
Kandungan
500 mcg per kapsul
Dikirim dari
Stok kami di AS
Penanganan
Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba
Gunakan COA lot yang telah dirilis dan pernyataan stabilitas untuk bentuk yang dipasok. Tentukan suhu, perlindungan dari kelembapan dan cahaya, penutupan wadah, batas beku-cair, serta matriks larutan sebelum penggunaan; jangan menyimpulkan stabilitas larutan dari pemasok lain atau produk klinis jadi.
Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order
Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+
Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.
Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.
Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.
Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+
Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.
Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.
Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber terpilih
Literatur di balik konteks riset
Sumber primer utama: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 dan NCT06383390; PubChem CID 171390338; pemberitahuan FDA terkini tentang GLP-1 yang belum disetujui; serta pengungkapan resmi Lilly bulan Mei dan Juni 2026 mengenai TRIUMPH-1. Publikasi telaah sejawat, catatan registri, dan hasil utama yang dilaporkan sponsor diberi label terpisah dalam bagian literatur.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Apa identitas acuan Retatrutide, dan mengapa formula/MW sering ditampilkan sebagai “sesuai COA”?+
Retatrutide diidentifikasi dengan CAS 2381089-83-2 dan kode investigasional LY3437943, tetapi spesifikasi batch tetap harus menyatakan urutan termodifikasi lengkap, status terminal, lipidasi, dasar peptida bebas atau garam, dan ion lawan. NCATS mencantumkan retatrutide dan bentuk natrium terkait sebagai catatan zat yang berbeda. COA harus melaporkan dasar massa teoretis yang digunakan, massa utuh resolusi tinggi yang diukur, serta aturan penerimaan untuk bentuk yang dipasok; nomor katalog atau berat molekul rata-rata tanpa kualifikasi tidak memadai.
Bagaimana Retatrutide berbeda secara farmakologis dari Tirzepatide?+
Tirzepatide adalah agonis ganda GIPR/GLP-1R, sedangkan Retatrutide juga mengaktifkan GCGR. Keduanya merupakan peptida terlipidasi kerja panjang, tetapi berbeda dalam urutan, farmakologi reseptor, dan program pengembangan klinis. Hasil antar-uji tidak dapat membuktikan keunggulan antarmolekul; kesimpulan tersebut memerlukan studi pembanding langsung.
Pengujian identitas apa yang harus diminta laboratorium saat mengualifikasi Retatrutide dari sumber baru?+
Mintalah urutan termodifikasi lengkap dan status terminal, massa utuh resolusi tinggi, LC-MS/MS atau metode urutan ortogonal lain, kromatogram RP-HPLC/UPLC dengan penetapan pengotor, pengujian kadar peptida, identitas ion lawan, air, dan pelarut sisa. Tetapkan batas agregat, endotoxin, atau bioburden hanya bila diperlukan oleh model eksperimen. Kemurnian area HPLC dan massa utuh saja tidak membuktikan kadar atau urutan lengkap.
